DHODH
DHODH靶点全景洞察，整合DHODH相关内容 81 条、相关药物 43 个、研发企业 63 家、全球新药 355 个、注册申报 0 项，收录专业报告 14 份，并实时追踪DHODH临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上DHODH数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解DHODH领域进展。
DHODH核心数据概览
DHODH资讯动态
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首个二氢乳清酸脱氢酶抑制剂除草剂四氟咯草胺的专利现状前沿研究当前，除草剂抗性已经成为全球作物生产中的严峻挑战，亟需开发具有新颖作用机制(Mode of Action,MOA)的除草剂以应对抗性杂草。 然而，在过去将近40年中，具有新作用机制的除草剂产品的研发进展缓慢，使得这一需求更加突出。 四氟咯草胺的化学名称为(3S,4S)-N-(2-氟苯基)-1-甲基-2-氧代基-4-[3-(三氟甲基)苯基]-3-吡咯烷甲酰胺，CAS登记号为2053901-33-8。中国农药工业协会2026-07-27157DHODH
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深度分析2024年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市，2025年医保谈判成功，如今医保已开始执行。《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》围绕痛风及高尿酸血症的疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局展开分析。基于上述背景，讨论该治疗领域未来研发趋势与市场变化，并进一步讨论新药上市对于中国该治疗领域的影响。摩熵医药2026-07-078734痛风 高尿酸血症 多替诺雷 -
Immunic公司参与多项投资者、行业和科学会议，推进神经疾病新型口服疗法医投速递Immunic公司，一家专注于神经疾病新型口服疗法研发的后期生物技术公司，宣布将于6月参加多项投资者、行业和科学会议。该公司的主要研发项目vidofludimus calcium（IMU-838）目前正在进行针对复发型多发性硬化症的3期临床试验，预计2026年底将公布顶线数据。该药物在2期临床试验中已显示出对复发-缓解型多发性硬化症、进展型多发性硬化症及其他疾病的疗效。IMU-838通过作为首创的Nurr1激动剂发挥神经保护作用，同时通过选择性抑制二氢叶酸脱氢酶（DHODH）发挥额外的抗炎和抗病毒作用。Immunic公司的研发管线还包括IMU-856和IMU-381等早期项目，旨在建立一个更广泛的药物平台，针对神经退行性疾病、慢性炎症性疾病和自身免疫相关疾病。公司还提醒，本新闻稿中包含基于当前管理预期的前瞻性陈述，实际结果可能与预期存在重大差异。PRNewswire2026-06-10320神经疾病 DHODH
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Immunic公司将在5月参加投资者和医学会议，推进神经疾病新型口服疗法医投速递Immunic公司，一家专注于神经疾病新型口服疗法的后期生物技术公司，宣布将于5月参加投资者和医学会议。公司的主要研发项目vidofludimus calcium（IMU-838）目前正在进行3期临床试验，用于治疗复发型多发性硬化症，预计将在2026年底前公布顶线数据。该药物在2期临床试验中已显示出对复发-缓解型多发性硬化症、进展型多发性硬化症以及其他疾病的疗效。IMU-838通过选择性抑制酶二氢叶酸还原酶（DHODH）来发挥神经保护作用，同时具有额外的抗炎和抗病毒作用。此外，公司还拥有包括IMU-856和IMU-381在内的早期研发项目，旨在构建一个更广泛的疗法平台，针对神经退行性疾病、慢性炎症性疾病和自身免疫性疾病。Immunic公司提醒，本新闻稿包含前瞻性陈述，涉及重大风险和不确定性。Biospace2026-04-30206免疫系统疾病 神经疾病 DHODH
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Kiora制药获得新专利，推进KIO-104治疗视网膜炎症的研究研发注册政策Kiora制药公司宣布，美国专利商标局已授予其一项新专利（US-12,472,263），涉及KIO-100系列化合物的额外和新型配方。这项专利为KIO-104中的活性药物成分（API）提供了更多的递送选项，扩大了其在治疗视网膜炎症方面的潜在治疗效用。新专利特别涵盖了KIO-104中API的一种新型配方。KIO-104中的API是一种非甾体抗炎药，是二氢叶酸脱氢酶（DHODH）的小分子抑制剂。目前正在进行一项名为KLARITY的2期临床试验，以评估KIO-104在治疗视网膜炎症方面的效果。KIO-104在1期临床试验中已显示出治疗非感染性葡萄膜炎的临床概念验证。Kiora制药正在招募患者进行2期研究，以评估KIO-104在多种视网膜炎症条件下的高剂量效果，包括后部非感染性葡萄膜炎和糖尿病黄斑水肿。KLARITY多中心研究将调查KIO-104在多达28名黄斑水肿患者中的应用，这是一种炎症导致视网膜后部积液的情况，可能与视力变化和永久性疤痕相关。KIO-104作为一种强效的局部递送小分子，可能为类固醇或全身性抗炎药物提供一种需要的替代方案。Biospace2025-12-01509糖尿病黄斑水肿 DHODH
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Mol Cell | 王军舰等团队揭示嘧啶核苷酸UMP通过调控NR4A1介导胃癌进展新机制医投速递中山大学药学院王军舰教授等研究团队在《Molecular Cell》杂志发表研究，揭示了嘧啶核苷酸UMP作为孤儿核受体NR4A1的内源性调节因子，在胃癌进展中发挥关键调控作用。研究发现，UMP可抑制NR4A1的转录活性和线粒体促凋亡功能，从而促进胃癌细胞存活与进展。同时，研究提出了“DNPB抑制+NR4A1激活”作为胃癌精准治疗的新策略，为克服DHODH抑制剂单药疗效有限的临床困境提供了新思路。微信公众号2025-11-25491胃癌 DHODH
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Kiora Pharmaceuticals将参加2025年Maxim增长峰会眼科讨论会并介绍其研发管线医投速递美国加利福尼亚州Encinitas，2025年10月15日——Kiora Pharmaceuticals公司（纳斯达克：KPRX）今日宣布，公司将参加即将于纽约举行的2025年Maxim增长峰会眼科讨论会，并在奥兰多的Eyecelerator @ AAO 2025会议上概述其研发管线。Kiora Pharmaceuticals是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发用于治疗视网膜疾病的先进疗法。公司使用创新的小分子靶向视网膜疾病的潜在关键通路，以减缓、停止或恢复视力丧失。KIO-301正在开发用于治疗视网膜色素变性、脉络膜视网膜炎和Stargardt病，它是一种分子光开关，有潜力恢复遗传性和/或年龄相关性视网膜退行性疾病患者的视力。KIO-104正在开发用于治疗视网膜炎症，它是一种下一代、非甾体、免疫调节性小分子D-二氢叶酸脱氢酶（DHODH）抑制剂。Kiora Pharmaceuticals还将在其网站www.kiorapharma.com和社交媒体账户上发布可能对投资者相关的信息，并鼓励投资者关注其X和LinkedIn账户，访问其网站并/或订阅电子邮件警报。Biospace2025-10-15307视锥细胞营养不良 DHODH 脉络膜视网膜炎
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Jabez Biosciences， Inc. 在 JBZ-001 的 1 期肿瘤学临床研究中开设了第二个临床站点研发注册政策Jabez Biosciences，一家致力于癌症治疗的生物制药公司，宣布其新一代小分子抑制剂JBZ-001的Phase 1临床试验已新增第二个临床研究点。该抑制剂针对二氢叶酸脱氢酶（DHODH），在动物模型中显示出良好的安全性和肿瘤生长抑制作用。目前，该研究正在西瓦利州的START Mountain Region和俄亥俄州立大学综合癌症中心进行，旨在评估JBZ-001在晚期实体瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。Jabez Biosciences首席执行官Tamara Jovonovich表示，新增研究点旨在扩大临床试验的地理覆盖范围，以满足更多患者的需求。该公司成立于2024年，致力于开发针对癌症核心机制的变革性疗法。GlobeNewswire2025-08-16661晚期实体瘤 非霍奇金淋巴瘤 DHODH
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Immunity | 曹雪涛团队提出靶向阻断肿瘤细胞巨胞饮的新型免疫治疗途径前沿研究肿瘤 细胞可通过 巨胞饮 (macropinocytosis) 的方式摄取细胞外营养成分以维持其存活与生长。 巨胞饮经常作为病毒和细菌入侵宿主细胞的途径，但 目前 对巨胞饮过程的关键 分子 机制 并不 清晰，对 肿瘤细胞利用巨胞饮逃避宿主免疫监视进而影响免疫疗法 也不明确，值得深入研究 。 2025年 8 月 14日 ， 曹雪涛 院士团队在 Immunity 杂志发表题为 Inhibition of tumor cell macropinocytosis driver DHODH reverses immunosuppression and overcomes anti-PD1 resistance 的论文， 揭示了 二氢乳清酸脱氢酶 DHODH 促进肿瘤细胞巨胞饮并促进肿瘤免疫逃逸的新机制，并进一步提出了靶向抑制 DHODH可以显著提升肿瘤细胞的免疫原性以及PD-1抗体疗效 。BioArt2025-08-14385PD-1 肿瘤 DHODH
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【公司里程碑】祥根生物与丽珠医药宣布：抗真菌1类新药SG1001完成Ⅱ期临床试验首例患者给药临床研究祥根生物 与丽珠医药（深交所代码： 000513 ；香港联交所代码： 01513 ）联合宣布， 抗真菌 DHODH 抑制剂 SG1001 已 于 2025 年 7 月 23 日 完成 Ⅱ期临床试验首例患者给药 。 这一重要里程碑标志着该创新药物正式进入临床疗效验证阶段，将为 侵袭性曲霉菌感染患者 带来新的治疗希望。 SG1001 II 期临床试验采用随机、 开放标签 、多中心设计，旨在系统评估 SG1001 对于侵袭性曲霉菌菌感染治疗 的有效性、安全性。祥根生物2025-07-30529丽珠医药集团股份有限公司 DHODH
DHODH全球新药
DHODH关键临床试验信息
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本品适用于治疗选择有限或无治疗选择，或对现有治疗不耐受的成人侵袭性真菌感染，包括：难治性或耐药性曲霉病，以及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。
进行中
Ⅰ期
本品适用于治疗选择有限或无治疗选择，或对现有治疗不耐受的成人侵袭性真菌感染，包括：难治性或耐药性曲霉病，以 及节荚孢霉、赛多孢子菌、短帚霉感染。
进行中
Ⅲ期
DHODH研究报告
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新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告摩熵咨询32页50 -
中国肝炎用药行业概览：病毒性肝炎多发驱动中国肝炎药物市场速增，政府重点关注推动药品加速迭代头豹研究院32页2171 -
和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817
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利息收入减少，期待大品种陆续获批国盛证券3页673 -
公司简评报告：业绩基本平稳，期待研发和BD成果兑现东海证券股份有限公司4页2025
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利润平稳增长，BD加速创新转型中邮证券有限责任公司5页255
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收入短期承压，在研管线丰富，持续加大BD力度华福证券有限责任公司3页2045
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中国新靶点-数据分析赋能未满足临床需求药物研发摩熵咨询31页2828
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医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
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新药周观点：信达生物IBI362减重效率高，国内GLP-1类减重药物蓬勃发展安信证券14页347
DHODH-品种竞争格局
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0个
申报临床
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19个
临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
DHODH
当前排名
第176名
12.45分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
DHODH全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
DHODH相关适应症
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108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
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CGT药物开发实例与策略论坛
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2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
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2026-09-14
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11