视神经疾病资讯动态
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干眼症精准医疗领域迎来新进展前沿研究PREDICT-1 是全球首个基于基因型开展的干眼症注册临床试验，有望推出全球首款干眼症精准治疗原创药物。 该试验严格遵循美国 FDA 相关标准开展，以特定 TNFR1 基因型人群为目标受试者，力求最大化治疗效果。 现阶段仅有13%的干眼症患者能够获得持续症状缓解，Licaminlimab 有望为这一治疗需求远未被满足的领域提供靶向精准治疗方案。Rimonci2026-06-15747干眼症 TNF-α TNFR1
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中国细胞与基因治疗 (CGT) 企业盘点公司动态在过去十多年中，细胞与基因治疗行业经历了里程碑式的突破，CAR-T、TIL、TCR-T、基因治疗、mRNA、基因编辑疗法等接连获批，这些创新不仅重新定义了疾病的治疗模式，更给全球数百万曾无药可救的患者及其家庭带来了前所未有的希望。 截至2026年5月， FDA已批准46种基因和细胞治疗产品，全球已有900多家公司专注于CGT疗法的研究，中国已成为全球CGT研发最活跃的地区之一，拥有超过2000条在研临床管线 。 2021-06-22。触界生物2026-05-151129中国药科大学 沈阳三生制药有限责任公司 遗传疾病
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红盖去饱和度测试：视神经病变高效筛查方法前沿研究红 盖 去饱和度测试 （Red cap desaturation testing），常被称为“红盖测试”（red cap test），是一种主观临床评估，用于识别双眼之间 颜色感知的不对称性 。 在临床常规工作中，红色去饱和度检查较为常用，尤其用于 病因不明的急性视力下降 患者。 它在评估 视神经功能障碍 ，特别是视神经病变时尤为有用。医信眼科2026-04-22327多发性硬化 视神经炎 黄斑病变
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超越“导弹”本身：下一代抗体的军备竞赛是连接子、智能与全球化前沿研究抗体药物就像人体免疫系统的“ 精准制导导弹 ”。 它们通过 特异性结合 （锁钥原理）识别并攻击病原体或异常细胞，同时激活免疫系统协同作战。 目前国内上市的抗体主要分为 单抗 、 双抗 和 ADC （抗体偶联药物）三大类。生物药知识云享2026-04-161284CD3 高胆固醇血症 曲妥珠单抗
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2025年CDE官方问答全梳理：药品注册申报必看！研发注册政策2025年，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）持续围绕药品注册申报中的关键环节、高频疑问与共性难题，发布了一系列具有指导意义的共性问题解答。 为帮助业界更清晰把握政策导向、提升申报效率，本文系统梳理了全年官方问答，涵盖 药品注册受理、常见一般性技术问题、化学仿制药 三大板块，共计34项具体问题（重复问答已删）。 1.2025-08-06。迈同生物2026-01-281164充血性心脏衰竭 肺动脉高压 硫酸钠 + 硫酸钾 + 硫酸镁
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Oculis完成5,432,098股普通股的发行，筹集1.1亿美元医药投融资Oculis Holding AG，一家专注于眼科疾病和视神经疾病治疗的国际生命科学公司，宣布已完成5,432,098股普通股的发行。每股发行价格为0.01瑞士法郎，相当于20.25美元，总筹资额约为1.1亿美元。此次发行包括4,691,358股的承销发行和740,740股的注册直接发行。公司将利用净收益加速其眼科保护药物Privosegtor的临床开发，包括急性视神经炎（AON）和缺血性视神经病变（NAION）的治疗。此次发行由J.P. Morgan、Leerink Partners和Pareto Securities共同担任承销商。GlobeNewswire2025-10-30595Oculis Holding AG 视神经疾病
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全球首例！邦耀生物BCMA UCAR-T成功治疗视神经脊髓炎谱系疾病临床研究2025年10月11日，聚焦于基因与细胞治疗的上海邦耀生物科技有限公司（以下简称“邦耀生物”）宣布，由邦耀生物提供核心细胞治疗产品与技术支撑，与 华东师范大学刘明耀、杜冰教授团队、 温州医科大学附属眼视光医院吴文灿教授 团队及 瓯江实验室 联合开展的临床研究取得重大突破—— 全球首例使用靶向 BCMA异体通用型CAR-T细胞（BCMA UCAR-T）治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的患者已顺利完成治疗 ， 并 于昨日10月10日 出院。 该成果不仅意味着邦耀生物在通用型CAR-T细胞药物研发与临床转化领域再次走在国际前沿，也标志着邦耀生物在自身免疫性疾病治疗领域的技术布局再获重大进展，为全球难治性神经系统自身免疫疾病患者带来新希望。 温州医科大学副校长 吴文灿教授 作为国际著名的神经眼科专家，特别在视神经疾病诊治方面独具智慧。邦耀实验室2025-10-111357视神经脊髓炎谱系疾病 温州医科大学 上海邦耀生物科技有限公司
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诺华断舍离：拟出售眼科业务，约占中国市场25%份额交易并购近日，市场再次传出消息， 诺华中国的眼科业务可能整体出售给 康哲药业 。 回溯今年8月，相关传闻已现端倪——当时便有消息称，诺华中国的眼前节产品将由上药接手，而雷珠单抗、布西珠单抗等支撑业绩的眼后节重磅产品，则在参天制药、康哲药业等企业的竞价中寻找新的合作伙伴。 诺华眼科曾在中国眼科药物市场以超过25%的份额位居第一。新浪医药2025-09-30260雷珠单抗 深圳市康哲药业有限公司 布西珠单抗
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大会主席魏世辉教授：守正创新，砥砺前行——聚焦脑源性视觉障碍与神经眼科前沿趋势专家观点编者按： 第十四届神经眼科大会于2025年8月20~23日在温州盛大启幕。 作为神经眼科领域的年度学术盛宴，本次大会致力于为全国神经眼科医师搭建高水平交流平台。 《国际眼科时讯》有幸邀请到 大会主席、解放军总医院眼科医学部魏世辉教授 ，就大会亮点、脑源性视觉功能障碍的管理治疗以及视神经疾病治疗前沿趋势等热点问题展开深入交流。国际眼科时讯2025-08-25244视神经疾病
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温州医科大学自主研发FGFs干眼一类新药J002获批临床试验审批动态近日，由中国工程院院士 、 中国医药生物技术协会理事长、 温 州医科大学校长李校堃团队领衔，温州医科大学药学院与眼视光学院深度融合、联合攻关的国家1类新药——细胞生长因子（FGFs）J002滴眼液，正式获得国家药品监督管理局临床试验批件（批件号：2025LP01661、2025LP01662）。 源头创新的“中国方案”。 干眼是全球高发的眼表疾病，患者数量庞大且持续增长，严重影响视觉质量与工作生活，重者可致角膜损伤甚至视力丧失。中国医药生物技术协会2025-07-14454国家药品监督管理局 干眼症 温州医科大学
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视神经疾病-药品研发状态数据概览
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药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
视神经疾病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
视神经疾病相关靶点
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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