中南大学湘雅三医院
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中南大学湘雅三医院核心数据概览
中南大学湘雅三医院资讯动态
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正大天晴艾贝格司亭α、泊马度胺最新研究进展亮相2026 EHA前沿研究当地时间6月11日-14日，2026年第31届欧洲血液学会大会/年会（EHA）在瑞典斯德哥尔摩召开。 中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴公布了艾贝格司亭α注射液、泊马度胺胶囊的7项研究成果，涵盖从支持治疗到免疫调节联合方案的多个维度，为血液肿瘤患者带来更安全、更便捷、更长生存的希望。 本次大会上，正大天晴发表了艾贝格司亭α在中性粒细胞减少症预防领域的重要研究成果，进一步夯实了公司在肿瘤支持治疗中的领先地位。正大制药订阅号2026-06-17448中国生物制药有限公司 血液肿瘤 艾贝格司亭α
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中国淋巴瘤规范诊疗质量控制指标（2022版）研发注册政策国家癌症中心, 国家肿瘤质控中心淋巴瘤质控专家委员会. 中国淋巴瘤规范诊疗质量控制指标(2022版). 中华肿瘤杂志, 2022, 44(7):628-633.。 淋巴瘤常发生于中老年患者，也是发生于青壮年和儿童的常见恶性肿瘤，给患者带来沉重的社会经济负担。 虽然近年来我国淋巴瘤的病理诊断与分型、分期和治疗方法等有了较大进展，但不同地区间仍存在较大的差异。Htology2026-04-11241淋巴瘤 华中科技大学同济医学院附属同济医院 湖南省肿瘤医院
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CD19 CAR-T治疗成人B细胞非霍奇金淋巴瘤管理实践专家共识（2025版）前沿研究国家癌症中心, 国家肿瘤质控中心淋巴瘤质控专家委员会. CD19 CAR-T治疗成人B细胞非霍奇金淋巴瘤管理实践专家共识（2025版）. 中华肿瘤杂志, 2025, 47(12): 1166-1178. DOI: 10.3760/cma.j.cn112152-20250626-00296.。 近年来，中国B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的发病率呈持续上升趋势，占全部淋巴瘤的约85%～90%。 尽管标准免疫化疗使部分患者获得长期缓解，但仍有约30%～40%的患者出现复发或难治情况，预后极差，中位生存时间不足1年。Htology2026-04-01510CD19 淋巴瘤 CD19 CAR-T
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必贝特全球首创AGT/PCSK9双靶点siRNA药物BEBT-701完成首例受试者给药临床研究中国广州｜美国沃尔瑟姆，2026年3月2日 —— 必贝特医药今日宣布，公司自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰RNA（siRNA）药物BEBT-701在中南大学湘雅三医院完成首例受试者给药（First Patient In, FPI），标志着该项目正式进入临床试验阶段。 2026年2月2日，BEBT-701获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》（编号：2026LP00318），获准开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的I–II期临床试验。 后续研究将系统评价本品的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学特征，以及对血压和血脂相关指标的影响，为后续关键性临床研究的设计与开展提供科学依据。必贝特医药2026-03-02726PCSK9 国家药品监督管理局 AGT
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重磅！国内首个卵巢癌甲基化早检试剂盒获批上市审批动态作为首个获批的卵巢癌甲基化检测产品，禾薇益 ® 填补了卵巢 癌临床检测的技术空白，为卵巢癌的早期检测与精准诊断提供了重要工具。 人 CDO1 和 HOXA9 基因甲基化检测试剂盒（ PCR- 荧光探针法） 在中国医学科学院北京协和医院、复旦大学附属肿瘤医院、浙江大学医学院附属妇产科医院和中南大学湘雅三医院共四家临床机构完成了临床试验。 临床确诊为卵巢癌的病例中包括I期105例、II期54 例、III 期 126 例、IV期53例；包括不同组织分型的病例，其中卵巢上皮癌 331 例、恶性生殖细胞肿瘤 18 例、性索间质肿瘤24 例；卵巢上皮癌包括浆液性癌 204 例、子宫内膜样癌 48 例、透明细胞癌 51 例、黏液性癌 22 例；浆液性癌包括低级别浆液性癌 22 例，高级别浆液性癌 181 例。药精通Bio2026-01-05329卵巢癌 肾细胞癌 中南大学湘雅三医院
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全球首个！人羊膜间充质干细胞疗慢性阻塞性肺临床试验启动临床研究本项目由中南大学湘雅三医院呼吸与危重症医学科谢丽华主任与临床试验研究中心郭成贤主任共同担任主要研究者，依托湘雅三医院在呼吸疾病诊疗与临床研究方面的雄厚实力，为项目的科学性与规范性提供坚实保障。 源品生物此次推进的干细胞药物研发，旨在通过 细胞再生与免疫调节机制 ，填补该领域在全球范围内的临床空白。 此外，该干细胞还获 CDE 批准临床，拟用于治疗绝经综合征、膝骨关节炎、中重度急性呼吸窘迫综合征。医麦创新药2025-12-04383中南大学湘雅三医院
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中国生物制药创新镇痛药TRD208完成I期临床试验首例入组临床研究11月29日，中国生物制药（1177.HK）旗下北京泰德制药自主研发的1类创新药TRD208在中国开展的I期临床试验已顺利完成首例入组。 TRD208是一款非阿片类多靶点多模式镇痛创新药，为全球首创（FIC）候选药物，有望成为急性疼痛领域的重磅药物。 TRD208具有独特的多靶点作用机制，在中枢神经可以阻滞NaV1.7、NaV1.8等多个与疼痛相关的传导通路，同时还具有非甾体类抗炎药（NSAID）外周抗炎镇痛的作用。正大制药订阅号2025-12-01649中国生物制药有限公司 北京泰德制药股份有限公司 SCN9A
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君联医疗企业发展动态 · 2025年第9期公司动态艾里奥斯完成超亿元A++轮融资，加速制药过滤膜材料产业化。 2025年9月28日，艾里奥斯生物科技（上海）有限公司（以下简称“艾里奥斯”）宣布完成超亿元A++轮融资。 融资资金将应用于艾里奥斯“过滤膜材料的研发与产业化以及制药工艺用过滤器产品的持续研发与商业化”等方面。君联资本2025-09-29567疼痛 苏州宜联生物医药有限公司 呼吸道感染
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清普生物QP-6211项目首个Ⅲ期临床研究完成全部受试者入组临床研究2025年9月23日，南京清普生物科技有限公司（以下简称“清普生物”），一家专注于非阿片类镇痛新药的生物医药企业，欣然宣布其自主研发的长效镇痛新药QP-6211已完成Ⅲ期临床试验痔切除手术全部受试者入组。 本研究为一项多中心、随机、双盲、阳性药与安慰剂平行对照的Ⅲ期临床试验，主要研究者（PI）为中南大学湘雅三医院欧阳文教授与汪赛赢教授，由全国27家临床试验中心共同参与，较预期提前完成了共计312例受试者的筛选和入组，该重要里程碑的达成，为后续的项目进程奠定了坚实基础。 QP-6211已完成1项Ⅰ期临床研究和2项Ⅱ期临床研究，正在开展2项Ⅲ期临床研究，未来有望成为全球首款同分子3-7天长效制剂。清普生物科技2025-09-231042疼痛 南京清普生物科技有限公司 中南大学湘雅三医院
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开辟克罗恩病用药治疗新方向！消化科洪洁团队发表最新研究前沿研究克罗恩病（Crohn’sdisease）是一种诱因不明，可以影响整个消化道的慢性炎性肉芽肿性疾病，可以导致肠道狭窄、穿孔等，有高危复发倾向。 近日，上海交通大学医学院附属仁济医院消化科洪洁团队于国际著名期刊《细胞代谢》（Cell Metabolism，IF：27.7）发表题为"Synergistic Role of Gut-Microbial L-Ornithine in Enhancing Ustekinumab Efficacy for Crohn’s Disease"的研究论文。 此项发现不仅为克罗恩病的治疗提供了新的生物标志物，也开辟了乌司奴单抗联合用药治疗的新方向。上海交通大学医学院附属仁济医院2025-02-21120乌司奴单抗 上海交通大学医学院附属仁济医院 中南大学湘雅三医院
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经组织学或细胞学证实的Ⅲ期NSCLC，且经MDT讨论后明确不可手术切除的受试者。
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