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Curis Inc

存续
上市

公司全称：Curis Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物技术公司

公司介绍：

Curis, Inc.在2000年2月作为特拉华州的公司组织成立。该公司是一家生物技术公司，旨在开发和商业化用于治疗人类癌症的创新和有效的候选药物。

基本信息

成立时间：

2014-03-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-617-5036500

联系邮箱：

info@curis.com

地址：

128 Spring Street Building C - Suite 500 Lexington Massachusetts 02421

公司官网：

www.curis.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
靶向治疗
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
药物治疗
重组蛋白
干细胞疗法
细胞疗法
基因疗法
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
生物类似药
创新药
干细胞疗法
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

James Dentzer ——

President and Chief Executive Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

Anne E. Borgman ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

John A. Hohneker ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Martyn D. Greenacre ——

Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

Kenneth I. Kaitin ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Curis公司完成私募融资，用于emavusertib研发

2026-01-09 00:00:00

Curis公司，一家专注于开发口服小分子IRAK4和FLT3抑制剂的生物技术公司，宣布已完成其之前宣布的私募融资（PIPE融资），融资总额高达8080万美元。此次融资包括约2020万美元的初始融资，在扣除承销商费用和发行费用之前。除了上述提到的专注于医疗保健的机构投资者外，此次私募融资还包括其他新的和现有的机构投资者，以及公司管理层和董事会成员的参与。Laidlaw & Company (UK) Ltd. 担任此次PIPE融资的唯一承销商。Curis公司正在开发的emavusertib目前正被评估用于治疗复发性/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的TakeAim Lymphoma 1/2期研究（CA-4948-101），以及用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的2期研究（CA-4948-203）。此外，Curis公司已完成急性髓系白血病（AML）的单药和联合用药研究，并计划利用额外资源继续开发emavusertib作为单药和联合用药治疗AML。emavusertib已获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对PCNSL、AML和MDS的孤儿药指定，以及欧洲委员会针对PCNSL的孤儿药指定。Curis公司通过2015年与Aurigene Discovery Technologies Limited的合作，获得了emavusertib（CA-4948）的独家许可。

Curis公司完成PIPE融资，筹集高达8080万美元用于研发

2026-01-07 21:45:00

Curis公司宣布，已与新的和现有的医疗保健领域的高质量机构投资者以及公司的一些内部人士达成证券购买协议，进行私募融资（PIPE融资），预计筹集高达8080万美元。这笔资金将用于支持公司的研发、一般企业费用和营运资金需求。Curis公司计划利用PIPE融资的初始净收益，加上公司现有的现金和现金等价物，为研发提供资金。此外，Curis公司还与投资者签订了注册权协议，根据该协议，公司将向美国证券交易委员会（SEC）提交注册声明，注册B系列可转换非赎回优先股和认股权证可发行的普通股的转售。

Curis公司公布AML三联研究数据，emavusertib展现潜力

2025-12-09 21:00:00

Curis公司近日在67届美国血液学会(ASH)年会上公布了其口服小分子IRAK4和FLT3抑制剂emavusertib（CA-4948）在急性髓系白血病（AML）一线三联研究（CA-4948-104）的最新临床数据。该研究旨在评估emavusertib与venetoclax和azacitidine（ven-aza）联合使用，以期在ven-aza治疗后达到完全缓解但残留微小残留病（MRD+）的AML患者中实现不可检测的微小残留病（uMRD）。截至2025年10月12日，8名患者中有5名（62.5%）达到了uMRD，安全性特征未变。Curis公司首席执行官James Dentzer表示，这些数据非常令人鼓舞，值得进一步评估额外的三联（ema/ven/aza）方案，以确定最佳剂量和给药方案，以改善难治性患者的预后。

Curis将在SNO年会上展示emavusertib在淋巴瘤治疗中的临床数据

2025-11-17 00:00:00

Curis公司宣布，将在2025年11月19日至23日举行的第30届神经肿瘤学会（SNO）年会上，通过三篇海报展示和一篇口头报告的形式，公布其口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib在原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和继发性中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）治疗中的临床数据。这些数据包括对复发/难治性PCNSL患者接受emavusertib和布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）联合治疗后的遗传突变谱和脑部药代动力学分析，以及emavusertib与伊布替尼联合治疗复发/难治性PCNSL患者的初步安全性和有效性分析。此外，还将展示emavusertib在黑色素瘤脑转移免疫治疗中的应用。Curis公司专注于emavusertib的开发，该药物目前正在进行多项临床试验，并已获得美国食品药品监督管理局和欧洲委员会的孤儿药资格认定。

Curis公司将于2025年11月6日公布第三季度财务和运营结果

2025-10-31 00:00:00

Curis公司，一家专注于开发口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib（CA-4948）的生物技术公司，宣布将于2025年11月6日美国东部时间下午4点公布其2025年第三季度的财务和运营结果。公司管理层将在同一天下午4:30举行电话会议和同步网络直播。参与者可以通过拨打（800）-836-8184（美国境内）或（646）-357-8785（其他地区）加入会议，或通过Curis网站的事件与演示部分进行实时音频网络直播。电话会议的重播将在www.curis.com上提供。Curis公司专注于emavusertib（CA-4948）的开发，该药物目前正被评估用于治疗复发性/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）、复发性/难治性急性髓系白血病（AML）和复发性/难治性高风险骨髓增生异常综合征（hrMDS）。Emavusertib已获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对PCNSL、AML和MDS的孤儿药指定，以及欧洲委员会针对PCNSL的指定。Curis通过与Aurigene的2015年合作，获得了emavusertib（CA-4948）的独家许可权。Curis已将其Erivedge®的权利许可给了罗氏集团成员基因泰克，他们正在商业化Erivedge®用于治疗晚期基底细胞癌。更多信息请访问Curis网站www.curis.com。

Curis公司授予新员工股票期权以推动emavusertib研发

2025-10-04 04:00:00

Curis公司，一家专注于开发口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib的生物技术公司，宣布其董事会独立薪酬委员会于2025年10月1日批准向两名新员工授予总计84,750股Curis普通股的激励股票期权。这些期权作为对员工接受公司聘用的激励，不包含在公司第五次修订和重述的2010年股票激励计划中。emavusertib目前正被评估用于治疗复发性/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）、复发性/难治性急性髓系白血病（AML）和复发性/难治性高风险骨髓增生异常综合征（hrMDS）。此外，Curis还与Aurigene于2015年合作，获得了emavusertib（CA-4948）的独家许可权。

Curis 宣布举办第 3 届 IRAK4 癌症年会

2024-09-23 00:00:00

Curis公司举办的第三届IRAK4癌症研讨会将于2024年9月26日以虚拟会议形式举行，由Eric S. Winer博士和Grzegorz S. Nowakowski博士主持。会议将聚焦IRAK4在血液肿瘤和实体瘤治疗中的新兴作用，专家们将讨论IRAK4抑制在癌症治疗中的前景，包括emavusertib的临床研究数据。会议将展示截至2024年7月10日的10例可评估的复发/难治性PCNSL患者的最新数据，Curis公司将继续招募患者，预计年底前招募15-20名患者。Curis公司致力于开发口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib，目前该药物正在多个临床试验中进行测试，并已获得美国食品药品监督管理局和欧洲委员会的孤儿药资格认定。

Curis 宣布 TakeAim 白血病研究的更多数据

2024-05-15 04:00:00

Curis公司宣布，其研发的口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib（CA-4948）在复发/难治性急性髓系白血病（R/R AML）的TakeAim白血病研究中取得更新数据。该研究纳入了25名新的FLT3突变和U2AF1/SF3B1剪接因子突变（SFm）患者，他们接受了少于3线的先前治疗，并以推荐剂量（RP2D）300mg BID的单药emavusertib治疗。初步数据显示，FLT3m组中的11名可评估反应患者中有6名达到客观反应，包括3例完全缓解、1例CRh和2例MLFS，治疗持续时间为46-324天。SFm组中，18名可评估反应患者中有4名达到客观反应。所有反应者骨髓中原始细胞计数均完全正常。Curis公司对emavusertib在AML治疗中的单药和联合用药潜力表示鼓舞。

Curis 将展示 TakeAim 白血病研究的最新数据

2024-05-10 20:00:00

Curis公司宣布将于2024年5月14日公布其口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib（CA-4948）的最新研究数据，该药物正在针对复发/难治性急性髓系白血病（AML）和复发/难治性高风险骨髓增生异常综合征（hrMDS）患者进行Phase 1/2 TakeAim Leukemia研究，并与BTK抑制剂ibrutinib联合用于复发/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的Phase 1/2 TakeAim Lymphoma研究。此外，emavusertib还作为一线联合疗法与azacitidine和venetoclax评估用于AML患者。Curis公司拥有emavusertib的独家许可权，并通过2015年与Aurigene的合作获得。Curis还将Erivedge®的权益许可给了Genentech，用于治疗晚期基底细胞癌的商业化。

Curis 宣布其 TakeAim 淋巴瘤研究的初步联合研究数据

2023-12-12 21:00:00

Curis公司宣布了其研发的口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib（CA-4948）在TakeAim Lymphoma临床试验中的初步组合研究数据。该研究包括5名原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）患者。数据显示，emavusertib与ibrutinib的联合治疗在复发性/难治性PCNSL患者中表现出显著疗效，其中3名患者实现了完全缓解。此外，该组合治疗在安全性方面也表现出可管理且可接受的特性，未观察到剂量限制性毒性。emavusertib是一种小分子IRAK4抑制剂，在肿瘤中发挥重要作用。该研究为非霍奇金淋巴瘤治疗提供了新的希望。

Curis 宣布在 ASH 上发表三场演讲

2023-12-06 21:00:00

Curis公司宣布，将在即将举行的65届美国血液学会（ASH）年度会议及展览上展示三项关于其口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib（CA-4948）的临床研究进展。emavusertib在癌症患者中常被发现的TLR和IL-1R信号通路中发挥关键作用，并在多项血液恶性肿瘤中显示出抗肿瘤活性。Curis公司正在进行的TakeAim Lymphoma和TakeAim Leukemia研究将展示emavusertib在白血病和淋巴瘤治疗中的进展。

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2025-06-30

2025-03-31

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【S-8】Securities to be offered to employees in employee benefit plans

其他

2025-11-06

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-06

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-11-06

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-08-22

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2025-08-18

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