报告时间：2025-09-30
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Arbutus Biopharma Corp全景洞察，整合Arbutus Biopharma Corp相关内容 63 条、相关药物 41 个、全球临床试验 11 条，覆盖适应症 31 个；同时收录专业报告 4 份、资讯动态 63 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Arbutus Biopharma Corp数据，助您快速掌握Arbutus Biopharma Corp最新动态。
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Arbutus Biopharma Corp资讯动态
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总奖金1875万美元！科学界第一巨奖公布，多项基因疗法获奖；挑战中心法则！首次发现以蛋白质为模板合成DNA的逆转录酶审批动态科学突破奖（Breakthrough Prize） 素有“科学界的奥斯卡”之称，是目前最慷慨的科学大奖，单项奖金高达300万美元，堪称科学界“第一巨奖”。 该奖创立于2012年，由谷歌联合创始人谢尔盖·布林、Meta联合创始人扎克伯格夫妇等人资助。 2026年4月18日，科学突破奖基金会公布了 2026年度获奖名单 ， 总奖金达1875万美元 。金斯瑞生物2026-04-23410自闭症 OpenAI OpCo LLC 深圳默达生物科技有限公司
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莫德纳将支付约10亿美元解决疫苗诉讼；强生推出直接面向消费者的购药网站；诺和诺德司美格鲁肽新适应症于中国申报上市 | 日报交易并购莫德纳公司同意支付9.5亿美元，以了结与其新冠疫苗递送技术相关的诉讼。 该公司已就现有及未来疫苗相关事宜，与Arbutus Biopharma和Genevant Sciences GmbH达成全球范围内所有诉讼的和解，未来无需再支付专利使用费。 直觉外科公司（Intuitive Surgical）发布公告，宣布已正式完成对欧洲地区达芬奇（Da Vinci）及Ion（内窥镜控制导管）手术系统分销业务的收购。医药健闻2026-03-05791Johnson & Johnson Intuitive Surgical Inc Arbutus Biopharma Corp
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深度分析2025年AASLD 2025上，HT-101/102注射液公布Ib/IIa期数据，第20周HBsAg清除率最高达90%。目前乙肝治疗有局限，创新药市场空间大，多技术路线并行，中国药企布局完善，未来2 - 3年乙肝治疗格局将逐渐清晰。摩熵医药2026-03-0211559HBsAg HT-101 注射液 贺普拉肽 -
终止战略合作！Arbutus Bio重获在研乙肝新药Imdusiran（AB-729）全球权利公司动态据 Arbutus Biopharma(NASDAQ:ABUS) 近日披露消息，公司与齐鲁药业达成共同协议终止其大中华区市场战略合作伙伴关系后，重新获得了其主要RNAi疗法在研乙肝新药 imdusiran（AB-729） 的全球权利。 两家公司结束了始于2021年的合作，该合作涉及 imdusiran（AB-729）在中国大陆、香港、澳门和中国台湾的开发、制造和商业化。 很高兴再次拥有 imdusiran 的全球权利，迄今为止，在两项 2a 期试验中， imdusiran（AB-729）已在 8 名联合治疗慢乙肝患者中实现了停药的功能性治愈。肝脏时间2025-06-27177Arbutus Biopharma Corp AB-729注射液
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赛道梳理全球2.57亿慢性乙肝患者面临治疗困境，小核酸药物成为新希望。GSK/IONIS的Bepirovirsen（ASO疗法）三期临床显示29%未治疗患者实现HBsAg清除，预计2026年多国申报上市。国内企业进展迅速：浩博医药AHB-137二期数据显示63%患者实现病毒学应答；腾盛博药Elebsiran联合疗法HBsAg清除率达33.3%。强生、罗氏等跨国药企曾终止多个项目，凸显研发挑战。中国作为乙肝大国（感染者7500万），相关研发具有重大临床价值。药融圈2025-06-095281贝普若韦生 Johnson & Johnson BRII-835 (VIR-2218) 注射液 -
EASL2025：在研乙肝新药PD-L1抑制剂AB-101首次人体临床初步数据公布临床研究已有研究表明，程序性死亡受体 1 （PD-1）/程序性死亡配体 1 （PD-L1） 这些免疫检查点抑制剂抗体的使用能使部分低水平乙肝表面抗原（ HBsAg ）慢性乙型肝炎（CHB）患者实现 HBsAg 阴转和血清学转换。 但有关免疫检查点抑制剂抗体在慢性乙型肝炎患者中的免疫相关不良反应问题也备受关切。 AB-101 是由临床阶段生物制药公司 Arbutus Biopharma (Nasdaq: ABUS) 开发用于跟其他药物联合治疗慢性乙型肝炎的一款口服 PD-L1 抑制剂，目前正在进行1期临床试验。肝脏时间2025-05-05466PD-L1 Arbutus Biopharma Corp AB-101
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关注！RNAi疗法在研乙肝新药Imdusiran(AB-729)今年将启动2b期临床试验临床研究临床阶段生物制药公司 Arbutus Biopharma （纳斯达克股票代码：ABUS）近日更新了其25年的业务展望及财报状况。 此前报告的 IM-PROVE I 2a 期临床试验数据显示，接受RNAi 疗法 Imdusiran （AB-729 ）、干扰素和核苷（酸）类似物（NA）疗法治疗的慢乙肝患者功能性治愈率和免疫激活率都很高。 imdusiran、IFN 和 NA 联合治疗总体上安全且耐受性良好。肝脏时间2025-01-14337干扰素 Arbutus Biopharma Corp AB-729注射液
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Arbutus 的 Imdusiran 与短期干扰素联合治疗可实现 cHBV 患者的功能性治愈研发注册政策Arbutus Biopharma宣布，在IM-PROVE I Phase 2a临床试验中，使用其RNAi疗法候选药物imdusiran和pegylated interferon alfa-2α（IFN）联合治疗慢性乙型肝炎病毒（cHBV）感染患者，结果显示，基线HBsAg水平低于1000 IU/mL的HBeAg阴性患者中，50%实现了功能性治愈，整体功能性治愈率为25%。这些数据将在2024年11月18日的AASLD会议上以海报形式展示。研究显示，与现有治疗方案相比，该联合疗法在降低表面抗原和提升免疫反应方面表现出显著效果，为全球数亿HBV患者提供了治愈希望。GlobeNewswire2024-11-16401Arbutus Biopharma Corp AB-729注射液
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Arbutus 宣布多篇摘要，重点介绍 Imdusiran 数据被接受在 AASLD 上展示 - 2024 年肝脏会议®研发注册政策Arbutus Biopharma宣布将在2024年11月15日至19日在圣地亚哥举行的美国肝病研究协会（AASLD）会议上展示其RNA干扰疗法Imdusiran的临床数据，包括来自IM-PROVE I和IM-PROVE II Phase 2a临床试验的两个突破性海报。Imdusiran是一种针对慢性乙型肝炎病毒（cHBV）感染的功能性治愈疗法。研究显示，Imdusiran与干扰素（IFN）联合使用可引起可溶性免疫生物标志物的特定阶段，并证实Imdusiran在HBV细胞模型中对抗病毒变异的活性。Arbutus计划在11月15日将其海报发布在其网站上。Imdusiran是一种RNA干扰（RNAi）疗法，旨在减少所有HBV病毒蛋白和抗原，包括乙型肝炎表面抗原，以重新激活患者的免疫系统。Arbutus正在开发多种针对cHBV的创新疗法，旨在抑制HBV DNA、降低表面抗原并增强HBV特异性免疫反应。GlobeNewswire2024-10-15504Arbutus Biopharma Corp AB-729注射液
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Arbutus 将在 2024 年 EASL 大会上展示 Imdusiran 数据研发注册政策Arbutus Biopharma Corporation宣布，其两项关于Imdusiran（AB-729）治疗慢性乙型肝炎病毒感染的研究摘要被欧洲肝脏研究协会（EASL）大会2024接受，将于6月5日至8日在意大利米兰进行口头和海报展示。研究结果显示，Imdusiran与干扰素联合使用可导致部分患者HBsAg水平下降，且重复给药后与免疫治疗VTP-300联合使用可维持较低的HBV表面抗原水平。Arbutus致力于开发针对慢性乙型肝炎病毒感染的功能性治愈疗法，其产品管线包括RNA干扰疗法Imdusiran和口服PD-L1抑制剂AB-101。GlobeNewswire2024-05-22677PD-L1 AB-101 AB-729注射液
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国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007 -
医药生物行业肝病系列行业报告(一)：消除病毒性肝炎诉求下的投资机会，看好乙肝功能性治愈相关企业西部证券58页1383
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中国医药研发创新专题（2021）：在探索中坚持前行国金证券30页2010 -
新药周观点：新冠康复患者2年随访研究结果发布，长期后遗症值得关注安信证券13页2230
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