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Rigel Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Rigel Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物技术公司

公司介绍：

Rigel Pharmaceuticals, Inc.于1996年6月14日成立于特拉华州。该公司是一家生物技术公司，致力于发现、开发和提供新疗法，显著改善血液系统疾病和癌症患者的生活。公司首个获FDA批准的产品是TAVALISSE（六水二钠福司他马替尼）片，这是唯一获批的口服脾脏酪氨酸激酶（SYK）抑制剂，用于治疗对先前治疗反应不足的慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。该公司第二个获得FDA批准的产品是REZLIDHIA（olutasidenib）胶囊，用于治疗经FDA批准的试验检测出具有易感异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）成人患者。

基本信息

成立时间：

2014-03-14

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-650-6241100

联系邮箱：

producthelp@rigel.com

地址：

611 Gateway Boulevard Suite 900 South San Francisco CA 94080

公司官网：

www.rigel.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Keith A. Katkin ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Bradford S. Goodwin ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Peter S. Ringrose ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Walter H. Moos ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Gary A. Lyons ——

Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

瑞吉尔制药发布2025年业绩更新及2026年展望

2026-01-12 00:00:00

瑞吉尔制药公司，一家专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司，发布了2025年业绩更新，包括第四季度初步总收入和净产品销售额、商业业务和研发管线中的持续活动以及2026年的财务展望。2025年，瑞吉尔制药实现了强劲的商业执行，净产品销售额创纪录；财务进展显著，包括持续盈利和产生7700万美元的现金；R289在低风险骨髓增生异常（MDS）中的临床进展有意义，分享了令人鼓舞的1b期数据。2026年，瑞吉尔计划在所有业务领域继续执行，推动持续的商业表现，支持不断扩大的临床项目，交付R289研究的剂量扩展阶段的初步结果，并继续探索将新产品添加到其产品组合的机会。公司预计2026年总收入约为2.75亿至2.9亿美元，包括来自现有产品的收入以及新产品的潜在收入。

Onco360成为Rigel Pharmaceuticals的有限分销专业药房合作伙伴

2026-01-08 05:30:00

2026年1月7日，美国领先的独立专业药房Onco360宣布，已被Rigel Pharmaceuticals选为TAVALISSE®（富马酸托法替尼二钠六水合物）、GAVRETO®（普拉塞替尼）和REZLIDHIA®（奥卢塔西布）的有限分销专业药房合作伙伴。Onco360首席商务官Benito Fernandez表示，公司期待成为Rigel Pharmaceuticals的国家专业药房提供商之一，并扩大其有限分销疗法组合。Onco360专注于肿瘤学、罕见病和复杂疾病，结合全国范围和临床创新，致力于提高患者及其护理者的服务质量。Onco360成立于2003年，是美国最大的独立肿瘤药房和临床支持服务公司，总部位于肯塔基州路易斯维尔，是PharMerica Corporation的旗舰专业药房品牌，后者是一家领先的机构药房、专业输液和医院服务公司，为美国医疗机构提供服务。

瑞吉尔制药将在J.P.摩根健康大会上发布公司概述

2026-01-07 00:00:00

瑞吉尔制药公司（Nasdaq: RIGL），一家专注于血液疾病和癌症的生物技术公司，宣布其总裁兼首席执行官劳尔·罗德里格斯将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P.摩根健康大会上进行公司概述演讲。演讲将于太平洋时间下午3点（东部时间下午6点）举行。投资者和媒体可以通过访问瑞吉尔制药公司的网站www.rigel.com的投资者关系部分来观看现场网络直播或存档录像。瑞吉尔制药公司自1996年成立以来，致力于发现、开发和提供创新疗法，以显著改善患有血液疾病和癌症的患者的生命质量。更多信息，包括公司的上市产品和潜在产品管线，可通过瑞吉尔制药公司的网站获取。

Rigel公布R289治疗复发性或难治性低风险骨髓增生异常综合征的1b期研究更新数据

2025-12-07 22:30:00

美国时间2025年12月7日，Rigel Pharmaceuticals公司宣布了其1b期研究的新数据，该研究评估了R289（R835的口服前药，是一种强效且选择性的ILAK1/4双重抑制剂）在复发性或难治性（R/R）低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。这些数据将在美国血液学会（ASH）第67届年会和展览会上进行口头报告。R289已被FDA授予孤儿药资格和快速通道资格，用于治疗复发性或难治性低风险MDS。Rigel预计将在2026年下半年完成剂量扩大阶段，并选择推荐的2期剂量，以进行未来的临床试验。

瑞吉尔制药公司首席财务官将在Piper Sandler年度医疗保健会议上发表公司概述

2025-11-26 21:05:00

瑞吉尔制药公司（Nasdaq: RIGL），一家专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司，宣布其首席财务官迪安·肖诺（Dean Schorno）将于2025年12月3日星期三上午8:30（东部时间）在Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上发表公司概述。投资者和媒体可以通过访问瑞吉尔制药公司的网站www.rigel.com的投资者关系部分来观看现场网络直播或存档录音。瑞吉尔制药公司自1996年成立以来，总部位于加利福尼亚州南旧金山，致力于发现、开发和提供新颖的疗法，显著改善患有血液疾病和癌症的患者的生命。更多信息，包括公司的上市产品以及潜在产品管线，可通过瑞吉尔制药公司的网站获取。

Rigel公布REZLIDHIA®（奥拉替尼）在难治性mIDH1 AML患者中的五年数据

2025-11-18 00:00:00

Rigel制药公司宣布，其产品REZLIDHIA®（奥拉替尼）在治疗难治性mIDH1急性髓系白血病（AML）患者中的五年数据已发表在《血液学与肿瘤学杂志》上。这些数据进一步支持了奥拉替尼在包括先前接受过venetoclax治疗的患者在内的R/R mIDH1 AML患者中的持久疗效和可控的安全性。此外，Rigel还与MD Anderson癌症中心和CONNECT合作，评估奥拉替尼在其他疾病领域的潜力。

瑞吉尔制药将在伦敦杰富瑞全球医疗保健会议上进行公司概述

2025-11-13 00:00:00

瑞吉尔制药公司（纳斯达克：RIGL），一家专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司，宣布公司总裁兼首席执行官劳尔·罗德里格斯将于2025年11月18日在伦敦举行的杰富瑞全球医疗保健会议上进行公司概述。会议将于GMT上午10:00（美国东部时间上午5:00）开始。投资者和媒体可以通过公司网站www.rigel.com的投资者关系部分观看现场网络直播或存档录音。瑞吉尔制药成立于1996年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。更多信息，包括公司的上市产品以及潜在产品管线，可通过公司网站获取。

瑞吉尔制药发布2025年第三季度财报，业绩强劲

2025-11-04 00:00:00

瑞吉尔制药公司（Nasdaq: RIGL）是一家专注于血液疾病和癌症的商业阶段生物技术公司，于2025年11月4日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，公司第三季度总收入为6950万美元，其中净产品销售额为6410万美元，合同收入为540万美元。与2024年同期相比，净产品销售额增长了65%。瑞吉尔制药的TAVALISSE、GAVRETO和REZLIDHIA的净产品销售额分别增长了70%、56%和50%。公司预计2025年全年总收入将在2.85亿至2.9亿美元之间，并有望实现正净收入。

瑞吉尔制药在ASH年会上展示R289和REZLIDHIA数据

2025-11-03 00:00:00

瑞吉尔制药公司宣布，其研发的R289，一种针对低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者的新型IRAK1/4双重抑制剂，将在2025年12月7日的美国血液学会（ASH）年会上进行口头报告。此外，会议还将展示REZLIDHIA（奥拉斯替尼）治疗复发或难治性mIDH1急性髓系白血病（AML）的数据。R289是一种前药，其活性成分R835在临床前研究中已被证明可以阻断TLR和IL-1R家族信号通路引发的炎症细胞因子产生。奥拉斯替尼是一种针对IDH1突变的AML患者的治疗药物，但需注意其可能引起分化综合征和肝毒性等副作用。

Rigel宣布R289剂量扩展阶段研究启动，评估治疗低风险骨髓增生异常综合征的推荐剂量

2025-10-08 20:05:00

Rigel制药公司宣布，其针对低风险骨髓增生异常综合征（MDS）患者的R289药物1期b临床试验的剂量扩展阶段已开始招募首位患者。R289是一种强效且选择性的ILAK1/4双抑制剂，用于治疗依赖输血的低风险MDS。在剂量扩展阶段，患者将被随机分配接受每日一次或两次的500毫克R289剂量。该阶段的研究结果将决定R289在后续临床试验中的推荐剂量。R289此前已被FDA授予孤儿药资格和快速通道资格。Rigel的1期b研究旨在评估R289在R/R低风险MDS患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步活性。

Rigel Pharmaceuticals授予非执行员工股票期权和限制性股票单位

2025-10-03 20:05:00

Rigel Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克：RIGL）于2025年10月3日宣布，根据公司董事会薪酬委员会批准的激励计划，授予14名非执行员工41,138份股票期权和27,475份限制性股票单位。这些奖励旨在吸引员工加入Rigel，并符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。这些股票期权和限制性股票单位将在四年内分批成熟，其中前一年的期权为“悬崖期权”，即必须在第一年到期时才能行使。Rigel是一家致力于发现、开发和提供新型疗法，以显著改善患有血液疾病和癌症的患者的生物技术公司。公司成立于1996年，总部位于加利福尼亚州南旧金山。更多关于Rigel及其上市产品及潜在产品管线的信息，请访问www.rigel.com。

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2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告类型

公告日期

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-10

【8-K】Current report

经营公告

2025-11-04

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-04

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-10-07

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-09-17

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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