
2月13日,医药行业迎来一则备受瞩目的消息:复星医药 对外发布公告,其控股子公司锦州奥鸿药业递交的 盐酸莫托咪酯注射液(项目代号:ET - 26,申请注册分类:化药1类)药品注册申请,已正式获得国家药监局的受理。此次申报的拟定适应症为麻醉诱导和短时手术麻醉,这一进展无疑为复星医药在麻醉药物领域的布局增添了重要砝码。
创新突破:咪唑类改构的静脉全身麻醉新星
据摩熵医药数据库显示,盐酸莫托咪酯注射液 属于咪唑类改构的静脉全身麻醉1类新药,具有独特的创新性和先进性。早在2014年,它便凭借其潜在的临床价值和科学意义,被列入重大新药创制科技重大专项,得到了国家层面的重点支持和关注。这一专项的入选,不仅是对该药物研发价值的高度认可,也为其后续的研发进程提供了有力的政策保障和资源支持。

查数据,找摩熵!图源:摩熵医药-全球药物研发数据库
为了推动 盐酸莫托咪酯注射液 的研发成功,复星集团投入了大量的人力、物力和财力。截至2026年1月,复星集团现阶段针对该新药的累计研发投入已约达人民币1.89亿元(未经审计)。如此巨额的投入,充分彰显了复星医药对该药物研发的坚定信心和决心,也体现了其在创新药研发领域的高瞻远瞩和战略布局。
市场潜力:同类药物销售额可观,前景广阔
从市场角度来看,盐酸莫托咪酯注射液 具有巨大的发展潜力。根据最新数据,2024年,用于麻醉诱导及短时手术麻醉的同类药物(如依托咪酯等)在中国境内(不包含港澳台地区)的销售额约为人民币42.38亿元。这一庞大的市场规模,反映出麻醉药物在临床治疗中的重要地位和广泛需求。

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随着医疗技术的不断进步和手术量的持续增长,麻醉药物的市场需求有望进一步扩大。盐酸莫托咪酯注射液 作为一款具有创新性的1类新药,一旦获批上市,有望凭借其独特的优势和良好的疗效,在市场中占据一席之地,为复星医药带来可观的经济效益。同时,它也将为临床医生提供更多的治疗选择,为患者带来更好的治疗体验和康复效果。
此次 盐酸莫托咪酯注射液 上市申请的受理,是复星医药在创新药研发道路上的又一重要里程碑。未来,我们期待该药物能够顺利通过审批,早日上市,为推动我国麻醉药物领域的发展和医疗水平的提升做出积极贡献。
参考来源:
[1] 企业公告/官方披露
[2] 摩熵医药(原药融云)数据库
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