Rigel Pharmaceuticals Inc
公司全称：Rigel Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：生物技术公司
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公司介绍：
Rigel Pharmaceuticals, Inc.于1996年6月14日成立于特拉华州。该公司是一家生物技术公司，致力于发现、开发和提供新疗法，显著改善血液系统疾病和癌症患者的生活。公司首个获FDA批准的产品是TAVALISSE（六水二钠福司他马替尼）片，这是唯一获批的口服脾脏酪氨酸激酶（SYK）抑制剂，用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。该公司第二个获得FDA批准的产品是REZLIDHIA（olutasidenib）胶囊，用于治疗经FDA批准的试验检测出具有易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）成人患者。
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企业动态
Rigel制药公司首席财务官将参加九月投资者会议
2026-09-02 20:05:00
Rigel制药公司，一家专注于血液疾病和癌症的生物技术公司，宣布其首席财务官Dean Schorno将于九月参加几场投资者会议。公司将在其官方网站www.rigel.com的投资者关系部分提供会议的现场网络直播或存档录音。Rigel制药成立于1996年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。公司致力于发现、开发和提供新型疗法，显著改善患有血液疾病和癌症患者的生命质量。更多信息，包括公司的上市产品及潜在产品管线，可在其官方网站上找到。
VEPPANU成为首个FDA批准的PROTAC疗法，用于治疗晚期乳腺癌
2026-08-13 00:00:00
美国时间2026年8月11日，Rigel Pharmaceuticals公司宣布，其产品VEPPANU（vepdegestrant）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且雌激素受体1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者。VEPPANU是首个也是唯一获FDA批准的PROTAC疗法，它通过利用人体自身的机制来降解而非抑制疾病蛋白，为医疗保健提供者提供了一个新的治疗选择。VEPPANU的推荐剂量为每天口服200毫克，目前在美国和波多黎各的专科分销商和专科药房中立即可用。Rigel公司还提供针对VEPPANU患者的患者援助计划。
Synthekine任命苏珊·M·莫林诺克斯博士为首席执行官
2026-08-05 20:00:00
临床阶段生物技术公司Synthekine宣布任命苏珊·M·莫林诺克斯博士为首席执行官。莫林诺克斯博士拥有超过20年的C级生物技术领导经验，她将带领公司推进STK-012（一种工程化的α/β偏向性IL-2部分激动剂）在非小细胞肺癌（NSCLC）领域的晚期临床开发。莫林诺克斯博士此前曾担任Para Therapeutics，Inc.的首席执行官和Calithera Biosciences，Inc.的联合创始人兼首席执行官。Synthekine公司将继续在晚期临床开发中推动STK-012，为面临有限治疗选择的NSCLC患者提供新的治疗选择。
Arvinas公布2026年第二季度财务结果及公司更新
2026-08-04 00:00:00
Arvinas公司宣布，其基于靶向蛋白降解平台的药物研发取得重大进展。VEPPANU™（vepdegestrant）作为口服PROTAC ER降解剂，获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌患者。Arvinas还完成了VEPPANU的独家全球开发和商业化许可给Rigel Pharmaceuticals。此外，Arvinas正在推进多个临床研究项目，包括ARV-393、ARV-102、ARV-027和ARV-6723等，旨在解决未满足的医疗需求。公司预计将在未来12个月内分享ARV-393、ARV-102和ARV-027的临床数据。
Onco360成为Rigel Pharmaceuticals的药房合作伙伴，共同推广VEPPANU治疗乳腺癌
2026-07-30 04:30:00
Onco360，美国领先的独立专科药房，被选为Rigel Pharmaceuticals的药房合作伙伴，共同推广VEPPANU（vepdegestrant）药物。VEPPANU是一种用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、雌激素受体-1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌的药物。该药物通过FDA授权的测试检测到疾病进展后至少接受过一线内分泌治疗。VEPPANU是一种FDA批准的PROteolysis TArgeting Chimera（PROTAC），属于一种新型异二功能蛋白降解剂，可以结合雌激素受体（ER）和E3连接酶cereblon（CRBN）。这种相互作用通过CRBN介导的多泛素化和蛋白酶体降解ER，导致乳腺癌细胞中ER蛋白水平降低。VEPPANU的FDA批准基于3期VERITAC-2临床试验，这是一项全球随机、开放标签的关键性临床试验，评估vepdegestrant与fulvestrant在ER阳性、HER-2阴性晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效。在试验中，对于ESR1突变的患者，vepdegestrant在无进展生存期（PFS）方面显示出统计学上和临床上有意义的改善，与fulvestrant相比，疾病进展或死亡的风险降低了43%。最常见的不良反应包括白细胞减少、AST升高、肌肉骨骼疼痛、疲劳、血红蛋白减少、中性粒细胞减少、ALT升高、碱性磷酸酶升高、恶心、血钾降低、胆红素升高、食欲降低、心电图QT间期延长、血小板减少和便秘。Onco360是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，致力于为肿瘤学家、患者、医院、癌症中心、制造商、健康计划和支付者提供专业服务。
Onco360成为VEPPANU治疗乳腺癌药物的全国药房合作伙伴
2026-07-29
Onco360，美国领先的独立专科药房，已被Rigel Pharmaceuticals选为VEPPANU（vepdegestrant）药物的全国药房合作伙伴。VEPPANU是一种用于治疗雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、雌激素受体-1（ESR1）突变的晚期或转移性乳腺癌的药物。该药物基于FDA授权的测试，适用于至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展的成年患者。VEPPANU的批准基于Phase 3 VERITAC-2临床试验，该试验评估了vepdegestrant与fulvestrant在ER阳性、HER-2阴性晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效。在ESR1突变的患者中，vepdegestrant显示出与fulvestrant相比，无进展生存期（PFS）显著且具有临床意义的改善，疾病进展或死亡风险降低了43%。
瑞吉尔制药公司将于2026年8月4日公布第二季度财务报告
2026-07-28 00:00:00
瑞吉尔制药公司（Nasdaq: RIGL）宣布，将于2026年8月4日市场收盘后发布2026年第二季度的财务报告。公司高级管理层将在东部时间下午4:30（太平洋时间下午1:30）通过电话会议和网络直播讨论财务结果，并更新业务进展。参与者可以通过拨打877-407-3088（国内）或201-389-0927（国际）接入电话会议。会议和配套幻灯片也将通过网络直播，并可从公司网站www.rigel.com的投资者关系部分访问。电话会议和网络直播将存档，并在会议后90天内通过瑞吉尔网站提供回放。瑞吉尔制药公司是一家致力于发现、开发和提供新型疗法，显著改善血液疾病和癌症患者生活的生物技术公司。成立于1996年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。有关瑞吉尔公司的更多信息，包括其上市产品以及潜在产品管线，请访问www.rigel.com。
Rigel任命Alison L. Hannah博士为执行副总裁兼首席医疗官
2026-07-01 20:05:00
Rigel制药公司，一家专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司，宣布任命Alison L. Hannah博士为执行副总裁兼首席医疗官。Hannah博士此前已从Rigel董事会辞职，此次任命自2026年7月1日起生效。她将接替Lisa Rojkjaer博士担任首席医疗官。Rigel的领先管线资产R289正在其1b期临床试验中推进，该试验评估了其在复发或难治性低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。Rigel预计将在2026年下半年完成患者招募并选择R289未来临床研究的推荐剂量。Hannah博士在临床开发、监管流程推进研究性疗法方面拥有丰富的经验，她的加入将为Rigel的发展管线带来巨大价值。
Rigel任命Alison L. Hannah博士为首席医疗官
2026-07-01 00:00:00
Rigel Pharmaceuticals公司宣布任命Alison L. Hannah博士为执行副总裁兼首席医疗官。Hannah博士自2021年以来一直担任Rigel董事会成员，并于2026年7月1日辞职。她在加入Rigel之前曾在CytomX Therapeutics和SUGEN等公司担任首席医疗官，拥有丰富的肿瘤学药物开发经验。Rigel的领先管线资产R289正在1b期临床试验中，用于评估其在复发或难治性低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
Arvinas将在Jefferies全球医疗保健会议上进行投资者会议
2026-06-01 00:00:00
Arvinas公司，一家专注于蛋白质降解疗法临床阶段的生物技术公司，宣布其管理层将于2026年6月3日参加Jefferies全球医疗保健会议的投资者会议。Arvinas利用其PROTAC（蛋白质降解靶向嵌合体）平台，正在开发旨在利用人体自然蛋白质处理系统，选择性地和高效地降解和移除导致疾病的蛋白质的蛋白质降解疗法。Arvinas与辉瑞公司合作开发了首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的PROTAC药物VEPPANU™（vepdegestrant），用于治疗雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者。Arvinas目前有多个研究性药物处于临床开发阶段，包括ARV-102、ARV-806、ARV-393、ARV-027和vepdegestrant等。
Thérapeutique Knight inc.在墨西哥推出TAVALISSE®治疗慢性免疫性血小板减少症
2026-05-28 06:00:00
Thérapeutique Knight inc.宣布在墨西哥推出TAVALISSE®（ fostamatinib disodique hexahydraté）用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症（TPI）的成年患者。TAVALISSE®是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，已在北美（除美国外）获得批准。该药物的推出为墨西哥的医生提供了新的治疗选择，并基于坚实的临床证据和创新的机制。Thérapeutique Knight inc.与Rigel Pharmaceuticals, Inc.达成协议，获得TAVALISSE®在拉丁美洲的独家商业化权利，并在该地区取得了重要的监管进展。TAVALISSE®的推出是该公司致力于为拉丁美洲患者提供创新治疗的重要一步。
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