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Prothena Corp PLC

存续
上市

公司全称：Prothena Corp PLC

国家/地区：爱尔兰/——

类型：生物技术公司

公司介绍：

Prothena Corporation plc于2012年9月26日根据爱尔兰法律成立，并于2012年10月25日重新注册为爱尔兰公共有限公司。该公司是一家晚期临床生物技术公司，拥有蛋白质失调方面的专业知识和一系列研究疗法，有可能改变破坏性神经退行性疾病和罕见的周围淀粉样蛋白疾病的病程。该公司全资拥有的项目包括用于潜在治疗AL淀粉样变性的birtamimab，以及用于潜在治疗阿尔茨海默病的一系列项目，包括针对β-淀粉样蛋白（A β）的PRX012和新型A β-tau双联疫苗PRX123。

基本信息

成立时间：

2016-05-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

353-1-2362500

联系邮箱：

info@neotopebio.com

地址：

77 Sir John Rogerson’s Quay Block C Grand Canal Docklands Dublin 2 D02 VK60 Ireland

公司官网：

www.prothena.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

K. Anders O. Harfstrand ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

Paula K. Cobb ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

Oleg Nodelman ——

Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

Lars G. Ekman ——

Chairman of the Board,Independent Director 薪酬：

个人简介：——

Christopher S. Henney ——

Independent Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

LB Pharmaceuticals宣布任命Ellen Rose和Lindsay Beaupre为高级副总裁

2026-01-06 00:00:00

LB Pharmaceuticals公司，一家专注于开发治疗精神分裂症、双相情感障碍和其他神经精神疾病的新型疗法的临床阶段生物制药公司，近日宣布任命Ellen Rose为高级副总裁，负责企业事务，以及Lindsay Beaupre为高级副总裁，负责人力资源和文化。Ellen Rose在生物制药行业的公司沟通、投资者关系和患者倡导方面拥有丰富的经验，而Lindsay Beaupre则是一位经验丰富的企业构建者和策略家，擅长推动组织最佳实践的实施和支持组织和文化的发展。此外，公司还介绍了其领先产品候选药LB-102的进展，该药是一种新型苯酰胺，用于治疗精神分裂症、双相情感障碍和其他神经精神疾病，目前正处于关键的3期临床试验阶段。

Prothena公司董事会成员Paula Cobb离职加盟Manifold Bio

2025-12-13 05:05:00

Prothena公司宣布，公司董事会成员Paula Cobb将离职并加入Manifold Bio公司担任首席运营官。在Paula Cobb担任Prothena董事会成员的六年期间，她为公司的发展愿景和战略做出了重要贡献。Prothena公司董事会主席Daniel G. Welch对Paula Cobb的贡献表示感谢，并赞赏她在加入董事会以来的战略专长和影响力。Prothena公司是一家专注于蛋白质失调领域的研究和开发的生物技术公司，其产品管线包括针对ATTR淀粉样变性、阿尔茨海默病、帕金森病等多种神经退行性疾病的治疗候选药物。目前，Prothena公司董事会成员总数为8人。

Prothena公司TDP-43 CYTOPE技术在大健康领域的应用潜力

2025-11-20 00:00:00

Prothena公司宣布，其TDP-43 CYTOPE技术作为一种新型的大分子递送方式，在神经科学2025会议上展示了其在治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）等疾病中的潜力。该技术通过高效的内体逃逸机制，在全身给药后能够将大分子递送到脑部和周围组织，并进入细胞质中，显著减少细胞内TDP-43病理变化。在ALS小鼠模型中，TDP-43 CYTOPE显著降低了细胞内pTDP-43病理变化，并减少了由隐匿性外显子内含子引起的RNA失调，这些是TDP-43蛋白病的关键致病特征。这些研究结果证明了CYTOPE技术在将大分子递送到细胞内，并精确靶向细胞内疾病途径方面的潜力。Prothena公司是一家专注于蛋白质失调的后期临床试验生物技术公司，拥有丰富的治疗候选药物管线，包括ATTR淀粉样变性伴心肌病、阿尔茨海默病、帕金森病等多种神经退行性疾病。

诺和诺德Coramitug治疗ATTR淀粉样变性心肌病II期临床试验数据公布，启动III期CLEOPATTRA临床试验

2025-11-11 00:00:00

诺和诺德公司宣布，其开发的Coramitug（原名PRX004）针对ATTR淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）的II期临床试验数据已发表在《循环》杂志上。Coramitug是一种潜在的同类首创的淀粉样蛋白清除抗体，旨在治疗ATTR淀粉样变性心肌病。诺和诺德已启动了Coramitug的III期CLEOPATTRA临床试验，评估其在ATTR-CM患者中的心血管结局。此外，诺和诺德于2021年7月从Prothena公司收购了ATTR淀粉样变性业务和管线，包括Coramitug，并获得了相关知识产权的全全球权益。Prothena在临床试验达到特定标准时，有资格获得高达12亿美元的里程碑付款。Coramitug的机制是清除沉积的淀粉样蛋白以改善器官功能，并清除循环中的非天然TTR以防止进一步器官沉积。

Prothena公司公布2025年第三季度及前九个月财务报告发布日期

2025-10-31 00:00:00

爱尔兰都柏林，2025年11月6日——Prothena Corporation plc（纳斯达克：PRTA），一家专注于蛋白质失调领域并拥有强大在研药物管线的高级临床生物技术公司，今日宣布将于2025年11月6日美国金融市场收盘后公布其2025年第三季度及前九个月的财务报告。与以往惯例一致，公司将在11月6日与财务报告发布不举行电话会议。Prothena公司是一家专注于蛋白质失调的高级临床生物技术公司，其管线中的在研药物具有治疗严重神经退行性疾病和罕见外周淀粉样蛋白病的潜力。凭借数十年的深入研究积累的深厚科学专业知识，Prothena正在推进一系列治疗候选药物的研发，针对多种指示和新型靶点，其整合关于神经功能障碍和错误折叠蛋白生物学的科学洞察力的能力得以发挥。Prothena的管线包括完全拥有的和合作伙伴开发的计划，旨在治疗包括ATTR淀粉样变性伴心肌病、阿尔茨海默病、帕金森病以及其他多种神经退行性疾病。欲了解更多信息，请访问公司网站www.prothena.com，并在X（前身为Twitter）上关注ProthenaCorp。

Prothena 提供 PRX012 的最新信息并公布 1 期 ASCENT 临床项目的结果

2025-08-28 04:05:00

Prothena公司宣布了ASCENT一期临床试验的结果，该试验针对早期症状性阿尔茨海默病患者。结果显示，PRX012作为一种每月一次皮下注射的潜在抗淀粉样蛋白β（Aβ）抗体，具有稳定的药代动力学、低抗药抗体、低注射部位反应和剂量及时间依赖性减少淀粉样斑块。然而，PRX012与较高的ARIA-E发生率相关，使其对于ASCENT临床试验中的患者不太合适。基于ASCENT临床试验观察到的概况及其预临床Aβ-转铁蛋白受体抗体替代品的可行性工作，Prothena认为这种方法可能代表了一个显著降低ARIA风险并快速减少淀粉样斑块的机会。Prothena计划探索潜在的合作兴趣，以进一步开发PRX012和PRX012-TfR。

Prothena 宣布诺和诺德将推进 Coramitug（原 PRX004）进入 ATTR 淀粉样变性伴心肌病的 3 期开发

2025-08-06 21:00:00

Prothena公司宣布，诺和诺德在2025年8月6日的第二季度财报电话会议上表示，预计将在2025年将coramitug（一种潜在的同类首创的淀粉样蛋白清除抗体）推进至3期临床试验，用于治疗伴有心肌病的ATTR淀粉样变性（ATTR-CM）。coramitug最初由Prothena开发，于2021年7月被诺和诺德收购。Prothena总裁兼首席执行官Gene Kinney表示，他们对诺和诺德推进coramitug进入3期开发的决定感到兴奋，因为ATTR淀粉样变性伴有心肌病的患者对早期死亡和重大发病率的风险很高。根据协议，Prothena有资格在达到临床开发和销售里程碑时获得高达12亿美元，包括迄今为止获得的1亿美元。诺和诺德获得了从Prothena收购的ATTR淀粉样变性业务和产品线的全球知识产权和相关权利。Coramitug是一种旨在清除与疾病病理相关的淀粉样蛋白的实验性抗体，不损害蛋白质的正常四聚体形式。在1期临床试验中，coramitug在ATTRv淀粉样变性患者中耐受性良好，并在全球纵向应变（GLS）和神经病变损害评分（NIS）方面显示出潜在的临床活性。Prothena是一家专注于蛋白质失调的后期临床试验生物技术公司，拥有治疗神经退行性和罕见的外周淀粉样变性疾病的候选药物管线。

Prothena 的合作伙伴罗氏将 Prasinezumab 推进到早期帕金森病的 III 期开发阶段

2025-06-16

Prothena公司与罗氏合作，将针对早期帕金森病的prasinezumab抗体推进至III期临床试验。这一决定基于IIb期PADOVA研究和PASADENA研究的开放标签扩展（OLE）数据。Prothena公司表示，他们很高兴看到罗氏推进prasinezumab进入III期临床试验，这有可能为数百万人提供第一种疾病修饰治疗选择。研究显示，prasinezumab在减缓运动症状进展方面显示出潜力，尽管未达到统计学意义。PASADENA和PADOVA OLE研究仍在进行中，以评估prasinezumab在早期帕金森病患者中的长期安全性和有效性。Prothena和罗氏自2013年12月起合作开发针对α-突触核蛋白的抗体，包括prasinezumab。罗氏负责开发prasinezumab并支付Prothena高达两位数的版税。目前，Prothena已从合作中获得1.35亿美元，另有高达6.2亿美元的额外里程碑付款。

Prothena 在 III 期 AL 淀粉样变性试验失败时考虑商业选择

2025-05-27 00:00:00

Prothena公司宣布，其抗淀粉样蛋白抗体birtamimab在III期AFFIRM-AL试验中未能达到主要终点，无法显著改善AL淀粉样变性患者的全因死亡率时间，同时未能实现关键次要终点。这一挫折导致Prothena陷入危机，公司董事会和管理层开始审慎迅速削减开支，并评估业务选择以保护股东利益，包括大规模裁员。Prothena还决定停止birtamimab的开发，包括终止AFFIRM-AL试验的开放标签扩展阶段。公司将在6月提供有关战略审查的更多细节。Jefferies分析师在一份投资者简报中表示，birtamimab在III期试验中的失败“令人失望但并不意外”，此前该药物在晚期研究中已经失败。尽管如此，Prothena表示对即将到来的数据公布和未来18个月内的管道更新持谨慎乐观态度，包括8月份关于每月一次皮下抗体PRX012在阿尔茨海默病中的早期数据，以及与罗氏和诺和诺德合作的更新。Prothena在2025年第一季度报告净亏损6020万美元，低于去年同期的7220万美元亏损。截至3月31日，公司拥有现金、现金等价物和受限现金4.188亿美元，无债务。

Prothena 宣布 birtamimab 在 AL 淀粉样变性患者中的 3 期 AFFIRM-AL 临床试验未达到主要终点

2025-05-24 04:05:00

Prothena公司宣布，其Phase 3 AFFIRM-AL临床试验评估birtamimab在AL淀粉样变性患者中的疗效未达到主要终点。基于这些结果，公司决定停止birtamimab的开发，包括停止AFFIRM-AL临床试验的开放标签扩展。公司表示对结果感到失望，并感谢所有参与临床试验的患者、家属、护理人员和研究人员。尽管如此，Prothena仍期待未来18个月内从其管线中获取有意义的数据更新，包括即将在2025年8月发布的PRX012在阿尔茨海默病1期ASCENT临床试验的初步数据。公司还计划在2025年6月提供减少运营费用的计划细节，并正在评估业务选项，包括可能的裁员。

基因泰克 Prasinezumab 的 IIb 期研究未达到主要终点，但表明可能对早期帕金森病有益

2024-12-19 00:00:00

Genentech宣布了其在PADOVA IIb期临床试验中关于prasinezumab治疗早期帕金森病的结果。该研究涉及586名患者，他们接受了至少18个月的稳定症状治疗。结果显示，prasinezumab在主要终点——确认的运动进展时间上显示出潜在的临床疗效，但未达到统计学显著性。在预先指定的分析中，对于接受左旋多巴治疗的患者（占参与者的75%），prasinezumab的效果更为明显。此外，在多个次要和探索性终点上观察到一致的积极趋势。prasinezumab继续表现出良好的耐受性，研究未观察到新的安全信号。Genentech表示，将评估数据并继续与帕金森病社区紧密合作，以确定下一步行动。PASADENA和PADOVA研究的开放标签扩展将继续进行，以探索观察到的效果。Roche/Genentech将继续评估数据并与卫生当局合作，以确定下一步行动。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2017-03-03

Prothena Corporation PLC

生物技术公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

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主要参与方

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-12

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-06

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2025-11-06

【8-K】Current report

经营公告

2025-11-06

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-10-17

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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