报告时间：2025-09-30
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MiNK Therapeutics资讯动态
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MiNK Therapeutics启动针对急性肺损伤的agenT-797临床试验研发注册政策MiNK Therapeutics公司宣布，其随机二期临床试验已开始进行，评估agenT-797与标准治疗方案相比，在符合全球急性呼吸窘迫综合征（ARDS）标准的急性肺损伤患者中的疗效。该试验在乌克兰利沃夫的第一利沃夫地区医疗联合体进行，标志着从试验激活到实际治疗实施的快速过渡。agenT-797是一种即时可用的、供体来源的iNKT细胞疗法，无需针对患者进行定制制造、淋巴清除或HLA匹配。初步数据预计将在2026年下半年公布。Biospace2026-05-28107agenT-797 急性呼吸窘迫综合征 急性肺损伤
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MiNK Therapeutics公布agenT-797与N-803联合免疫疗法新数据研发注册政策MiNK Therapeutics公司宣布，在2026年美国胸科学会国际会议上展示了其iNKT细胞疗法agenT-797与IL-15超激动剂N-803联合免疫疗法的新临床和转化数据。该疗法用于治疗一名患有未缓解的球孢子菌感染、严重急性呼吸窘迫综合征和医院获得性铜绿假单胞菌肺炎的重症患者。研究结果显示，该联合疗法能够抑制真菌和细菌病原体，招募免疫细胞进入肺部，减少早期炎症信号，并激活组织修复和免疫调节途径。这些发现支持了恢复免疫能力可能改变严重肺炎、呼吸衰竭和危重病患者病程的临床假设。GlobeNewswire2026-05-20511agenT-797 IL-15 N-803
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MiNK Therapeutics宣布agenT-797疗法在癌症和急性呼吸窘迫综合征中展现不同免疫反应研发注册政策MiNK Therapeutics公司宣布，其iNKT细胞疗法agenT-797在癌症和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中产生了疾病相关的不同免疫反应，这归因于iNKT细胞的内在生物学特性，而非基因工程改造。在实体瘤患者中，agenT-797激活了TH1促炎免疫程序，而在ARDS患者中，它则产生了TH2抗炎免疫反应。这些发现支持了MiNK公司制造平台的可扩展性和一致性，该平台旨在从供体中分离iNKT细胞，并在多种疾病情况下保留其内在生物学活性。此外，agenT-797在临床试验中显示出对肿瘤清除和癌症患者生存率的改善，以及在ARDS患者中改善生存率和病原体清除的潜力。MiNK公司计划在2026年进行一项随机二期临床试验，以进一步验证agenT-797在急性肺损伤中的应用。Biospace2026-05-12109agenT-797 急性呼吸窘迫综合征 恶性肿瘤
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MiNK Therapeutics启动针对移植物抗宿主病（GvHD）的新一期临床试验医药投融资MiNK Therapeutics公司宣布即将启动一项针对其领先疗法agenT-797的1期临床试验，该疗法用于评估在异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）患者中减少移植物抗宿主病（GvHD）、复发和其他移植后并发症的安全性、耐受性和初步疗效。该试验由威斯康星大学医学院公共卫生学院医学副教授、Hongtao Liu博士领导，旨在为高风险白血病患者和其他血液癌症患者提供新的治疗选择。该试验得到了美国国立卫生研究院（NIH）过敏和传染病研究所（NIAID）的STTR补助金和玛丽·古兹临床试验奖的支持。MiNK Therapeutics的CEO Jennifer Buell博士表示，该试验是扩展其iNKT平台至GvHD的重要一步，目标是解决干细胞移植中最严重和最持久的并发症之一，目前有效的治疗选择仍然有限。Biospace2026-01-09167MiNK Therapeutics 白血病 移植物抗宿主病
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MiNK Therapeutics公布第三季度财务结果及公司更新研发注册政策MiNK Therapeutics，一家致力于开发同种异体不变性自然杀伤T（allo-iNKT）细胞疗法以恢复免疫并治疗癌症和免疫疾病的临床阶段生物制药公司，于2025年11月14日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了公司更新，强调了agenT-797的持久临床反应、iNKT平台在肿瘤学、炎症和移植领域的扩展以及领导团队的加强。公司报告了在难治性实体瘤中agenT-797的持久临床反应，包括超过两年的完全缓解和晚期、难治性癌症中超过两年和三年的生存期。此外，公司还宣布了与威斯康星大学Carbone癌症中心合作进行GVHD的试验，并加强了其领导团队，扩展了资金至2026年，以支持多个关键发展里程碑。Biospace2025-11-17271MiNK Therapeutics 免疫疾病 移植物抗宿主病
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MiNK Therapeutics公布第三季度财务结果和公司更新研发注册政策MiNK Therapeutics，一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发同种异体不变性自然杀伤T（allo-iNKT）细胞疗法，以恢复免疫系统治疗癌症和免疫疾病，今天公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并提供了公司更新，强调了agenT-797的持久临床反应，其iNKT平台在肿瘤学、炎症和移植领域的扩展，以及领导团队的加强。公司报告了在难治性实体瘤中agenT-797的持久临床反应，包括超过两年的完全缓解和晚期、难治性癌症中超过两年和三年的生存期。此外，公司还启动了与威斯康星大学Carbone癌症中心（UWCCC）合作的GVHD研究，并加强了其领导团队。财务方面，截至2025年第三季度，公司拥有约1430万美元的现金和现金等价物，并通过股权销售筹集了120万美元，预计资金将支持到2026年。GlobeNewswire2025-11-14574agenT-797 MiNK Therapeutics 免疫疾病
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MiNK Therapeutics发布agenT-797临床试验新结果，显示对难治性癌症的有效性研发注册政策MiNK Therapeutics公司宣布，在SITC年度会议上公布了agenT-797在难治性癌症患者中的临床试验新结果。结果显示，agenT-797单独或与抗PD-1疗法联合使用，在多种对检查点抑制剂和多种先前治疗产生耐药性的实体瘤患者中表现出持久的响应和疾病稳定。在转移性生殖细胞/睾丸癌患者中，agenT-797联合抗PD-1疗法治疗后，观察到超过两年的完全和持续缓解。此外，agenT-797的安全性和可重复的活性得到证实，支持其在未来开发中作为组合和重复剂量方案的潜力。Biospace2025-11-10397agenT-797 MiNK Therapeutics PD-1
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MiNK Therapeutics发布2025年第三季度财务报告并宣布最新临床进展研发注册政策MiNK Therapeutics，一家专注于开发同种异体不变性自然杀伤T（iNKT）细胞疗法以治疗癌症和免疫疾病的临床阶段生物制药公司，宣布将于2025年11月14日市场开盘前发布其2025年第三季度财务报告。这一公告紧随MiNK在2025年免疫治疗学会（SITC）年度会议上的最新突破性展示，展示了该公司agenT-797 iNKT细胞疗法在晚期实体瘤患者中表现出持久的免疫重建和活动信号。MiNK的高管们将在当天上午8:30（东部时间）主持一个电话会议和网络直播，讨论财务结果、最近的临床进展（包括SITC数据）以及即将到来的公司里程碑。会议参与者电话信息包括美国纽约（646）307-1963和美国及加拿大免费电话（800）715-9871，会议ID：3474114。会议的网络直播和回放将在活动后的公司网站“活动与演示”页面提供。MiNK Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发同种异体不变性自然杀伤T（iNKT）细胞疗法和精确免疫调节剂，旨在恢复免疫平衡并驱动持久的细胞毒性反应。其领先候选药物agenT-797是一种现成的、冷冻保存的iNKT细胞疗法，目前正在临床试验中用于治疗实体瘤GlobeNewswire2025-11-05545agenT-797 MiNK Therapeutics 恶性肿瘤
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Agenus Inc.公布2025年第三季度财务报告及投资者电话会议安排医投速递Agenus Inc.，一家领先的免疫肿瘤学公司，宣布将于2025年11月10日市场开盘前发布2025年第三季度财务报告。公司还计划在11月下旬举办投资者电话会议，提供公司及临床开发更新。Agenus致力于通过结合使用广泛的抗体疗法、嵌合细胞疗法（通过MiNK Therapeutics）和佐剂（通过SaponiQx）来扩大从癌症免疫疗法中受益的患者群体。公司拥有从研发到商业和临床cGMP制造、全球临床运营等全面的发展能力。此外，本公告包含前瞻性陈述，涉及公司产品、预期监管时间表和文件等，这些陈述受风险和不确定性影响，可能导致实际结果与预期存在重大差异。Biospace2025-11-05443Agenus Inc MiNK Therapeutics 恶性肿瘤
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MiNK Therapeutics在SITC年会上展示AgenT-797在晚期实体瘤中的持久临床活性研发注册政策MiNK Therapeutics公司宣布，其研发的异体iNKT细胞疗法AgenT-797在晚期实体瘤治疗中的持久临床活性数据将在2025年11月7日至9日在马里兰州国家港举行的第40届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布。该疗法旨在重新编程免疫系统，克服传统免疫疗法的耐药性。AgenT-797是一种现成、冷冻保存的iNKT细胞疗法，目前正在进行针对晚期实体瘤患者的1期临床试验。MiNK Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发异体iNKT细胞疗法和精准免疫调节剂，旨在恢复免疫平衡并驱动持久的细胞毒性反应。公司的主要候选药物AgenT-797目前还在临床试验中，针对实体瘤、移植物抗宿主病（GvHD）和重症肺部免疫衰竭。MiNK Therapeutics的管线还包括基于TCR和新抗原靶向的iNKT项目，这些项目能够实现组织特异性免疫激活。GlobeNewswire2025-10-30343agenT-797 MiNK Therapeutics 晚期实体瘤
MiNK Therapeutics药物研发管线
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