Fate Therapeutics Inc
公司全称：Fate Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：生物技术公司
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公司介绍：
Fate Therapeutics, Inc.于2007年4月27日在特拉华州合并，是一家临床分期生物制药公司，致力于成体干细胞治疗调节器的探索与开发，治疗罕见疾病，包括一些恶性血液病、溶酶体贮积症和肌肉营养不良。Fate使用的一些新方法采用已有的治疗模式，包括小分子和治疗性蛋白，并瞄准良好的生物机制，以增强成体干细胞的疗效。
基本信息
成立时间：
2003-01-01
员工人数：
101~500人
联系电话：
1-858-8751800
联系邮箱：
info@fatetherapeutics.com
地址：
12278 Scripps Summit Drive San Diego California 92131
公司官网：
www.fatetherapeutics.com
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 免疫球蛋白型抗体
- 蛋白
- 抗体药物
- 药物治疗
- 重组蛋白
- 干细胞疗法
- 细胞疗法
- 双特异性抗体
- 融合蛋白
- 免疫疗法
- 生物制剂治疗
- NK细胞疗法
热门标签：
- NK细胞疗法
- 干细胞疗法
- 创新药
- 双特异性抗体
团队信息
企业动态
Fate Therapeutics将在2026年Cantor全球医疗保健会议上讨论其CAR T细胞疗法
2026-09-03 00:00:00
Fate Therapeutics公司宣布，其管理层将于2026年9月9日至12日在纽约举行的2026年Cantor全球医疗保健会议上参与一场投资者对话。会议将涵盖公司现货CAR T细胞产品FT819在治疗多种自身免疫疾病方面的差异化、良好耐受性和有意义的治疗活性。此外，还将讨论狼疮性肾炎的2期临床试验RECLAIM-LN的启动，以及FT819设计中的独特安全性元素。管理层还将与投资者进行一对一会议。Fate Therapeutics是一家致力于将诱导多能干细胞（iPSC）衍生的细胞免疫疗法带给癌症和自身免疫疾病患者的临床阶段生物制药公司。
Fate Therapeutics启动RECLAIM-LN临床试验，治疗难治性系统性红斑狼疮患者
2026-08-14 00:00:00
Fate Therapeutics公司宣布，其针对难治性中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）伴狼疮性肾炎患者的FT819 Phase 2临床试验RECLAIM-LN（NCT07570862）已启动，并成功治疗了首位患者。该试验预计将招募约53名患者，主要终点为在第26周达到完全肾脏反应（CRR）。FT819是一种现货型CD19靶向嵌合抗原受体（CAR）T细胞产品候选者，旨在提高安全性和疗效。该研究的设计反映了公司与FDA在FT819 RMAT指定下的互动，并基于Phase 1程序中观察到的临床活性、良好的安全概况和患者可及性。
Fate Therapeutics发布第二季度财务报告及业务更新
2026-08-13 00:00:00
Fate Therapeutics公司宣布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告和业务更新。公司正在推进其iPSC衍生的细胞免疫疗法管线，包括FT819、FT839和FT836。FT819在狼疮性肾炎的2期临床试验中首次给药，FT839在自身免疫疾病中推进至1/2期篮子试验，FT836在结直肠癌中显示出初步的抗肿瘤活性。公司还任命了新的董事会成员，并更新了其财务状况，预计到2028年将有足够的现金支持运营。
异体通用型 CAR-T 治疗实体瘤获里程碑式突破！最快已进至 Ⅱ 期临床
2026-07-19 07:20:00
2025年7月，Allogene Therapeutics在《Journal of Clinical Oncology》上发表了CD70靶向异体通用型CAR-T ALLO-316治疗晚期透明细胞肾细胞癌的Ⅰ期TRAVESSE研究完整数据。研究显示，单次输注ALLO-316 CAR-T细胞后，客观缓解率为25%，最长缓解超过18个月。ALLO-316的核心创新在于其Dagger技术，可清除CD70阳性的宿主同种反应性T细胞，实现CAR-T的强劲扩增与持久存续。此外，全球多个候选产品已进入临床阶段，包括基因编辑、γδT细胞及iPSC来源等不同技术路径。例如，茂行生物的靶向B7H3的通用型CAR-T MT027已获FDA批准开展Ⅱ期临床，用于治疗复发性胶质母细胞瘤。
iPSC 来源 CAR-T 获批临床，治疗多种自身免疫疾病
2026-07-09 00:00:00
Fate Therapeutics宣布其下一代现货型CAR-T细胞疗法FT839获得美国FDA新药临床试验（IND）申请批准。FT839经过工程化改造，可共靶向CD19和CD38，旨在治疗多种自身免疫性疾病。该公司计划将FT839推进至一项篮子试验，预计2026年下半年开始入组工作。FT839的多重工程化设计旨在克服传统CAR-T细胞疗法的关键局限性，如制造复杂性、高成本和依赖预处理化疗等。此外，FT839的免疫细胞靶向作用还可与已批准的治疗性单克隆抗体或T细胞衔接器联合使用。
Fate Therapeutics在SSc研究中展示FT819的初步临床数据
2026-07-06 00:00:00
Fate Therapeutics公司宣布，其CAR T细胞产品候选物FT819的初步临床数据将在2026年7月8日至11日在加拿大蒙特利尔举行的国际干细胞研究学会（ISSCR）2026年年度会议上展示。这些数据来自正在进行的一期篮子试验的SSc（系统性硬化症）臂，该试验评估FT819在多种自身免疫疾病中的疗效。研究纳入了既往治疗失败且疾病持续活跃的患者群体，研究入组上限放宽至包括疾病持续长达15年的患者。在截止到2026年6月12日的数据中，前四名SSc患者均表现出rCRISS评分25或更高，并在治疗3个月后mRSS评分有显著改善。治疗耐受性良好，没有报告CRS、ICANS、GvHD、低γ球蛋白血症或死亡。这些数据支持FT819作为SSc的现货、按需、门诊CAR T细胞疗法的进一步开发。FT819还在系统性红斑狼疮（SLE）中进行评估，并计划在狼疮性肾炎中进行二期可能注册性试验。
Fate Therapeutics将参加2026年第三季度投资者会议
2026-07-01 00:00:00
Fate Therapeutics公司，一家专注于将诱导多能干细胞（iPSC）衍生的细胞免疫疗法带入癌症和自身免疫疾病患者的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2026年第三季度参加以下投资者会议。会议包括Leerink Partners Therapeutics Forum、Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference、12th Annual Cantor Fitzgerald Global Healthcare Conference以及H.C. Wainwright 28th Annual Global Investment Conference。Fate Therapeutics将可能在这些会议上进行展示或参与圆桌讨论。会议的实时网络直播将在公司网站“活动与演示”部分提供，会议结束后30天内可在公司网站上查看存档回放。Fate Therapeutics利用其专有的iPSC产品平台，在创建多复式工程化主iPSC细胞系以及制造和临床开发现成iPSC衍生的细胞产品方面建立了领导地位。公司的产品管线包括iPSC衍生的T细胞和自然杀伤（NK）细胞候选产品，这些产品经过精心设计，包含新颖的细胞功能合成控制，旨在向患者提供多种治疗机制。公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥。
Fate Therapeutics任命新董事会成员
2026-06-15 00:00:00
Fate Therapeutics公司宣布，任命拥有超过三十年生物制药行业商业和战略管理经验的全球资深高管Laura Hamill加入其董事会。Hamill女士最近担任Gilead Sciences Inc.的全球商业运营执行副总裁，负责约220亿美元的年收入和2500名员工的组织。在Amgen公司，她花了近二十年时间，在美国和国外担任多个职位，包括国际区域领导。Hamill女士的加入正值Fate Therapeutics推进其差异化的细胞疗法项目进入后期临床开发阶段，并为公司向商业化阶段过渡做准备。
Fate Therapeutics在EULAR会议上展示FT819和FT839的CAR-T细胞疗法数据
2026-06-04 00:00:00
Fate Therapeutics公司在欧洲风湿病学大会（EULAR）上展示了其现货型CAR-T细胞疗法产品FT819和FT839的数据。FT819在系统性红斑狼疮（SLE）患者中表现出良好的耐受性和持续的疗效，包括门诊治疗和社区医院的行政治疗。FT819显示出深度的B细胞耗竭，并重新构建了更健康的B细胞库。FT839在类风湿性关节炎患者样本中表现出全面消除激活的免疫细胞的能力，无需预处理化疗。Fate Therapeutics表示，FT819的广泛可及性和按需可用性有助于加速1期临床试验的招募。
Fate Therapeutics将在美欧癌症及风湿病会议上展示CAR-T细胞疗法数据
2026-05-21 00:00:00
Fate Therapeutics公司宣布，其离岸CAR-T细胞疗法项目数据将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展出，并在6月3日至6日在伦敦举行的欧洲风湿病学会（EULAR）年会上展示。这些数据包括FT836、FT819和FT839三个产品候选人的初步研究结果，涉及针对实体瘤逃逸机制、系统性红斑狼疮（SLE）以及自身免疫疾病的治疗。FT819是一种CD19靶向的现货CAR-T细胞疗法，旨在提高安全性和疗效。Fate Therapeutics致力于利用诱导多能干细胞（iPSC）技术，开发针对癌症和自身免疫疾病的细胞免疫疗法。
Fate Therapeutics发布2026年第一季度财务报告及业务更新
2026-05-13 00:00:00
Fate Therapeutics公司宣布其2026年第一季度财务报告及业务更新。公司预计将在2026年下半年开始进行FT819的二期临床试验，该试验针对难治性中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）患者，并伴有狼疮性肾炎。FT819被选入FDA的CDRP（CMC开发和准备试点）计划，以加速其开发进程。此外，公司还介绍了其下一代CAR T细胞项目FT839和FT836的进展，以及其在2026年第一季度实现的成本节约。
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