KLK2核心数据概览
KLK2资讯动态
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强生:KLK2 ADC启动一期临床临床研究根据临床注册信息,JNJ-98768111为一款KLK2 ADC新药,该一期临床计划入组100例晚期前列腺癌患者,预计2029年3月完成。 强生围绕前列腺癌进行了广泛布局,此前已经布局KLK2/CD3双抗JNJ-95298177,并推进到三期临床阶段。 去年7月,强生又启动了JNJ-78278343(PSMA ADC)+JNJ-95298177联合治疗晚期前列腺癌的1b期临床试验。医药笔记2026-08-06304Johnson & Johnson PSMA KLK2
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项目合作--「KLK2」超高难度前列腺癌可开发靶点前沿研究导读: Pasritamig 在经多线(范围1-9线,中位既往治疗线数为 3 线)治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中展现出良好的整体耐受性:≥3 级治疗相关不良事件(TRAEs)发生率低,细胞因子释放综合征(CRS)发生率低且均为 1 级可控事件,支持门诊安全给药。 疗效方面,推荐剂量(RP2D)队列中,PSA 水平下降≥50%的患者比例达 42.4%,中位影像学无进展生存期(mPFS)为 7.85 个月,初步验证了 KLK2 作为前列腺癌治疗靶点的临床可行性,为晚期难治性患者提供了潜在的新治疗选择。 项目名称: KLK2特异性单克隆抗体。bioSeedin柏思荟2026-06-30213前列腺癌 KLK2
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全球首个,强生重磅1类双抗新药获新进展审批动态由于前列腺癌早期症状隐匿,近70%前列腺癌确诊时即为中晚期。 值得一提的是, 该药是全球首个且目前唯一进入 Ⅲ 期临床阶段的 KLK2 靶向药物。 据公开资料显示, JNJ-78278343(通用名:Pasritamig)是强生开发的潜在first-in-class皮下注射T细胞桥接器(TCE)双抗 ,核心机制为同时靶向T细胞表面的CD3分子与前列腺癌细胞特异性表达的KLK2蛋白。北京药研汇2026-05-13235CD3 Johnson & Johnson 前列腺癌
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KLK2前列腺癌潜力靶点,强生CD3/KLK2联用数据优异,无CRS发生前沿研究人激肽释放酶2(Human kallikrein 2,编码基因为 KLK2)是一种由前列腺上皮细胞产生的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶,与前列腺特异性抗原(PSA)/KLK3 基因具有高度同源性并呈共表达状态。 KLK2 受雄激素受体信号通路调控,在正常非前列腺组织中的表达极低,因此成为前列腺癌(PC)治疗的理想靶点。 Pasritamig 单药数据积极,安全性优异,强生进一步通过联用多西他赛大大提高了其疗效。Antibody Research2026-03-03489多西他赛 KLK2 卡氏肺囊虫感染
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新型T细胞激动抗体Pasritamig联合多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌取得积极进展研发注册政策强生公司宣布,其研发的新型双特异性T细胞激动抗体Pasritamig(JNJ-78278343)与多西他赛联合治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的初步研究结果令人鼓舞。该研究显示,这种组合疗法在安全性方面与单独使用多西他赛相似,未观察到新的或意外的安全信号。此外,该疗法在临床疗效方面也表现出显著效果,包括高比例的前列腺特异性抗原(PSA)反应和持续的PSA水平降低。这些结果在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)泌尿生殖系统癌症研讨会上首次公布。Pasritamig旨在通过一种新颖的作用机制激活免疫系统,通过结合T细胞的CD3和人类激肽释放酶2(KLK2)来发挥作用。KLK2是一种新型、高度特异的前列腺癌靶点,在前列腺组织外表达极低。通过激活并引导T细胞靶向KLK2表达的肿瘤细胞,Pasritamig实现了靶向免疫激活。这种独特的前列腺特异性方法旨在将免疫活动集中在前列腺癌细胞上,可能有助于限制对健康组织的影响,并支持在医生办公室而非医院环境中进行给药。PRNewswire2026-02-27461CD3 多西他赛 KLK2
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抗原扩散:癌症免疫治疗的核心机制前沿研究抗原扩散(Antigen Spreading),亦称表位扩散(Epitope Spreading),是指免疫应答过程中,免疫系统识别的抗原表位范围从初始的单一或少数表位,扩展到同一抗原或其他抗原上不同表位的现象。 这一最初在自身免疫疾病中被发现的机制,如今被证实是决定癌症免疫疗法长期疗效的关键,更是攻克肿瘤抗原异质性、实现肿瘤长期控制的核心所在。 一、抗原扩散的定义、分类与分子细胞机制。TopCel拓弘生科2026-02-18708恶性肿瘤 肿瘤 自身免疫疾病
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重磅揭晓!2025年医药魔方转化医学TOP25靶点前沿研究医药魔方一直密切关注全球药品开发的新靶点和新机制。 自2021年起,我们每年会从NextPharma ® 数据库转化医学数据中筛选出过去一年中取得重大突破的25个靶点,这25个靶点蕴藏了当前医药研发投资的全新机会。 TOP25靶点的遴选标准主要分为3个客观维度:。医药魔方2026-01-31506Intellia Therapeutics Inc 北京华彬立成科技有限公司 Orbital Therapeutics Inc
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双抗元年:重塑2025年生物医药交易版图交易并购虽然2025年生物医药领域的整体交易并未迎来爆发式增长,但在肿瘤及更广泛的治疗领域,双特异性抗体(Bispecific Antibodies)及多特异性抗体(Multispecific Antibodies)却异军突起,成为了年度最耀眼的"明星"。 根据2025年12月1日发表于《Nature Reviews Drug Discovery》的报告《The year of the bispecific in oncology and beyond》, 在2025年迄今为止交易额最高的20项交易中,双特异性或多特异性抗体项目占据了四分之一的席位。 引人注目的是,在这些重磅交易中,来自中国生物技术公司的资产扮演了举足轻重的角色,显示出中国在抗体工程领域的强劲实力。动脉网-最新2026-01-041082肿瘤 Capstan Therapeutics Orbital Therapeutics Inc
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2025.12.08-2025.12.14期间全球TOP10创新药研发进展中,多家公司有新突破,如Gamida Cell细胞疗法获批上市等;TOP10积极临床结果方面,百济神州、信达生物等公司公布积极数据,涉及多发性骨髓瘤、乳腺癌、肥胖等多个疾病领域。摩熵医药2025-12-179156乳腺癌 多发性骨髓瘤 肥胖 -
全球首个KLK2靶向双抗!强生JNJ-78278343拟入突破性疗法,攻坚晚期前列腺癌临床研究12月9日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网公示, 强生旗下1类新药JNJ-78278343注射液正式被拟纳入突破性治疗品种 。 该药物的适应症明确指向转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者,且此类患者需已接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗治疗。 强生公司(纽交所代码:JNJ)是全球领先的医疗健康企业,1886年成立以来,始终以“关爱生命,呵护健康”为使命,业务覆盖制药、医疗科技、消费品三大核心领域。触界生物2025-12-12844Johnson & Johnson AR KLK2
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转移性去势抵抗性前列腺癌
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KLK2研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
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KLK2-品种竞争格局
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KLK2全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
KLK2相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
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