GCCR
GCCR靶点全景洞察，整合GCCR相关内容 88 条、相关药物 260 个、研发企业 324 家、全球新药 813 个、注册申报 4 项，收录专业报告 22 份，并实时追踪GCCR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GCCR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GCCR领域进展。
GCCR核心数据概览
GCCR资讯动态
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Corcept Therapeutics内分泌部门总裁退休，Justin Gunn接任医投速递Corcept Therapeutics公司宣布，其内分泌部门总裁Sean Maduck将退休，由Justin Gunn接替。Gunn将从10月1日起全面承担Maduck的职责，并加入公司执行团队，向CEO Joseph K. Belanoff汇报。Maduck将继续作为高级商业顾问为公司服务。Gunn此前在Corcept担任肿瘤部门销售和商业学习副总裁，并在Gilead Sciences、Merck和Sepracor等公司拥有近18年的商业销售团队领导经验。Corcept Therapeutics专注于皮质醇调节，并已发现超过1000种专有的选择性皮质醇调节剂和糖皮质激素受体拮抗剂。Businesswire2026-09-23114Merck & Co Inc GCCR Corcept Therapeutics Inc
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Corcept Therapeutics重新提交Cushing综合征治疗药物relacorilant的新药申请研发注册政策Corcept Therapeutics公司宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）重新提交了其新药申请（NDA），寻求批准relacorilant作为治疗库欣综合征的药物。此次提交的申请包含对原始NDA提交中数据的额外分析。Corcept预计该申请将获得六个月的审查期。relacorilant是一种口服疗法，为选择性糖皮质激素受体（GR）拮抗剂，能够通过结合GR而不结合身体其他激素受体来调节皮质醇活性。Corcept认为，这些数据表明relacorilant在改善库欣综合征的体征和症状方面具有显著且持久的效果，同时不会引起目前批准的某些药物的严重不良事件。库欣综合征（皮质醇增多症）是由皮质醇激素过度活跃引起的，症状包括高血压、中心性肥胖、血糖升高和难以控制的2型糖尿病、严重疲劳和肌肉无力等。Corcept Therapeutics公司专注于皮质醇调节，并致力于治疗各种严重疾病，已发现1000多种专有的选择性皮质醇调节剂和糖皮质激素受体拮抗剂。Businesswire2026-06-18483库欣综合征 Corcept Therapeutics Inc relacorilant
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Corcept Therapeutics在ASCO 2026年会上公布Lifyorli™联合nab-paclitaxel治疗铂耐药卵巢癌的III期ROSELLA试验新数据研发注册政策Corcept Therapeutics在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其III期ROSELLA试验的新数据。该试验评估了Lifyorli™（relacorilant）联合nab-paclitaxel（一种紫杉烷化疗药物）在铂耐药卵巢癌患者中的疗效。结果显示，与单独使用nab-paclitaxel的患者相比，接受Lifyorli™联合nab-paclitaxel治疗的患者死亡风险降低了35%，中位总生存期从11.9个月延长至16.0个月。该研究数据表明，通过拮抗糖皮质激素受体（GR）的效果，可以改善难以治疗的癌症患者的生存结果。Lifyorli™已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，与nab-paclitaxel联合用于治疗铂耐药卵巢癌成人患者。Businesswire2026-05-30453GCCR Corcept Therapeutics Inc GR
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Corcept Therapeutics将于2026年4月30日公布第一季度财务报告并提供公司更新医投速递Corcept Therapeutics公司宣布，将于2026年4月30日公布第一季度的财务报告，并提供公司最新动态。当天下午5点（东部时间）公司还将举行电话会议，参与者需提前注册以获取拨入号码和唯一访问PIN。此外，还将提供在线收听网络广播。Corcept Therapeutics成立于25年前，专注于皮质醇调节及其在治疗多种严重疾病中的潜力，已发现超过1000种专有的选择性皮质醇调节剂和糖皮质激素受体拮抗剂。公司正在进行库欣综合征、实体瘤、肌萎缩侧索硬化症和肝病患者的临床试验。2012年，公司推出了Korlym®，这是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的首个用于治疗内源性库欣综合征的药物。2026年，公司推出了Lifyorli™，这是首个FDA批准的与纳帕帕拉特（nab-paclitaxel）联合使用的选择性糖皮质激素受体拮抗剂，用于治疗铂耐药性卵巢癌成人患者。公司总部位于加利福尼亚州雷德伍德城。更多信息请访问Corcept.com。Businesswire2026-04-24637肝脏疾病 GCCR Corcept Therapeutics Inc
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Corcept Therapeutics将在ASCO年会上展示Lifyorli™治疗铂耐药卵巢癌的新数据研发注册政策Corcept Therapeutics公司将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其关键性3期ROSELLA试验的新数据，该试验评估了Lifyorli™（relacorilant）与nab-paclitaxel联合治疗铂耐药卵巢癌的效果。Lifyorli™是一种选择性糖皮质激素受体拮抗剂（SGRA），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。该试验的数据将在2026年5月29日的口头报告中呈现。此外，Corcept Therapeutics正在开发relacorilant治疗卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、胰腺癌和前列腺癌。Businesswire2026-04-22531前列腺癌 胰腺癌 Corcept Therapeutics Inc
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退市叫停频发：ADC 终于正视这一命门公司动态2024年以来，因间质性肺炎、眼毒性和血液毒性导致的退市和临床叫停，让ADC的安全性问题被置于更高的优先级。 这深刻影响了药企的研发节奏。 与以往“先开发、后评价”不同，ADC企业如今在研发早期便将安全性与药效研究并轨推进。动脉网-最新2026-04-18421遗传疾病 间质性肺疾病 睿智医药科技股份有限公司
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2026 SGO | 重磅口头报告（LBA）速递：多项重磅研究集中发布，妇科肿瘤临床实践迎来新信号临床研究每年SGO年会都是全球妇科肿瘤领域最受关注的学术盛会之一，而延迟公布口头报告（Late-Breaking Oral Abstracts）则往往汇聚最具时效性、最可能影响临床实践的重要研究结果。 SGO 2026年会期间，多项聚焦卵巢癌和子宫内膜癌的重磅研究相继公布，覆盖铂耐药卵巢癌、铂敏感复发卵巢癌、低级别浆液性卵巢癌以及高危子宫内膜癌等多个关键临床场景。 首先引发广泛关注的是ROSELLAⅢ期研究最终总生存（OS）结果。良医汇肿瘤资讯2026-04-14847卵巢癌 子宫内膜癌 索米妥昔单抗
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Nature | 转移起点的免疫逃逸：糖皮质激素受体–FAS轴保护播散肿瘤细胞存活医投速递哈佛大学Judith Agudo实验室在Nature杂志发表研究，揭示了三阴性乳腺癌（TNBC）转移早期糖皮质激素受体（GR）激活，通过抑制FAS死亡受体表达，使肿瘤细胞抵抗FAS-FASL介导的CD8+ T细胞和NK细胞杀伤，从而促进转移建立。研究指出，GR抑制剂联合免疫治疗可能成为针对TNBC转移的新型治疗策略。微信公众号2026-04-06640肿瘤 FAS GR
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再拓呼吸版图 健康元新一代糖皮质激素创新药获临床试验批准临床研究近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司新一代糖皮质激素创新药开展临床试验。 ICS迎来新一轮升级窗口。 公司自主研发的这款新一代局部作用、高选择性小分子糖皮质激素（ICS）化学1类创新药，拟用于支气管哮喘等呼吸系统疾病治疗，可通过精准作用于糖皮质激素受体（GR），从基因转录层面调节炎症通路。健康元药业集团2026-03-27524GCCR 呼吸系统疾病 GR
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深度分析近年来，随着IgA肾病药物研发的加速，市场格局正经历深刻变革。作为生物医药领域前沿观察者，摩熵咨询发布了《IgA肾病药物研发全景及已上市药物市场竞争格局报告》，系统梳理了该疾病从病理机制到诊疗现状，再从研发管线到市场表现的全链条图景。本文将深入剖析已上市药物的市场表现、竞争策略与未来趋势，为从业者提供战略决策的多维参考。摩熵医药2026-01-219972云顶新耀医药科技有限公司 MASP2 IRAK4
GCCR全球新药
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本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2－受体激动剂的哮喘病人的常规治疗
进行中
Ⅰ期
GCCR研究报告
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2025年中国临床试验数据洞察摩熵咨询23页2469 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页900 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.23-2026.03.29）摩熵咨询24页152 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
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恒瑞医药（600276）：和GSK达成合作，进入全球呼吸赛道竞争最前线国泰海通9页2359
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.21-2025.07.27）摩熵咨询24页2423
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信达生物（1801）：即将到来的催化剂；2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议后的模型更新；将目标价上调至84港元摩根大通证券11页2343
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信达生物（1801）：ASCO数据更新增强了我们对IBI363和IBI343的信心；模型更新将目标价推高至74港元摩根大通证券12页1361
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.31-2025.04.06)摩熵咨询21页309
GCCR-品种竞争格局
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3个
申报临床
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118个
临床
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8个
申请上市
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97个
批准上市
GCCR
当前排名
第58名
24.87分
摩熵指数
3个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
GCCR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GCCR相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12925
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11