报告时间：2025-09-30
股票代码：CRIS
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Curis Inc全景洞察，整合Curis Inc相关内容 87 条、相关药物 28 个、全球临床试验 14 条，覆盖适应症 85 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 89 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Curis Inc数据，助您快速掌握Curis Inc最新动态。
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Curis Inc资讯动态
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Curis公司宣布将于2026年5月12日发布第一季度财务和运营结果医投速递Curis公司，一家专注于开发口服小分子IRAK4和FLT3抑制剂emavusertib（CA-4948）的生物技术公司，宣布将于2026年5月12日美国东部时间下午4点发布2026年第一季度的财务和运营结果。公司管理层将于同日美国东部时间下午4:30举行电话会议和同步网络直播。参与者可以通过拨打（800）836-8184（美国境内）或（646）357-8785（其他地区）加入会议，或通过以下链接或Curis网站的投资者部分访问实时音频网络直播。电话会议的重播将在www.curis.com上提供。Curis公司专注于emavusertib的开发，该药物目前正被评估用于TakeAim Lymphoma Phase 1/2研究（CA-4948-101），该研究评估emavusertib与BTK抑制剂ibrutinib联合使用治疗复发性/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL），以及用于TakeAim CLL Phase 2研究（CA-4948-203），该研究评估emavusertib与BTK抑制剂zanubrutinib联合使用治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。公司在急性髓系白血病（AML）的单药和联合研究PRNewswire2026-05-06557血管肌脂肪瘤 Curis Inc emavusertib
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Curis将在SNO年会上展示emavusertib在淋巴瘤治疗中的临床数据研发注册政策Curis公司宣布，将在2025年11月19日至23日举行的第30届神经肿瘤学会（SNO）年会上，通过三篇海报展示和一篇口头报告的形式，公布其口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib在原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和继发性中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）治疗中的临床数据。这些数据包括对复发/难治性PCNSL患者接受emavusertib和布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）联合治疗后的遗传突变谱和脑部药代动力学分析，以及emavusertib与伊布替尼联合治疗复发/难治性PCNSL患者的初步安全性和有效性分析。此外，还将展示emavusertib在黑色素瘤脑转移免疫治疗中的应用。Curis公司专注于emavusertib的开发，该药物目前正在进行多项临床试验，并已获得美国食品药品监督管理局和欧洲委员会的孤儿药资格认定。Biospace2025-11-17448伊布替尼 IRAK4 emavusertib
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Curis公司将于2025年11月6日公布第三季度财务和运营结果医投速递Curis公司，一家专注于开发口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib（CA-4948）的生物技术公司，宣布将于2025年11月6日美国东部时间下午4点公布其2025年第三季度的财务和运营结果。公司管理层将在同一天下午4:30举行电话会议和同步网络直播。参与者可以通过拨打（800）-836-8184（美国境内）或（646）-357-8785（其他地区）加入会议，或通过Curis网站的事件与演示部分进行实时音频网络直播。电话会议的重播将在www.curis.com上提供。Curis公司专注于emavusertib（CA-4948）的开发，该药物目前正被评估用于治疗复发性/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）、复发性/难治性急性髓系白血病（AML）和复发性/难治性高风险骨髓增生异常综合征（hrMDS）。Emavusertib已获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对PCNSL、AML和MDS的孤儿药指定，以及欧洲委员会针对PCNSL的指定。Curis通过与Aurigene的2015年合作，获得了emavusertib（CA-4948）的独家许可权。Curis已将其Erivedge®的权利许可给了罗Biospace2025-10-31321血管肌脂肪瘤 骨髓发育异常综合征 emavusertib
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Curis公司授予新员工股票期权以推动emavusertib研发医投速递Curis公司，一家专注于开发口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib的生物技术公司，宣布其董事会独立薪酬委员会于2025年10月1日批准向两名新员工授予总计84,750股Curis普通股的激励股票期权。这些期权作为对员工接受公司聘用的激励，不包含在公司第五次修订和重述的2010年股票激励计划中。emavusertib目前正被评估用于治疗复发性/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）、复发性/难治性急性髓系白血病（AML）和复发性/难治性高风险骨髓增生异常综合征（hrMDS）。此外，Curis还与Aurigene于2015年合作，获得了emavusertib（CA-4948）的独家许可权。PRNewswire2025-10-04355血管肌脂肪瘤 Curis Inc emavusertib
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Curis 宣布进行 700 万美元的注册直接和同步私募配售医药投融资Curis公司宣布与现有和新投资者达成协议，以市场价购买其1,538,460股普通股，并通过注册直接发行和私人配售发行未注册的预先融资认股权证和未注册认股权证。预计此次发行将为Curis带来约700万美元的净收益，用于研发、营运资金和其他一般公司用途。此次发行预计于2025年7月3日完成，Curis计划将所得资金用于研发、营运资金和其他一般公司用途。PRNewswire2025-07-02254Curis Inc
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突发！诺华起诉礼来，RDC“保卫战”难打！核药突围之路在哪？公司动态今日，首个10亿美元核药分子、诺华RDC“弄潮者”在国内上市申请获CDE受理，此次是该药在中国首次申报上市。 核药“专利战”正式打响，诺华为了巩固核药地位，近期开始对礼来、居里等公司进行专利方面的诉讼。 但关键的破局期，似乎随着诺华重磅核药进军中国市场，倍增压力。E药经理人2024-11-1382Eli Lilly & Co Novartis AG Curis Inc
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Curis 宣布进行 1,210 万美元的注册直接和并发私募配售医药投融资Curis公司宣布与现有和新投资者达成协议，以每股市场价购买其2,398,414股普通股，总金额约为12.1百万美元，用于研发、营运资金和其他一般企业用途。同时，Curis还将向投资者发行未注册认股权证，以购买相同数量的普通股，认股权证的行权价格为每股4.92美元，有效期为发行日起五年。交易预计于10月30日完成。Curis公司开发的emavusertib是一种口服小分子IRAK4抑制剂，目前正在进行多项临床试验。Biospace2024-10-29278IRAK4 Curis Inc emavusertib
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Curis 宣布举办第 3 届 IRAK4 癌症年会研发注册政策Curis公司举办的第三届IRAK4癌症研讨会将于2024年9月26日以虚拟会议形式举行，由Eric S. Winer博士和Grzegorz S. Nowakowski博士主持。会议将聚焦IRAK4在血液肿瘤和实体瘤治疗中的新兴作用，专家们将讨论IRAK4抑制在癌症治疗中的前景，包括emavusertib的临床研究数据。会议将展示截至2024年7月10日的10例可评估的复发/难治性PCNSL患者的最新数据，Curis公司将继续招募患者，预计年底前招募15-20名患者。Curis公司致力于开发口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib，目前该药物正在多个临床试验中进行测试，并已获得美国食品药品监督管理局和欧洲委员会的孤儿药资格认定。Biospace2024-09-23672实体瘤 IRAK4 emavusertib
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靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展前沿研究其中利用针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（ CTLA-4 ）、程序性死亡受体1（ PD-1 ）或程序性死亡配体1（ PD-L1 ）的单克隆抗体进行检查点阻断，在癌症免疫治疗方面取得了显著突破。 此外，治疗期间还可能发生严重的治疗相关毒性，称为免疫相关不良事件（ irAE ），主要是由于免疫系统平衡失调。 因此，小分子药物又回到人们的视野，因为这类药物相比单抗有许多优点。小药说药2024-07-211171恶性肿瘤 PD-1 PD-L1
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Curis 宣布 TakeAim 白血病研究的更多数据研发注册政策Curis公司宣布，其研发的口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib（CA-4948）在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）的TakeAim白血病研究中取得更新数据。该研究纳入了25名新的FLT3突变和U2AF1/SF3B1剪接因子突变（SFm）患者，他们接受了少于3线的先前治疗，并以推荐剂量（RP2D）300mg BID的单药emavusertib治疗。初步数据显示，FLT3m组中的11名可评估反应患者中有6名达到客观反应，包括3例完全缓解、1例CRh和2例MLFS，治疗持续时间为46-324天。SFm组中，18名可评估反应患者中有4名达到客观反应。所有反应者骨髓中原始细胞计数均完全正常。Curis公司对emavusertib在AML治疗中的单药和联合用药潜力表示鼓舞。PRNewswire2024-05-15436白血病 血管肌脂肪瘤 SF3B1
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