布格替尼核心数据概览
布格替尼资讯动态
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武田制药将在ESMO大会上展示其肿瘤学管线和产品组合的新数据研发注册政策日本大阪和马萨诸塞州剑桥--(商业通讯)--武田制药(TSE:4502/NYSE:TAK)宣布,其肿瘤学管线和产品组合的新数据将在2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上展出。主要数据包括关于arcotatug tavatecan(TAK-921;Innovent研发代码:IBI343*)的突破性摘要以及关于TAK-928(Innovent研发代码:IBI363*)的两项展示。会议还将分享关于ALUNBRIG®(brigatinib)和FRUZAQLA®(fruquintinib)的临床和真实世界分析。武田制药肿瘤治疗领域负责人Phuong Khanh (P.K.) Morrow博士表示,这些数据反映了武田制药致力于为患有常见且具有挑战性的癌症,如晚期胃癌和免疫治疗耐药性或未接受治疗的非小细胞肺癌的患者提供快速进展。武田制药致力于开发新的治疗方案,为那些需要更多选择或目前标准治疗方案未能充分服务的患者提供帮助。武田制药的晚期肿瘤管线和胸腹部癌症药物组合正在帮助满足患者的当前需求,同时为未来创造可能性。Businesswire2026-09-22483非小细胞肺癌 Takeda Pharmaceutical Co Ltd 呋喹替尼
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峰回路转!历经七线靶向治疗,多轮耐药、脑膜转移ALK阳性肺癌患者如何跨越6年长生存?前沿研究在靶向治疗时代,间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)因其对靶向药物的优异反应而被誉为“钻石突变”。 然而,随着治疗线数的延长,多轮耐药以及难治性中枢神经系统(CNS)转移(特别是脑膜转移)的出现,依旧是临床面临的棘手难题。 该患者自2017年底确诊,原发灶多轮进展、颅内多发转移,在历经了一代、二代、三代ALK-TKI及多次放疗、化疗、鞘内注射等“全程管理”后,在后线面临严重脑膜转移危象时,通过接受二代ALK-TKI布格替尼方案治疗,再次实现“峰回路转”,神志转清,单线获益超17个月,最终达成近6.5年的超长生存期。良医汇肿瘤资讯2026-07-21424ALK 非小细胞肺癌 脑膜转移
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2026ASCO指南更新后,肺癌患者多了哪些药可用?我们划了重点研发注册政策每年,美国临床肿瘤学会(ASCO)都会根据最新的研究证据更新晚期肺癌的治疗指南。 2026年的更新版本已经发布,无论肿瘤有没有检测到驱动基因突变,都可能有新的治疗选项值得了解。 2026年指南更新中,一个新的PD-1抑制剂retifanlimab正式加入了这个推荐列表。癌度2026-06-05719PD-1 肺癌 INCMGA-00012注射液
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深度分析非小细胞肺癌(Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC)约占所有肺癌病例的85%,是全球范围内癌症相关死亡的主要原因之一。根据全球癌症统计数据(GLOBOCAN 2022),2022年全球新发肺癌病例约250万例,死亡约180万例,疾病负担极为沉重 。靶向治疗的兴起彻底改变了驱动基因阳性NSCLC患者的治疗格局,而以表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)为代表的新一代激酶抑制剂,正在持续突破现有疗效瓶颈。考特智药DATA2026-05-098532肺癌 非小细胞肺癌 MET -
ALK肺癌患者注意:PD-L1高表达,靶向药有效时间从25个月暴跌到12个月!进展风险增加2.3倍!前沿研究"同样是ALK基因融合突变,同样吃靶向药阿来替尼,为什么人家两年多才耐药,我不到一年就进展了? 更出人意料的是, PD-L1高并不是因为改变了癌细胞本身对靶向药的敏感性,而是通过悄悄改变肿瘤周围的"微环境",让免疫系统反过来帮了倒忙。 在所有非小细胞肺癌中,大约3%到7%的患者携带ALK融合基因突变。癌度2026-05-07431ALK PD-L1 阿来替尼
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周斐教授|CSCO指南更新对ALK阳性局晚及晚期治疗格局有哪些影响?前沿研究ALK融合是非小细胞肺癌(NSCLC)中的“钻石靶点”,患者在接受靶向治疗后往往能够获得长期生存。 然而,如何进一步突破治疗天花板、为高危或不可切除患者创造根治机会,正成为ALK阳性NSCLC诊疗的新命题。 2026年4月24日至25日,2026中国临床肿瘤学会(CSCO)指南大会在哈尔滨盛大召开。良医汇肿瘤资讯2026-05-06356ALK 非小细胞肺癌 布格替尼
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2026 CSCO指南会 | 段建春教授:驱动基因阳性NSCLC更新要点解读,从一线强化到少见靶点精细化专家观点2026年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南会于2026年4月24~25日在哈尔滨盛大召开。 此次盛会由CSCO与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联袂主办,汇聚了国内肿瘤学领域的知名专家学者,共襄学术盛举。 本次更新不仅涵盖了EGFR一线治疗的格局重塑,更在ALK、MET及KRAS等少见靶点的精细化管理上实现了重要突破。良医汇肿瘤资讯2026-05-041854ALK EGFR 非小细胞肺癌
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深度分析肺癌治疗困难,靶向治疗带来希望,色瑞替尼是其中代表药物。ALK遇遗传异常会失调,在多种肿瘤中出现染色体重排。第一代ALK抑制剂克唑替尼会出现耐药突变,色瑞替尼通过结构优化克服了早期药物的代谢毒性问题。其合成采用汇聚性策略,临床前测试表现良好,能克服克唑替尼耐药性。ASCEND系列临床试验显示其疗效显著,36个月获批上市。虽有竞争药物出现,但色瑞替尼仍有战略价值,其研发是成功典范。新药全视角2026-03-187298肺癌 克唑替尼 塞瑞替尼 -
黄卫生博士担任贝达药业首席化学家人事变动3月17日,贝达药业聘任黄卫生博士为公司首席化学家,协助研发总裁兼首席医学官毛力教授开展项目立项及研究院全流程项目管理工作。 作为核心发明人,黄卫生博士主导发现了Ponatinib、Brigatinib等多款重磅抗癌新药 ,这些药物 均已获得美国FDA批准上市,在肺癌和白血病的靶向治疗中取得里程碑式突破。 未来,希望携手团队,围绕未被满足的临床需求,加强源头创新与研发体系建设,推动更多创新药物加快研发与转化,为患者带来更多治疗选择。贝达药业投资者关系2026-03-17417白血病 肺癌 贝达药业股份有限公司
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晚期肺癌患者必看!2026年ASCO指南带来两大好消息:EGFR治疗有升级,罕见靶点有新药!前沿研究“确诊晚期肺癌并且查出了驱动基因突变,接下来该怎么治?” 这是许多患者和家属在焦虑中寻找的答案。 近日国际肿瘤学权威组织ASCO发布了2026年最新版《伴有驱动基因突变的晚期非小细胞肺癌治疗指南》,这个指南就像是一个实时更新的“治疗地图”,因为ASCO指南整合了全球最新的研究成果。癌度2026-02-09897EGFR 赛沃替尼 MET
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ALK+ 晚期非小细胞肺癌
已完成
Ⅱ期
布格替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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布格替尼研究报告
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页60 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1694 -
全球医疗保健:制药业重新评估肺癌机遇高华证券39页1614 -
2024年医保谈判及市场分析报告摩熵咨询34页1582 -
布格替尼片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询47页1141 -
2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2561 -
中国生物制药(01177):Pharma转型成效显著,自主创新与开放合作并重前行华源证券42页2138 -
亚盛医药-B(06855):公司深度报告:血液瘤创新药细分龙头,加速国际化布局国海证券57页910 -
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布格替尼-数据快讯
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76条
资讯
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批文数
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5.50亿元
累计销售额
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5个
适应症
布格替尼-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
布格替尼作用靶点
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