PDE4
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PDE4靶点全景洞察，整合PDE4相关内容 472 条、相关药物 126 个、研发企业 134 家、全球新药 480 个、注册申报 903 项，收录专业报告 118 份，并实时追踪PDE4临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PDE4数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PDE4领域进展。
PDE4核心数据概览
PDE4资讯动态
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体操冠军西蒙·拜尔斯携手Arcutis推出皮肤健康意识活动交易并购体操冠军西蒙·拜尔斯与Arcutis生物制药公司合作，推出“相信皮肤”意识活动，旨在鼓励患有炎症性皮肤疾病，如脂溢性皮炎和特应性皮炎（最常见的一种湿疹）的约3600万美国人，与医生讨论长期、无激素的局部治疗选项。拜尔斯分享了她与医疗保健提供者合作，更好地了解和管理她的脂溢性皮炎和湿疹的个人经历，包括使用ZORYVE（罗氟米拉司）泡沫和乳膏。Arcutis公司表示，ZORYVE是一种每日一次、无激素的PDE4抑制剂，有泡沫和乳膏两种剂型，不含油腻成分，不含有害成分，不会破坏皮肤屏障。ZORYVE泡沫0.3%用于治疗成人及9岁及以上儿童的脂溢性皮炎，ZORYVE乳膏0.15%用于治疗成人及6岁及以上儿童的特应性皮炎（湿疹）。GlobeNewswire2026-09-29210湿疹 PDE4 脂溢性皮炎
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金盏花疗法与德克萨斯大学健康科学中心合作研究阿尔茨海默病新疗法研发注册政策金盏花疗法公司与德克萨斯大学健康科学中心Glenn Biggs阿尔茨海默病和神经退行性疾病研究所合作，评估金盏花疗法研发的PDE4抑制剂11h在阿尔茨海默病动物模型中的效果。这项名为ADAPT的研究由Sarah Hopp博士领导，旨在探究11h对阿尔茨海默病相关生物学和功能的影响。11h是一种口服生物利用度高的PDE4抑制剂，旨在调节中枢神经系统的神经炎症和其他相关通路。研究得到了Marie和Vijay Goradia博士的慈善支持，旨在支持将学术专长和新兴疗法结合起来的研究。PRNewswire2026-09-28513老年性痴呆 PDE4
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Palisade Bio将参加2026年九月三场医疗投资会议医投速递Palisade Bio，一家专注于开发针对炎症和纤维化疾病下一代前药的生物制药公司，宣布其管理层将参加2026年九月的三个医疗投资会议。这些会议包括Wells Fargo 2026年医疗保健会议、Morgan Stanley第24届全球医疗保健会议以及H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Palisade Bio的主要临床产品候选药物PALI-2108，目前正被推进至2期临床试验，用于治疗炎症性肠病（IBD），包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）。该公司相信，通过每日一次的口服给药、靶向下肠道生物激活和广泛的PDE4介导的抗炎活性，PALI-2108有可能解决现有治疗方法的局限性。会议期间，投资者如有兴趣与Palisade Bio管理层会面，应联系各自会议的联系人。Biospace2026-09-03270PDE4 垂体依赖性库欣综合征 Palisade Bio Inc
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自免赛道，正在爆发依从性革命公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 银屑病口服药喊了十年的替代生物制剂，第一次有了“实锤”。 强生最新披露的2026年二季报里，刚刚上市不久的的银屑病口服生物制剂Icotyde，交出了首个完整季度的商业化成绩单：累计处方量突破1.8万张，覆盖约1.1万名患者，开方医护人员达到6000人。氨基观察2026-07-17522IL-23 Johnson & Johnson 银屑病
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中国生物制药与阿斯利康就小分子新药达成授权合作公司动态中国生物制药与阿斯利康。 根据协议条款， 中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可 。 阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。广州国际生物岛2026-07-10383AstraZeneca PLC 中山康方生物医药有限公司 中国生物制药有限公司
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时讯7月8日，中国生物制药旗下正大天晴将自主研发的吸入式PDE3/4双重抑制剂TQC3721（慢阻肺新药）海外开发及商业化权益独家授权给阿斯利康，保留中国市场。交易含2亿美元首付款，里程碑款最高达19亿美元及双位数销售分成。这标志中国创新药出海从肿瘤拓展至呼吸慢病领域，体现跨国药企对中国原研资产的认可。新药全视角2026-07-098945AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 中国生物制药有限公司 -
又一百亿级中国创新药出海！中国生物制药COPD新药TQC3721授权阿斯利康，总金额19亿美元交易并购2026年7月8日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布与中国生物制药（Sino Biopharmaceutical）达成独家授权协议，以 2亿美元首付款 获得后者自主研发的COPD新药 TQC3721 在中国以外地区的开发、生产和商业化独家许可 。 若后续达成开发、 监管及销售里程碑，总交易金额最高可达 19亿美元 ，中国生物制药还将获得最高达双位数的阶梯式特许权使用费 。 TQC3721是一款吸入性PDE3/4双重抑制剂，通过同时抑制磷酸二酯酶3（PDE3，发挥支气管扩张作用）和磷酸二酯酶4（PDE4，发挥抗炎作用），实现“一箭双雕”的治疗效果。生物天使2026-07-09434AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 PDE4
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19 亿美元！中国生物BIC潜力新药牵手阿斯利康交易并购7 月 8 日，中国生物制药发布公告，将自主研发的 慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 创新药 TQC3721 （PDE3/4 抑制剂） 海外权益以总额最高 19 亿美元授权给阿斯利康 。 这是中国生物制药年内迎来的第二笔重磅 BD 交易。 公告显示，中生将授予阿斯利康在 中国以外地区开发、生产及商业化 TQC3721 的独家许可。新浪医药2026-07-08372AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 中国生物制药有限公司
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19亿美元！中国生物制药PDE3/4抑制剂TQC3721授权阿斯利康交易并购7月8日，中国生物制药有限公司宣布附属公司正大天晴药业集团股份有限公司已与阿斯利康就 正大天晴 自主研发的PDE3/4抑制剂TQC3721订立独家授权协议。 2亿美元A轮融资，超10亿美元引进海思科PDE3/4抑制剂； 125亿美元！ 阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。Medaverse2026-07-08358AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 正大天晴药业集团股份有限公司
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最高19亿美元！中国生物制药与阿斯利康达成TQC3721独家授权合作交易并购7月8日，中国生物制药有限公司（1177.HK）宣布，本集团附属公司正大天晴已与阿斯利康就本集团自主研发的PDE3/4抑制剂（研发代号：TQC3721）订立独家授权协议。 阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球独家许可。 本集团有权获得2亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达19亿美元,同时还将获得基于TQC3721年度净销售额的最高可达双位数百分比的分级特许权使用费。正大制药订阅号2026-07-08529AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 PDE3
PDE4全球新药
PDE4关键临床试验信息
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存在疾病进展风险的纤维化间质性肺疾病
进行中
Ⅲ期
PDE4研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.31-2026.09.06）摩熵咨询31页5 -
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8
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2026年中报点评：BD出海验证国际化能力，创新管线价值逐步兑现东吴证券股份有限公司3页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2772 -
公司信息更新报告：产品结构持续优化，创新药布局加速开源证券股份有限公司4页507
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页612
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.26-2026.02.01）摩熵咨询24页2986
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医药行业周报：创新药械将是医保的主要支出增量华鑫证券有限责任公司32页2999
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医药行业周报：关注吸入制剂在呼吸疾病领域的突破华鑫证券有限责任公司31页1379
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
PDE4-品种竞争格局
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3个
申报临床
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89个
临床
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3个
申请上市
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11个
批准上市
PDE4
当前排名
第150名
14.28分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
PDE4全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PDE4相关适应症
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