艾基维仑赛核心数据概览
艾基维仑赛资讯动态
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【文献速递】单采前临床特征可预测idecabtagene vicleucel的制备适用性与疗效临床研究基线临床因素、单采材料、制备性能以及接受Idecabtagene vicleucel(ide-cel)治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者临床结局之间的相互作用目前尚不清楚。 本研究对164例临床试验参与者的制备数据进行了无监督聚类分析,以识别出不同的制备特征。 在生成聚类时未纳入临床变量和结局指标。Htology2026-08-1989艾基维仑赛
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Dispatch Bio启动针对晚期胃肠道癌症的DISP-10临床试验研发注册政策生物技术公司Dispatch Bio宣布,其首个参与者已接受DISP-10的临床试验给药,该试验旨在评估DISP-10在成年晚期胃肠道癌症患者中的安全性和有效性。DISP-10是一种新型免疫疗法,结合了肿瘤特异性病毒(DV-10)和BCMA定向CAR T疗法(idecabtagene vicleucel;ide-cel)。此外,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予DISP-10治疗晚期胃肠道癌症的快速通道指定。DISP-10旨在解决治疗实体瘤的关键挑战,包括缺乏安全且均匀表达的靶抗原、狭窄的治疗窗口和抑制性肿瘤微环境。该临床试验的设计旨在评估DISP-10的安全性、耐受性和活性。Biospace2026-08-06200实体瘤 艾基维仑赛
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BCMA CAR T(ide-cel)的扩增可预测多发性骨髓瘤患者的临床结局临床研究Idecabtagene vicleucel( ide-cel )是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T细胞疗法,在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中已展示出显著疗效。 自2021年起至今,ide-cel在法国作为唯一可用的抗BCMA CAR T细胞产品,其临床应用价值应得益于其良好的安全性特征。 相反, 单采或输注产品 中早期记忆T细胞比例较高 ,以及 输注后CAR T细胞的强效扩增 ,均与更好的临床结局相关。博生吉细胞研究2026-07-20272BCMA 多发性骨髓瘤 艾基维仑赛
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万字长文,CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障,而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间,科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病,最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞,使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中,这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞;在自身免疫性疾病中,则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06573免疫系统疾病 恶性肿瘤 肿瘤
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EBMT 2026 | 标准治疗中 ide-cel 与西达基奥仑赛治疗复发/难治性骨髓瘤的真实世界结局比较前沿研究Florent Malard, MD, PhD, Saint-Antoine Hospital and Sorbonne University, Paris, France, 探讨了在真实世界背景下,比较标准治疗方案 idecabtagene vicleucel(ide-cel)与西达基奥仑赛用于复发/难治性多发性骨髓瘤的疗效结局。 Malard 医生指出,正如既往前瞻性研究所示,与 ide-cel 相比, 西达基奥仑赛 显示出更高的总缓解率。 出版商TalkMED、Magdalen医学出版社及其编辑不对翻译的准确性承担责任,也不对可能发生的错误负责。Htology2026-06-21120西达基奥仑赛 艾基维仑赛
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【ASGCT2026】市售CAR-T细胞输注在成人及儿童中引发的急性不良事件:一项5年回顾性分析前沿研究ASGCT 2026。 ASGCT 2026年会将于5月11日~15日在美国波士顿盛大召开! 作为全球基因与细胞治疗领域最具权威性的学术盛会,ASGCT年会一直是行业风向标。Htology2026-05-11205高血压 心动过速 支气管痉挛
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深度分析嵌合抗原受体T细胞(Chimeric Antigen Receptor T-cell,CAR-T)疗法代表着细胞免疫治疗领域的里程碑式突破。自2017年首款产品获FDA批准以来,全球已有10余种CAR-T产品进入临床,累计治疗患者超过15,000例。然而,高昂的制备成本、严重的毒性反应以及实体瘤穿透障碍,仍是制约其广泛应用的核心瓶颈 。考特智药DATA2026-04-274446CAR-T细胞疗法 实体瘤 血液肿瘤 -
AACR 2026|血液肿瘤前沿进展盘点:从机制突破到治疗新策略前沿研究作为全球肿瘤研究领域最具影响力的学术盛会之一,2026年美国癌症研究协会(AACR)年会于4月17日至22日在美国加利福尼亚州圣地亚哥举行,汇聚全球肿瘤领域顶尖专家学者,共探领域前沿与突破。 3979:通过靶向烟酰胺代谢,NAMPT抑制剂OT-82可在儿童及成人AML临床前模型中增强维奈克拉疗效。 本研究评估了靶向急性髓系白血病(AML)对烟酰胺代谢高度依赖这一特征,是否可被用于抑制AML进展并克服维奈克拉耐药。Htology2026-04-21326急性髓系白血病 血液肿瘤 血管肌脂肪瘤
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【文献速递】CNS受累多发性骨髓瘤的诊疗流程前沿研究多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的浆细胞恶性肿瘤,随着新型药物的引入,其预后已得到改善。 然而,更为有效的全身治疗手段在延长疾病控制时间的同时,也与更晚期复发及更具侵袭性的浆细胞克隆选择相关,这可能促使髓外疾病发生率增加,而后者通常预示更差的预后。 MM累及CNS的发生率约为1%。Htology2026-04-01452多发性骨髓瘤 塞利尼索 XPO1
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【文献速递】CAR-T细胞疗法在浆细胞白血病中的疗效前沿研究浆细胞白血病是一种罕见且侵袭性强、预后极差的浆细胞疾病。 本研究回顾性评估了26例接受靶向BCMA的CAR-T疗法治疗的PCL患者,其中原发性PCL 21例,继发性PCL 5例,接受idecabtagene vicleucel(ide-cel)8例、ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)18例。 研究评估了疗效、安全性以及淋巴细胞清除前循环克隆性浆细胞(cPCs)的影响。Htology2026-03-26316BCMA 西达基奥仑赛 艾基维仑赛
艾基维仑赛同品种项目国内申报进度
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艾基维仑赛研究报告
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细胞基因技术(CGT)产业报告:摸索前进、动荡前行丁香园52页1843
艾基维仑赛-数据快讯
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