伐昔洛韦核心数据概览
伐昔洛韦资讯动态
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深度分析本文揭示溶质型转运体（SLC）是个体化用药关键“开关”。SLC家族（OATPs/OATs/OCTs/MATEs/PEPTs）通过“进站—转运—出站”精密协作，决定他汀、二甲双胍等药物的肝摄取、肾清除及口服吸收效率。其基因多态性可致药效相差数倍，介导的药物相互作用更是肌病、肾毒性等风险的隐形推手。新药全视角2026-06-038906糖尿病 二甲双胍 头孢氨苄 -
病案精选｜一例单纯疱疹病毒性角膜葡萄膜炎的平衡治疗前沿研究患者，男，22岁，因左眼发红伴异物感持续4日前来就诊。 否认既往类似发作史，发病前无隐形眼镜佩戴史及眼部外伤史。 患者曾于外院急诊就诊，接受环丙沙星滴眼液治疗，但症状未缓解。医信眼科2026-02-25437阿昔洛韦 视神经炎 视网膜炎
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赵钰教授点评 | 一例多发性骨髓瘤患者的维持治疗选择与长期缓解之路专家观点持续治疗是多发性骨髓瘤控制疾病、延长生存的核心策略，可有效加深缓解、延长生存。 伊沙佐米作为口服蛋白酶体抑制剂（PI）能够提升依从性，低神经毒性适配长期维持，平衡疗效与安全性，为不耐受注射PI的患者提供可持续选择。 患者2020年5月无明显诱因突发 左肩疼痛 、活动受限，无手指麻木， 起初疼痛症状较轻， 后症状进行性加重， 左肩上举受限。Htology2026-02-18636多发性骨髓瘤 淋巴瘤 硼替佐米
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带状疱疹治疗新突破：干细胞疗法有效率达92%以上，显著缓解神经痛前沿研究水痘-带状疱疹病毒是潜伏在近三分之一人体内的“沉默威胁”。 当免疫力因年龄、疲劳、疾病或药物而下降时，病毒便会从神经节中苏醒，沿神经通路扩散，引发特征性的单侧簇集水疱。 其中，约三分之一的人会在有生之年遭遇病毒“复活”，从而罹患带状疱疹。康思葆细胞免疫研究中心2026-01-09831带状疱疹 神经性疼痛 中国人民解放军总医院
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Aicuris宣布Pritelivir在3期关键试验中针对难治性单纯疱疹病毒感染患者达到主要终点研发注册政策德国Wuppertal，2025年10月16日 - Aicuris抗感染疗法公司今日宣布，其领先候选药物Pritelivir的3期注册试验（PRIOH-1，NCT03073967）达到了其主要终点，即在治疗至28天时，与标准治疗方案（SoC）相比，Pritelivir在治疗难治性单纯疱疹病毒（HSV）感染免疫受损患者方面表现出显著优越性（p=0.0047）。在治疗至42天时，病变愈合的统计学优越性进一步增加（pBiospace2025-10-16689伐昔洛韦 阿昔洛韦 泛昔洛韦
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「新锐公司」立维斯德：专注于创新型疫苗开发，全球首个复合佐剂系统重组带状疱疹疫苗获批临床审批动态近日， 江苏立维斯德生物技术有限公司 （ 以下简称： 立维斯德 ） 自主研发的 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) （复合佐剂） 获得国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， 该产品是全球首个 采用创新复合佐剂技术路线、 预充注射器 +抗原药械组合的带状疱疹疫苗 ，凭借突破性工艺与安全性优势，有望重塑中老年人群在 带状疱疹疾病 领域的预防格局，本次 获批适应症 预防带状疱疹及相关并发症发生。 带状疱疹（herpes zoster） 是由长期潜伏在脊髓后根神经节或颅神经节内的 水痘-带状疱疹病毒 （varicella-zoster virus，VZV）经再激活引起的感染性皮肤病。药圈时汇2025-09-05467带状疱疹 中国药科大学 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
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PridCor Therapeutics发布关于长期新冠治疗的新研究研发注册政策PridCor Therapeutics公司发布了一项关于长期新冠（LC）治疗的新研究。该研究显示，15名接受120天伐昔洛韦和塞来昔布（CAR）治疗，并辅以15天Paxlovid（组合抗病毒治疗）脉冲治疗的长期新冠患者，其疲劳、自主神经失调和脑雾等自我报告的症状得到了显著改善。与仅接受伐昔洛韦和塞来昔布治疗的12名患者相比，CAR组在主要终点（疲劳的PGIC评分，pGlobeNewswire2025-09-04415疲劳 塞来昔布 伐昔洛韦
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Advanced Science ▏陈蔚/姜丹/罗雨虹合作：揭示单纯疱疹病毒性角膜炎代谢新机制-为临床治疗提供新靶点前沿研究该研究聚焦宿主细胞代谢，以代谢重编程策略靶向糖酵解关键酶己糖激酶2（HK2）， 首次证明通过抑制HK2可以有效阻断HSV-1（单纯疱疹病毒）在角膜中的复制并促进损伤角膜的愈合。 这一发现为单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）的治疗提供了全新思路。 单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）是由HSV-1病毒感染引起的严重眼表疾病，也是全球感染性失明的重要原因之一。医信眼科2025-08-08616肝癌 肥胖 肠癌
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Candel Therapeutics 在 ASCO 2025 上公布局限性前列腺癌的 3 期 CAN-2409 阳性结果研发注册政策Candel Therapeutics公司宣布，其针对中至高风险局限性前列腺癌的aglatimagene besadenovec（CAN-2409）的III期临床试验结果将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示。该研究旨在评估将CAN-2409与抗病毒药物valacyclovir联合使用，是否能提高接受根治性治疗的新诊断局限性前列腺癌患者中无病生存（DFS）的比例。该试验达到了其主要和次要终点，DFS显著改善（p=0.0155），与安慰剂组相比，接受CAN-2409治疗的患者（n=496）的癌症复发或任何原因导致的死亡风险降低了30%（HR 0.7）。这是20多年来第一个在局限性前列腺癌中同时达到主要和次要终点的多中心、随机III期临床试验，可能重新定义了寻求根治性治疗的中至高风险前列腺癌患者的治疗方案。Candel Therapeutics公司计划在2026年第四季度提交CAN-2409的生物制品许可申请。Biospace2025-05-23658Candel Therapeutics Inc 伐昔洛韦
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宜昌人福药业盐酸伐昔洛韦片新增规格通过一致性评价审批动态近日，宜昌人福药业收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》，批准公司盐酸伐昔洛韦片新增0.5g规格，同时该规格通过仿制药质量和疗效一致性评价。 伐昔洛韦为抗病毒药物阿昔洛韦的前体药物，患者口服盐酸伐昔洛韦后迅速吸收并在体内快速转化为阿昔洛韦，从而发挥治疗作用。 宜昌人福药业盐酸伐昔洛韦片于2009年获批0.15g规格，此次新增规格并通过一致性评价，为患者提供了更丰富的治疗选择。人福医药2025-04-07224宜昌人福药业有限责任公司 阿扎司琼 阿昔洛韦
伐昔洛韦关键临床试验信息
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本品适用于治疗带状疱疹。本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。
已完成
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伐昔洛韦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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伐昔洛韦研究报告
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中国带状疱疹疫苗行业分析报告摩熵咨询33页824 -
医药生物行业周报：商业险药品目录体系开启，创新药械支付空间有望打开中航证券有限公司19页2586
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伐昔洛韦原料药市场研究报告摩熵咨询71页2164
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医药行业周报：Candel在研病毒免疫疗法CAN-2409三期临床成功太平洋证券股份有限公司3页1114 -
绿竹生物－Ｂ（02480）：LZ901三期进行时，剑指百亿蓝海市场国投证券30页1270 -
抗疱疹病毒新药临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询38页2155
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医药新需求大单品梳理之一：带状疱疹疫苗国盛证券7页555
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医药行业重磅疫苗系列深度报告（一）：带状疱疹疫苗，关注老年群体需求申万宏源研究(香港)34页2998
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康诺亚-Ｂ（02162）：剑指广阔自免及肿瘤领域，管线具有国产FIC和BIC潜力平安证券42页2942
伐昔洛韦-数据快讯
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40条
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累计销售额
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7个
适应症
伐昔洛韦-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
伐昔洛韦作用靶点
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