视觉异常资讯动态
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揪出视力“隐形杀手”！迪安诊断推出眼部感染多重靶向病原体检测前沿研究作为国内第三方医学诊断行业的先行者，迪安诊断发挥多技术平台整合优势，推出 眼部感染多重靶向病原体检测产品 ，一站式解决 205 种眼部感染高发病原、 11 种耐药基因、 36 个耐药突变位点、 8 种毒力基因的精准鉴定，助力眼部感染精准诊断，指导临床精准用药。 目前，眼部感染临床就诊需求庞大且危害不容小觑。 相关数据显示，全国感染性角膜炎发病率达192/10万人 ，急性出血性结膜炎发病率为3.58/10万人 ，眼科术后急性感染性眼内炎发病率在0.036%-0.360%之间 。瓯海生命健康小镇2026-07-07323迪安诊断技术集团股份有限公司 结膜炎 眼部感染
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【首发】从眼科神经调控到视觉脑机接口：超目科技i-NYS上市并完成D轮融资医药投融资2026年3月，由超目科技研发的 全球首创先天性眼球震颤治疗器械“i-NYS植入式眼部肌肉神经刺激器” 在中国获批上市，开启了这一被称为眼科“不治之症”的临床治疗新纪元。 凭借在视觉脑机接口领域的持续突破，超目科技于2025年至2026年间相继完成B轮、C轮及D轮融资，累计融资额达数亿元人民币。 2025年，公司完成B轮融资，由爱博清石与龙磐投资联合领投，昌发展及老股东大连星未来基金跟投。动脉网-最新2026-06-29184失明 北京大学人民医院（北京大学第二临床医学院） 视觉异常
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屈光手术术后并发症根据术式不同、发病时段各异：相较于LASIK，PRK术后早期更易出现视觉障碍，且术后1~3个月干眼症发生率更高前沿研究尽管目前已有大量关于准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）与准分子激光角膜切削术（PRK）屈光手术疗效的相关研究，但临床常规诊疗中各类并发症的发生时间规律尚不明确，尤其并发症风险随时间变化的特点仍缺乏系统总结。 研究结果发表于《American Journal of Ophthalmology》，结果证实：相较于LASIK，PRK术后早期更易出现视觉障碍，且术后1~3个月干眼症发生率更高。 研究共纳入48892只术眼，其中行LASIK者22263例，占比81.3%；行PRK者5109例，占比18.7%。医信眼科2026-06-11479干眼症 眼痛 视觉异常
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【专家述评】关注相干光层析成像术在眼底病诊疗中面临的挑战与机遇前沿研究相干光层析成像术（OCT）凭借无创、非接触、快速成像及高分辨率等优势，已成为眼底病诊疗中不可或缺的核心影像工具，为临床检查者精准评估病变性质和严重程度、动态监测进展和治疗效果、优化治疗方案提供了关键的结构学依据。 然而，进入精准医疗时代，OCT的应用效能面临显著挑战。 相干光层析成像术（optical coherence tomography，OCT）以无创、非接触、快速成像、高分辨率断层成像等优势，革新了眼底病的诊疗模式，极大提升了临床医师对疾病的认知以及诊断和治疗水平，成为眼底病诊疗中不可或缺的核心影像工具。医信眼科2026-02-09514中华医学会 肿瘤 干性年龄相关性黄斑变性
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眼科疾病创新疗法：2025 全球十大突破进展前沿研究眼科疾病是全球致盲的主要原因之一。 据世界卫生组织统计，目前全球至少有 22 亿人存在视力损伤，年龄相关性黄斑变性 （AMD） 、青光眼、视网膜色素变性等代表性眼科疾病的现有治疗手段仍存在 疗效有限、依从性差 等问题，因此亟需能逆转损伤、长效控制的创新疗法。 近日，国际眼科权威平台《Ophthalmology Breaking News （眼科突破新闻） 》发布了 「2025 年全球眼科十大突破进展」 。医麦客2026-01-08670青光眼 糖原累积病 II 型 视锥细胞营养不良
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开盘涨超190%，周鸿祎投资的“国产伟哥”药企成功IPO医药投融资开盘股价一度涨超190%，最高报97港元/股，截至当日收盘，报82港元/股，涨超145%，总市值约137亿港元。 继维立志博、药捷安康等中国创新药企在港股创造了认购奇迹之后，旺山旺水在公开招股期孖展认购额达2797亿港元，超额认购达4974倍。 旺山旺水敲钟上市，图源官网。动脉网-最新2025-11-07313药捷安康（南京）科技股份有限公司 南京维立志博生物科技股份有限公司 苏州旺山旺水生物医药有限公司
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全球首例+1临床研究继2025年3月中山大学附属第一医院成功实施全球首例多米诺体外肝治疗技术之后， 11月2日上午8时，另一例 全球首例 的手术也跨越山海顺利完成——跨越4200公里，中山大学中山眼科中心林浩添教授团队牵头，联合新疆生产建设兵团总医院杨波教授团队、中山大学计算机学院黄凯教授团队以及广州市微眸医疗器械有限公司， 成功实施全球首例远程机器人视网膜下注射手术。 手术以完全自主研发的国产5G眼科手术机器人为核心平台，实时连接广州主控端与乌鲁木齐手术端，实现了微米级眼底操作的远程精准执行。 我国是全球视力损伤与盲症患者最多的国家之一，然而，眼科优质医疗资源总量相对不足、分布不均衡。中山大学2025-11-03538中山大学附属第一医院 中山大学中山眼科中心 视觉异常
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欧洲药监局“官宣”：司美格鲁肽确实有视力损伤风险，但“非常罕见”前沿研究欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）近日得出结论：胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）受体激动剂司美格鲁肽（semaglutide）在治疗糖尿病和肥胖时，可能引发 “非常罕见” 的副作用，即 非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION），该病症可能导致视力丧失。 这意味着每 10,000 人接受司美格鲁肽治疗一年，可能新增 1 例 NAION 病例。 临床试验数据也显示，与安慰剂相比，司美格鲁肽使用者出现该病症的风险 “略高” 。Being科学2025-06-09254司美格鲁肽 糖尿病 肥胖
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结晶样视网膜变性（BCD）突破性基因疗法VGR-R01的两项研究成果同步发表于国际期刊前沿研究近日，上海天泽云泰生物医药有限公司（以下简称“天泽云泰”、“公司”）自主研发的基因治疗核心管线 VGR- R01 两项关键研究成果——一项针对结晶样视网膜变性 （ BCD ）的自然病史研究及一项 VGR-R01 的非临床研究结果，分别发表于国际眼科医学期刊《 BMJ Open Ophthalmology 》与药理学杂志《 Molecular Therapy: Methods & Clinical Development 》，标志着 VGR-R01 在治疗结晶样视网膜变性领域取得国际领先的科研突破，为全球患者带来新希望。 VGR-R01 的研发历程最早可追溯至 2017 年 3 月，李伟教授与中国遗传学会眼遗传学组创始人胡诞宁教授、北京同仁医院魏文斌教授、北京协和医院睢瑞芳教授等人共同确定，将结晶样视网膜变性的基因治疗作为国家重点研发计划选题。 2020 年天泽云泰成立后，为攻克 BCD 这一全球空白领域，公司构建了从基础研究到商业化落地的全链条创新体系。天泽云泰2025-04-28387北京同仁医院 上海天泽云泰生物医药有限公司 VGR-R01
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天泽云泰针对结晶样视网膜变性的基因治疗药物VGR-R01被纳入CDE“关爱计划”试点项目审批动态2024年12月16日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）将上海天泽云泰生物医药有限公司（以下简称“天泽云泰”）自主研发的针对结晶样视网膜变性（BCD）的基因治疗药物VGR-R01正式纳入《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划（“关爱计划”）》试点项目。 通过I/II期临床研究，本项目探索了BCD患者经过视网膜下腔注射VGR-R01后，在不同临床结局评估的视功能的变化情况，验证了该产品在BCD患者中优越的有效性和安全性。 “关爱计划”是CDE为鼓励和指导药物研发单位在罕见疾病药物研发过程中倾听患者声音，关注患者的体验与感受，推动以患者为中心的罕见疾病的药物研发和上市而组织制定的，自2024年9月13日发布施行。天泽云泰2024-12-17561国家药品监督管理局 上海天泽云泰生物医药有限公司 VGR-R01
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兰州高新技术产业开发区视觉异常项目可行性研究报告摩熵咨询59页2076
视觉异常-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
视觉异常全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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