Zilovertamab vedotin注射液核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Zilovertamab vedotin注射液资讯动态
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默沙东67亿美元收购，只为一张血液瘤新牌交易并购几个月前，Terns还因减重赛道失利承压；如今，随着血液肿瘤资产价值浮出水面，它被默沙东一举收入囊中。 TERN-701之于默沙东。 默沙东的压力，不是K药不够强，而是下一棒还没接上。小药说药2026-03-27476Merck Sharp & Dohme Ltd 血液肿瘤 HS-10382片
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注册审批1月14日CDE显示，第一三共与默沙东联合开发的DS-6000a拟纳入突破性治疗品种，该药依托专利平台，多癌种布局，疗效优于传统化疗，若获批将重塑市场，其研发折射出ADC领域向“临床价值”转型的趋势。摩熵医药2026-01-169234Merck Sharp & Dohme Ltd 自身炎症性疾病 CDH6 -
默克公司在ASH年会上展示多款血液肿瘤新药数据研发注册政策默克公司（在美国和加拿大以外称为MSD）宣布，将在12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的美国血液学会（ASH）年会上展示多项关于多种血液恶性肿瘤的新数据。这些数据突出了默克公司在血液学领域临床研究的持续承诺，包括20多篇摘要的展示。默克公司的研究人员将介绍其产品线中的多个候选药物，包括MK-1045、bomedemstat（MK-3543）和nemtabrutinib（MK-1026），以及抗体-药物偶联物zilovertamab vedotin（MK-2140）。会议将展示包括MK-1045在复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病中的疗效和安全性、bomedemstat在治疗真性红细胞增多症中的疗效和安全性、nemtabrutinib在慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤中的疗效和安全性等关键数据。Businesswire2025-11-24222小淋巴细胞淋巴瘤 慢性淋巴细胞白血病 真性红细胞增多症
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美国默克公司在血液学领域的新药研究进展研发注册政策美国默克公司（Merck）在2025年美国血液学会（ASH）年会上将展示其在多个血液恶性肿瘤领域的新数据。这些数据将包括新型CD19xCD3 T细胞趋化剂MK-1045、LSD1抑制剂bomedemstat以及非共价BTK抑制剂nemtabrutinib的研究进展。其中，MK-1045在治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者的1b/2期临床试验中表现出良好的疗效和安全性；bomedemstat在治疗真性红细胞增多症患者的2期Shorespan-004临床试验中显示出疗效和安全性；nemtabrutinib在治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者的2期BELLWAVE-003临床试验中显示出对获得性耐药性和预后突变的影响。此外，默克公司还将展示其他关键数据，包括zilovertamab vedotin（MK-2140）等抗体药物偶联物的研究进展。Biospace2025-11-24484小淋巴细胞淋巴瘤 慢性淋巴细胞白血病 Zilovertamab vedotin注射液
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赛道梳理10月30日，礼来、默沙东披露三季度财报，礼来营收大增，替尔泊肽成新“药王”，GLP-1产品美国处方量占比超诺和诺德；默沙东营收持平，中国区收入下滑，多肿瘤产品增长，“药王”更迭折射医药创新加速。摩熵医药2025-11-032668Eli Lilly & Co Merck Sharp & Dohme Ltd 替尔泊肽 -
时讯2025年7月1日，Oncternal Therapeutics以300万美元预付款加6500万美元里程碑付款的价格，将zilovertamab和ONCT-808项目出售给Ho'ola Therapeutics。交易完成后公司进入清算阶段，仅保留CEO负责后续事宜。此前该公司三大核心项目均已失败：zilovertamab因商业考量终止3期试验，ONCT-808因临床死亡案例停用，ONCT-534因疗效不足终止研发。2024年公司已裁员37%并退市，目前全球ROR1靶点研发由默沙东、基石药业、石药集团等企业领跑。细胞基因治疗前沿2025-07-031907Merck Sharp & Dohme Ltd 石药集团有限公司 基石药业（苏州）有限公司 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025年5月共有141款新药获批临床（共计221个受理号），较上个月减少了25款，其中包括65款化药，72款生物制品，4款中药……摩熵医药2025-06-112188晚期实体瘤 肿瘤 Ras -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.05.26-2025.06.01期间全球TOP10创新药研发进展：卫材、信立泰等公司多款药物在国内外获批临床或上市，涵盖失眠、高血压、糖尿病黄斑水肿等多个适应症；同时，多家公司公布积极临床结果，涉及晚期肾癌、头颈鳞状细胞癌、晚期实体瘤等多个疾病领域。摩熵医药2025-06-043002晚期实体瘤 高血压 糖尿病黄斑水肿 -
一半患者肿瘤消失！默沙东ADC联合疗法积极数据公布；持续2年无复发！罗氏穿越血脑屏障小分子亮眼数据公布……临床研究默沙东ADC联合疗法积极数据公布。 默沙东（MSD）今日公布了2/3期waveLINE-003研究的积极结果，该研究评估其在研抗体偶联药物（ADC）zilovertamab vedotin联合标准治疗利妥昔单抗和吉西他滨-奥沙利铂（R-GemOx）治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的效果。 在预设分析中， 1.75 mg/kg剂量的zilovertamab vedotin联合R-GemOx在复发或难治性DLBCL患者（n=16）中实现了56.3%的客观缓解率（ORR） ，包括8例完全缓解（CR）和1例部分缓解（PR）。药明康德2025-05-31265利妥昔单抗 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 Zilovertamab vedotin注射液
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在 waveLINE-003 试验的 2 期部分，默沙东的研究性 1.75 mg/kg 剂量加标准护理在复发/难治性 DLBCL 患者中显示出有希望的抗肿瘤活性，包括完全缓解率研发注册政策默克公司宣布了其在Phase 2/3 waveLINE-003研究中评估zilovertamab vedotin联合标准治疗方案rituximab和gemcitabine-oxaliplatin（R-GemOx）治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的结果。zilovertamab vedotin是一种正在研究中的、潜在的首个ROR1靶向抗体偶联药物（ADC）。在预先计划的分析中，zilovertamab vedotin 1.75 mg/kg联合R-GemOx在16名复发性或难治性DLBCL患者中实现了56.3%的客观缓解率（ORR），包括8例完全缓解（CR）和1例部分缓解（PR）。这些数据在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上首次以口头报告形式呈现。研究的主要研究者、达纳-法伯癌症研究所的菲利普·阿曼博士表示，这些数据对病人和进一步研究具有鼓舞作用。默克研究实验室肿瘤临床研究副总裁格雷戈里·卢比尼茨基博士指出，zilovertamab vedotin 1.75 mg/kg剂量与rituximab、gemcitabine和oxaliplatin联合使用在Phase 2 waveLINE-Businesswire2025-05-30137弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 ROR1 Zilovertamab vedotin注射液
Zilovertamab vedotin注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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Zilovertamab vedotin注射液研究报告
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华东医药（000963）：白马药企转型创新，开启发展新阶段东吴证券38页2884 -
创新药周报20250602：贝莫苏拜+安罗替尼 VS K药1L NSCLC III期成功华创证券24页2354
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.26-2025.06.01)摩熵咨询21页2047 -
2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707
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全球医疗保健生物制药2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议关注要点高华证券20页1241 -
zilovertamab vedotinFTO分析报告摩熵咨询57页2615
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zilovertamab vedotin专利分析报告摩熵咨询79页986
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医药行业跟踪报告：两款ROR1+ADC多瘤种读出积极数据，基石药业CS5001具备BIC潜力华创证券21页2147
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新药周观点：恒瑞双艾组合BLA重获FDA受理，国内创新药出海如火如荼国投证券13页455
Zilovertamab vedotin注射液-数据快讯
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41条
资讯
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批文数
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累计销售额
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27个
适应症
Zilovertamab vedotin注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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