膀胱炎资讯动态
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医药洞见根据摩熵咨询最新发布的2026年7月仿制药月报显示：七月一致性评价申请有14品种16项，以消化代谢药、注射剂为主；新注册分类申报302项（181品种），上市申请294项；过评/视同过评282品种（492受理号），其中一致性评价24个、视同263个，30个首家过评，180个达七家过评，领域集中于抗感染与消化代谢药。摩熵医药2026-08-065421头孢呋辛 阿莫西林 + 克拉维酸钾 上海上药新亚药业有限公司 -
注册审批10月24日NMPA官网公示，仁合益康集团仿制4类报产的盐酸安妥沙星片（超2000万抗菌品种、国内首仿）和帕拉米韦氯化钠注射液（超10亿抗流感神药、国产第2家）同日获批并视同过评。摩熵医药2025-10-271892仁合益康集团有限公司 帕拉米韦 膀胱炎 -
时讯7月30日，深圳立健药业头孢托仑匹酯颗粒4类仿制上市申请获CDE受理，加入亿元级市场首仿争夺战。该药原研由明治制果开发，2024年中国销售额突破2亿元，增长率达81.42%，目前国内尚无仿制药获批。除立健外，葫芦娃药业等4家企业也在竞逐首仿，若获批将打破原研垄断，提升儿科抗生素可及性。立健若顺利通过BE试验，有望2026年上市，但首仿归属仍存悬念。摩熵医药2025-08-042452鼻窦炎 膀胱炎 头孢妥仑匹酯 -
注册审批近日，鲁南贝特制药的法罗培南钠片首家通过一致性评价，适应症广泛。该药为青霉烯类口服抗生素，对多种细菌具强杀菌效力且对B-内酰胺酶稳定。2024上半年，其销售额略超辰欣药业，碳青霉烯类抗生素中注射用美罗培南销量领先。摩熵医药2025-05-213082辰欣药业股份有限公司 鲁南贝特制药有限公司 法罗培南钠 -
60亿+大品种，山东药企拿下首仿公司动态5月16日，国家药监局官网显示， 鲁南贝特制药 的 法罗培南钠片 一致性评价通过审批，为该品首个通过一致性评价的厂家。 1. 泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、睾丸炎；。 2. 呼吸系统感染：咽喉炎、扁桃体炎、急慢性支气管炎、肺炎、肺脓肿 （肺脓疡病） ；。摩熵医药2025-05-20448前列腺炎 扁桃体炎 膀胱炎
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『附一科普』隐形的手术刀：宫颈癌放射治疗前沿研究宫颈癌是全球女性第四大常见恶性肿瘤 ，在我国女性恶性肿瘤中发病率位居第二，严重威胁女性健康。 其治疗手段包括手术、放疗、化疗、免疫，靶向治疗等。 是利用放射源或射线装置产生的射线进行治疗的技术， 适用于各分期宫颈癌 。福建医科大学附属第一医院2025-04-17128宫颈癌 腹泻 腹痛
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肿瘤瞭望血液时讯：竺晓凡教授移植团队11项研究闪耀EBMT 2025，照亮儿童血液移植前路前沿研究2025年3月30日至4月2日，第51届欧洲血液与骨髓移植学会年会（EBMT 2025）于意大利佛罗伦萨举行。 作为全球血液学领域的重要学术盛会，本届会议汇聚逾5000名专家学者，聚焦造血干细胞移植与细胞治疗的最新突破。 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）竺晓凡教授移植团队 11项研究成果（含印刷壁报和电子壁报） 参与大会交流。血液病医院血液学研究所2025-04-15132中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） KMT2A 干细胞移植
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国药威奇达注射用头孢呋辛钠（0.75g，1.5g）通过仿制药质量和疗效一致性评价审批动态近日，国药威奇达收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢呋辛钠（0.75g，1.5g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。 头孢呋辛钠用于敏感菌所致的以下病症:急、慢性支气管炎，感染性支气管扩张症，细菌性肺炎，肺脓肿和术后胸腔感染；鼻窦炎、扁桃腺炎、咽炎；急、慢性肾盂肾炎、膀胱炎及无症状的菌尿症；蜂窝织炎、丹毒、腹膜炎及创伤感染；骨髓炎及脓毒性关节炎；盆腔炎；淋病；败血症及脑膜炎；腹部骨盆及矫形外科手术、心脏、肺部、食管及血管手术、全关节置换手术中预防感染。 国药威奇达将始终践行国药集团“关爱生命、呵护健康”的企业理念，坚持创新驱动发展，持续提升产品质量，致力于为患者提供更优质、更实惠的药品选择，以实际行动守护人民健康，为推进健康中国建设贡献更大力量！国药威奇达2025-04-01551脑膜炎 蜂窝织炎 腹膜炎
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首仿+过评！济川药业小儿法罗培南钠颗粒获批上市审批动态近日，济川药业收到国家药品监督管理局核准签发的小儿法罗培南钠颗粒《药品注册证书》（证书编号：2024S30138），成为国内首家获批小儿法罗培南钠颗粒的药企。 小儿法罗培南钠颗粒是首个以青霉烯环为基本骨架的口服儿童抗生素，全身用抗细菌药。 通过抑制细菌细胞壁合成而发挥抗菌、杀菌作用，对各种青霉素结合蛋白（PBPs）具有高亲和性；不仅具有类似于青霉素的强抗菌活性和头孢菌素的广泛抗菌谱，同时对β-内酰胺酶具有高度稳定性，对产生β-内酰胺酶的细菌亦具有较强的抗菌活性。济川药业2024-12-13280国家药品监督管理局 湖北济川药业股份有限公司 法罗培南钠
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喜报 | 悦康药业注射用头孢美唑钠通过仿制药一致性评价！审批动态近日，悦康药业集团股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用头孢美唑钠（规格：0.5g）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2024B04703），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 国药准字H20123348。 注射用头孢美唑钠主要适用于治疗由对头孢美唑钠敏感的金黄色葡萄球菌、 大肠埃希菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、摩氏摩根菌、普罗威登斯菌属、消化链球 菌属、拟杆菌属、普雷沃菌属（双路普雷沃菌除外）所引起的感染，包括： 败血 症、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、脓胸、慢性呼吸道疾病继发感染、膀胱炎、 肾盂肾炎、腹膜炎、胆囊炎、胆管炎、前庭大腺炎、子宫内感染、子宫附件炎、 子宫旁组织炎、颌骨周围蜂窝织炎、颌炎。悦康药业YOUCARE2024-10-23143胆囊炎 胆管炎 头孢美唑
膀胱炎竞争格局
膀胱炎关键临床试验信息
查看更多本品适用于表面皮肤感染、深层皮肤感染、淋巴管炎、淋巴结炎、慢性脓皮病、咽炎、喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、膀胱炎、肾盂肾炎、中耳炎、鼻窦炎。
适用于治疗以下列出的感染，适用于3个月及以上年龄的成人和儿童。 急性链球菌性扁桃体炎与咽炎 ；急性细菌性鼻窦炎 ；急性中耳炎 ；慢性支气管炎急性加重 ；膀胱炎 ；肾盂肾炎；非复杂性皮肤及软组织感染；莱姆病早期治疗。
本品适用于儿童。 本品适用于对头孢卡品敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、卡他莫拉（布兰汉）菌、大肠埃希菌、柠檬酸杆菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩氏摩根氏菌、普罗维登斯菌属、流感嗜血杆菌、消化链球菌属、拟杆菌属、普雷沃氏菌属（除二路普雷沃尔菌外）、痤疮丙酸杆菌所致的下列感染： 皮肤软组织感染、淋巴管和淋巴节炎、慢性脓皮病； 咽炎、喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周炎，扁桃体周脓肿）、急性支气管炎、肺炎； 膀胱炎、肾盂肾炎； 中耳炎、鼻窦炎； 猩红热 用于咽炎、喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、鼻窦炎时，临床医师应根据我国抗菌药物使用指南判断抗菌药物使用的必要性，在认为适合使用本品的情况下使用。
本品主要用于治疗敏感菌引起的多种感染，包括下呼吸道感染（如急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎）、耳鼻喉感染（如鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎、咽炎）、泌尿生殖系统感染（如膀胱炎、肾盂肾炎、盆腔炎、淋球菌性尿路感染等）、皮肤和软组织感染（如蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症）以及其他感染（骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染）。本品选择治疗不同感染的剂量应考虑：预期的病原体及其可能的对抗菌药物的敏感性、感染的严重程度和部位以及病人的年龄、体重和肾功能等。药品主要不良反应有皮疹、瘙痒、荨麻疹等皮肤及其附件损害；或出现胃肠损害包括恶心、呕吐、消化不良、腹胀等；或出现血管性水肿、皮肤与粘膜的念珠菌病、二重感染等免疫功能紊乱和感染；以及神经、血液、泌尿系统等损害。
本品可用于治疗如下感染： 上呼吸道感染如：扁桃腺炎、鼻窦炎、中耳炎。 下呼吸道感染如：急性及慢性支气管炎、大叶性肺炎及支气管肺炎。 生殖泌尿道感染：膀胱炎、尿道炎、肾孟肾炎。 皮肤及软组织感染：疖、脓肿、蜂窝织炎、外伤感染。 骨和关节感染：骨髓炎。 其它感染如：感染性流产、盆腔感染及腹腔感染。
膀胱炎研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页10 -
2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页9
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2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）摩熵咨询24页1858
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2025年6月仿制药月报摩熵咨询17页204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.23-2025.06.29)摩熵咨询18页2354
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2025年5月仿制药月报摩熵咨询15页1795
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2025年2月仿制药月报摩熵咨询15页312
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2025年1月仿制药月报摩熵咨询15页159
膀胱炎-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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28个
批准上市
膀胱炎全球最高研发阶段
膀胱炎相关靶点
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