报告时间：2024-03-31
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VBI Vaccines Inc
VBI Vaccines Inc全景洞察，整合VBI Vaccines Inc相关内容 50 条、相关药物 20 个、全球临床试验 17 条，覆盖适应症 19 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 50 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上VBI Vaccines Inc数据，助您快速掌握VBI Vaccines Inc最新动态。
VBI Vaccines Inc核心数据概览
VBI Vaccines Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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VBI Vaccines Inc资讯动态
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VBI Vaccines 宣布完成对 K2 的销售流程交易并购VBI Vaccines Inc. 完成了与K2 VBI Equity Trust, LLC的交易，成为其全资子公司，并从加拿大公司的债权人保护程序中退出。交易得到了法院批准，所有VBI的董事和高级管理人员已辞职，由K2提名的人选接替。VBI预计将停止在加拿大所有报告发行人身份，并注销其普通股。VBI是一家生物制药公司，专注于开发模仿病毒自然呈现的疫苗候选产品。PRNewswire2025-01-04582VBI Vaccines VBI Vaccines Inc
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VBI Vaccines 宣布在 2024 年 ASCO 年会上进行壁报展示，重点介绍 VBI-1901 在复发性胶质母细胞瘤患者中的新中期 2b 期数据研发注册政策VBI Vaccines Inc.宣布，其针对复发胶质母细胞瘤（GBM）的癌症疫苗免疫治疗候选药物VBI-1901的2b期临床试验的新中期肿瘤反应数据已被2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受进行海报展示。这些数据包括之前评估的患者的额外数据以及新随机分配到2b期研究中的患者的数据。VBI-1901是一种利用VBI的包膜病毒样颗粒（eVLP）技术开发的新型癌症疫苗免疫治疗候选药物，旨在靶向两种高度免疫原性的巨细胞病毒（CMV）抗原gB和pp65。FDA已授予VBI-1901针对复发胶质母细胞瘤的快速通道和孤儿药资格认定。VBI Vaccines Inc.是一家以免疫学为驱动的生物制药公司，致力于开发疫苗候选药物，旨在模仿病毒的自然呈现，以激发人体免疫系统的天然力量。Businesswire2024-05-22548多形性胶质母细胞瘤 VBI Vaccines VBI Vaccines Inc
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VBI Vaccines 宣布扩大与加拿大政府的战略合作伙伴关系，以推进 mRNA 推出的 eVLP （MLE） 疫苗平台交易并购VBI Vaccines Inc.与加拿大政府扩大合作，获得政府战略创新基金资助，用于其专有的MLE平台开发，该平台是下一代eVLP疫苗技术，利用mRNA编码eVLP。MLE候选者在预临床研究中显示出比其他mRNA疫苗更强的B细胞和T细胞信号。此外，与加拿大国家研究委员会合作，将支持稳定细胞线的开发，以及优化制造流程，以支持后期临床试验。项目将主要关注平台开发，并包括针对未来流行病和疫情准备的泛冠状病毒MLE候选者。Businesswire2024-04-02533VBI Vaccines VBI Vaccines Inc
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VBI Vaccines 在 2023 年神经肿瘤学会 （SNO） 年会上展示了 VBI-1901 治疗复发性 GBM 的 1/2a 期研究的更多生物标志物数据研发注册政策VBI Vaccines Inc.在SNO年会上展示了VBI-1901疫苗在复发性胶质母细胞瘤（GBM）患者中的额外生物标志物数据，该疫苗是公司针对癌症的免疫治疗候选药物。研究显示，VBI-1901疫苗接种与T细胞激活相关，这些T细胞能够穿越血脑屏障进入肿瘤微环境，而这一区域通常免疫抑制且难以渗透。在VBI-1901疫苗接种后，数据显示，在实现部分肿瘤反应的患者中，血液/血浆中的C4G（一种细胞毒性T细胞进入肿瘤微环境时产生的蛋白质片段）水平高于稳定或进展性疾病的患者。这些数据表明，VBI-1901有潜力在复发性及原发性GBM中产生重大影响。VBI-1901是一种利用VBI的包膜病毒样颗粒（eVLP）技术开发的新型癌症疫苗免疫治疗候选药物，旨在靶向两种高度免疫原性的巨细胞病毒（CMV）抗原，gB和pp65。FDA已授予VBI-1901治疗复发性胶质母细胞瘤的快速通道和孤儿药资格。Businesswire2023-11-20230多形性胶质母细胞瘤 VBI Vaccines Inc
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VBI Vaccines 的泛冠状病毒候选疫苗 VBI-2901 诱导了针对令人担忧的变体的广泛而持久的保护性滴度研发注册政策VBI Vaccines Inc.宣布其多价冠状病毒疫苗候选产品VBI-2901的1期临床试验的初步数据。该疫苗旨在表达祖先COVID-19、SARS和MERS的刺突抗原。试验纳入了101名18至64岁的成年人，他们之前接种了加拿大卫生部门批准的mRNA COVID-19疫苗。初步数据显示，仅使用VBI-2901的单剂10µg剂量即可达到峰值反应。VBI的总裁兼首席执行官Jeff Baxter表示，这些初步数据表明，VBI-2901能够安全地拓宽持久的保护性免疫反应水平，并显著提高低基线抗体滴定参与者的中和反应。VBI正在与加拿大国家研究委员会、流行病预防创新联盟和加拿大政府合作开发VBI-2900冠状病毒疫苗计划，该计划包括多个多价疫苗构建体。VBI致力于针对和克服包括肝炎B、冠状病毒和巨细胞病毒（CMV）在内的重大传染病，以及包括胶质母细胞瘤（GBM）在内的侵袭性癌症。Businesswire2023-09-27562COVID-19 胶质母细胞瘤 多形性胶质母细胞瘤
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VBI Vaccines合作伙伴腾盛博药宣布BRII-179 （VBI-2601）联合PEG-IFNα治疗慢性乙型肝炎的2期研究取得中期结果研发注册政策VBI Vaccines Inc.宣布，其战略合作伙伴Brii Biosciences公布了BRII-179（VBI-2601）疫苗的初步分析数据，该疫苗是一种新型治疗性疫苗，用于慢性乙型肝炎（HBV）患者与聚乙二醇干扰素-α（PEG-IFNα）联合治疗。BRII-179（VBI-2601）在先前的研究中显示出对HBV患者产生广泛的抗体和T细胞反应。VBI和Brii Bio还宣布扩大了他们的HBV合作，包括在全球范围内独家开发和商业化BRII-179（VBI-2601）和PreHevbri疫苗。这项Phase 2研究旨在评估BRII-179（VBI-2601）作为PEG-IFNα和NrtI治疗的辅助疗法在慢性HBV感染治疗中的安全性和有效性。Businesswire2023-09-06197乙型肝炎 BRII-179 (VBI-2601) 注射液 腾盛博药医药技术（北京）有限公司
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VBI Vaccines和腾盛博药扩大乙肝合作伙伴关系，在许可和合作协议中解决预防和治疗问题，最高可达4.37亿美元，外加特许权使用费交易并购VBI Vaccines Inc.与Brii Biosciences扩大了其在乙型肝炎（HBV）领域的合作，通过两项许可和合作协议，Brii Bio获得了VBI-2601（BRII-179）的全球独家许可，并获得了PreHevbri在亚太地区的独家许可。VBI-2601是一种HBV免疫治疗候选药物，PreHevbri是一种3-抗原HBV疫苗。此次合作将加速VBI-2601和PreHevbri的开发和商业化，以应对亚太地区超过1.5亿HBV感染者的需求。Brii Bio将支付VBI 1500万美元的前期付款，并可能获得高达4.22亿美元的潜在监管和商业里程碑付款。VBI将保留PreHevbri在亚太地区以外的全球权利。Businesswire2023-07-05335乙型肝炎 BRII-179 (VBI-2601) 注射液 腾盛博药医药技术（北京）有限公司
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VBI Vaccines 宣布在 EASL 2023 上展示海报研发注册政策VBI Vaccines Inc.宣布，其3抗原乙型肝炎（HBV）疫苗PreHevbrio™[乙型肝炎疫苗（重组）]在疫苗接种后引发的T细胞反应和免疫反应持久性摘要被国际肝脏大会（ILC）2023接受进行海报展示。PreHevbrio™是全球唯一包含乙型肝炎病毒三种表面抗原（S、pre-S1和pre-S2）的疫苗，已在美国、欧盟/欧洲经济区、英国、加拿大和以色列获得批准。乙型肝炎是全球重大传染病威胁之一，感染人数超过2.9亿。HBV感染是导致肝病的首要原因，现有治疗方法难以治愈，许多患者最终会发展为肝癌。每年约有90万人死于慢性HBV的并发症，如肝衰竭、肝硬化、肝细胞癌。Businesswire2023-06-07105肝细胞癌 肝硬化 肝衰竭
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VBI Vaccines 公布 2022 年全年财务业绩医投速递VBI Vaccines Inc.发布2022年全年财务报告，PreHevbrio（乙型肝炎疫苗）在美国及欧洲、加拿大等地获得更多批准，2023年将开展多项临床试验。公司重点推进针对乙型肝炎、胶质母细胞瘤和针对COVID-19及相关冠状病毒的疫苗研发。2022年PreHevbrio净销售额为90万美元，美国市场销售增长，欧洲、加拿大等地已批准上市。VBI-2601和VBI-2901临床试验取得积极进展，VBI-1901在胶质母细胞瘤治疗中显示出生存益处和肿瘤反应。公司财务状况稳健，2022年现金余额为6262.9万美元，净收入为108.2万美元。Businesswire2023-03-13506COVID-19 胶质母细胞瘤 乙型肝炎
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VBI Vaccines 宣布加拿大卫生部批准 PreHevbrio™ 用于预防成人乙型肝炎研发注册政策VBI Vaccines Inc.宣布，加拿大卫生部门批准了PreHevbrio™（3抗原乙型肝炎疫苗[重组]）用于18岁及以上成年人主动免疫所有已知亚型的乙型肝炎病毒（HBV）感染。该疫苗有望预防乙型肝炎D，因为乙型肝炎D（由delta病毒引起）在没有乙型肝炎感染的情况下不会发生。VBI公司总裁兼首席执行官Jeff Baxter表示，这是该疫苗的第四次监管批准，是公司努力提供广泛的三抗原乙型肝炎疫苗的又一重要步骤。该批准基于新药申请（NDS）中的临床数据，包括两个关键的随机、双盲、对照的3期临床试验PROTECT和CONSTANT的数据。这些研究的结果分别在2021年5月《柳叶刀感染病学》和2021年10月《美国医学会网络开放》上发表。研究结果显示，PreHevbrio在所有18岁及以上受试者中诱导了更高的血清保护率，包括45岁以上的成年人以及患有糖尿病和BMI超过30的受试者。两项研究的综合安全性分析显示，耐受性良好，没有意外的反应原性。最常见的副作用是注射部位疼痛和不适、肌痛和疲劳，这些症状通常在1-2天内无需干预即可缓解。PreHevbrio™是VBI公司唯一的三抗原乙型肝炎疫苗，由乙型肝炎病毒的三个Biospace2022-12-08494糖尿病 乙型肝炎 VBI Vaccines Inc
VBI Vaccines Inc关键临床试验信息
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BRII-179、BRII-835（VIR-2218）与聚乙二醇干扰素α（PEG-IFNα）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。
进行中
Ⅱ期
用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染
进行中
Ⅱ期
VBI Vaccines Inc药物研发管线
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VBI Vaccines Inc全球新药研发阶段分布
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