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AHR靶点全景洞察,整合AHR相关内容 175 条、相关药物 41 个、研发企业 54 家、全球新药 497 个、注册申报 0 项,收录专业报告 11 份,并实时追踪AHR临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上AHR数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解AHR领域进展。
AHR核心数据概览
AHR资讯动态
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Nature Com | 保持芳香烃受体AhR的配体平衡,有益于减少中风后的脑内炎症损伤前沿研究保持芳香烃受体AhR的配体平衡,。 有益于减少中风后的脑内炎症损伤。 补充吲哚类代谢物 的 AhR 配体 可 调节 小胶质细胞 的神经炎症 反 应,并减轻 中风后的 急性脑损伤。泽德曼2026-09-3072缺血性卒中 AHR
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Equillium公司EQ504项目新临床前数据将在国际AHR会议上展示研发注册政策Equillium公司宣布,其EQ504项目的新临床前数据将在2026年9月29日至10月2日在葡萄牙波尔图举行的第7届国际AHR会议上以海报形式展示。这些研究进一步描述了EQ504的多模态活性,包括其对上皮屏障修复和炎症相关关键免疫通路的影响。EQ504通过调节紧密连接蛋白、炎症趋化因子和稳态细胞因子等上皮和免疫调节机制,保护肠道屏障完整性。在体外、转化和体内模型中,这些发现支持了EQ504治疗溃疡性结肠炎的潜在治疗价值。EQ504是一种研究中的强效和选择性芳香烃受体(AhR)调节剂,具有多模态、非免疫抑制的药理作用,旨在与其他炎症和免疫学药物互补。AhR对屏障器官组织生理学和免疫学至关重要,维持屏障功能并促进组织修复和再生,同时调节具有抗炎反应的驻留免疫细胞。EQ504的预临床特性提供了通过肠溶包衣进行局部靶向递送治疗溃疡性结肠炎和其他胃肠道疾病或吸入制剂治疗炎症性肺病的潜力。GlobeNewswire2026-09-30542溃疡性结肠炎 AHR
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Equillium公司宣布EQ504临床研究进展及财务状况研发注册政策Equillium公司宣布,其强效且选择性的芳烃受体(AhR)调节剂EQ504的I期机制验证研究预计将于2026年第四季度启动,并在大约六个月后公布顶线数据。公司预计现金及现金等价物将足以支持其至2029年的运营。此外,Equillium还启动了EQ504作为潜在吸入疗法治疗炎症性肺疾病以及EQ302(一种口服的双特异性IL-15和IL-21抑制剂,用于治疗乳糜泻)的研发活动。截至2026年6月30日,Equillium的现金及现金等价物总额为5720万美元,较2026年3月31日的6130万美元有所下降。第二季度的研发费用为280万美元,而去年同期为410万美元。一般和行政费用为240万美元,而去年同期为210万美元。第二季度的净亏损为470万美元,或每股基本和稀释亏损0.04美元,而去年同期为570万美元,或每股基本和稀释亏损0.16美元。GlobeNewswire2026-08-14430IL-21 乳糜泻 Equillium Inc
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医学前沿 | 肿瘤 “代谢-免疫互作”:破解免疫逃逸的新钥匙前沿研究肿瘤的发生发展不仅是细胞增殖失控的过程,更是肿瘤细胞与免疫系统持续博弈的结果。 近年来,免疫代谢学(Immunometabolism)的兴起揭示了一条核心规律: 肿瘤微环境中的代谢重编程并非单纯为肿瘤供能,更是肿瘤实现免疫逃逸的 “隐形武器” 。 肿瘤细胞通过经典的 Warburg 效应,即使在有氧条件下也优先启动糖酵解程序,疯狂摄取微环境中的葡萄糖。福建省肿瘤医院2026-07-15401恶性肿瘤 肿瘤 晚期实体瘤
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中国医药创新“种子100强”发布 泽德曼凭AhR技术入选引关注审批动态6月26日,E药经理人“2026中国医药创新种子企业100强”发布 , 泽德曼医药凭借AhR管线的全球领先布局入选本届“种子100强”。 该榜单由行业机构基于科睿唯安竞争情报、临床试验数据及专利数据,沿用“三维度四指标”评价体系遴选产生——以创新根基、创新过程、创新成果为核心维度,统计创新药核心专利授权量、外围专利授权量、活跃临床试验数量、获批与上市新药数量四项指标,最终筛选出100家处于快速成长期的创新药企。 一个值得关注的信号是,AhR(芳香烃受体)赛道正在这批种子企业中跑出差异化标杆。泽德曼2026-06-27348AHR 上海泽德曼医药科技有限公司
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投融资2026年6月8-14日,全球医药健康投融资迎来新活跃周期。Parabilis Medicines以6.7亿美元创生物科技IPO纪录,中国脑机接口企业密集融资。AI与生命科学深度融合催生新赛道,创新药、医疗器械、合成生物学等前沿领域获资本热捧,IPO与授权交易并行,全球资本正加速涌入医疗健康赛道。药市场透视2026-06-1613500帕金森病 Sanofi SA Parabilis Medicines Inc -
以创新树儿科标杆!泽立美®本维莫德乳膏婴幼儿临床研究成果首发临床研究6 月 1 1- 14 日,中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会在首都国际会展中心 隆重 召开。 从“2岁+”到“3月龄+”,本维莫德乳膏破局湿疹全年龄段用药需求。 泽立美本维莫德乳膏 于 2024 年获批成为 全球首个用于 2 岁及以上儿童与成人 特应性皮炎 治疗的外用芳香烃受体( AhR )调节剂, 填补了 2 岁及以上儿童与成人特应性皮炎非激素治疗空白。健康界2026-06-15586特应性皮炎 中华医学会 AHR
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三次“撞线”中国速度“领跑”:泽立美乳膏3月龄婴儿湿疹研究成果改写全球儿童皮肤科格局前沿研究6 月 13 日,中华医学会皮肤性病学术年会上,北京儿童医院梁源教授公布了泽立美 ® 本维莫德乳膏治疗 3-24 月龄婴幼儿特应性皮炎的全球首个Ⅲ期结果: 8 周治疗期内, 81.6% 患儿达到 EASI 90 应答, 86.8% 皮损清除或基本清除,不良反应率仅 7.3% 且均为轻中度。 这标志着中国新药研发再次领先全球。 中国 1 岁以内婴儿特应性皮炎患病率高达 30.48% ,泽立美 ® 将适应症从“ 2 岁 + ”拓展至“ 3 月龄 + ”,填补了我国临床空白。动脉网-最新2026-06-15758湿疹 特应性皮炎 本维莫德
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Adial药业收购Azora并完成私募融资,推进溃疡性结肠炎治疗药物研发交易并购Adial药业宣布收购生物制药公司Azora,并将Azora的口服候选药物AT177纳入其产品线。AT177是一种新型结肠靶向AhR激动剂,旨在减少全身暴露并减轻全身吸收AhR激动剂的安全问题。Adial药业同时完成了一项私募融资,总额达6400万美元,用于推进AT177的临床研究。Adial药业还任命了Wendy Young博士加入董事会,她拥有超过32年的药物发现和生物制药领导经验。Biospace2026-06-11599溃疡性结肠炎 AHR
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济川药业&漱玉平民大药房丨开启创新药泽立美战略合作公司动态近日, 济川药业与全国连锁核心渠道漱玉平民大药房就湿疹创新药泽立美(本维莫德乳膏)达成战略合作。 湿疹治疗困局:激素依赖与反复发作。 特应性皮炎(湿疹)是一种常见的慢性、复发性、炎症性皮肤病,以剧烈瘙痒和皮肤干燥、红斑、渗出为主要表现。济川药业2026-06-04447湿疹 特应性皮炎 湖北济川药业股份有限公司
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医药生物行业跟踪周报:降息等多因素支持科研上游持续复苏,重点推荐皓元医药、奥浦迈等东吴证券股份有限公司37页1051 -
贝达药业(300558)业绩拐点已至,公司大步迈入创新药放量新周期海通国际14页1525 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2024.12.09-2024.12.15)摩熵咨询24页459 -
医药行业长期投资逻辑专题研究:新“国九条”出台,关注高分红与真创新的医药投资方向东方证券28页655 -
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医药行业-创新药前沿系列(12)银屑病:IL-17/IL-23抗体疗效优异,关注小分子靶向药物进展中金公司1页2885
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申报临床
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11个
临床
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摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
AHR全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
AHR相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


