PDE4
PDE4靶点全景洞察，整合PDE4相关内容 466 条、相关药物 123 个、研发企业 131 家、全球新药 461 个、注册申报 900 项，收录专业报告 115 份，并实时追踪PDE4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PDE4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PDE4领域进展。
PDE4核心数据概览
PDE4资讯动态
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自免赛道，正在爆发依从性革命公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 银屑病口服药喊了十年的替代生物制剂，第一次有了“实锤”。 强生最新披露的2026年二季报里，刚刚上市不久的的银屑病口服生物制剂Icotyde，交出了首个完整季度的商业化成绩单：累计处方量突破1.8万张，覆盖约1.1万名患者，开方医护人员达到6000人。氨基观察2026-07-17400IL-23 银屑病 Johnson & Johnson
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中国生物制药与阿斯利康就小分子新药达成授权合作公司动态中国生物制药与阿斯利康。 根据协议条款， 中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可 。 阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。广州国际生物岛2026-07-10262AstraZeneca PLC 中山康方生物医药有限公司 中国生物制药有限公司
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时讯7月8日，中国生物制药旗下正大天晴将自主研发的吸入式PDE3/4双重抑制剂TQC3721（慢阻肺新药）海外开发及商业化权益独家授权给阿斯利康，保留中国市场。交易含2亿美元首付款，里程碑款最高达19亿美元及双位数销售分成。这标志中国创新药出海从肿瘤拓展至呼吸慢病领域，体现跨国药企对中国原研资产的认可。新药全视角2026-07-098563AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 中国生物制药有限公司 -
又一百亿级中国创新药出海！中国生物制药COPD新药TQC3721授权阿斯利康，总金额19亿美元交易并购2026年7月8日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布与中国生物制药（Sino Biopharmaceutical）达成独家授权协议，以 2亿美元首付款 获得后者自主研发的COPD新药 TQC3721 在中国以外地区的开发、生产和商业化独家许可 。 若后续达成开发、 监管及销售里程碑，总交易金额最高可达 19亿美元 ，中国生物制药还将获得最高达双位数的阶梯式特许权使用费 。 TQC3721是一款吸入性PDE3/4双重抑制剂，通过同时抑制磷酸二酯酶3（PDE3，发挥支气管扩张作用）和磷酸二酯酶4（PDE4，发挥抗炎作用），实现“一箭双雕”的治疗效果。生物天使2026-07-09377AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 PDE4
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19 亿美元！中国生物BIC潜力新药牵手阿斯利康交易并购7 月 8 日，中国生物制药发布公告，将自主研发的 慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 创新药 TQC3721 （PDE3/4 抑制剂） 海外权益以总额最高 19 亿美元授权给阿斯利康 。 这是中国生物制药年内迎来的第二笔重磅 BD 交易。 公告显示，中生将授予阿斯利康在 中国以外地区开发、生产及商业化 TQC3721 的独家许可。新浪医药2026-07-08313AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 中国生物制药有限公司
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19亿美元！中国生物制药PDE3/4抑制剂TQC3721授权阿斯利康交易并购7月8日，中国生物制药有限公司宣布附属公司正大天晴药业集团股份有限公司已与阿斯利康就 正大天晴 自主研发的PDE3/4抑制剂TQC3721订立独家授权协议。 2亿美元A轮融资，超10亿美元引进海思科PDE3/4抑制剂； 125亿美元！ 阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。Medaverse2026-07-08303AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 正大天晴药业集团股份有限公司
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最高19亿美元！中国生物制药与阿斯利康达成TQC3721独家授权合作交易并购7月8日，中国生物制药有限公司（1177.HK）宣布，本集团附属公司正大天晴已与阿斯利康就本集团自主研发的PDE3/4抑制剂（研发代号：TQC3721）订立独家授权协议。 阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。 本集团有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元,同时还将获得基于TQC3721年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。正大制药订阅号2026-07-08466AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 PDE3
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19亿美元：中生制药PDE3/4授权给阿斯利康交易并购TQC3721为中生制药自主研发的差异化PDE3/4抑制剂，对于PDE3、PDE4家族的抑制作用显著强于Ensifentrine（默沙东100亿美元收购Verona获得该产品），选择性和抑制能力更强，可以覆盖更广泛的COPD患者，目前处于中国三期临床阶段，研发进度居于全球第二。 中生制药PDE3/4此次授权追平了单款小分子新药出海授权的预付款新纪录。 此前，恒瑞医药Lpa小分子抑制剂与默沙东的授权交易预付款同样为2亿美元。医药笔记2026-07-08323江苏恒瑞医药股份有限公司 慢性阻塞性肺疾病 LPA
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注册审批中国生物制药子公司北京泰德制药7月3日宣布，其自主研发的2.2类改良型新药盐酸罗哌卡因缓释溶液（全球首款切口内涂布给药、单次可维持72小时镇痛的非阿片类术后镇痛药）上市申请获CDE受理；7月1日，其与院校联合研发的国内首款1类软雾创新制剂CPD704吸入喷雾剂（PDE4抑制剂，拟治支气管哮喘）获批临床，公司在镇痛与呼吸领域创新管线加速推进。摩熵医药2026-07-077528哮喘 北京泰德制药股份有限公司 PDE4 -
【瞩目】北京泰德重拳出击，1类新药进攻590亿市场审批动态近日，CDE官网显示，北京泰德制药/中国医学科学院药物研究所申报的1类创新药CPD704吸入喷雾剂获批临床，拟用于治疗支气管哮喘，为国内首款进入临床阶段的1类软雾创新制剂。 米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场呼吸系统用药（化药+生物药）销售额超过590亿元。 据悉，CPD704吸入喷雾剂是一款磷酸二酯酶4(PDE4)小分子创新药，属于非激素类抗炎靶点药物，通过抑制PDE4活性、阻断促炎介质产生、调控气道炎症信号通路，抑制气道炎症细胞活化。米内网2026-07-06299哮喘 PDE4 中国医学科学院药物研究所
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PDE4研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770 -
公司信息更新报告：产品结构持续优化，创新药布局加速开源证券股份有限公司4页507 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页611
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986
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医药行业周报：创新药械将是医保的主要支出增量华鑫证券有限责任公司32页2999
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医药行业周报：关注吸入制剂在呼吸疾病领域的突破华鑫证券有限责任公司31页1379
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
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医药生物行业跟踪周报：2025创新药医保谈判启动与调整到位，积极布局优质标的东吴证券25页1210
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2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546 -
BD进入收获期，未来表现有望向好国金证券股份有限公司4页645
PDE4-品种竞争格局
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3个
申报临床
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87个
临床
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3个
申请上市
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11个
批准上市
PDE4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PDE4相关适应症
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