锦州奥鸿药业有限责任公司
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锦州奥鸿药业有限责任公司资讯动态
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ESMO星声|复星医药子公司奥鸿药业自研1类新药复妥宁®III期研究OS长期随访重磅数据将于2026 ESMO首次公布,革新晚期乳腺癌一线治疗格局临床研究2026年10月,全球肿瘤领域顶级学术盛会欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将在西班牙盛大召开。 复星医药控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(简称:奥鸿药业)自主研发的创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁®)再登国际学术舞台,由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头开展的 FCN-437c-Ⅲ-201临床试验长期随访研究结果及总生存期(OS)数据入选大会壁报展示(摘要编号:1859P),为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌一线治疗领域补充关键循证医学证据。 期中数据显示,复妥宁®联合方案可显著抑制肿瘤进展,将晚期乳腺癌患者疾病进展风险降低 45%。奥鸿药业2026-08-14383上海复星医药(集团)股份有限公司 中国医学科学院肿瘤医院 伏维西利
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ESMO星声|复星医药:自研创新药复妥宁®III期研究OS长期随访重磅数据将于2026 ESMO首次公布,革新晚期乳腺癌一线治疗格局临床研究2026年10月,全球肿瘤领域顶级学术盛会欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将在西班牙盛大召开。 复星医药控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司(简称:奥鸿药业)自主研发的创新型小分子CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊(商品名:复妥宁®)再登国际学术舞台,由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头开展的 FCN-437c-Ⅲ-201临床试验长期随访研究结果及总生存期(OS)数据入选大会壁报展示(摘要编号:1859P),为激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌一线治疗领域补充关键循证医学证据。 期中数据显示,复妥宁®联合方案可显著抑制肿瘤进展,将晚期乳腺癌患者疾病进展风险降低 45%。复星医药2026-08-14283上海复星医药(集团)股份有限公司 中国医学科学院肿瘤医院 伏维西利
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ASCO星声|复星医药子公司奥鸿药业复妥宁®III期研究成果亮相2026 ASCO, 登载 JAMA Oncology,重塑晚期乳腺癌一线诊疗新格局临床研究2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月29日—6月2日在芝加哥召开。 复妥宁®作为中国原研1类新药,凭借独特的分子结构设计,在疗效与安全性上实现双重突破,在中国已获批用于内分泌初始治疗或既往内分泌治疗进展的HR+/HER2-晚期乳腺癌。 乳腺癌位居全球女性恶性肿瘤发病率首位,在中国HR+/HER2−亚型占比高达约70% ,是最常见晚期乳腺癌类型。复星医药2026-06-02406乳腺癌 上海复星医药(集团)股份有限公司 来曲唑
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ESAIC 2026预告 | 复星医药控股子公司奥鸿药业1类新药ET-26-HCl入选口头报告,Ⅱ期临床成果将首次披露临床研究2026年欧洲麻醉学大会(Euroanaesthesia 2026)将于2026年6月6-8日在荷兰鹿特丹盛大举行。 欧洲麻醉学大会(Euroanaesthesia)是欧洲麻醉与重症医学会(ESAIC)主办的欧洲最大的麻醉学年度盛会,是世界公认的麻醉学领域最重要和最有影响力的年度大会之一。 临床痛点:消化内镜镇静/麻醉需求迫切,依托咪酯临床瓶颈待破。复星医药2026-05-30547上海复星医药(集团)股份有限公司 锦州奥鸿药业有限责任公司 依托咪酯
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沈阳药科大学与锦州奥鸿药业有限责任公司签署校企合作协议公司动态5月14日,沈阳药科大学与锦州奥鸿药业有限责任公司合作协议签约仪式在沈阳药科大学沈阳主校区图书馆成功举行。 政校企三方聚力,共促医药产业振兴。 齐炼文在致辞中,向辽宁省药品监督管理局的悉心指导与高效监管致以诚挚谢意,向奥鸿药业的深度协同与务实担当表示真诚感谢。沈阳药科大学2026-05-15174沈阳药科大学 锦州奥鸿药业有限责任公司 上海宣泰医药科技股份有限公司
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产教融合赋能发展,奥鸿药业携手沈阳药科大学深化校企合作公司动态5月14日,奥鸿药业与沈阳药科大学签署校企合作协议。 未来,双方将在早期科研项目孵化、高校科研成果落地转化、创新型师资队伍建设、高层次药学人才培育等方面展开合作。 沈阳药科大学自1931年建校以来,始终是我国药学人才培养与科学研究的重点院校。奥鸿药业2026-05-15213上海复星医药(集团)股份有限公司 沈阳药科大学 锦州奥鸿药业有限责任公司
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ASCO预告|复星医药创新药复妥宁®治疗晚期乳腺癌两项Ⅲ期研究数据将于2026ASCO首次公布临床研究2026年5月29日至6月2日,美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将在美国芝加哥隆重举行。 复星医药多项 创新药研究成果 入选2026 ASCO。 HR+/HER2‑晚期乳腺癌需求迫切。复星医药2026-05-07482HER2 乳腺癌 上海复星医药(集团)股份有限公司
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注册审批2月13日,复星医药公告其子公司盐酸莫托咪酯注射液药品注册申请获国家药监局受理,该药为1类新药,复星已投入约1.89亿元研发,市场潜力大,此次受理是重要里程碑,期待其早日上市推动行业发展。摩熵医药2026-02-244990上海复星医药(集团)股份有限公司 芦沃美替尼 MEK -
奥鸿药业|盐酸莫托咪酯注射液的药品注册申请获CDE受理审批动态近日,复星医药(股票代码:600196.SH;02196.HK)控股子公司锦州奥鸿 药业有限责任公司就盐酸莫托咪酯注射液(项目代号:ET-26,申请注册分类:化药1类;以下简称“该新药”)的药品注册申请获国家药品监督管理局受理,本次申报拟定适应症为用于麻醉诱导和短时手术麻醉。 该新药是静脉全身麻醉1类新药,于2014年被列入“重大新药创制”科技重大专项。 根据IQVIA CHPA最新数据 1 ,2024年,用于麻醉诱导及短时手术麻醉的同类药物(依托咪酯等)于中国境内(不包含港澳台地区)的销售额约为人民币42.38亿元。奥鸿药业2026-02-14364国家药品监督管理局 上海复星医药(集团)股份有限公司 IQVIA Ltd
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复星医药 1 类新药申报上市审批动态2 月 13 日,复星医药发布公告,其控股子公司锦州奥鸿药业就 盐酸莫托咪酯注射液 (项目代号:ET-26,申请注册分类:化药 1 类) 的药品注册申请获国家药监局受理,本次申报拟定适应症为 用于麻醉诱导和短时手术麻醉 。 盐酸莫托咪酯注射液是 咪唑类改构的静脉全身麻醉 1 类新药 ,于 2014 年被列入重大新药创制科技重大专项。 根据最新数据,2024 年,用于麻醉诱导及短时手术麻醉的同类药物 (依托咪酯等) 于中国境内 (不包含港澳台地区) 的销售额约为人民币42.38 亿元。丁香园 Insight 数据库2026-02-13304上海复星医药(集团)股份有限公司 锦州奥鸿药业有限责任公司
锦州奥鸿药业有限责任公司关键临床试验信息
查看更多1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状; 2.各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等; 3.急性的轻、中度疼痛如:手术、创伤、劳损后等的疼痛,原发性痛经,牙痛,头痛等。
1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状; 2.各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等; 3.急性的轻、中度疼痛如:手术、创伤、劳损后等的疼痛,原发性痛经,牙痛,头痛等。
1、成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作)的治疗。2、成人和7岁及以上儿童全身性癫痫发作并导致抽搐或凝视患者的治疗。
癫痫 既可作为单药治疗,也可作为添加治疗: 用于治疗全面性癫痫:包括失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型综合征(West,Lennox-Gastaut综合征)等。用于治疗部分性癫痫:局部癫痫发作,伴有或不伴有全面性发作。 躁狂症 用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。
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锦州奥鸿药业有限责任公司研究报告
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医药行业2025年中期投资策略:BD加速创新药重估,后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
2025年中期医药生物行业投资策略报告:BD催化创新药资产价值重估万联证券24页860 -
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
新药周观点:下一个重磅PD-1升级产品PD-1 IL-2α偏向性双抗潜力验证国投证券14页811 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.06.02-2025.06.08)摩熵咨询24页2864 -
2025年5月仿制药月报摩熵咨询15页1795 -
医药行业周报(9.23-9.27):看多医药行情西南证券32页108 -
医药行业周报:看多医药行情西南证券股份有限公司32页2666 -
亿立舒®美国获批,国产创新药出海潜力持续验证,关注医保谈判结果交银国际证券8页256 -
医药生物行业跨市场周报:疫情干扰逐步消退,23年医药板块将持续复苏光大证券43页2616
锦州奥鸿药业有限责任公司-数据概览
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1个
申报临床
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临床
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批准上市
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