缺血资讯动态
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三期序贯方案在老年WIfI 4期糖尿病足溃疡治疗中的临床效果临床研究三期序贯方案在老年WIfI 4期糖尿病足溃疡治疗中的临床效果。 管润雪1 常树森1 陈伟1 周健1 张芳1 聂开瑜1 刘辉2 魏在荣1。 方法 回顾性分析2022年6月至2024年6月遵义医科大学附属医院收治的老年创面、缺血和足部感染(WIfI)4期DFUs患者临床资料。中华整形外科2026-10-1359缺血
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我国首个生物型人工血管外周动脉重建临床研究正式启动临床研究2026年8月23日，由复旦大学附属中山医院血管外科符伟国教授牵头的“评价LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管用于肾动脉以下动脉旁路或置换的安全性和有效性初步研究 ”（NCT07733076）线上启动会成功召开。 此次First-In-Man临床研究是LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管继血液透析血管通路注册临床研究（NCT07773051)之后，将适应证拓展到下肢动脉血管重建，也是公司围绕“小口径人工血管技术平台”持续推进研发和临床转化的重要里程碑。 本次会议汇聚了参与项目的PI临床专家、研究团队及相关工作人员。动脉网-最新2026-08-26598感染 缺血 海迈医疗科技（苏州）有限公司
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研究发现：黄斑区OCTA可检出两种生物标志物评估糖尿病患者视网膜缺血程度，并预测UWFA下的区域性视网膜无灌注模式前沿研究荧光素眼底血管造影可用于评估糖尿病患者的 视网膜无灌注 情况，然而，这种方法主要捕捉功能灌注状态，可能无法充分反映毛细血管水平的结构和微血管变化。 因此，近期研究人员致力于寻找创伤性更低的替代检查方式。 美国西北大学的研究团队发现两项源自光学相干断层扫描血管成像（OCTA）的量化指标与超广角荧光素眼底血管造影（UWFA）所示的视网膜无灌注存在相关性：一是 深层毛细血管丛几何灌注缺损 （GPDd） ，二是 黄斑中心凹无血管区 （FAZ）扩大 。医信眼科2026-07-10350糖尿病 糖尿病性视网膜病 缺血
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又一款国产基因药物获批上市审批动态近日，国家药品监督管理局（NMPA）官网披露，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称“诺思兰德”）自主研发创新基因治疗药物“塞多明基注射液”正式获批上市，用于 治疗严重下肢缺血性疾病（CLI）引发的肢体溃疡 。 下肢缺血性疾病在临床上十分常见，其发病根源通常在于动脉硬化闭塞症、糖尿病性动脉硬化闭塞症或血栓闭塞性脉管炎等导致的下肢动脉狭窄与闭塞。 该药物是一种 裸质粒型基因治疗药物 ，采用了与传统疗法截然不同的作用机理，通过局部肌肉注射，药物载体能够转染横纹肌细胞，使其持续表达并分泌具有促血管生长作用的肝细胞生长因子（HGF），促进新生血管再生并形成侧支循环。细胞与基因治疗领域2026-05-29432塞多明基 HGF 闭塞性血栓性血管炎
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J Nanobiotechnology|水凝胶-EV系统在慢性创面治疗的前沿进展|宁波市中医院彭昕团队最新综述前沿研究“水凝胶+外泌体”是近年来再生医学和药物递送领域的“顶流”组合。 今天为您分享的综述《Hydrogel-extracellular vesicle engineering delivery system: a promising therapeutic strategy for wound healing》，由 浙江中医药大学附属宁波市中医院彭昕团队 于2026年3月份发表在纳米生物技术领域Top 期刊 《 Journal of nanobiotechnology 》（ IF 12.6 ） 。 慢性难愈性创面（如糖尿病足溃疡）因愈合微环境失调，在临床上仍是巨大挑战。恩泽康泰2026-05-09641糖尿病 北京恩泽康泰生物科技有限公司 糖尿病足溃疡
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SIIC Insights | 缺血性脑卒中AIS创新药研发与投资行业研究报告前沿研究相较于缺血性脑卒中（Acute Ischemic Stroke, AIS）的巨大疾病负担和广阔市场，已获批上市的针对性其的治疗药物较少，在研的管线资产也较为稀缺；。 AIS疾病在中国负担重、市场价值大、临床和注册路径清晰，非常适合中国企业开发FiC的药物。 针对AIS的创新药物开发。上实资本2026-04-30578Genentech Inc Biogen Inc RIPK1
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Adagio Medical FULCRUM-VT临床试验结果公布，vCLAS Ventricular Ablation System获积极评价研发注册政策Adagio Medical公司公布了其FULCRUM-VT IDE临床试验的六个月结果，该试验旨在支持公司vCLAS Ventricular Ablation System的FDA上市前审批申请。试验结果显示，该系统在治疗缺血性和非缺血性结构性心脏病患者的室性心动过速（VT）方面表现出良好的安全性和临床有效性。该系统通过使用Adagio专有的低温消融技术，实现了无灌溉或使用硝酸甘油消融这些已经受损的患者，从而降低了额外的风险。这些结果对于该技术作为长期解决VT患者问题的方案具有积极意义。Businesswire2026-04-26264缺血 室性心动过速
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肾移植术后又遇冠心病，华西MDT联手为生命“搭桥”前沿研究近日， 四川大学华西医院心脏大血管外科武忠主任医师团队，联合麻醉科、泌尿外科、肾脏内科、重症医学科等多学科力量 ，为一名肾移植术后合并严重冠心病的高危患者，实施了 心脏不停跳冠状动脉旁路移植术（OPCAB） ；并依托全程与共病管理中心，为患者构建起术前评估、术中救治、术后康复到长期随访的全周期健康管理体系。 目前，该患者已顺利康复出院。 肾移植术后伴复杂冠心病，治疗难度高。四川大学华西医院2026-04-21635冠状动脉疾病 缺血
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Adagio Medical将在2026年心律学会年会上展示其ULTA技术治疗心室颤动研发注册政策Adagio Medical Holdings, Inc.（纳斯达克：ADGM）是一家专注于治疗心律失常的导管消融技术领先的创新公司，宣布其针对疤痕相关心室颤动的超低温消融技术（ULTA）将在2026年4月23日至26日在伊利诺伊州芝加哥举行的第47届心律学会年度科学会议——心律2026上展出。Adagio的ULTA技术将在会议的多个演示中展出，包括4月24日、25日和26日的活动。Adagio是一家专注于开发和商业化利用其新颖的、专有的、基于导管的超低温消融（ULTA，之前称为ULTC）技术的医疗设备公司。ULTA旨在通过心内膜途径在病变和健康的心脏组织中创建大而持久的损伤。公司目前专注于使用其专为治疗心室心律失常设计的vCLAS™冷冻消融系统，该系统已获得CE标志，目前正在美国进行FULCRUM-VT U.S. Pivotal IDE试验的评估。FULCRUM-VT是一项前瞻性、多中心、开放标签、单臂试验，已完全入组209名患有缺血性和非缺血性心肌病结构性心脏病患者，旨在根据当前的治疗指南进行药物难治性心室颤动的导管消融。该研究结果将用于申请美国食品药品监督管理局（FDA）的上市前批准（PMA），可能使ABusinesswire2026-04-16420心律失常 缺血 室颤
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中晚期填充剂相关皮肤坏死治疗方案：再生与免疫调节引流前沿研究背景：透明质酸真皮填充剂的广泛应用，伴随血管并发症的发生率升高，包括缺血与皮肤坏死。 填充剂引致的血管损伤虽不常见，却是医美领域最严重的不良事件之一，需立即识别和干预。 方法：前瞻性、非随机干预性病例系列研究，纳入 20 例透明质酸注射后出现血管闭塞与皮肤坏死的患者，病灶按缺血进展分级系统分为 III–Vb 期。医美时讯2026-04-15266阿司匹林 缺血 西地那非
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用于以下患者的动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防： 近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者： 非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用。 用于ST段抬高型急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可在经皮冠状动脉介入治疗（包括术后置入支架的患者）或在溶栓治疗中使用
进行中
BE试验
预防和治疗动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤
进行中
Ⅰ期
（1）用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。 （2）用于治疗成人深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。
进行中
BE试验
缺血研究报告
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沛嘉医疗-b（09996）：1H25业绩稳健，瓣膜产品逐渐往AS+AR+TEER多适应症发展浦银国际10页903 -
全球医药、医疗行业：GenAI前沿实践更新，Agent化落地成主线招商证券(香港)49页1118 -
急性心肌梗死潜在治疗靶点S100A8/A9是什么？国盛证券36页2818 -
沛嘉医疗-B（09996）：审计结果或为投资人注入更多信心，重磅新品有望成为股价催化剂浦银国际10页1937
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沛嘉医疗（9996.HK）：审计结果或为投资人注入更多信心，重磅新品有望成为股价催化剂浦银国际10页143
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基因疗法二十载锤炼，重磅大单品秣马厉兵东吴证券股份有限公司33页1831
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神介多产品打开增量，冠脉集采重振业绩东吴证券股份有限公司26页1224
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消费器械行业2023年中报总结——积极拥抱高璧垒高成长广发证券40页2147
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沛嘉医疗B(9996.HK)首次覆盖报告：瓣膜与神介双轮驱动，创新赋力增长国泰君安(香港)36页1055
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沛嘉医疗-B（09996）：TAVR市占率持续扩大，神介产品加速放量华安证券3页697
缺血-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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0个
申报临床
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1个
申请上市
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6个
批准上市
缺血全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
缺血相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
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相关政策法规
- 国家药监局药审中心关于发布<疫苗临床试验不良事件分级标准指导原则(修订版)>的通告(2025年第49号)
- 国家药监局关于发布免于进行临床评价医疗器械目录的通告(2025年第19号)
- Assessing the Credibility of Computational Modeling and Simulation in Medical Device Submissions: Guidance for Industry and Food and Drug Administration Staff
- Physiologic-Control-Guidance.pdf
- 国家卫生健康委办公厅关于印发血液净化标准操作规程（2021版）的通知
- 国家药监局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则的通告（2021年第73号）