
12月3日,据CDE官网显示,复星医药控股子公司复宏汉霖提交的3.3类 地舒单抗注射液(HLX14)生物类似药的上市注册申请已获受理,主要用于治疗绝经后妇女骨质疏松症、男性骨质疏松症及糖皮质激素诱导的骨质疏松症。该产品在欧美英三地相继获批后,此次国内申报是其关键进展,为国内患者提供了新的治疗选择。

截图来源:CDE官网
全球销售额超70亿美元,安进占据国内院内市场榜首
地舒单抗原研药由安进公司研发,该药物于2010年在美国首次获批上市,自此成为骨质疏松治疗领域的重要药物。在国内,原研地舒单抗注射液于2020年前后获批投入市场,且已被纳入医保目录。2024年9月,地舒单抗注射液的上市注册申请获加拿大卫生部受理。根据IQVIA提供的数据,2024年地舒单抗产品在全球的销售额约为74.63亿美元。
在国内市场,2024年,地舒单抗注射液在全终端医院市场的销售总额超过18亿元,同比增长率高达57%。2025年上半年,其销售额突破14亿元,同比增长79.05%,在国内院内市场占据榜首。










浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论
暂无评论