KLK2核心数据概览
KLK2资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
强生：KLK2 ADC启动一期临床临床研究根据临床注册信息，JNJ-98768111为一款KLK2 ADC新药，该一期临床计划入组100例晚期前列腺癌患者，预计2029年3月完成。 强生围绕前列腺癌进行了广泛布局，此前已经布局KLK2/CD3双抗JNJ-95298177，并推进到三期临床阶段。 去年7月，强生又启动了JNJ-78278343（PSMA ADC）+JNJ-95298177联合治疗晚期前列腺癌的1b期临床试验。医药笔记2026-08-06485Johnson & Johnson PSMA KLK2
-
项目合作--「KLK2」超高难度前列腺癌可开发靶点前沿研究导读： Pasritamig 在经多线（范围1-9线，中位既往治疗线数为 3 线）治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中展现出良好的整体耐受性：≥3 级治疗相关不良事件（TRAEs）发生率低，细胞因子释放综合征（CRS）发生率低且均为 1 级可控事件，支持门诊安全给药。 疗效方面，推荐剂量（RP2D）队列中，PSA 水平下降≥50%的患者比例达 42.4%，中位影像学无进展生存期（mPFS）为 7.85 个月，初步验证了 KLK2 作为前列腺癌治疗靶点的临床可行性，为晚期难治性患者提供了潜在的新治疗选择。 项目名称： KLK2特异性单克隆抗体。bioSeedin柏思荟2026-06-30249前列腺癌 KLK2
-
全球首个，强生重磅1类双抗新药获新进展审批动态由于前列腺癌早期症状隐匿，近70%前列腺癌确诊时即为中晚期。 值得一提的是， 该药是全球首个且目前唯一进入 Ⅲ 期临床阶段的 KLK2 靶向药物。 据公开资料显示， JNJ-78278343（通用名：Pasritamig）是强生开发的潜在first-in-class皮下注射T细胞桥接器（TCE）双抗 ，核心机制为同时靶向T细胞表面的CD3分子与前列腺癌细胞特异性表达的KLK2蛋白。北京药研汇2026-05-13249Johnson & Johnson 前列腺癌 CD3
-
KLK2前列腺癌潜力靶点，强生CD3/KLK2联用数据优异，无CRS发生前沿研究人激肽释放酶2（Human kallikrein 2，编码基因为 KLK2）是一种由前列腺上皮细胞产生的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶，与前列腺特异性抗原（PSA）/KLK3 基因具有高度同源性并呈共表达状态。 KLK2 受雄激素受体信号通路调控，在正常非前列腺组织中的表达极低，因此成为前列腺癌（PC）治疗的理想靶点。 Pasritamig 单药数据积极，安全性优异，强生进一步通过联用多西他赛大大提高了其疗效。Antibody Research2026-03-03509多西他赛 卡氏肺囊虫感染 KLK2
-
新型T细胞激动抗体Pasritamig联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌取得积极进展研发注册政策强生公司宣布，其研发的新型双特异性T细胞激动抗体Pasritamig（JNJ-78278343）与多西他赛联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的初步研究结果令人鼓舞。该研究显示，这种组合疗法在安全性方面与单独使用多西他赛相似，未观察到新的或意外的安全信号。此外，该疗法在临床疗效方面也表现出显著效果，包括高比例的前列腺特异性抗原（PSA）反应和持续的PSA水平降低。这些结果在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）泌尿生殖系统癌症研讨会上首次公布。Pasritamig旨在通过一种新颖的作用机制激活免疫系统，通过结合T细胞的CD3和人类激肽释放酶2（KLK2）来发挥作用。KLK2是一种新型、高度特异的前列腺癌靶点，在前列腺组织外表达极低。通过激活并引导T细胞靶向KLK2表达的肿瘤细胞，Pasritamig实现了靶向免疫激活。这种独特的前列腺特异性方法旨在将免疫活动集中在前列腺癌细胞上，可能有助于限制对健康组织的影响，并支持在医生办公室而非医院环境中进行给药。PRNewswire2026-02-27515CD3 多西他赛 KLK2
-
抗原扩散：癌症免疫治疗的核心机制前沿研究抗原扩散（Antigen Spreading），亦称表位扩散（Epitope Spreading），是指免疫应答过程中，免疫系统识别的抗原表位范围从初始的单一或少数表位，扩展到同一抗原或其他抗原上不同表位的现象。 这一最初在自身免疫疾病中被发现的机制，如今被证实是决定癌症免疫疗法长期疗效的关键，更是攻克肿瘤抗原异质性、实现肿瘤长期控制的核心所在。 一、抗原扩散的定义、分类与分子细胞机制。TopCel拓弘生科2026-02-18761肿瘤 恶性肿瘤 自身免疫疾病
-
重磅揭晓！2025年医药魔方转化医学TOP25靶点前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起，我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点，这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度：。医药魔方2026-01-31720Intellia Therapeutics Inc 北京华彬立成科技有限公司 Orbital Therapeutics Inc
-
双抗元年：重塑2025年生物医药交易版图交易并购虽然2025年生物医药领域的整体交易并未迎来爆发式增长，但在肿瘤及更广泛的治疗领域，双特异性抗体（Bispecific Antibodies）及多特异性抗体（Multispecific Antibodies）却异军突起，成为了年度最耀眼的"明星"。 根据2025年12月1日发表于《Nature Reviews Drug Discovery》的报告《The year of the bispecific in oncology and beyond》， 在2025年迄今为止交易额最高的20项交易中，双特异性或多特异性抗体项目占据了四分之一的席位。 引人注目的是，在这些重磅交易中，来自中国生物技术公司的资产扮演了举足轻重的角色，显示出中国在抗体工程领域的强劲实力。动脉网-最新2026-01-041182肿瘤 Capstan Therapeutics Orbital Therapeutics Inc
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.12.08-2025.12.14期间全球TOP10创新药研发进展中，多家公司有新突破，如Gamida Cell细胞疗法获批上市等；TOP10积极临床结果方面，百济神州、信达生物等公司公布积极数据，涉及多发性骨髓瘤、乳腺癌、肥胖等多个疾病领域。摩熵医药2025-12-179349乳腺癌 多发性骨髓瘤 肥胖 -
全球首个KLK2靶向双抗！强生JNJ-78278343拟入突破性疗法，攻坚晚期前列腺癌临床研究12月9日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网公示， 强生旗下1类新药JNJ-78278343注射液正式被拟纳入突破性治疗品种 。 该药物的适应症明确指向转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，且此类患者需已接受过雄激素受体（AR）通路抑制剂和紫杉烷类化疗治疗。 强生公司（纽交所代码：JNJ）是全球领先的医疗健康企业，1886年成立以来，始终以“关爱生命，呵护健康”为使命，业务覆盖制药、医疗科技、消费品三大核心领域。触界生物2025-12-12954Johnson & Johnson AR KLK2
KLK2全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
KLK2关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
转移性去势抵抗性前列腺癌
进行中
Ⅲ期
转移性去势抵抗性前列腺癌
进行中
Ⅲ期
KLK2研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2772
-
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231 -
医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270
-
国盛证券医药生物周观点国盛证券26页781
-
医药生物行业跟踪周报：百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高？东吴证券30页128
-
医药生物行业报告（2025.07.07-2025.07.11）：2025年上半年Licenseout创历史新高，看好创新药BD催化延续
-
医药生物行业周报：MNC账上还有多少钱？还有啥可能布局？【创新药大牛市】分支思路（一）中国超市更新【周专题&周观点】【总第401期】
KLK2-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
9个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
KLK2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
KLK2相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
KLK2相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27243
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16654
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22306
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15108
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13851
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12883
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11