GCCR
GCCR靶点全景洞察,整合GCCR相关内容 87 条、相关药物 259 个、研发企业 322 家、全球新药 330 个、注册申报 1927 项,收录专业报告 22 份,并实时追踪GCCR临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GCCR数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解GCCR领域进展。
GCCR核心数据概览
GCCR资讯动态
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Corcept Therapeutics重新提交Cushing综合征治疗药物relacorilant的新药申请研发注册政策Corcept Therapeutics公司宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)重新提交了其新药申请(NDA),寻求批准relacorilant作为治疗库欣综合征的药物。此次提交的申请包含对原始NDA提交中数据的额外分析。Corcept预计该申请将获得六个月的审查期。relacorilant是一种口服疗法,为选择性糖皮质激素受体(GR)拮抗剂,能够通过结合GR而不结合身体其他激素受体来调节皮质醇活性。Corcept认为,这些数据表明relacorilant在改善库欣综合征的体征和症状方面具有显著且持久的效果,同时不会引起目前批准的某些药物的严重不良事件。库欣综合征(皮质醇增多症)是由皮质醇激素过度活跃引起的,症状包括高血压、中心性肥胖、血糖升高和难以控制的2型糖尿病、严重疲劳和肌肉无力等。Corcept Therapeutics公司专注于皮质醇调节,并致力于治疗各种严重疾病,已发现1000多种专有的选择性皮质醇调节剂和糖皮质激素受体拮抗剂。Businesswire2026-06-18458库欣综合征 relacorilant Corcept Therapeutics Inc
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Corcept Therapeutics在ASCO 2026年会上公布Lifyorli™联合nab-paclitaxel治疗铂耐药卵巢癌的III期ROSELLA试验新数据研发注册政策Corcept Therapeutics在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了其III期ROSELLA试验的新数据。该试验评估了Lifyorli™(relacorilant)联合nab-paclitaxel(一种紫杉烷化疗药物)在铂耐药卵巢癌患者中的疗效。结果显示,与单独使用nab-paclitaxel的患者相比,接受Lifyorli™联合nab-paclitaxel治疗的患者死亡风险降低了35%,中位总生存期从11.9个月延长至16.0个月。该研究数据表明,通过拮抗糖皮质激素受体(GR)的效果,可以改善难以治疗的癌症患者的生存结果。Lifyorli™已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,与nab-paclitaxel联合用于治疗铂耐药卵巢癌成人患者。Businesswire2026-05-30425Corcept Therapeutics Inc GCCR GR
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Corcept Therapeutics将于2026年4月30日公布第一季度财务报告并提供公司更新医投速递Corcept Therapeutics公司宣布,将于2026年4月30日公布第一季度的财务报告,并提供公司最新动态。当天下午5点(东部时间)公司还将举行电话会议,参与者需提前注册以获取拨入号码和唯一访问PIN。此外,还将提供在线收听网络广播。Corcept Therapeutics成立于25年前,专注于皮质醇调节及其在治疗多种严重疾病中的潜力,已发现超过1000种专有的选择性皮质醇调节剂和糖皮质激素受体拮抗剂。公司正在进行库欣综合征、实体瘤、肌萎缩侧索硬化症和肝病患者的临床试验。2012年,公司推出了Korlym®,这是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个用于治疗内源性库欣综合征的药物。2026年,公司推出了Lifyorli™,这是首个FDA批准的与纳帕帕拉特(nab-paclitaxel)联合使用的选择性糖皮质激素受体拮抗剂,用于治疗铂耐药性卵巢癌成人患者。公司总部位于加利福尼亚州雷德伍德城。更多信息请访问Corcept.com。Businesswire2026-04-24616肝脏疾病 Corcept Therapeutics Inc GCCR
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Corcept Therapeutics将在ASCO年会上展示Lifyorli™治疗铂耐药卵巢癌的新数据研发注册政策Corcept Therapeutics公司将在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示其关键性3期ROSELLA试验的新数据,该试验评估了Lifyorli™(relacorilant)与nab-paclitaxel联合治疗铂耐药卵巢癌的效果。Lifyorli™是一种选择性糖皮质激素受体拮抗剂(SGRA),已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。该试验的数据将在2026年5月29日的口头报告中呈现。此外,Corcept Therapeutics正在开发relacorilant治疗卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、胰腺癌和前列腺癌。Businesswire2026-04-22514前列腺癌 胰腺癌 Corcept Therapeutics Inc
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退市叫停频发:ADC 终于正视这一命门公司动态2024年以来,因间质性肺炎、眼毒性和血液毒性导致的退市和临床叫停,让ADC的安全性问题被置于更高的优先级。 这深刻影响了药企的研发节奏。 与以往“先开发、后评价”不同,ADC企业如今在研发早期便将安全性与药效研究并轨推进。动脉网-最新2026-04-18380遗传疾病 间质性肺疾病 睿智医药科技股份有限公司
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2026 SGO | 重磅口头报告(LBA)速递:多项重磅研究集中发布,妇科肿瘤临床实践迎来新信号临床研究每年SGO年会都是全球妇科肿瘤领域最受关注的学术盛会之一,而延迟公布口头报告(Late-Breaking Oral Abstracts)则往往汇聚最具时效性、最可能影响临床实践的重要研究结果。 SGO 2026年会期间,多项聚焦卵巢癌和子宫内膜癌的重磅研究相继公布,覆盖铂耐药卵巢癌、铂敏感复发卵巢癌、低级别浆液性卵巢癌以及高危子宫内膜癌等多个关键临床场景。 首先引发广泛关注的是ROSELLAⅢ期研究最终总生存(OS)结果。良医汇肿瘤资讯2026-04-14729卵巢癌 子宫内膜癌 索米妥昔单抗
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Nature | 转移起点的免疫逃逸:糖皮质激素受体–FAS轴保护播散肿瘤细胞存活医投速递哈佛大学Judith Agudo实验室在Nature杂志发表研究,揭示了三阴性乳腺癌(TNBC)转移早期糖皮质激素受体(GR)激活,通过抑制FAS死亡受体表达,使肿瘤细胞抵抗FAS-FASL介导的CD8+ T细胞和NK细胞杀伤,从而促进转移建立。研究指出,GR抑制剂联合免疫治疗可能成为针对TNBC转移的新型治疗策略。微信公众号2026-04-06614肿瘤 FAS GR
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再拓呼吸版图 健康元新一代糖皮质激素创新药获临床试验批准临床研究近日,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司新一代糖皮质激素创新药开展临床试验。 ICS迎来新一轮升级窗口。 公司自主研发的这款新一代局部作用、高选择性小分子糖皮质激素(ICS)化学1类创新药,拟用于支气管哮喘等呼吸系统疾病治疗,可通过精准作用于糖皮质激素受体(GR),从基因转录层面调节炎症通路。健康元药业集团2026-03-27456呼吸系统疾病 GCCR GR
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深度分析近年来,随着IgA肾病药物研发的加速,市场格局正经历深刻变革。作为生物医药领域前沿观察者,摩熵咨询发布了《IgA肾病药物研发全景及已上市药物市场竞争格局报告》,系统梳理了该疾病从病理机制到诊疗现状,再从研发管线到市场表现的全链条图景。本文将深入剖析已上市药物的市场表现、竞争策略与未来趋势,为从业者提供战略决策的多维参考。摩熵医药2026-01-219480云顶新耀医药科技有限公司 IRAK4 MASP2 -
深度分析本报告聚焦 IgA 肾病药物研发全景与已上市药物市场竞争格局,介绍了 IgA 肾病的病理机制(四重打击假说)、流行病学特征(中国患病率 39.73%)及诊疗现状(肾活检为金标准)……摩熵医药2026-01-217715肾病 IgA 肾病 IgA
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GCCR研究报告
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2025年中国临床试验数据洞察摩熵咨询23页2467 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.04.13-2026.04.19)摩熵咨询22页899 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.03.23-2026.03.29)摩熵咨询24页151 -
恒瑞医药(600276):创新药收获期已至,国际化战略加速华泰证券94页1958 -
中国生物制药(01177):创新管线价值重估,制药龙头华丽转身招银国际76页2134 -
恒瑞医药(600276):和GSK达成合作,进入全球呼吸赛道竞争最前线国泰海通9页2359 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.07.21-2025.07.27)摩熵咨询24页2423 -
信达生物(1801):即将到来的催化剂;2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议后的模型更新;将目标价上调至84港元摩根大通证券11页2343 -
信达生物(1801):ASCO数据更新增强了我们对IBI363和IBI343的信心;模型更新将目标价推高至74港元摩根大通证券12页1361 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.03.31-2025.04.06)摩熵咨询21页309
GCCR-品种竞争格局
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3个
申报临床
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117个
临床
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8个
申请上市
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97个
批准上市
GCCR
当前排名
第58名
24.87分
摩熵指数
3个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
GCCR全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
GCCR相关适应症
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海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



