洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Rigel Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Rigel Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物技术公司

公司介绍：

Rigel Pharmaceuticals, Inc.于1996年6月14日成立于特拉华州。该公司是一家生物技术公司，致力于发现、开发和提供新疗法，显著改善血液系统疾病和癌症患者的生活。公司首个获FDA批准的产品是TAVALISSE（六水二钠福司他马替尼）片，这是唯一获批的口服脾脏酪氨酸激酶（SYK）抑制剂，用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。该公司第二个获得FDA批准的产品是REZLIDHIA（olutasidenib）胶囊，用于治疗经FDA批准的试验检测出具有易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）成人患者。

基本信息

成立时间：

2014-03-14

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-650-6241100

联系邮箱：

producthelp@rigel.com

地址：

611 Gateway Boulevard Suite 900 South San Francisco CA 94080

公司官网：

www.rigel.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Keith A. Katkin ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Bradford S. Goodwin ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Peter S. Ringrose ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Walter H. Moos ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Gary A. Lyons ——

Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Thérapeutique Knight inc.在墨西哥推出TAVALISSE®治疗慢性免疫性血小板减少症

2026-05-28 06:00:00

Thérapeutique Knight inc.宣布在墨西哥推出TAVALISSE®（ fostamatinib disodique hexahydraté）用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症（TPI）的成年患者。TAVALISSE®是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，已在北美（除美国外）获得批准。该药物的推出为墨西哥的医生提供了新的治疗选择，并基于坚实的临床证据和创新的机制。Thérapeutique Knight inc.与Rigel Pharmaceuticals, Inc.达成协议，获得TAVALISSE®在拉丁美洲的独家商业化权利，并在该地区取得了重要的监管进展。TAVALISSE®的推出是该公司致力于为拉丁美洲患者提供创新治疗的重要一步。

Rigel Pharmaceuticals将在杰富瑞全球医疗保健会议上进行公司概述

2026-05-27 20:05:00

Rigel Pharmaceuticals公司，一家专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司，宣布其总裁兼首席执行官Raul Rodriguez将于2026年6月3日在纽约举行的杰富瑞全球医疗保健会议上进行公司概述。会议将于美国东部时间上午8:45开始。投资者和媒体可以通过公司网站www.rigel.com的投资者关系部分访问现场网络直播或存档录音。Rigel成立于1996年，总部位于加利福尼亚州南旧金山，致力于发现、开发和提供创新疗法，显著改善患有血液疾病和癌症的患者的生命。更多信息，包括公司的上市产品和潜在产品管线，可在公司网站上找到。

瑞吉尔制药在2026年美国临床肿瘤学会年会和欧洲血液学协会大会上展示GAVRETO和REZLIDHIA数据

2026-05-22 00:00:00

瑞吉尔制药公司宣布，其研发的GAVRETO（pralsetinib）和REZLIDHIA（olutasidenib）将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会和欧洲血液学协会（EHA）大会上展示临床数据。GAVRETO作为RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗方案，其三期临床试验AcceleRET-Lung的数据将在ASCO年会上口头报告。此外，EHA大会将展示关于pralsetinib和REZLIDHIA治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）的数据。这些数据展示了瑞吉尔制药在肿瘤学领域的持续临床相关性，并强调了其针对难治性癌症患者提供靶向疗法的潜力。

Rigel与Arvinas、Pfizer达成全球许可协议，推进VEPPANU在乳腺癌治疗中的应用

2026-05-12 00:00:00

Rigel Pharmaceuticals公司宣布与Arvinas和Pfizer达成独家全球许可协议，以开发和商业化VEPPANU（vepdegestrant），这是一种口服PROTAC药物，用于治疗2L+ ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。VEPPANU是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服PROTAC，其在Phase 3 VERITAC-2临床试验中表现出良好的耐受性和显著的PFS改善。VEPPANU将成为Rigel的第四个商业产品，有助于加速公司收入增长。根据协议，Rigel将获得VEPPANU的开发、制造和商业化独家全球权利，Arvinas和Pfizer将获得7000万美元的前期付款，并在某些过渡活动成功完成后获得1500万美元的额外付款。

阿斯利康与辉瑞获得8500万美元首付款及过渡性付款，并有望获得3.2亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款

2026-05-12 00:00:00

阿斯利康公司（Nasdaq: ARVN）和辉瑞公司（NYSE: PFE）与专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司Rigel Pharmaceuticals, Inc.达成许可协议，获得VEPPANU™（vepdegestrant）的全球独家开发、制造和商业化权利。VEPPANU是首个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的PROteolysis TArgeting Chimera（PROTAC）药物，一种异二功能蛋白降解剂。根据协议，阿斯利康和辉瑞将获得7000万美元的首付款，以及完成特定开发和制造过渡活动后的1500万美元额外付款，这些款项将平均分配给阿斯利康和辉瑞。阿斯利康和辉瑞还有资格获得高达3.2亿美元的后续开发、监管和商业化里程碑付款，以及净销售额的中高到中高两位数的分级版税，这些款项也将平均分配。Rigel将负责在美国推出和商业化VEPPANU，并拥有全球权利，可向潜在合作伙伴进行再许可，以在美国以外进一步开发和商业化VEPPANU。阿斯利康和辉瑞将有权获得在美国以外产生的再许可收入的一部分。阿斯利康和辉瑞将继续负责当前正在进行中的开发活动，而Rigel将出资最高4000万美元用于这些活动。

瑞吉尔制药公布2026年第一季度财报及业务进展

2026-05-06 00:00:00

瑞吉尔制药公司（Nasdaq: RIGL）公布2026年第一季度财报，报告期内总营收为5880万美元，包括产品销售收入和合同收入。产品销售收入较去年同期增长26%，其中TAVALISSE、GAVRETO和REZLIDHIA的销售收入分别增长31%、7%和31%。公司总收入增长，净利润为870万美元。瑞吉尔制药还宣布将继续推进其研发管线，包括正在进行的一期临床试验。公司预计2026年全年总营收约为2.75亿至2.9亿美元，并有望实现全年净利润。

瑞吉尔制药公司将于2026年5月5日公布第一季度财务报告

2026-04-28 20:05:00

瑞吉尔制药公司（Nasdaq: RIGL）宣布，将于2026年5月5日市场收盘后发布2026年第一季度财务报告。公司高级管理层将在东部时间下午4:30（太平洋时间下午1:30）通过现场电话会议和网络直播讨论财务结果，并更新业务进展。参与者可以通过拨打877-407-3088（国内）或201-389-0927（国际）接入电话会议。会议和配套幻灯片也将通过网络直播，可通过公司网站www.rigel.com的投资者关系部分访问。电话会议结束后，网络直播将存档并可在瑞吉尔网站上回放90天。瑞吉尔制药公司是一家致力于发现、开发和提供新型疗法，显著改善血液疾病和癌症患者生活的生物技术公司。成立于1996年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。有关瑞吉尔公司的更多信息，包括其上市产品以及潜在产品管线，请访问www.rigel.com。

Rigel Pharmaceuticals授予非执行员工限制性股票单位

2026-04-07 20:05:00

Rigel Pharmaceuticals公司宣布，根据其董事会薪酬委员会批准的激励计划，授予六位非执行员工8,925个限制性股票单位。这些股票单位将在四年内分批解禁，每年解禁25%。Rigel是一家致力于发现、开发和提供针对血液疾病和癌症患者的创新疗法的生物技术公司。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2011-05-27

Rigel Pharmaceuticals Inc

生物技术公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2000-11-29

Rigel Pharmaceuticals Inc

生物技术公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-28

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-05-26

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-05-20

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-19

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-05-19

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Rigel Pharmaceuticals Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯