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浙江东方基因生物制品股份有限公司资讯动态
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分子POCT准芯生物获股东增持医药投融资2026年6月29日，杭州准芯生物完成新一轮股权投资，上市IVD企业东方生物通过旗下海南启康投资公司入股，持股11.11%成为第三大股东。本轮A+轮融资资金将持续投入产品临床注册、新品管线开发与海内外市场拓展。IVD工具人2026-06-2919浙江东方基因生物制品股份有限公司
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东方生物，69岁创始人再任董事长！人事变动5月20日， 东方生物 （688298）公告 完成第四届董事会换届。 方效良被选举为公司第四届董事会董事长，任期至第四届董事会任期届满。 此次选举后，法定代表人由方剑秋变更为方效良。医药之梯2026-05-25126浙江东方基因生物制品股份有限公司
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细分板块业绩分化，CXO、创新药高景气有望贯穿全年财报业绩2026年初以来至今，医药行业上涨0.44%，跑输沪深300指数4.79个百分点，行业涨跌幅排名第23位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为30.1倍，相对全部A股溢价率56.77% (-4.44pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为16.71%(-3.94pp)，相对沪深300溢价率为115.77%(-2.08pp)。 本周表现最好的子板块是疫苗，涨跌幅为+3.9%，年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、原料药和医疗耗材，涨跌幅分别为+11.1%、10.2%和6.7% 。向阳论医谈药2026-05-11746Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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跨国药企在中国 | 赛诺菲、罗氏、飞利浦、阿斯利康、卫材、礼来、拜耳、丹纳赫、葛兰素史克、诺华、优时比等新动态公司动态全新升级的上海研发中心将成为赛诺菲在中国规模最大的转化医学研究中心，深度联动赛诺菲的六大转化医学中心网络。 根据规划，赛诺菲未来全球约三分之一的新研究项目将在中国开展，并确保中国参与90%以上的全球同步开发项目。 “罗氏中国加速器科研坊”在上海举办，首批来自三甲医院的二十多位临床科研人员，参加了为期五天的肿瘤临床开发训练营。医药健闻2026-03-30359GSK PLC Novartis AG Sanofi SA
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强强联合！罗氏诊断携手东方基因谱写呼吸道诊断新篇章！公司动态近日， 在第二十三届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会 (CACLP) 上， 罗氏诊断中国 （以下简称“罗氏诊断”）宣布与 浙江东方基因生物制品股份有限公司 （以下简称“东方基因”）及其子公司 杭州丹威生物科技有限公司 达成合作，双方将共同开发基于 cobas ® 平台的四项呼吸道病原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 。 携手本土力量，深化生态合作，加速创新落地。 近年来，中国呼吸道传染病防控形势严峻，甲型流感、乙型流感、支原体肺炎等疾病频发，公众对呼吸道核酸检测的认知度不断提升，各级医疗机构对精准、高效的呼吸道诊断解决方案需求也日益迫切。MedTrend医趋势2026-03-23140浙江东方基因生物制品股份有限公司 支原体肺炎
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15亿！上市公司研发创新总部落地张江公司动态作为国内体外诊断（IVD）领域的领军企业，此次项目落地，不仅标志着东方生物加速布局生物医药高端制造与研发的核心战略迈出关键步伐，也将为上海张江生物医药产业集群注入新动能。 ZHANG TONG SHE。 具体而言，将建设年产能400台的基因测序检测仪器和200台的核酸质谱检测仪器研发生产线，涵盖设备注册、研发及组装全流程，并建立全分子诊断平台的数字化研发创新中心和大数据中心。张通社2025-12-31243浙江东方基因生物制品股份有限公司
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8家企业高管发生变动！人事变动近期，又有8家医药企发布了高管变动公告， 具体为百诚医药董秘辞职、广誉远副总裁辞职、卫光生物董秘辞职、金迪克聘任总经理、圣湘生物核心技术人员离职、东方生物财务负责人辞职、益佰制药独立董事辞职和广济药业独立董事辞职。 01 百诚医药董秘辞职。 杭州百诚医药科技股份有限公司发布公告，公司董事会于近日收到公司董事、董事会秘书兼任财务总监程丹丹女士递交的书面辞任报告。蒲公英Ouryao2025-11-23920湖北广济药业股份有限公司 贵州益佰制药股份有限公司 杭州百诚医药科技股份有限公司
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东方生物新证破局，欧盟七证齐发！审批动态国内注册证 ：肺炎支原体抗原检测试剂盒（乳胶法），适用于口咽拭子样本，有效期至2030年。 欧盟注册证 ：包括甲乙流抗原、幽门螺杆菌及多病原联合检测试剂（从二联到七联），涵盖新冠、甲流、乙流、合胞病毒、腺病毒等7种病原体。 市场研究机构Kalorama预测，2025年全球POCT（即时检验）市场规模将突破450亿美元。体外诊断原料网2025-11-22340浙江东方基因生物制品股份有限公司
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东方生物，呼吸道三联检试剂获澳大利亚、新加坡注册证！审批动态东方生物表示，此次获得的医疗器械注册证丰富了公司流式荧光技术平台的产品种类，特别是呼吸道三联检产品的推出，有助于公司在国际市场的拓展。 作为东方生物全球呼吸道检测产品矩阵的核心成员，其呼吸道三联检试剂的灵敏度指标达到90％以上，特异性达到99％以上。 值得注意的是，该三联检试剂是全球首个取得美国食品药品监督管理局（FDA） De Novo 认证的产品，也是首个在美国地区获得FDA De Novo认证的非处方(OTC)检测产品。IVD经销商2025-11-06175浙江东方基因生物制品股份有限公司
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东方基因，进入呼吸道分子检测红海！前沿研究请求 “星标” ，否则收不到推送，谢谢。 9月22日，浙江东方基因生物制品股份有限公司（以下简称“东方生物”）发布公告，其控股子公司杭州丹威生物科技有限公司成功获得两款三类医疗器械注册证。 一款为“14种高危型人乳头瘤病毒核酸检测及16/18分型试剂盒（荧光PCR法）”，另一款为“新冠及甲乙流病毒核酸联检试剂”。IVD经销商2025-09-2298浙江东方基因生物制品股份有限公司
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