Transgene SA
Transgene SA全景洞察，整合Transgene SA相关内容 103 条、相关药物 27 个、全球临床试验 14 条，覆盖适应症 58 个；同时收录专业报告 1 份、资讯动态 102 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Transgene SA数据，助您快速掌握Transgene SA最新动态。
Transgene SA核心数据概览
Transgene SA资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
BioInvent第三季度进展：聚焦BI-1206和BI-1808，加速临床项目发展交易并购2025年第三季度，BioInvent International公司继续推进其发展势头，决定专注于其最先进的临床项目BI-1206和BI-1808。公司战略调整旨在加速最有潜力的临床资产的开发，并专注于近期至中期价值创造。在此期间，公司进行了董事会成员变动，Vincent Ossipow离任。此外，BI-1206 Phase 2a临床试验在晚期或转移性非小细胞肺癌和脉络膜黑色素瘤中启动。BI-1910，一种用于治疗实体瘤的TNFR2激动剂，将在SITC 2025会议上展示其1期临床试验数据。Transgene和BioInvent在ESMO 2025会议上展示了武装溶瘤病毒BT-001的转化数据和更新后的临床结果。第三季度净销售额为3300万瑞典克朗，税后利润/亏损为-1.292亿瑞典克朗。截至2025年9月30日，公司流动资金和长期投资为6.905亿瑞典克朗。Biospace2025-10-29485实体瘤 TNFR2 Transgene SA
-
BioInvent和Transgene将在ESMO年会上展示BT-001联合Pembrolizumab的临床数据交易并购生物技术公司BioInvent和Transgene将在2025年10月17日至21日在德国柏林举行的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上联合展示BT-001联合Pembrolizumab的转化数据和更新的临床结果。BT-001是一种由Transgene的Invir.IO®平台和其专利的大容量VVcopTK-RR-溶瘤病毒生成的溶瘤病毒，已被工程化编码BioInvent的n-CoDeR®/F.I.R.S.T™平台生成的Treg耗竭重组人抗CTLA-4抗体和人类GM-CSF细胞因子。在1期临床试验中，BT-001与Pembrolizumab联合使用显示出良好的耐受性和可控的安全性特征，并在13名接受治疗的晚期难治性肿瘤患者中观察到肿瘤缩小。其中两名患者分别表现出持续6个月和16个月的局部反应。这些数据表明，BT-001可能是一种有效的选择，可以提高难治性患者对免疫检查点抑制剂的反应。Biospace2025-10-13398帕博利珠单抗 Transgene SA BT-001
-
Transgene 和 BioInvent 将在 ESMO 2025 上展示有关武装溶瘤病毒 BT-001 的最新数据研发注册政策BioInvent International AB和Transgene将联合在2025年10月17日至21日于德国柏林举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上展示BT-001的最新数据。BT-001是一种基于Transgene的Invir.IO®平台和专利的VVcopTK-RR-溶瘤病毒，由BioInvent的n-CoDeR®/F.I.R.S.T™平台生产的抗CTLA-4单克隆抗体和人类GM-CSF细胞因子编码。该研究评估了BT-001作为单一疗法和与MSD的anti-PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合使用的疗效。在Phase 1部分的研究中，BT-001显示出良好的耐受性，并在与pembrolizumab联合使用时显示出初步的疗效，其中两名难治性患者中的两名对治疗有反应。该摘要将于2025年10月13日00:05 CEST在ESMO网站上公布。Biospace2025-07-28266帕博利珠单抗 MSD Transgene SA
-
深度分析2024年，全球医药研发领域经历了110个重要临床试验失败事件，涉及多个治疗领域。本文汇总并介绍了其中部分失败案例，探讨了失败原因、影响及对未来新药研发的启示。这些失败揭示了新药研发的复杂性和挑战。药事纵横2025-01-068632肿瘤 Galectin Therapeutics Inc belapectin -
盘点 | 2024年临床试验失败的5款疫苗临床研究创新药物的研发总是充满失败的可能， 本文统计了2024年5款临床试验失败的疫苗， 涉及Transgene 、GSK、HilleVax、Ultimovacs ASA、Barinthus Biotherapeutics这5家企业。 从所处临床阶段看，基本都处于临床2期。 TG4001已在超过350人中进行试验。药时空2024-12-31345GSK PLC Barinthus Biotherapeutics PLC HilleVax Inc
-
Transgene 和 ProBioGen 联手推进个体化癌症疫苗开发交易并购Transgene和ProBioGen宣布达成一项许可协议，将ProBioGen的AGE1.CR.pIX®悬浮细胞系引入其个性化癌症疫苗项目和myvac®平台。这一合作旨在结合ProBioGen的特定生产技术和Transgene的个性化癌症疫苗制造能力，提高生产效率和成本效益。AGE1.CR.pIX细胞系以其高产量和可扩展性而闻名，能够支持大规模疫苗生产，同时确保生产的一致性和可靠性。该合作体现了双方对个性化医学领域的共同承诺，旨在推动个性化癌症疫苗的发展，为癌症患者提供新的治疗方案和希望。GlobeNewswire2024-11-05753恶性肿瘤 Transgene SA ProBioGen AG
-
II期失败的实体瘤疫苗临床研究今日，Transgene公司宣布，其在研HPV癌症疫苗TG4001在针对HPV16阳性宫颈和肛门生殖器肿瘤的II期临床研究中，主要终点未达到。 该消息发布后，Transgene （Euronext Paris: TNG）当日股价下跌约14%。 TG4001是一款基于重组修饰牛痘病毒(MVA) 为载体的疫苗，被设计表达HPV-16 E6/E7 和佐剂（IL-2）。佰傲谷BioValley2024-10-15505实体瘤 IL-2 Transgene SA
-
Stamford Pharmaceuticals Inc 宣布在局部晚期 BCC 受试者的 2 期研究中接受 SP-002 联合 Erivedge® 治疗首例患者研发注册政策Stamford Pharmaceuticals Inc宣布启动一项针对局部晚期基底细胞癌（laBCC）的试验，评估其腺病毒免疫疗法SP-002与罗氏的Hedgehog通路抑制剂vismodegib（Erivedge®）联合使用的疗效。该试验由Tenmile Ventures、Prevail Partners和其他投资方资助，旨在评估SP-002在laBCC患者中的安全性和耐受性，并观察其临床活性。SP-002是一种基于腺病毒的生物治疗药物，能够产生免疫刺激性的抗肿瘤蛋白Interferon-g。Stamford拥有从法国生物制药公司Transgene SA独家开发SP-002的权利。该试验是一项多中心随机、二期临床研究，旨在评估SP-002作为HHPI的辅助治疗对laBCC患者的整体缓解率。PRNewswire2024-04-11141Transgene SA
-
Transgene、NEC 和 BostonGene 扩大合作，开展新抗原癌症疫苗 TG4050 的 I/II 期临床试验交易并购Transgene、NEC和BostonGene宣布扩大合作，共同进行Neoantigen癌症疫苗TG4050的I/II期临床试验。该疫苗基于Transgene的myvac平台，并由NEC的AI驱动Neoantigen预测系统提供支持。BostonGene将提供肿瘤分子分析和高通量测序服务，以加速下一代测序数据的处理和复杂分析，从而全面了解患者的免疫背景。TG4050旨在通过刺激患者的免疫系统，诱导针对肿瘤细胞的新抗原特异性T细胞反应。合作将有助于为头颈癌患者提供个性化疫苗，并指导未来新个性化治疗选项的开发。Businesswire2024-03-05416恶性肿瘤 头颈癌 Transgene SA
-
Transgene 报告 2023 年第三季度业务更新和财务状况医投速递Transgene公司发布2023年第三季度业务更新和财务状况。公司在第三季度推进了其临床阶段免疫疗法组合，包括评估新型溶瘤病毒BT-001与KEYTRUDA联合治疗癌症的I期临床试验B部分的第一位患者治疗。未来12个月的关键预期催化剂包括：2024年H1更新TG4050疫苗在头颈癌辅助治疗中的I期临床试验数据，2024年启动随机II期临床试验；2024年公布TG4001在HPV+生殖器癌的II期临床试验数据；完成TG6050在非小细胞肺癌中的I期临床试验；2024年H1完成BT-001在实体瘤中的I期研究B部分的最后一位患者入组。2023年前九个月，运营收入为620万欧元，较2022年同期的840万欧元有所下降，主要来自研究税收抵免和与阿斯利康的Invir.IO项目合作协议。截至2023年9月30日，公司现金、现金等价物和其他金融资产为1640万欧元，较2022年12月31日的2680万欧元有所下降。Businesswire2023-11-07450AstraZeneca PLC 实体瘤 非小细胞肺癌
Transgene SA关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
未接受过系统疗法治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者
主动暂停
Ⅲ期
Transgene SA药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Transgene SA过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Transgene SA研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
创新药周报：艾伯维Humira营收突破200亿美元，阿斯利康登顶中国区MNC业绩榜首国盛证券41页2153
Transgene SA融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Transgene SA-数据概览
-
0个
申报临床
-
17个
临床
-
0个
申请上市
-
1个
批准上市
Transgene SA布局靶点
最新资讯
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
- 翰森制药HS-20093上市申请获受理：全球首个OS获益B7-H3 ADC，小细胞肺癌、骨肉瘤III期同步告捷
- Alumis口服TYK2抑制剂SLE II期临床失败股价暴跌56%，IFNGS高表达亚组成后续开发核心锚点
- CAR-T竞争逻辑正在被重写？莱芒生物代谢增强型CAR-T产品从T细胞耗竭底层破局血液瘤、自免赛道
- 中国生物制药TQB2102全球首个HER2双抗ADC三期临床成功，出海7大新兴市场即将申报上市
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
推荐企业
Transgene SA全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Transgene SA布局适应症
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15552
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20705
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14476
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15227
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15833
2026-07-28
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11285
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11