Curis Inc
公司全称：Curis Inc
国家/地区：美国/——
类型：生物技术公司
收藏
公司介绍：
Curis, Inc.在2000年2月作为特拉华州的公司组织成立。该公司是一家生物技术公司，旨在开发和商业化用于治疗人类癌症的创新和有效的候选药物。
基本信息
成立时间：
2014-03-01
员工人数：
15~50人
联系电话：
1-617-5036500
联系邮箱：
info@curis.com
地址：
128 Spring Street Building C - Suite 500 Lexington Massachusetts 02421
公司官网：
www.curis.com
企业画像
应用技术：
- 重组病毒
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 体内基因治疗
- 蛋白
- 抗体药物
- 单克隆抗体
- 肽
- 药物治疗
- 重组蛋白
- 干细胞疗法
- 细胞疗法
- 基因疗法
- 免疫疗法
- 生物制剂治疗
热门标签：
- 单克隆抗体
- 生物类似药
- 创新药
- 干细胞疗法
- 基因疗法
团队信息
企业动态
Curis公司宣布公开募股，用于研发活动及一般公司用途
2026-08-13 00:00:00
Curis公司，一家专注于开发口服小分子IRAK4和FLT3抑制剂emavusertib的生物技术公司，宣布已完成与若干新及现有专注于医疗保健的机构投资者的公开募股定价。此次公开募股涉及3733,334股普通股（或等值的预先融资认股权证）以及购买至多3733,334股普通股的认股权证，每股公开募股价格（包括普通认股权证）为1.50美元。普通认股权证的行权价格为每股1.75美元，可立即行使，有效期五年；预先融资认股权证的行权价格为每股0.01美元，可立即行使直至全部行使完毕。预计此次公开募股的毛收入约为560万美元，在扣除承销商费用和Curis预计的公开募股费用后。Curis计划将此次公开募股的净收益用于资助其研发活动、营运资金和一般公司用途。此次公开募股预计将于2026年8月14日或之前完成，具体取决于市场条件和常规交割条件。Curis公司还宣布，其正在进行的急性髓系白血病（AML）单药和联合研究已基本完成，并计划在获得额外资金后继续开发emavusertib在AML中的应用。
Curis公司宣布其在慢性淋巴细胞白血病（CLL）研究中取得重要进展
2026-07-30 00:00:00
Curis公司宣布，其在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中进行的TakeAim CLL研究已达到重要入组里程碑。该研究旨在评估口服小分子IRAK4和FLT3抑制剂emavusertib（CA-4948）与BTK抑制剂联合使用的疗效。目前，已有11个临床中心开放入组，10名患者已同意参与研究。Curis公司预计将在2026年12月报告5-10名患者的初步CLL数据。研究表明，emavusertib与zanubrutinib的联合使用可能有助于加深对CLL患者的治疗效果，并可能减少BTK抑制剂相关的副作用。该研究旨在通过双重阻断NF-kB通路，即抑制BCR和TLR通路，来改善CLL患者的治疗效果。
Curis公司发布PCNSL和CLL研究最新临床数据
2026-07-22 00:00:00
Curis公司宣布，将于2026年7月22日举办网络研讨会，讨论其在PCNSL（原发性中枢神经系统淋巴瘤）和CLL（慢性淋巴细胞白血病）治疗方面的最新临床数据。PCNSL研究更新包括7名BTK初治患者和39名BTK抑制剂经验丰富的患者的数据。CLL研究方面，Curis宣布已有10名患者同意参与，预计到7月底将有5名患者开始接受治疗。公司还上调了2026年12月CLL数据的预期，从5名患者增加到5-10名患者。Curis首席执行官James Dentzer表示，对PCNSL研究的更新数据以及临床医生和监管机构对该新型疗法的支持感到鼓舞，特别是在BTK抑制剂经验丰富的患者中，emavusertib显示出逆转疾病进展的能力。
Curis公司宣布其在TakeAim CLL研究中取得重要进展
2026-07-06 00:00:00
Curis公司宣布其口服小分子IRAK4和FLT3抑制剂emavusertib（CA-4948）在TakeAim CLL研究中取得重要进展。至2026年6月26日，已有11个临床中心开放招募，目前已同意招募首批6名患者。Curis预计到2026年7月底将有5名CLL患者接受剂量调整，并预计到2026年12月将公布初步的CLL数据。该研究旨在通过结合emavusertib和BTK抑制剂（BTKi）的双重阻断NF-kB，以改善CLL的治疗效果。
Curis公司宣布在TakeAim CLL研究中启动11个临床研究站点，重申患者给药指导并报告股东批准反向股票分割
2026-06-28 00:00:00
Curis公司宣布其正在进行的TakeAim CLL临床试验中，已有11个临床研究站点开放接受患者入组。该试验评估了口服小分子IRAK4和FLT3抑制剂emavusertib与zanubrutinib联合使用在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中的疗效。公司重申了到2026年7月底为初始五名患者进行给药的指导，并预计将在2026年12月公布数据。此外，公司报告称，其股东在2026年6月25日的特别股东大会上批准了一项反向股票分割提案，以符合纳斯达克的最低报价规则。
Curis公司宣布启动TakeAim CLL临床试验，并批准股票反向分割
2026-06-26 21:42:00
Curis公司宣布，其Phase 2 TakeAim CLL临床试验已启动并开放患者招募，评估emavusertib与zanubrutinib联合治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的效果。公司重申，预计将在2026年7月底前为前五名患者制定剂量，并预计将在2026年12月公布数据。此外，公司股东在2026年6月25日的特别股东大会上批准了反向股票分割提案，以符合纳斯达克最低报价规则。
Curis公司宣布将于2026年5月12日发布第一季度财务和运营结果
2026-05-06 00:00:00
Curis公司，一家专注于开发口服小分子IRAK4和FLT3抑制剂emavusertib（CA-4948）的生物技术公司，宣布将于2026年5月12日发布2026年第一季度的财务和运营结果。公司管理层将于同日晚上4:30（东部时间）举行电话会议和同步网络直播。参与者可以通过拨打（800）-836-8184（美国境内）或（646）-357-8785（其他地区）加入会议，或通过以下链接或Curis网站的投资者部分访问实时音频网络直播。会议录音将在www.curis.com上提供。Curis公司专注于emavusertib的开发，该药物目前正在进行TakeAim Lymphoma Phase 1/2研究（CA-4948-101），用于治疗复发性/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL），以及TakeAim CLL Phase 2研究（CA-4948-203），用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）。公司急性髓系白血病（AML）的单药和联合研究已基本完成，公司计划通过额外资金继续在AML中开发emavusertib。emavusertib已获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对PCNSL、AML和MDS的孤儿药指定，以及欧洲委员会针对PCNSL的指定。Curis通过2015年与Aurigene Discovery Technologies Limited的合作，获得了emavusertib（CA-4948）的独家许可。更多信息请访问Curis网站www.curis.com。
Curis公司完成私募融资，用于emavusertib研发
2026-01-09 00:00:00
Curis公司，一家专注于开发口服小分子IRAK4和FLT3抑制剂的生物技术公司，宣布已完成其之前宣布的私募融资（PIPE融资），融资总额高达8080万美元。此次融资包括约2020万美元的初始融资，在扣除承销商费用和发行费用之前。除了上述提到的专注于医疗保健的机构投资者外，此次私募融资还包括其他新的和现有的机构投资者，以及公司管理层和董事会成员的参与。Laidlaw & Company (UK) Ltd. 担任此次PIPE融资的唯一承销商。Curis公司正在开发的emavusertib目前正被评估用于治疗复发性/难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）的TakeAim Lymphoma 1/2期研究（CA-4948-101），以及用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的2期研究（CA-4948-203）。此外，Curis公司已完成急性髓系白血病（AML）的单药和联合用药研究，并计划利用额外资源继续开发emavusertib作为单药和联合用药治疗AML。emavusertib已获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对PCNSL、AML和MDS的孤儿药指定，以及欧洲委员会针对PCNSL的孤儿药指定。Curis公司通过2015年与Aurigene Discovery Technologies Limited的合作，获得了emavusertib（CA-4948）的独家许可。
Curis公司完成PIPE融资，筹集高达8080万美元用于研发
2026-01-07 21:45:00
Curis公司宣布，已与新的和现有的医疗保健领域的高质量机构投资者以及公司的一些内部人士达成证券购买协议，进行私募融资（PIPE融资），预计筹集高达8080万美元。这笔资金将用于支持公司的研发、一般企业费用和营运资金需求。Curis公司计划利用PIPE融资的初始净收益，加上公司现有的现金和现金等价物，为研发提供资金。此外，Curis公司还与投资者签订了注册权协议，根据该协议，公司将向美国证券交易委员会（SEC）提交注册声明，注册B系列可转换非赎回优先股和认股权证可发行的普通股的转售。
Curis公司公布AML三联研究数据，emavusertib展现潜力
2025-12-09 21:00:00
Curis公司近日在67届美国血液学会(ASH)年会上公布了其口服小分子IRAK4和FLT3抑制剂emavusertib（CA-4948）在急性髓系白血病（AML）一线三联研究（CA-4948-104）的最新临床数据。该研究旨在评估emavusertib与venetoclax和azacitidine（ven-aza）联合使用，以期在ven-aza治疗后达到完全缓解但残留微小残留病（MRD+）的AML患者中实现不可检测的微小残留病（uMRD）。截至2025年10月12日，8名患者中有5名（62.5%）达到了uMRD，安全性特征未变。Curis公司首席执行官James Dentzer表示，这些数据非常令人鼓舞，值得进一步评估额外的三联（ema/ven/aza）方案，以确定最佳剂量和给药方案，以改善难治性患者的预后。
Curis将在SNO年会上展示emavusertib在淋巴瘤治疗中的临床数据
2025-11-17 00:00:00
Curis公司宣布，将在2025年11月19日至23日举行的第30届神经肿瘤学会（SNO）年会上，通过三篇海报展示和一篇口头报告的形式，公布其口服小分子IRAK4抑制剂emavusertib在原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）和继发性中枢神经系统淋巴瘤（SCNSL）治疗中的临床数据。这些数据包括对复发/难治性PCNSL患者接受emavusertib和布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）联合治疗后的遗传突变谱和脑部药代动力学分析，以及emavusertib与伊布替尼联合治疗复发/难治性PCNSL患者的初步安全性和有效性分析。此外，还将展示emavusertib在黑色素瘤脑转移免疫治疗中的应用。Curis公司专注于emavusertib的开发，该药物目前正在进行多项临床试验，并已获得美国食品药品监督管理局和欧洲委员会的孤儿药资格认定。
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