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3CLpro靶点全景洞察，整合3CLpro相关内容 123 条、相关药物 70 个、研发企业 85 家、全球新药 1935 个、注册申报 0 项，收录专业报告 33 份，并实时追踪3CLpro临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上3CLpro数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解3CLpro领域进展。
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3CLpro资讯动态
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Cell Rep丨番文春团队揭示甲病毒非结构蛋白nsP3通过分子凝集体调控病毒复制的关键分子机制前沿研究甲病毒 （Alphaviruses） 是一类由蚊子传播的RNA病毒 ，病毒基因组为单股正链RNA。 根据病毒的遗传特性和感染疾病特征，甲病毒可分为致脑炎型 （如 东方、西方和委内瑞拉马脑炎病毒 ） 和致关节炎型甲病毒 （如基孔肯雅病毒） 【 1 -3 】 。 随着全球气候变暖，甲病毒感染范围呈扩大趋势，已 构成潜在的 全球公共卫生 问题 【 4 】 。BioArtMED2026-06-131553CLpro
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武汉病毒所王延轶团队在基孔肯雅病毒复制机制研究方面取得重要进展前沿研究该研究揭示，SMARCA4-TMEM47信号轴促进基孔肯雅病毒（Chikungunya virus, CHIKV）RNA复制以及细胞膜重塑和病毒复制球的形成。 这一发现为全面理解CHIKV复制机制提供了新的线索，也为相关疾病防治提供了潜在新靶点。 CHIKV是一种蚊媒传播病毒，属于披膜病毒科（ Togaviridae ）甲病毒属（ Alphavirus ），已在热带和亚热带地区引发多次流行。中国科学院武汉病毒研究所2026-03-24422中国科学院武汉病毒研究所 3CLpro SMARCA4
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华中农大动科动医学院团队揭示冠状病毒劫持宿主CLTC促进双膜囊泡形成新机制前沿研究近日，华中农业大学动物科学技术学院、动物医学院彭贵青教授团队研究成果以"Coronavirus Nsp3 Hijacks CLTC to Modulate Autophagosome Nucleation for Promoting DMV Formation and Viral Replication"为题在Advanced Science发表。 冠状病毒是一类具有广泛宿主范围的单股正链RNA病毒，不仅威胁人类健康，也严重危害动物健康，造成养殖业重大经济损失；其中猪流行性腹泻病毒（PEDV）、猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）等动物冠状病毒可导致动物100%死亡；此外，PDCoV等动物冠状病毒还具有跨物种传播潜力，给公共卫生安全带来严峻挑战。 冠状病毒感染细胞后，病毒非结构蛋白nsp3、nsp4等会“劫持”细胞内部分膜结构，将其“改造”成一个病毒复制的坚固“厂房”或“老巢”（双层囊泡DMV），以确保病毒高效扩增并逃逸免疫监视；但其具体调控机制目前尚不清楚。动保视界2026-02-275303CLpro
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正式发布！FDA（CDER）发布2025年新药审评报告审批动态近日， 美国FDA药品评价和研究中心（CDER）正式发布了2025年度新药审评报告。 2025年，CDER共批准了46款新药（Novel Drugs），数量基本接近过去10年的年平均批准量（约47款） 。 整体概览： 罕见病与创新药仍为研发主力军。博济医药股份2026-01-26619博济医药科技股份有限公司 阿莫西林 + 克拉维酸钾 社区获得性肺炎
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2025年FDA批准的新药审批动态2025 年，美国 FDA 药品评价与研究中心（ CDER ）共批准了 46 款新药，包括 34 款新分子实体和 12 款生物制品。 新分子实体中，小分子居多，占比达 91% （ 31 款），其余为小核酸药物（ 3 款）；生物制品包含 8 款单抗、 2 款 ADC 、 1 款双抗和 1 款融合蛋白。 2024 年 CDER 批准了 22 款 FIC 药物，占当年所批准新药数量的 44% 。医药魔方Info2026-01-22333GSK PLC 德莫奇单抗 IL-5
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Traws Pharma开展ratutrelvir抗病毒治疗新药临床试验研发注册政策Traws Pharma公司宣布启动一项二期临床试验，以评估其新型抗病毒药物ratutrelvir在治疗新诊断的COVID-19患者中的安全性和有效性。该药物是一种不含有利托那韦的口服小分子Mpro（3CL蛋白酶）抑制剂，旨在成为广泛作用的SARS-CoV-2/COVID-19治疗药物。Traws Pharma计划在2025年底前报告两项二期临床试验的结果。此外，公司还将开展一项针对PAXLOVID®不适用患者的单独单臂试验，以评估ratutrelvir在该患者群体中的安全性和有效性。Biospace2025-10-15415COVID-19 3CLpro Traws Pharma Inc
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刚刚！全球首个DPP1抑制剂获FDA批准上市审批动态2025年8月12日，Insmed宣布， FDA正式批准其DPP1抑制剂brensocatib上市 ， 用于 治疗12岁及以上儿童和成人非囊性纤维化支气管扩张症患者。 这标志着该疾病领域迎来首款靶向治疗药物， 填补 该病 患者长期缺乏有效治疗的空白 。 Brensocatib 由 Insmed 公司开发， 是一种口服、选择性、竞争性和可逆性的二肽基肽酶1 (DPP1) 抑制剂 ，通过抑制 DPP-1 阻止嗜中性粒细胞丝氨酸蛋白酶（ NSP ）活化，进而抑制中性粒细胞介导的炎症反应， 用于治疗 支气管扩张、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎 (CRSsNP) 和其他中性粒细胞介导的疾病 。药研网2025-08-13374支气管扩张 DPP1 3CLpro
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JACS丨娄智勇/刘冬生合作破解冠状病毒抵御核苷类抗病毒药物的核心机制公司动态冠状病毒 （ CoV ） 拥有 当前已知RNA病毒中 最大最复杂的基因组 ， 可以 通过独特的校对机制维持其 巨大 基因组的保真 性 。 这一机制依赖非结构蛋白nsp14的外切核酸酶 （ ExoN ） 结构域 。 因此，解析 ExoN 识别并切除 核苷酸类似物 的分子机制 ，对于 设计能逃逸 冠状病毒 校对 机制 的 核苷酸类似物 具有重要意义。BioArtMED2025-07-093343CLpro
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吉玛基因|2025年5月高分文献合集前沿研究吉玛基因2025年5月高分文献合集来啦~。 5月使用吉玛基因产品发表的SCI文献共499篇。 发表期刊： Signal Transduction and Targeted Therapy。吉玛基因2025-07-01372华中科技大学同济医学院附属协和医院 苏州吉玛基因股份有限公司 上海吉玛制药技术有限公司
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15.4亿美元，安斯泰来引进信诺维CLDN18.2 ADC | 1分钟药闻速览交易并购5月29日，NMPA官网公示，海创药业自主研发的1类新药氘恩扎鲁胺软胶囊获批上市，用于治疗接受醋酸阿比特龙及化疗后出现疾病进展，且既往未接受新型雄激素受体抑制剂的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者。 氘恩扎鲁胺软胶囊是第二代雄激素受体（AR）抑制剂。 5月29日，NMPA官网公示，复星医药1类新药芦沃美替尼（曾用名：复迈替尼）上市申请已获得批准，该药适用于朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者；2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的I型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者。美迪西Medicilon2025-05-31398芦沃美替尼 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 多发性神经纤维瘤 I 型（封‧雷克灵豪森氏骨病）
3CLpro全球新药
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新型冠状病毒感染 (COVID-19)
进行中
Ⅲ期
不可切除或转移性的具有c-kit近膜区突变的3期或4期的黑色素瘤患者
进行中
Ⅲ期
3CLpro研究报告
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109 -
合成生物学周报：苏州发布加快推动生物制造产业发展行动计划，美国FDA拟取消self-GRAS条款华安证券股份有限公司17页1854 -
3CLp靶点药物市场潜力分析摩熵咨询54页254
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3CLp靶点调研报告摩熵咨询52页840
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2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
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医药生物行业跟踪周报：医院新基建迎来爆发期，重点推荐迈瑞医疗等东吴证券股份有限公司30页351
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【粤开医药行业周报】关注医保飞检下的投资两大投资主线粤开证券股份有限公司12页2151
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医药行业研究：三季度整体向好，多维度看好医药成长国金证券股份有限公司32页811
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调研分析报告：中药为基，创新引领中原证券股份有限公司12页2366
3CLpro-品种竞争格局
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0个
申报临床
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26个
临床
-
1个
申请上市
-
7个
批准上市
3CLpro
当前排名
第96名
18.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
3CLpro全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
3CLpro相关适应症
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海外
2028-02-17
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2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
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