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Neovacs SA

公司全称:Neovacs SA
国家/地区:法国/——
类型:生物技术公司
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公司介绍:
Neovacs SA is a biotechnology company that researches and develops Kinoids which specializes in the immunotherapy domain and provides treatment for autoimmune and inflammatory diseases.In March 2023, Néovacs reported fundraising of €1 million through the drawdown of 1 tranche of OCEANE-BSA bonds, with a nominal value of €1,000,000, underwritten by European High Growth Opportunities Securitization Fund.In December 2022, The Board of Directors reduced the par value of the share from 0.01 euro to 0.0005 euro and the Company's share capital, divided into 162,721,650 shares, has been reduced from 1,627,216.50 euros to 81,360.8250 euros.In November 2022, Neovacs SA announces a fundraising of €2 million through the drawdown of 2 tranches of OCEANE-BSA bonds, with a nominal value of €1,000,000.In June 2022, Neovacs SA announced fundraising of €1 million through the drawdown of 1 tranche of OCEANE-BSA bonds, with a nominal value of €1,000,000, underwritten by the European High Growth

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

不明确

联系电话:

33 1 53 10 93 00

地址:

3-5,Impasse Reille PARIS ILE-DE-FRANCE 75014; FR; Telephone: +33153109300; Fax: +33153109303;

公司官网:

neovacs.fr/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Neovacs公司,一家专注于自身免疫病治疗的活性免疫疗法领导者,近日宣布获得国家研究局(ANR)授予的预临床开发项目AllergyVacs的第一笔款项,总额高达702,000欧元。该项目与Inserm和巴斯德研究所免疫与过敏部门合作进行。Neovacs的新IL-4/IL-13 Kinoid治疗性疫苗在过敏领域的概念验证近期在两个重要科学会议上展示,引起了科学和医学界的浓厚兴趣。研究显示,在代表性过敏性哮喘模型中,使用IL-4/IL-13 Kinoid治疗增强了多克隆抗体的产生,这些抗体能中和目标细胞因子IL-4和IL-13,两者均为过敏性哮喘的发展因子,从而避免症状的发生。目前,这些预临床结果正在提交至科学出版物发表。Neovacs自2010年起在Euronext Growth上市,是一家专注于Kinoids活性免疫疗法技术平台(拥有至2032年可能持续的四项专利家族)的生物技术公司。Neovacs正在其临床开发上致力于IFNα-Kinoid免疫疗法,用于治疗狼疮、皮肌炎,并在1型糖尿病的预临床试验中。公司还在进行其他治疗性疫苗的预临床开发工作,涉及自身免疫病、肿瘤学和过敏领域。Kinoid方法的目的是使患者能够获得安全且疗效持久的治疗,用于这些终身疾病。
Neovacs公司,一家专注于自身免疫疾病活性免疫疗法的领导者,于2019年4月1日宣布与德国biosyn GmbH签订新的供应协议,以多元化其KLH(IFNα Kinoid疫苗制造所需的三种成分之一)的采购来源。作为此供应协议的前提,Neovacs已验证biosyn GmbH生产的蛋白质符合IFNα Kinoid疫苗制造工艺开发、III期临床试验批次需求以及未来市场推出的需求。biosyn GmbH生产的KLH在关键医药市场注册为膀胱癌药物,并作为连接疫苗制造的载体蛋白使用,其原料为GMP级,且监管文件定期更新。Neovacs自2010年起在Euronext Growth上市,是一家专注于活性免疫疗法技术平台(Kinoids)的领先生物技术公司,其专利技术可诱导多克隆免疫反应,目前正致力于开发针对狼疮、皮肌炎的IFNα-Kinoid免疫疗法,并在1型糖尿病的预临床试验中。Neovacs还在自身免疫疾病、肿瘤学和过敏症领域开展其他治疗性疫苗的预临床开发工作,旨在为患者提供安全、疗效持久的治疗方案。
Neovacs公司宣布将在2019年3月24日至27日在美国加州太浩湖举行的Keystone过敏会议上展示其新型IL-4/IL-13 Kinoid治疗性疫苗的初步研究结果。这项研究由Neovacs与巴斯德研究所的研究团队合作完成,在过敏性哮喘模型中,IL-4/IL-13 Kinoid治疗增强了多克隆抗体的产生,这些抗体能够中和目标细胞因子IL-4和IL-13,两者均为过敏性哮喘的发展因子,从而避免了症状的发生。Neovacs是一家专注于主动免疫疗法的生物技术公司,其技术平台(Kinoids)应用于自身免疫和/或炎症性疾病。Neovacs在Euronext Growth上市,致力于开发针对狼疮、皮肌炎和1型糖尿病的IFNα-Kinoid免疫疗法,并正在进行其他治疗性疫苗在自身免疫疾病、肿瘤学和过敏领域的临床前开发工作。
Neovacs公司宣布其AllergyVACS项目获得法国国家研究署(ANR)的资助,旨在开发能够中和IL-4和IL-13细胞因子的Kinoid疫苗,以提供长期过敏保护。该项目在2018年12月发布了新闻稿并提交了专利申请,已在哮喘模型中获得了临床前概念验证。ANR提供的702,000欧元资金将分给项目两个学术合作伙伴——法国国家健康与医学研究研究所(INSERM)和巴斯德研究所免疫与过敏部门。这笔资助将帮助覆盖AllergyVACS项目下一阶段的临床前研究费用。Neovacs首席执行官Miguel Sieler表示,ANR的支持是对Neovacs创新治疗疫苗技术的认可,该技术旨在为过敏症这一全球公共卫生挑战提供新的治疗方法。Neovacs是一家专注于活性免疫治疗技术平台(Kinoids)的生物技术公司,其技术平台基于诱导多克隆免疫反应的专有技术,正在开发针对狼疮、皮肌炎和1型糖尿病的IFNalpha Kinoid免疫疗法,并在自身免疫疾病、肿瘤学和过敏症领域进行其他治疗疫苗的临床前开发工作。
Neovacs公司确认与Centurion Pharma的合作关系,双方于2017年签署的许可协议旨在开发用于狼疮(SLE)治疗的IFNalpha Kinoid。Centurion Pharma基于IIb期临床试验结果的分析和验证,决定继续推进这一合作。该公司获得了土耳其的独家商业许可。Centurion Pharma的CEO Ersin M. Erfa表示,在土耳其推出IFNalpha Kinoid是公司战略的一部分,旨在将创新的治疗方法引入拥有9000万人口的土耳其。Centurion Pharma正准备在土耳其向卫生当局提出具体倡议,并计划在韩国提交孤儿药指定(ODD)申请,以加速注册流程。Neovacs正在全球范围内准备III期临床试验方案,并致力于IFNalpha Kinoid的注册策略。根据协议,Centurion Pharma向Neovacs支付了600万欧元的全球款项,并根据既定的临床和监管里程碑支付更多款项。Neovacs还将根据IFNalpha Kinoid在土耳其的净销售额获得版税。Centurion Pharma自1979年以来一直为土耳其市场提供治疗特定和罕见疾病的药物,以及生物、生物技术和医院产品。Neovacs是一家专注于激活免疫疗法技术的生物技术公司,其技术平台(Kinoids)应用于自身免疫和/或炎症性疾病。Neovacs正在开发IFNalpha Kinoid,用于狼疮、皮肌炎的治疗,并在1型糖尿病的预临床试验中。
Neovacs公司宣布,其创新技术IL-4/IL1-3 Kinoid治疗性疫苗在治疗呼吸道过敏的体内概念验证测试中取得成功,该疫苗旨在针对哮喘和食物过敏等过敏性疾病。该研究结果表明,疫苗能够抑制支气管痉挛,从而恢复呼吸能力。这一成果验证了Neovacs基于Kinoid技术的治疗产品平台开发策略,并证明了公司研发治疗哮喘等慢性炎症疾病药物的能力。Neovacs公司CEO表示,这些结果对治疗全球超过3亿哮喘患者具有重要意义。该研究由Institut Pasteur的研究团队进行,并得到了Inserm Unit 1222免疫学部门的Dr. Pierre Bruhns和Dr. Laurent Reber的支持。此外,Neovacs公司还在进行IFNalpha Kinoid治疗狼疮的IIb期临床试验,并计划将此临床试验推进至III期。Neovacs公司致力于开发针对自身免疫性疾病、肿瘤和过敏症的治疗性疫苗,旨在为患者提供安全、长期有效的治疗方案。
Neovacs公司与韩国Chong Kun Dang(CKD)制药公司继续在南韩开发其IFNalpha Kinoid产品,用于治疗狼疮和皮肌炎,基于2015年12月签订的许可协议,潜在总价值达500万欧元。双方同意基于狼疮IIb期临床试验结果,在南韩提交孤儿药指定(ODD)申请。Neovacs已于2016年获得韩国卫生当局的“新药研究”(IND)批准,包括5个研究中心在全球IIb期试验中。Neovacs将根据协议获得最多500万欧元的分期付款,基于达成某些里程碑,包括IIb期试验结果。CKD成立于1941年,是一家全面整合的制药公司,拥有2000多名员工,是韩国领先的本地制药公司之一。Neovacs自2010年以来在Euronext Growth上市,是一家专注于主动免疫疗法技术平台(Kinoids)的领先生物技术公司,其应用领域包括自身免疫和/或炎症性疾病。
Neovacs公司宣布,其合作伙伴Biosense Global已行使2017年2月签订的许可协议中的期权,全球价值高达6500万欧元,该协议涵盖在中国开发和商业化治疗性疫苗IFNalpha Kinoid用于狼疮的适应症。这一决定是基于Neovacs在狼疮中IFNalpha Kinoid的IIb期临床试验结果,该结果允许进入III期临床试验。Biosense Global获得在中国开发和商业化IFNalpha Kinoid治疗狼疮的独家权利,并确认将支持并资助全球许可协议下的中国III期临床试验。中国是全球第二大医药市场,约有100万人患有狼疮。Neovacs将继续与潜在合作伙伴进行全球许可协议的讨论。
Neovacs与土耳其的Centurion Pharma签署了一项独家许可协议,授予Centurion Pharma在土耳其市场独家销售IFNalpha Kinoid(用于治疗狼疮)的权利。这一协议是继Neovacs与CKD Pharma和BioSense Global签署类似协议之后的又一重要里程碑,显示出全球范围内对IFNalpha Kinoid技术的浓厚兴趣。Centurion Pharma将利用其在疫苗和专科治疗领域的丰富经验,帮助Neovacs加速IFNalpha Kinoid在土耳其的开发和商业化。根据协议,Neovacs将获得总计6000万欧元的款项,包括签约时的预付款以及基于临床和监管里程碑达成的额外潜在付款。此外,Neovacs还将从IFNalpha Kinoid在土耳其的净销售额中获得双位数的版税。Centurion Pharma计划与土耳其当地卫生当局协商,以在Neovacs的IIb期临床试验成功后,基于“指定患者”计划在土耳其商业化IFNalpha Kinoid。
Neovacs与BioSense签订了一份价值高达6500万欧元及额外销售提成协议,授予BioSense在中国及部分地区开发及商业化IFNalpha Kinoid疫苗的权利,用于治疗狼疮和皮肌炎。Neovacs将获得前期费用,并有权获得额外的里程碑付款和销售提成。BioSense将资助IFNalpha Kinoid在中国的III期临床试验,并寻求相关地区的监管批准。Neovacs保留除中国以外的全球权利,而BioSense则获得在亚洲市场进一步开发IFNalpha Kinoid新适应症(包括1型糖尿病)的优先权。
Neovacs公司与巴黎Cochin医院免疫糖尿病研究实验室的Agnès Lehuen博士和Christian Boitard教授合作,旨在通过使用Neovacs的IFNa Kinoid疫苗治疗1型糖尿病。该合作旨在通过NOD小鼠模型研究IFNa Kinoid疫苗在产生针对干扰素α的中和抗体方面的效果,以控制1型糖尿病。Neovacs已在狼疮的I/II期研究中证明抗干扰素抗体具有中和IFN特征的能力,并期待在1型糖尿病中应用相同原理。CEO Miguel Sieler表示,这项合作支持了公司开发治疗性疫苗的信心,并相信其技术有潜力满足科学界在这一领域的期望。Lehuen博士和Boitard教授也表示,与Neovacs的合作符合他们的研究重点,面对1型糖尿病患者的快速增长,他们需要找到创新的治疗方法。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2017-07-31

Neovacs SA

生物技术公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

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