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伐昔洛韦资讯动态
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FDA批准突破性抗病毒新药审批动态近日，Asahi Kasei Therapeutics宣布，FDA批准其口服抗病毒新药Hovilpri（pritelivir）100 mg片剂上市，用于治疗免疫功能低下成人患者中，对acyclovir、valacyclovir或famciclovir治疗无效的单纯疱疹病毒（HSV）感染所致皮肤黏膜损伤。 据新闻稿消息，这是近30年来FDA批准的首款采用新作用机制的HSV治疗药物。 单纯疱疹病毒主要包括HSV-1和HSV-2两种类型，感染后可长期潜伏于人体内，并可能反复激活，引起口唇、生殖器等部位的疼痛性水疱或溃疡。医诺维2026-10-1343伐昔洛韦 阿昔洛韦 泛昔洛韦
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刚刚！FDA批准突破性抗病毒小分子审批动态Asahi Kasei Therapeutics今日宣布，美国FDA批准其口服抗病毒新药Hovilpri（pritelivir）100 mg片剂上市，用于治疗免疫功能低下成人患者中，对acyclovir、valacyclovir或famciclovir治疗无效的单纯疱疹病毒（HSV）感染所致皮肤黏膜损伤。 据公司新闻稿介绍， 这是近30年来FDA批准的首款采用新作用机制的HSV治疗药物。 单纯疱疹病毒主要包括HSV-1和HSV-2两种类型，感染后可长期潜伏于人体内，并可能反复激活，引起口唇、生殖器等部位的疼痛性水疱或溃疡。药明康德2026-10-10325伐昔洛韦 阿昔洛韦 泛昔洛韦
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深度分析本文揭示溶质型转运体（SLC）是个体化用药关键“开关”。SLC家族（OATPs/OATs/OCTs/MATEs/PEPTs）通过“进站—转运—出站”精密协作，决定他汀、二甲双胍等药物的肝摄取、肾清除及口服吸收效率。其基因多态性可致药效相差数倍，介导的药物相互作用更是肌病、肾毒性等风险的隐形推手。新药全视角2026-06-039184糖尿病 二甲双胍 头孢氨苄 -
病案精选｜一例单纯疱疹病毒性角膜葡萄膜炎的平衡治疗前沿研究患者，男，22岁，因左眼发红伴异物感持续4日前来就诊。 否认既往类似发作史，发病前无隐形眼镜佩戴史及眼部外伤史。 患者曾于外院急诊就诊，接受环丙沙星滴眼液治疗，但症状未缓解。医信眼科2026-02-25532阿昔洛韦 视神经炎 视网膜炎
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赵钰教授点评 | 一例多发性骨髓瘤患者的维持治疗选择与长期缓解之路专家观点持续治疗是多发性骨髓瘤控制疾病、延长生存的核心策略，可有效加深缓解、延长生存。 伊沙佐米作为口服蛋白酶体抑制剂（PI）能够提升依从性，低神经毒性适配长期维持，平衡疗效与安全性，为不耐受注射PI的患者提供可持续选择。 患者2020年5月无明显诱因突发 左肩疼痛 、活动受限，无手指麻木， 起初疼痛症状较轻， 后症状进行性加重， 左肩上举受限。Htology2026-02-18700多发性骨髓瘤 淋巴瘤 硼替佐米
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带状疱疹治疗新突破：干细胞疗法有效率达92%以上，显著缓解神经痛前沿研究水痘-带状疱疹病毒是潜伏在近三分之一人体内的“沉默威胁”。 当免疫力因年龄、疲劳、疾病或药物而下降时，病毒便会从神经节中苏醒，沿神经通路扩散，引发特征性的单侧簇集水疱。 其中，约三分之一的人会在有生之年遭遇病毒“复活”，从而罹患带状疱疹。康思葆细胞免疫研究中心2026-01-09876带状疱疹 中国人民解放军总医院 神经性疼痛
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Aicuris宣布Pritelivir在3期关键试验中针对难治性单纯疱疹病毒感染患者达到主要终点研发注册政策德国Wuppertal，2025年10月16日 - Aicuris抗感染疗法公司今日宣布，其领先候选药物Pritelivir的3期注册试验（PRIOH-1，NCT03073967）达到了其主要终点，即在治疗至28天时，与标准治疗方案（SoC）相比，Pritelivir在治疗难治性单纯疱疹病毒（HSV）感染免疫受损患者方面表现出显著优越性（p=0.0047）。在治疗至42天时，病变愈合的统计学优越性进一步增加（pBiospace2025-10-16719伐昔洛韦 阿昔洛韦 泛昔洛韦
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「新锐公司」立维斯德：专注于创新型疫苗开发，全球首个复合佐剂系统重组带状疱疹疫苗获批临床审批动态近日， 江苏立维斯德生物技术有限公司 （ 以下简称： 立维斯德 ） 自主研发的 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞) （复合佐剂） 获得国家药品监督管理局药品审评中心 （CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， 该产品是全球首个 采用创新复合佐剂技术路线、 预充注射器 +抗原药械组合的带状疱疹疫苗 ，凭借突破性工艺与安全性优势，有望重塑中老年人群在 带状疱疹疾病 领域的预防格局，本次 获批适应症 预防带状疱疹及相关并发症发生。 带状疱疹（herpes zoster） 是由长期潜伏在脊髓后根神经节或颅神经节内的 水痘-带状疱疹病毒 （varicella-zoster virus，VZV）经再激活引起的感染性皮肤病。药圈时汇2025-09-05504中国药科大学 带状疱疹 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
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PridCor Therapeutics发布关于长期新冠治疗的新研究研发注册政策PridCor Therapeutics公司发布了一项关于长期新冠（LC）治疗的新研究。该研究显示，15名接受120天伐昔洛韦和塞来昔布（CAR）治疗，并辅以15天Paxlovid（组合抗病毒治疗）脉冲治疗的长期新冠患者，其疲劳、自主神经失调和脑雾等自我报告的症状得到了显著改善。与仅接受伐昔洛韦和塞来昔布治疗的12名患者相比，CAR组在主要终点（疲劳的PGIC评分，pGlobeNewswire2025-09-04423伐昔洛韦 疲劳 塞来昔布
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Advanced Science ▏陈蔚/姜丹/罗雨虹合作：揭示单纯疱疹病毒性角膜炎代谢新机制-为临床治疗提供新靶点前沿研究该研究聚焦宿主细胞代谢，以代谢重编程策略靶向糖酵解关键酶己糖激酶2（HK2）， 首次证明通过抑制HK2可以有效阻断HSV-1（单纯疱疹病毒）在角膜中的复制并促进损伤角膜的愈合。 这一发现为单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）的治疗提供了全新思路。 单纯疱疹病毒性角膜炎（HSK）是由HSV-1病毒感染引起的严重眼表疾病，也是全球感染性失明的重要原因之一。医信眼科2025-08-08664肥胖 肝癌 肠癌
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本品适用于治疗带状疱疹。本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。
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| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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伐昔洛韦研究报告
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伐昔洛韦-数据快讯
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伐昔洛韦-全球研发阶段分布
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