IL-1β
IL-1β靶点全景洞察，整合IL-1β相关内容 609 条、相关药物 83 个、研发企业 99 家、全球新药 807 个、注册申报 164 项，收录专业报告 100 份，并实时追踪IL-1β临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-1β数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-1β领域进展。
IL-1β核心数据概览
IL-1β资讯动态
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Avalo Therapeutics在EADV大会公布Ab dakibart治疗HS的疗效和安全性数据研发注册政策Avalo Therapeutics公司宣布，将在2026年9月30日至10月3日在奥地利维也纳举行的EADV大会上进行两项关于Ab dakibart（一种针对IL-1β通路的人源化高亲和力IgG4抗IL-1β抗体）治疗中度至重度HS（汗腺炎）的疗效和安全性研究的口头报告和海报展示。Ab dakibart是Avalo Therapeutics公司正在推进的领先抗IL-1β单克隆抗体（mAb）药物候选者，目前正在进行HS的3期注册性研究。此外，Avalo Therapeutics公司还在开发AVTX-010，这是一种长效的下一代抗IL-1β mAb。Biospace2026-09-23525IL-1β 汗腺炎
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Nature | 基因没有融合，RNA却先“融合”了：研究揭示跨染色体转录本的新机制前沿研究研究人员不仅发现了大量这样的RNA，还重点解析了一条由 Gsdmd 和 Tmem106a 共同组成的嵌合mRNA。 它编码的蛋白可以增强 炎症小体（inflammasome） 介导的膜打孔和IL-1β释放，在抗菌感染和脓毒症中产生截然不同的后果。 但如果两个RNA根本来自 不同基因 呢。生物探索2026-09-06127脓毒症 IL-1β
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276984AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间共有110个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号70个，进口药品受理号40个。本周共计110款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药53款，生物药55款，2款中药。摩熵医药2026-08-276093IL-1β TEAD HRS-5965胶囊 -
伏欣奇拜单抗两项儿科IIT研究即将在北京协和、复旦儿科启动临床研究近日，金赛药业自主研发的注射用伏欣奇拜单抗在儿科炎症性疾病领域取得重要进展，两项研究者发起临床研究（IIT）分别通过北京协和医院和复旦大学附属儿童医院伦理审批，并获临床试验注册号， 拟开展针对冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）及儿童川崎病（联合静脉注射免疫球蛋白）的前瞻性探索研究， 数据将为后续临床实践提供参考。 冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）是一种由NLRP3基因功能获得性突变驱动的自身炎症性疾病，涵盖家族性寒冷性自身炎症综合征（FCAS）、Muckle-Wells综合征（MWS）和新生儿多系统炎性疾病或慢性婴儿神经皮肤关节综合征（CINCA/NOMID）三种疾病。 CAPS的致病机制的发现催生了IL-1抑制剂的治疗革命，使CAPS成为IL-1β抑制剂最早获批的适应症。金赛药业2026-08-26361IL-1β NLRP3 冷吡啉（冷炎素）相关周期性综合征
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Nature | 焦亡通路上的“借道入胞”——GSDMD孔介导的caspase抑制剂靶向递送前沿研究细胞死亡是多细胞生物发育、稳态维持和病原防御的核心环节，其中程序性细胞死亡主要分为细胞凋亡 （apoptosis） 和细胞焦亡 （pyroptosis） 两条通路，二者均由天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 （caspase） 家族介导。 炎性caspase （包括人源的caspase-1、-4、-5以及小鼠的caspase-1和-11） 在炎症小体复合物中被激活，进而切割成孔蛋白Gasdermin D （GSDMD） ，释放其N端成孔结构域，在细胞膜上形成孔洞，引发细胞焦亡——一种裂解性、促炎性的细胞死亡方式，并伴随IL-1β和IL-18等炎症因子的大量释放。 与此相对，凋亡则由caspase-8和-9启动，继而激活执行型caspase-3和-7，以非裂解方式清除细胞。BioArt2026-08-24130IL-18 IL-1β CASP3
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Cell Rep | 陈苏团队揭示胚胎干细胞“炎症沉默与获得”的全新表观遗传调控机制前沿研究胚胎干细胞 （ ESCs ） 因兼具自我更新与多向分化潜能，已成为发育生物学和再生医学研究的核心模型。 然而， ESCs 在免疫学上呈现独特的 “炎症沉默” 现象：与分化细胞不同， ESCs 对细菌脂多糖 （ LPS ） 、病毒模拟物 poly(I:C ）及促炎细胞因子 （如 TNF-α 、 IL-1β 等） 的刺激均表现出极度迟钝的反应，几乎不产生干扰素或促炎细胞因子 【 1-2】 。 该沉默状态在细胞分化后迅速逆转，分化细胞能够快速启动强烈的炎症应答。BioArtMED2026-08-21158IL-1β TNF-α
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国产第二款！三生国健痛风新药国内获批上市审批动态该药适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 金赛药业痛风新药「伏欣奇拜单抗」获批上市 ） 之后，国内获批上市的第二款IL-1β单抗 ，也是三生国健在自身免疫及炎症性疾病领域布局的又一重要成果。 这款新药的上市，为那些对传统痛风一线治疗药物反应不佳或不耐受的急性痛风患者提供了全新的精准靶向治疗选择。药渡2026-08-21165IL-1β 三生国健药业（上海）股份有限公司 伏欣奇拜单抗
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管线再结硕果 三生国健痛风创新药益赛那®获批上市审批动态本品为国产首个自研IgG1/κ型人源化抗IL-1β单克隆抗体，用于治疗对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 该产品具有快速镇痛、长效防复发、安全性优异的差异化临床价值，是传统激素疗法的优选替代方案。 公司力争产品获批后快速实现商业化落地，尽早惠及广大痛风患者。三生国健2026-08-20156痛风 IL-1β IgG1
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三生制药痛风新药国内获批上市！审批动态8 月 20 日，NMPA 公告显示，三生制药附属公司三生国健申报 的 安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射） 在国内获批上市， 适用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。 安弗利奇塔单抗注射液（皮下注射），研发代号为 SSGJ-613，这是三生国健创新研发，拥有自主知识产权的 重组抗白介素1-β（IL-1β）人源化单克隆抗体。 IL-1β 是急性痛风发作的关键介质， 作为一款全新的抗 IL-1β 抗体， SSGJ-613 能够特异性地与 IL-1β 结合，从而阻断人 IL-1β 的信号传导，抑制其产生的炎症效应。新浪医药2026-08-20183沈阳三生制药有限责任公司 IL-1β 痛风性关节炎
IL-1β全球新药
IL-1β关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
启动降尿酸治疗初期的痛风
进行中
Ⅱ期
子宫内膜异位症和化脓性汗腺炎适应症
进行中
Ⅰ期
1）缓解和预防痛风发作； 2）家族性地中海热。
进行中
BE试验
IL-1β研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5 -
授权收入驱动业绩高增，创新管线迈入密集兑现期中邮证券有限责任公司5页0
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10 -
授权收入驱动业绩高增，自免新品开启接力放量国金证券股份有限公司4页0
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从“补水”到“抗炎”：2026中国干眼眼部用药市场全景洞察摩熵咨询30页124
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抗体龙头创新积淀厚积薄发，自免管线步入集中收获期长城国瑞证券有限公司33页1
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新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告摩熵咨询32页50
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2772
IL-1β-品种竞争格局
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0个
申报临床
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46个
临床
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0个
申请上市
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9个
批准上市
IL-1β
当前排名
第285名
7.83分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
IL-1β全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-1β相关适应症
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海外
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
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相关政策法规
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- 国家药监局关于发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录(2025年)的通告(2025年第23号)
- 北京市药品监督管理局关于批准注册45个第二类医疗器械产品的公告(2024年7月)
- Proteins EU-SRS User Guide Guidance on naming and building protein records in EU-SRS
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- Opciones terapéuticas y COVID-19: orientaciones evolutivas, 10 de noviembre de 2023