卒中资讯动态
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会议当前卒中治疗存在"血管通而功能未恢复"的巨大未满足需求，间充质干细胞凭借多靶点旁分泌修复机制切入赛道。国内多款产品已推进至II期，行业正跨越安全验证阶段，直面CMC、临床分层等核心挑战，向产业化落地迈进。摩熵医药2026-09-011463MSCs 卒中 海南惠普森医药生物技术有限公司 -
时讯8月31日，安进公布Repatha（依洛尤单抗）VESALIUS-CV预设二次分析：超1.2万名无心梗或卒中史的高危患者在他汀等标准治疗基础上加用该药，全因死亡风险显著降低20%，获益约1.5年显现、中位随访4.6年持续，心梗风险6个月内即下降。由此，其成为首个且唯一在高危一级预防人群中证实可降低全因死亡率的PCSK9抑制剂。摩熵医药2026-09-011309PCSK9 依洛尤单抗 安进 -
【首发】武创投领投，星辉众悦完成近千万元天使轮融资，BCI+FES破解卒中康复难题医药投融资2026年已过去四分之三，脑机接口仍在持续升温。 近日，一家专注于非侵入式脑机接口的创新型科技公司——星辉众悦（武汉）科技有限公司（以下简称“星辉众悦”）正式宣布完成近千万元天使轮融资。 资金将主要用于技术研发、产品迭代和市场拓展。动脉网-最新2026-09-0148偏瘫 卒中 缺血性卒中
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全球首个！安进依洛尤单抗III期全因死亡风险下降20%临床研究8 月 31 日，安进在 2026 年欧洲心脏病学会年会的 late-breaking 专场公布了 Repatha（evolocumab，依洛尤单抗）的最新研究结果，论文同步发表于《Circulation》。 结果来自 III 期 VESALIUS-CV 研究的预设分析。 这项研究纳入超过 12000 名无既往心梗或卒中史的高危患者，在他汀和/或其他降 LDL-C 治疗基础上加用依洛尤单抗， 全因死亡风险下降 20% ，心血管死亡同样下降 。药研网2026-08-3173依洛尤单抗 卒中 安进
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Mobia Medical的Vivistim® Paired VNS™系统被纳入2026年美国心脏协会和美国卒中协会卒中康复指南医投速递Mobia Medical公司宣布，其Vivistim® Paired VNS™系统已被纳入2026年美国心脏协会（AHA）和美国卒中协会（ASA）发布的《成人卒中康复和恢复指南》中，作为改善慢性卒中幸存者上肢功能和残疾的治疗选项。该指南指出，VNS与高剂量、特定任务的训练结合可能有助于改善符合条件患者的上肢功能和残疾。Mobia Medical的Vivistim® Paired VNS™系统是唯一获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的提供这种治疗方法的系统。该指南的更新支持了Mobia Medical在卒中康复方面的几个核心原则，包括持续至少一年的连续护理和功能评估的重要性，将高剂量、特定任务的疗法视为有效卒中治疗的核心组成部分，以及评估患者特定的功能结果与标准化残疾和功能测量指标的同时进行。此外，指南的更新强调了卒中后上肢运动功能障碍作为最常见的长期残疾后果之一，以及治疗这些长期缺陷的选项一直有限。Biospace2026-08-28640卒中
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两万六千例给出答案，全国人群队列解析BTK抑制剂的房颤风险差异前沿研究房颤是布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂最受关注的心血管不良事件。 它不仅影响生活质量，更带来一系列连锁问题——需要抗凝以预防卒中，而抗凝与 BTK 抑制剂合用又会升高出血风险，部分患者最终因无法平衡两者而中断抗肿瘤治疗。 队列规模：法国全国医保数据库纳入26393例接受BTK抑制剂或维奈克拉治疗的B细胞恶性肿瘤患者。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-2467BTK 维奈克拉 房颤
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登顶BMJ！附属医院脑血管病团队领衔完成全球首个卒中取栓后头位管理RCT前沿研究8月20日，国际四大综合性医学顶级期刊之一《英国医学杂志》（The BMJ，IF: 55.1）在线发表了西南医科大学附属医院 脑血管病团队 牵头的卒中取栓后头位管理（HeadSOAR）临床研究成果。 该研究是 全球首个 针对脑卒中取栓成功后头位管理的大规模随机对照试验（RCT），也是西南医科大学附属医院首次以第一及通讯作者单位在该期刊发表RCT研究成果。 该研究由西南医科大学附属医院 江涌团队 牵头，联合全国67家卒中中心，历时近两年完成。西南医科大学2026-08-2032卒中
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PROMISE研究启动：探讨中等血管闭塞急性缺血性卒中管理研发注册政策2026年8月13日，加利福尼亚州欧文市——WallabyPhenox公司宣布，PROMISE（PROspective study on Management of Ischemic Stroke secondary to mEvo）研究的第一位患者已在美国印第安纳大学Methodist医院被纳入研究。该研究是一项由研究者发起的前瞻性研究，旨在探讨中等血管闭塞（MeVO）急性缺血性卒中在最初的24小时内如何被管理。PROMISE研究旨在捕捉参与美国各研究地点的实际情况，并帮助描述治疗医生之间当前的“平衡”，包括使用机械血栓切除术治疗的患者以及接受药物治疗的患者，并追踪他们的六个月预后。该研究旨在通过前瞻性和无偏见的视角更好地理解这些患者的管理实践和挑战，并计划由核心实验室对影像学数据进行判定。WallabyPhenox公司支持这项研究者发起的项目。该研究预计将帮助回答一个关键的临床问题：是否尝试再血管化对中等血管闭塞（MeVO）患者有益。当前的证据仍然存在争议，强调了需要更清晰的数据来指导治疗决策。WallabyPhenox公司支持PROMISE研究，作为其致力于推进卒中治疗证据基础的一部分。该研究计划在30GlobeNewswire2026-08-13380卒中
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赛浦生物急性缺血性脑卒中干细胞 1 类新药获批 IND审批动态脑卒中是我国居民健康的「头号杀手」之一。 据中国卒中学会数据显示，中国居民一生中罹患脑卒中的风险高达 40%，位居全球 197 个国家之首。 我国现有卒中患者已超 1500 万人，每年新发约 340 万人，因卒中死亡超 155 万人。医麦客2026-08-13119卒中 缺血性卒中
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获国际顶尖学术认可！继Ⅱ期临床突破MT200605再入选世界卒中大会口头报告临床研究本届大会将于2026年10月21日至23日在韩国首尔举行。 世界卒中大会由世界卒中组织（World Stroke Organizati on，WSO）主办，是 全球卒中领域重要的国际学术交流平台 ，本届大会将汇聚全球卒中研究与 临床实践领域的顶尖专家，集中展示卒中前沿研究、临床试验与创新治疗策略。 世界卒中大会口头报告入选：。麦科奥特2026-08-07256卒中
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适合单药或联合其他降压药，用于治疗高血压，以降低血压。降低血压可减少致死性和非致死性心血管事件（CV）的风险，主要为卒中和心肌梗死。
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卒中研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8
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国产高端医疗器械创新观察摩熵咨询13页12
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241
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2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329
卒中-药品研发状态数据概览
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23个
药物发现
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6个
申报临床
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2个
申请上市
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34个
批准上市
卒中全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
卒中相关靶点
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