重庆精准生物技术有限公司
重庆精准生物技术有限公司全景洞察，整合重庆精准生物技术有限公司相关内容 63 条、相关药物 28 个、全球临床试验 51 条，覆盖适应症 57 个；同时收录专业报告 8 份、资讯动态 56 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上重庆精准生物技术有限公司数据，助您快速掌握重庆精准生物技术有限公司最新动态。
重庆精准生物技术有限公司核心数据概览
重庆精准生物技术有限公司资讯动态
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普利得凯成功纳入“晋惠保2026安享版”，山西患者迎来CAR-T新选择审批动态近日， 重庆精准生物技术有限公司自主研发的国家一类生物新药—— 普基奥仑赛注射液 （商品名： 普利得凯 ）成功准入“晋惠保2026安享版”特定高额药品目录，标志着 中国首款 获批用于儿童及青少年白血病CAR-T细胞治疗产品，将正式惠及山西患者。 健康人群最高赔付 30万元。 截至目前，普利得凯已先后纳入 北京、河北、江西、黑龙江、深圳、杭州、成都 等16个城市和地区的惠民保及商业健康保险目录，持续拓宽覆盖范围，为全国更多患者争取宝贵的治疗时间与可及性保障。精准生物科技2026-08-2684重庆精准生物技术有限公司 普利得凯
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聚力临床转化，共护患者健康｜重医附二院与重庆精准生物共商深度合作公司动态2026年7月28日，重庆医科大学附属第二医院党委书记何大维率十余位专家团队到访重庆精准生物技术有限公司，公司董事长兼首席科学家钱程教授携高管团队接待并座谈。 双方围绕贯彻落实《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，就院企深度合作、加速生物医学新技术临床落地展开务实交流。 何大维书记对重庆精准生物的研发实力给予高度肯定。精准生物科技2026-07-2978重庆精准生物技术有限公司 重庆医科大学附属第二医院
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紧扣818号令规范发展：重庆精准生物携手青海大学附属医院，共筑高原基因细胞治疗新生态研发注册政策2026年6月10日，重庆精准生物技术有限公司与青海大学附属医院在重庆正式签署战略合作协议。 双方紧扣国务院第818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》精神，围绕基因细胞治疗技术领域开展深度合作，共同推动西部地区生物医学新技术向更高质量迈进 。 生物医学新技术在疾病的预防、诊断和治疗等方面具有巨大潜力。精准生物科技2026-06-10444白血病 重庆精准生物技术有限公司 普利得凯
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深度分析本报告依托摩熵医药全维度数据体系，全景解析全球与中国CAR-T赛道发展态势，系统梳理CAR-T药物技术迭代、研发格局、靶点布局、临床进展、注册申报、上市产品及市场规模等核心维度，为医药企业、行业从业者提供一站式研发参考、市场洞察和决策支持。摩熵医药2026-05-2910530系统性红斑狼疮 血液肿瘤 重庆精准生物技术有限公司 -
普基奥仑赛注射液纳入《CSCO 恶性血液病诊疗指南（2026 版）》，为 B-ALL 患者带来治疗新选择审批动态2026年4月25日，重庆精准生物自主研发的CD19靶向自体 CAR-T细胞治疗产品普基奥仑赛注射液（普利得凯）正式纳入《CSCO 恶性血液病诊疗指南（2026版）》，成为费城染色体阳性（Ph⁺）及阴性（Ph⁻）复发/难治B-ALL 患者Ⅰ级推荐方案，为国内儿童及青少年患者群体开辟了全新的规范化治疗路径。 新版指南明确，普基奥仑赛注射液列为费城染色体阳性（Ph⁺）、阴性（Ph⁻）复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）Ⅰ级推荐，适用人群覆盖 3~21岁、各类不同分子特征的R/R B-ALL患者。 作为国内首款获批用于儿童及青少年R/R B-ALL的CAR-T细胞治疗新药，普基奥仑赛于2025年11月正式获批上市。精准生物科技2026-04-30631CD19 重庆精准生物技术有限公司 普利得凯
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构建实体瘤CAR-T技术矩阵：重庆精准生物缺氧响应实体瘤CAR-T创新路径获《Nature Cancer》刊发前沿研究2026年2月27日，重庆精准生物技术有限公司（以下简称“精准生物”）自主研发的 全球首款缺氧响应型CEA靶向CAR T细胞产品（PC13） I 期临床研究成果正式发表于国际顶级期刊 《Nature Cancer》（IF：28.5） ，论文标题为“Hypoxia-responsive CEA-targeted CAR T cells in CEA-positive solid tumors through intraperitoneal or intravenous infusion: a phase 1 trial”（NCT05396300）。 作为全球首个进入人体临床阶段的 “缺氧门控”CAR T产品 ，PC13首次在人体中系统验证了肿瘤微环境响应型CAR设计的可行性与治疗潜力，标志着中国原创CAR-T技术在实体瘤领域取得重要进展。 CAR-T疗法在血液肿瘤中疗效显著，但在实体瘤中面临肿瘤微环境的严峻挑战——包括 缺氧、免 疫抑制 及代谢压力等因素，常导致T细胞功能受损及非特异性毒性风险增加。精准生物科技2026-03-04816实体瘤 血液肿瘤 CD66
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2025年11月全国和上海药品获批与上市情况审批动态2025 年 11 月，全国批准上市产品 231 个，其中创新药 13 个（包括进口产品 7 个）。 上海共获批 5 个，无创新药获批。 2025年11月全国获批与申请上市产品情况。BioShanghai2026-01-28639重庆精准生物技术有限公司 普利得凯 脊髓灰质炎
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重庆精准生物普基奥仑赛注射液入选2025年度重庆市十大科技进展审批动态2026年1月14日，重庆科技发展战略研究院正式发布“2025年度重庆市十大科技进展”评选结果。 重庆精准生物技术有限公司自主研发出一类新药——普基奥仑赛注射液（商品名：普利得凯®），于2025年11月正式获批上市。 该产品是中国首款获批用于治疗儿童及青少年难治性或复发性B细胞急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）的CAR-T细胞治疗药物，临床试验数据显示整体治疗效果优于全球首款同类上市产品。精准生物科技2026-01-15754自身免疫疾病 重庆精准生物技术有限公司 普利得凯
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突破不断！2025细胞治疗年度大事件一文盘点前沿研究2025年，中国免疫细胞治疗领域在政策扶持与技术创新双轮驱动下，继续驶入发展的快车道。 这是国内首款获批上市的干细胞疗法。 《Cell》发布“Best of 2024”，2篇系治疗领域的文章均来自中国团队。Cytiva学堂2025-12-29854白血病 重庆精准生物技术有限公司 普利得凯
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普利得凯准入全国TOP5百万医疗产品医药投融资近日，重庆精准生物自主研发的中国首款针对儿童青少年白血病的CAR-T治疗产品——“普基奥仑赛注射液”（商品名：普利得凯），成功准入全国TOP5百万医疗产品“众安尊享e生”系列，最高赔付金额可达99.8万元。 自2025年11月7日获批上市以来，普利得凯已连续被纳入多项保险保障计划，包括“西湖益联保2026升级版”、“退役军人家属防病抗癌专属保险卡优享版”、“黑龙江惠民保2026”以及 “新疆兵团惠民保” ，持续拓宽可及性，惠及更多患者家庭。精准生物科技2025-12-18980白血病 重庆精准生物技术有限公司 普利得凯
重庆精准生物技术有限公司关键临床试验信息
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试验分期
试验分类
详情
复发/难治性 CD19 阳性 B 细胞急性淋巴细胞白血病
进行中
Ⅰ期
治疗22-70岁患有CD19阳性复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者
进行中
Ⅱ期
≥18周岁复发/难治性CD19阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者
进行中
Ⅰ期
重庆精准生物技术有限公司药物研发管线
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研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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重庆精准生物技术有限公司研究报告
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CAR-T药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页1810 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.03-2025.11.09）摩熵咨询22页1109
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2024年中国1类新药靶点白皮书摩熵咨询30页1487
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双抗、CAR-T：新一代BCDT疗法新星，进军千亿自免蓝海市场开源证券17页774 -
继续战略布局医药、看好智飞生物未来发展国盛证券25页1596
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医药生物行业深度报告：NK细胞为免疫系统先锋队，关注其细胞免疫疗东吴证券股份有限公司37页535
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细胞基因技术（CGT）产业报告：摸索前进、动荡前行丁香园52页1843
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重庆精准生物技术有限公司-数据概览
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1个
申报临床
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14个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
重庆精准生物技术有限公司布局靶点
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重庆精准生物技术有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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