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Entasis Therapeutics Holdings Inc

公司全称:Entasis Therapeutics Holdings Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物技术公司
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公司介绍:
Entasis Therapeutics, a subsidiary of Innoviva, is focused on the development of drugs for the treatment of serious drug-resistant bacterial infections.The company had been founded as a spinout of AstraZeneca.In May 2022, the company entered into a definitive merger agreement with Innoviva, whereby it would acquire the company all of the outstanding shares of the company.In July 2022, the transaction was completed.In April 2020, Entasis completed the initial $3.3 million closing of a $35 million common stock and warrant securities investment with Innoviva, signed on April 12, 2020. Upon satisfaction of certain closing conditions, Innoviva would purchase the balance of the $35 million in Entasis common stock and warrant securities in a second closing anticipated later in the second quarter of 2020. Pursuant to and subject to the terms and conditions Innoviva would purchase 14 million newly issued shares of Entasis common stock, priced at $2.50 per share, and warrants to purchase up to 1

基本信息

成立时间:

2011-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

(781)810-0114

地址:

Boston BioHub 35 Gatehouse Drive WALTHAM MASSACHUSETTS 02451; US; Telephone: +17818100120;

公司官网:

www.entasistx.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Innoviva公司,一家多元化控股公司,拥有核心版税投资组合、Innoviva专科治疗平台(IST)以及一系列医疗资产的战略投资,宣布其管理层将于2025年12月2日参加在纽约举行的第37届Piper Sandler健康大会的fireside chat。Innoviva的核心版税投资组合包括与葛兰素集团(GSK)合作的呼吸资产,如RELVAR®/BREO®ELLIPTA®和ANORO®ELLIPTA®。Innoviva的其他创新医疗资产包括来自Entasis Therapeutics的感染病和重症监护资产,如XACDURO®和正在开发的zoliflodacin,以及来自La Jolla Pharmaceutical Company的GIAPREZA®和XERAVA®。此外,Innoviva在美国通过独家许可销售ZEVTERA(头孢匹罗),一种先进的头孢菌素类抗生素。公司将在其网站https://investor.inva.com/presentations-events的投资者关系部分提供fireside chat的直播和回放。
Innoviva Specialty Therapeutics(IST)与Basilea Pharmaceutica Ltd达成独家分销和许可协议,在美国商业化Zevtera®(头孢匹罗),一种新型头孢菌素类抗生素。Zevtera已获得美国FDA批准,用于治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的血液感染(SAB)和心内膜炎等。IST将获得Zevtera在美国的独家营销权,Basilea将获得4000万美元的前期付款以及基于净销售额的分级版税和里程碑奖金。Zevtera的上市预计将在2025年中旬。
Zai Lab和Innoviva Specialty Therapeutics宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准Zai Lab的新药申请(NDA),批准XACDURO(Sulbactam-Durlobactam或SUL-DUR)用于治疗由鲍曼不动杆菌-醋酸钙复合群引起的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎(HABP/VABP)。XACDURO的批准基于全面临床数据,证明SUL-DUR对碳青霉烯类耐药细菌菌株具有强大的活性。在中国,估计有大约30万例鲍曼不动杆菌感染,其中约74%为碳青霉烯类耐药。这一批准体现了Zai Lab致力于开发和创新疗法,以满足中国及全球患者未满足的医疗需求。XACDURO的批准基于ATTACK试验的积极结果,该试验是一项全球性的3期注册试验,评估了XACDURO与粘菌素相比在由鲍曼不动杆菌引起的感染患者中的安全性和有效性。在关键研究中,XACDURO在28天全因死亡率的主要终点上与粘菌素相比表现出统计学上的非劣效性,并在临床治愈率方面表现出统计学上显著的改善。XACDURO在整个临床试验中耐受性良好,并显示出良好的安全性特征。Zai Lab通过在中国招募患者参与了全球ATTACK研究。中国患者队列数据证实了全球研究的发现,即死亡率和临床反应改善。
Innoviva公司发布2022年第四季度财务报告,报告显示第四季度获得专利权收入5470万美元,净产品销售收入1460万美元。公司启动了1亿美元股票回购计划,并任命Sapna Srivastava博士为公司董事会成员。尽管收入下降,但公司继续推进其多元化战略,包括收购Entasis Therapeutics和La Jolla Pharmaceutical,并期待在2023年完成zoliflodacin的3期临床试验。公司净现金流量为2.017亿美元,较2021年的3.638亿美元有所下降。
Zai Lab Limited宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其新型抗生素SUL-DUR的新药申请。SUL-DUR是一种结合了β-内酰胺抗生素舒巴坦和新型广谱β-内酰胺酶抑制剂杜洛巴坦的药物,用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的感染,包括多药耐药和碳青霉烯耐药(CRAB)菌株。该药物有望解决严重的未满足医疗需求,因为患者面临的治疗选择非常有限。世界卫生组织将CRAB列为优先级耐药细菌,对公共卫生构成严重威胁。Zai Lab致力于与NMPA合作推进这一有希望的抗生素,以解决中国面临的紧急需求,其中约三分之二的鲍曼不动杆菌菌株对碳青霉烯类抗生素具有耐药性。此外,Zai Lab合作伙伴Entasis Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受SUL-DUR的新药申请进行优先审评,预计行动日期为2023年5月29日。
Innoviva宣布以每股2.20美元的现金收购Entasis公司剩余的股份,这一价格较Entasis在2022年1月31日的收盘价1.47美元高出50%。Innoviva目前持有Entasis约60%的股份。此次收购将使Entasis的股权价值达到1.13亿美元。交易已获得Innoviva和Entasis董事会的一致批准。Innoviva首席执行官Pavel Raifeld表示,此次收购符合公司战略,旨在收购具有差异化、高潜力的医疗资产。Entasis首席执行官Manos Perros表示,Innoviva是最大化其研发管线价值的理想合作伙伴。Entasis成立于2015年,专注于发现和开发新型抗菌产品,其产品管线包括针对多种耐药性革兰氏阴性菌的SUL-DUR等。Innoviva自2020年以来一直是Entasis的战略投资者,持有其60%的股份。交易预计将在2022年第三季度完成。
Entasis Therapeutics宣布,其新型抗生素SUL-DUR在关键III期ATTACK试验中达到所有主要和次要终点,有望成为首个针对铜绿假单胞菌感染的创新治疗选择。公司正在为SUL-DUR的商业化做准备,预计将在2022年中提交新药申请。此外,Entasis还发布了第三季度财务报告,宣布任命Anna Diaz Triola为首席商务官,并公布了ETX0462的最新研究进展。ETX0462是一种新型抗生素,对多种革兰氏阴性菌具有活性,包括铜绿假单胞菌和多种高优先级生物威胁病原体。
Zai Lab Limited及其合作伙伴Entasis Therapeutics Holdings Inc.宣布了ATTACK三期临床试验的初步结果,该试验评估了SUL-DUR(一种由 sulbactam 和 durlobactam 组成的抗生素组合)与粘菌素在治疗由鲍曼不动杆菌引起的感染中的安全性和有效性。SUL-DUR在28天全因死亡率方面达到了主要终点,显示出与粘菌素相比的非劣效性,并在治愈测试中显示出统计学上显著的疗效。SUL-DUR在降低肾毒性方面也达到了主要安全目标。该试验的数据表明,SUL-DUR有望成为治疗包括多药耐药性在内的鲍曼不动杆菌感染的重要治疗选择。
Entasis Therapeutics和Zai Lab Limited宣布,ATTACK三期临床试验完成患者招募,预计在2021年第四季度初公布主要数据。ATTACK试验是全球首个针对耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌感染的大型临床试验,旨在评估SUL-DUR(舒巴坦-杜洛巴坦)在治疗此类感染中的安全性和有效性。SUL-DUR是一种由舒巴坦和杜洛巴坦组成的静脉注射药物,用于治疗由鲍曼不动杆菌引起的感染,包括耐碳青霉烯类菌株。该试验在中国等17个国家进行,旨在解决由耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌引起的感染这一重大未满足的医疗需求。
Entasis Therapeutics Holdings Inc.与国家过敏和传染病研究所(NIAID)签订合同,获得约300万美元的初始资助,最高可达1550万美元,用于开发新型非β-内酰胺抑制剂(NBP)平台中的分子,以扩大抗菌谱。该合同资金将支持针对包括大肠杆菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌和克雷伯菌等耐药细菌的研究,并支持将候选药物推进至IND准备阶段。Entasis Therapeutics致力于发现、开发和商业化新型抗菌产品,以治疗由多重耐药性革兰氏阴性细菌引起的严重感染。
Entasis Therapeutics Holdings Inc.在2019年取得了显著进展,包括推进临床项目和发展领导团队。公司启动了两个III期注册试验,并报告了ETX0282对多药耐药肠杆菌科细菌引起的革兰氏阴性感染的I期研究令人鼓舞的初步数据。此外,公司还加强了领导团队,增加了多位管理层的资深成员,并加强了董事会。财务方面,2019年公司收入为700万美元,比2018年的500万美元有所增长,但净亏损从3300万美元增加到4390万美元。研发费用为4020万美元,比2018年的3300万美元有所增加,主要由于SUL-DUR产品候选人的临床和制造开发费用增加。截至2019年12月31日,公司现金、现金等价物和短期投资为4100万美元,比2018年12月31日的8500万美元有所减少。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-01-21

Entasis Therapeutics Inc

生物技术公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2018-08-20

Entasis Therapeutics Inc

生物技术公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-09-05

Entasis Therapeutics Inc

生物技术公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)
——

2017-03-31

Entasis Therapeutics Inc

生物技术公司

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资
——

2016-04-05

Entasis Therapeutics Inc

生物技术公司

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)
——

交易事件

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