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American Cancer Society Inc资讯动态
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三登国际顶刊！4年OS率达21.9%，复宏汉霖H 药 汉斯状®小细胞肺癌长期生存数据发表于JAMA Oncology临床研究近日，复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药 汉斯状 ® （斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly ® ）联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的ASTRUM-005研究最终分析结果，发表于国际权威肿瘤期刊 JAMA Oncology （影响因子：23.9），并首次公布患者报告结局（PROs）数据。 最终分析证实，H药可为ES-SCLC患者带来持久且显著的生存获益，同期的专题述评高度肯定了该研究为ES-SCLC患者带来的持久获益价值。 肺癌是全球发病率最高、致死率居首的恶性肿瘤，2022 年全球新发病例约 250 万，死亡病例约 180 万 1 。复宏汉霖2026-06-22992PD-1 斯鲁利单抗 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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维复泰®（盐酸奎扎替尼片）在华获批，成为首个且唯一*用于新诊断FLT3-ITD突变阳性AML患者的靶向疗法审批动态本新闻稿涉及未在中国获批的适应症，第一三共不推荐任何未获批药品 / 适应症的使用。 ● 维复泰 ® （盐酸奎扎替尼片）是第一三共肿瘤产品管线中第三个在中国获批的创新药物。 上海 – （ 2026 年 6 月15 日） – 维复泰 ® （盐酸奎扎替尼片）已在中国获批，本品适用于治疗采用经充分验证的检测方法确定为携带 FMS 样酪氨酸激酶 3 内部串联重复（ FLT3-ITD ）突变的新诊断的急性髓系白血病（ AML ）成人患者。第一三共中国2026-06-15482急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 奎扎替尼
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传奇生物宣布其潜在“同类首创”体内CD19/CD20双靶点CAR-T疗法LB2501，在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤中获得临床概念验证临床研究在一项正在开展的I期研究中，复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）患者接受单次输注后，在第2剂量水平（DL2）达到了100%的ORR和83.3%的CR率。 在无需进行淋巴细胞清除的情况下，单次输注LB2501即实现体内CAR-T细胞的剂量依赖性扩增。 未报告任何剂量限制性毒性（DLT）、严重不良事件（SAE）、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；输注相关反应和细胞因子释放综合征（CRS）均为1–2级，且均无需使用糖皮质激素治疗CRS。传奇生物2026-06-14890CD19 CD20 南京传奇生物科技有限公司
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传奇生物在2026年ASCO大会公布LB2102治疗实体瘤的首次人体研究结果及CARVYKTI®治疗多发性骨髓瘤的最新数据临床研究LB2102在既往接受过多线治疗的实体瘤患者中显示出可控的安全性特征，以及令人鼓舞的临床活性。 在较高剂量水平下，LB2102显示出28.6%的客观缓解率（ORR）和78.6%的疾病控制率（DCR），部分患者获得持久缓解。 CARVYKTI ® 最新数据进一步支持其在多发性骨髓瘤中的持久疗效及一致的安全性特征。传奇生物2026-06-011201多发性骨髓瘤 实体瘤 南京传奇生物科技有限公司
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注射用德达博妥单抗在美获批作为首个*用于治疗不适合PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌成人患者TROP2靶向抗体偶联药物审批动态本新闻稿涉及未在中国获批的适应症，第一三共不推荐任何未获批药品 / 适应症的使用。 ● 第一三共与阿斯利康的注射用德达博妥单抗是首个 * 针对免疫不适 合 的 不可切除或转移性 三阴 性 乳腺 癌 中对比化疗延长总生存期的 TROP2 靶向抗体偶联药物，基于 TROPION-Breast02 III 期试验，中位总生存期达到约两年。 ● 德达博妥单抗有潜力成为 针对免疫不适 合 的 不可切除或转移性 三阴 性 乳腺 癌 新的治疗选择。第一三共中国2026-05-26547PD-L1 TROP2 德达博妥单抗
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新一代TROP2 ADC达卓优®在华上市，用于既往接受过治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌审批动态每三周给药一次，德达博妥单抗为HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者带来较化疗方案更高效的后线治疗选择。 2026年4月22日，中国上海 —— 阿斯利康与第一三共合作开发并引入中国的第二款ADC药物达卓优 ® （英文商品名: Datroway ® ，通用名：注射用德达博妥单抗）在中国正式上市，首批到货将陆续在全国各地医院和药房落地启用。 2025年8月，德达博妥单抗基于TROPION-Breast01全球III期研究的积极结果在中国获批，用于治疗既往接受过内分泌治疗且在晚期疾病阶段接受过至少一线化疗的不可切除或转移性的激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性（IHC 0、IHC 1+或IHC 2+/ISH-）乳腺癌成人患者。阿斯利康中国2026-04-22512HER2 乳腺癌 TROP2
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史无前例！Daraxonrasib用于经治胰腺癌，中位OS延长6.5个月前沿研究2026年4月13日，致力于开发RAS突变肿瘤靶向疗法的临床后期肿瘤学公司 Revolution Medicines宣布，其全球性、随机对照的III期临床试验RASolute 302取得积极的核心结果。 数据显示，研究药物daraxonrasib在治疗既往接受过治疗的转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者中，达到了所有主要和关键次要终点。 RASolute 302研究纳入了携带多种 RAS 变异的胰腺肿瘤患者，以及未检测到 RAS 突变的患者。良医汇肿瘤资讯2026-04-19483Ras 胰腺癌 daraxonrasib
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投融资上周，全球医药健康投融资与交易市场活跃，重磅并购与大额融资频发。其中，Hologic高达183亿美元的私有化并购案备受瞩目，Opus Genetics与Stipple Bio等前沿技术公司亦斩获超亿美元融资。本文将为您精要梳理本周核心数据，拆解资本在创新赛道与全球市场布局上的新动向。药市场透视2026-04-138270杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) Hologic Inc Opus Genetics Inc -
英卓凡®联合英飞凡®和化疗在华获批用于晚期非小细胞肺癌一线治疗审批动态POSEIDON III期临床研究显示：与单独化疗相比，英卓凡®联合英飞凡®和化疗为患者带来显著的生存获益。 2026年4月7日，上海——阿斯利康宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准英卓凡®（英文商品名：Imjudo®，中文通用名：曲麦利尤单抗）联合英飞凡®（英文商品名：Imfinzi®，中文通用名：度伐利尤单抗）和含铂化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 曲麦利尤单抗是一种人源抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白 4（CTLA-4）的单克隆抗体，通过阻断 CTLA-4 介导的抑制信号，促进 T 细胞活化并增强机体的抗肿瘤免疫应答，促进癌细胞死亡。阿斯利康中国2026-04-10520非小细胞肺癌 ALK CTLA4
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睿妥®（塞普替尼）在早期 RET 融合阳性肺癌辅助治疗中显著改善无事件生存期前沿研究塞普替尼在降低疾病复发或死亡风险方面展现出高度统计学显著且具有临床意义的改善。 LIBRETTO‑432 研究结果建立在塞普替尼既往用于晚期非小细胞肺癌治疗的结果之上，并进一步强化了在肺癌所有疾病阶段开展基因检测的重要性。 近日，睿妥®（塞普替尼）LIBRETTO‑432 III 期临床研究取得阳性顶线结果。信达生物2026-02-27494肺癌 RET 塞普替尼
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American Cancer Society Inc全球新药研发阶段分布
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