APG-5918片核心数据概览
APG-5918片资讯动态
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临床有效，却被判“死刑”：监管风向突变，如何杀死明星药？研发注册政策2026 年 6 月 2 日，海外生物医药圈迎来重磅利空消息： Fulcrum Therapeutics 正式官宣，终止旗下唯一进入临床阶段的候选药物 pociredir 全部研发工作。 受 FDA 针对 PRC2 全品类药物的从严安全监管影响，这款被寄予厚望、主打镰状细胞贫血（ SCD ）适应症的 EED 抑制剂宣告研发彻底搁浅，企业被迫开启出售、并购、资产剥离等多元化自救方案，二级市场同步迎来剧烈震荡，盘前股价从 6.42 美元大跌 51% 至 3.10 美元，市值近乎腰斩。 本次项目被迫叫停的导火索，要回溯至 2026 年 3 月重磅药物 Tazverik （他泽司他）全球全面退市事件。新浪医药2026-06-05310小脑共济失调 Fulcrum Therapeutics Inc 他泽司他
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减肥药销售政策收紧；武田制药将裁员约4500人公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 减肥药购买难度变大了。 武田制药将裁员约4500人。氨基观察2026-05-14198Takeda Pharmaceutical Co Ltd 司美格鲁肽 替尔泊肽
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AACR如火如荼，中国药企点燃下一轮BD热潮？公司动态2026年 AACR年会 于4月17日至22日在美国如期举行，AACR是全球肿瘤基础研究、转化研究和早期药物开发最核心的学术会议之一。 ADC凭借精确制导、高效杀伤的独特机制，近年来已成为肿瘤靶向治疗领域最炙手可热的赛道。 据公开信息，本届AACR年会上，ADC相关报告数量超过150篇，占据肿瘤药物研发领域的半壁江山，而中国药企在这场全球竞逐中占据了重要地位。新康界2026-04-22773肿瘤 PD-1 VEGF
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亚盛医药质变：双引擎，新起点公司动态国产首个原创Bcl-2抑制剂利生妥 ® （利沙托克拉）以上市五个月斩获7058万元销售收入的亮眼表现备受行业关注，这一成绩也成为亚盛医药商业化进程中又一极具分量的里程碑。 当中国创新药行业的估值逻辑从规模速度转向价值落地，当临床转化效率与商业化造血能力成为衡量企业硬实力的核心标尺， 亚盛医药的2025年发展答卷，勾勒出了一家本土创新药企从中国原研走向全球舞台的清晰轨迹，也似是中国创新药2025年行业大事件缩影：。 2025年1月，亚盛医药在纳斯达克上市，成为首家先港股、后美股双重主要上市的生物医药企业， 并在之后的5个月内实现股价翻倍，成为2025年上半年股价表现十分亮眼的公司之一，也 为创新药行业接下来一整年IPO的井喷开了个好头；。医药魔方2026-03-27178BCL2 利沙托克拉 江苏亚盛医药开发有限公司
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血液肿瘤龙头加速度，每年踩实一个新台阶公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 但中国头部创新药企，在清晰的战略与极强的执行力之下，节奏往往并不慢——至少， 每年都能踩实一个新台阶。 正如亚盛医药CEO杨大俊在2026年JPM大会上说的那样，“2026年全球创新战略会迈入新阶段”。氨基观察2026-03-26283血液肿瘤 贫血 江苏亚盛医药开发有限公司
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JPM2026 | 亚盛医药：多元化管线建设取得突破性进展公司动态1月15日，亚盛医药在JPM大会上全面展示了公司2025年在产品商业化、全球临床开发、创新管线拓展及资本市场的里程碑进展，并对2026年的发展进行了展望。 “2025年是亚盛医药全球化布局提速的关键一年，我们在产品商业化、全球临床开发、管线创新、资本市场等多维度均实现跨越式突破。 2026年，公司“全球创新”战略迈入新阶段，我们将继续以解决全球未满足的临床需求为核心，加速推进这些极具潜力的创新疗法，更好地惠及全球患者 ”，亚盛医药董事长、CEO杨大俊表示。医药魔方Info2026-01-15287卵巢癌 子宫内膜癌 江苏亚盛医药开发有限公司
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亚盛医药，冲击力有多强？公司动态利沙托克拉于2025年7月获NMPA批准上市，用于既往经过至少包含BTKi在内的一种系统治疗的成人R/R CLL/SLL患者。 这次ASH年会上公布的数据显示，在对BTKi耐药的重度经治R/R CLL/SLL患者中，利沙托克拉展现出了良好疗效：在全部可评估患者中的ORR达62.5%，且安全性可控。 在此次会议上，亚盛医药还公布了耐立克（奥雷巴替尼）、APG-5918的最新研究进展，获得学术界关注。CPHI制药在线2025-12-19512奥雷巴替尼 江苏亚盛医药开发有限公司 APG-5918片
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ASH 2025，中国血液肿瘤创新标杆确定性再升级前沿研究从行业维度看，中国血液肿瘤的研发实力与临床影响力正逐年进阶；聚焦微观个体，每一家深耕于此的药企，也都在实现着确定性的升级。 连续8年亮相ASH年会的亚盛医药，正是这一趋势的鲜活缩影。 其确定性升级体现在两大核心维度：。氨基观察2025-12-10449血液肿瘤 江苏亚盛医药开发有限公司 慢性髓单核细胞白血病
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【2025 ASH】亚盛医药耐立克®多项研究入选，POLARIS-1研究数据首次发布临床研究亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克 ® ）有多项临床进展获选第67届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会，这是该品种的临床进展连续第8年入选ASH年会。 值得一提的是，今年公司3个品种（耐立克 ® 、利生妥 ® 、APG-5918）有多项临床和临床前进展入选ASH年会展示及报告，其中一项获口头报告。 耐立克 ® 是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。亚盛医药2025-11-04727江苏亚盛医药开发有限公司 ABL APG-5918片
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阿斯派西制药集团多项研究入选2025年美国血液学会年会研发注册政策阿斯派西制药集团宣布，其新型药物奥雷巴替尼（HQP1351）的多项临床研究结果被选为2025年美国血液学会（ASH）年会的报告内容。这是奥雷巴替尼连续第八年被ASH年会选中进行报告。今年，阿斯派西制药的三种研究药物（奥雷巴替尼、丽莎夫托克拉克斯和APG-5918）的临床和临床前研究结果被选为在ASH年会上的报告。奥雷巴替尼是首个在中国获得批准的第三代BCR-ABL抑制剂，目前由阿斯派西制药和再鼎生物在中国共同商业化。阿斯派西制药将在今年的ASH年会上发布奥雷巴替尼全球III期研究（POLARIS-1）的首个数据集，该研究评估了奥雷巴替尼与低强度化疗联合用于新诊断的费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的疗效和安全性。此外，奥雷巴替尼在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的慢性髓性白血病（CML-CP）患者中的4年随访数据以及奥雷巴替尼在非T315I突变CML-CP患者二线治疗中的更新数据也将在ASH年会上报告。Biospace2025-11-04342ABL 急性淋巴母细胞白血病 APG-5918片
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APG-5918片研究报告
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亚盛医药-B（06855）：更新报告：商业有拐点+管线有厚度，APG2575引领BCL-2抑制剂变革中泰证券9页2414 -
亚盛医药-B（06855）：lisaftoclax展示出克服维奈克拉耐药的潜力，多项研究亮相EHA年会海通国际14页2728
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亚盛医药-B（06855）：细胞凋亡赛道领军者，加速迈向全球化东吴证券39页150 -
创新药周报：赛诺菲BTKi rilzabrutinib治疗ITP III期试验取得积极结果华创证券23页2161
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亚盛医药-B（06855）：首次覆盖：厚积薄发，逐步迈向全球化Biopharma海通国际37页2336 -
医药生物行业跨市场周报（20240414）：CMEF器械博览会火热召开，看好相关创新器械板块光大证券21页622
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亚盛医药-B（06855）：小荷才露尖尖角，细胞凋亡赛道大有可为西南证券37页2010
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创新药周报：和铂医药授权Moderna抗体发现平台HCAb国盛证券8页2958
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生物医药：新药周观点：国内药企32款创新药有望首次参与医保谈判，未来放量值得期待安信证券16页2028
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和元生物即将上市，专注基因治疗CRO、CDMO服务华创证券40页938
APG-5918片-数据快讯
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累计销售额
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17个
适应症
APG-5918片-全球研发阶段分布
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药品数量
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