报告时间：2025-12-31
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BriaCell Therapeutics Corp核心数据概览
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BriaCell Therapeutics Corp资讯动态
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BriaCell公布Bria-IMT免疫疗法在晚期乳腺癌患者中的积极临床数据研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp.在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其Bria-IMT免疫疗法在晚期乳腺癌患者中的积极临床数据。Phase 2研究显示，经过大量前期治疗的转移性乳腺癌（MBC）患者在使用Bria-IMT方案治疗后，1年以上的生存率超过55%，2年以上的生存率超过27%。此外，Bria-IMT在安全性方面表现出色，且在延长患者生存时间的同时，降低了治疗相关的毒性。这些数据进一步支持了Bria-IMT在晚期乳腺癌治疗中的潜力。Biospace2026-06-01122
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BriaCell推进女性健康领域，卵巢癌免疫疗法Bria-OVA+进展研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，在转移性乳腺癌二期临床试验取得鼓舞人心的疗效和耐受性数据后，公司正在扩展其管线，包括针对妇科癌症的细胞免疫疗法候选药物，首先针对的是卵巢癌。Bria-OVA+是BriaCell下一代个性化、现成、基于细胞的卵巢癌免疫疗法，设计有额外的免疫刺激成分以支持增强的抗肿瘤活性。卵巢癌是美国最致命的妇科癌症，预计2026年将有超过12,000名女性死于该病。BriaCell已从美国典型培养物收藏中心（ATCC）获得卵巢癌细胞系，并开始开发Bria-OVA+以支持其潜在的临床使用。Biospace2026-05-15298卵巢癌 转移性乳腺癌 BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell宣布将宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心纳入其III期临床试验研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其正在进行的III期临床试验（Bria-ABC）已新增宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心作为临床试验站点。该中心是一家国际知名癌症中心。BriaCell的III期Bria-ABC研究正在评估其领先候选药物Bria-IMT™与免疫检查点抑制剂联合使用，与医生选择的方案相比，在晚期乳腺癌患者中的疗效。BriaCell在Nature Medicine杂志上发表的“2026年将塑造医学的十一项临床试验”文章中独立纳入其III期临床试验后，引起了领先癌症中心的兴趣，并持续增加患者入组。此外，Bria-IMT联合方案已获得FDA的快速通道指定，反映了其解决严重未满足医疗需求的潜力。Biospace2026-05-13459BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell Bria-IMT 3期临床试验进展：超过230名患者入组，预计2026年公布中期数据研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其关键的3期Bria-ABC临床试验已筛选超过315名患者，并成功入组超过230名患者。该试验评估了BriaCell的主要临床候选药物Bria-IMT与免疫检查点抑制剂联合使用，与晚期乳腺癌患者医生的选定治疗方案相比。BriaCell预计将在2026年报告中期数据。该试验得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，并且由于Nature Medicine杂志的一篇文章对其3期临床试验的独立报道，引起了领先癌症中心和患者的强烈兴趣。中期分析将在144名患者事件（死亡）发生后进行，总生存期（OS）是主要终点。如果结果积极，将支持Bria-IMT在转移性乳腺癌患者中的全面批准。Biospace2026-05-12305转移性乳腺癌 BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell Therapeutics宣布纽约大学朗格尼健康Perlmutter癌症中心加入Bria-ABC III期临床试验研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其正在进行的Bria-ABC III期临床试验新增纽约大学朗格尼健康Perlmutter癌症中心作为临床试验站点。该中心是纽约市一家著名的癌症中心。BriaCell的Bria-IMT™免疫疗法联合免疫检查点抑制剂在Nature Medicine杂志的“2026年将塑造医学的11项临床试验”特集中被突出报道，随后引起了顶级癌症中心和患者入组人数的显著增加。Bria-ABC临床试验旨在评估Bria-IMT™在晚期转移性乳腺癌患者中的疗效。Bria-IMT™组合治疗方案已被FDA授予快速通道资格，这强调了其解决严重未满足医疗需求的潜力。Biospace2026-05-07178BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell Therapeutics Corp. 宣布定价5366.726万股，预计筹集约3000万美元医药投融资BriaCell Therapeutics Corp.（纳斯达克：BCTX，BCTXL；多伦多证券交易所：BCT）是一家处于临床试验阶段的生物技术公司，专注于开发新型免疫疗法以改变癌症治疗方式。公司今日宣布，其5,366,726股单位的公开增发定价为每股5.59美元，包括预付认股权证（Pre-Funded Warrant）的行权价格。预计此次增发将筹集约3000万美元的毛收入，在扣除承销商费用和发行费用后。这些单位包括一股普通股或预付认股权证，以及一股认股权证。认股权证已获批准在纳斯达克资本市场上市，预计将于2026年1月14日开始交易，交易代码为“BCTXL”。认股权证立即可执行，持有人有权以每股6.93美元的价格购买一股普通股，认股权证将于发行之日起五年后到期。公司计划将增发所得净收益用于资金周转、一般公司用途和推进公司业务目标。增发预计将于2026年1月15日完成，前提是满足常规交割条件。Biospace2026-01-14120恶性肿瘤 BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell公司Bria-OTS免疫疗法治疗转移性乳腺癌患者肺转移灶完全缓解研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp.近日宣布，其个性化现货免疫疗法Bria-OTS在治疗转移性乳腺癌（MBC）患者中观察到11个月持续完全缓解肺转移灶。该患者为激素受体阳性（HR+）、HER2阴性，78岁，曾接受过多次治疗失败。在接受了四剂Bria-OTS单药治疗后，患者肺转移灶完全（100%）缓解。这一完全缓解在治疗后的第2个月首次观察到，随后在第4个月、第6个月和现在第11个月得到确认。该患者接受了17个周期的Bria-OTS治疗，完成了12个月的研究，并继续接受生存随访。目前，该研究的1期剂量递增部分已完成，2a期部分正在评估Bria-OTS与免疫检查点抑制剂的联合使用。BriaCell公司总裁兼首席执行官William V. Williams博士表示，这些临床发现增强了他们对Bria-OTS平台治疗潜力和安全性的信心，并承诺继续推进其创新治疗方法，以期对转移性乳腺癌患者，特别是那些治疗选择有限的患者产生重大影响。Biospace2026-01-13440转移性乳腺癌 HER2 BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell 3期临床试验进展：超230名患者接受筛查，160名患者入组研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其针对转移性乳腺癌（MBC）的3期临床试验已筛选超过230名患者，并成功入组超过160名患者。公司预计在2026年第一季度初报告主要数据。该试验正在评估BriaCell的主要候选药物Bria-IMT与免疫检查点抑制剂联合用药对比医生选择的方案。公司表示，患者入组速度超过预期，显示出参与机构和患者及研究人员的强烈兴趣。如果该关键性研究取得积极结果，将支持Bria-IMT在转移性乳腺癌患者中获得全面批准和营销授权。Bria-IMT联合用药方案已获得FDA的快速通道指定。GlobeNewswire2025-12-09698转移性乳腺癌 BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell将在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示积极的数据研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 将在2025年12月10日于圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示其新型免疫疗法在乳腺癌治疗中的积极数据。这些数据包括II期临床试验的生存率和III期临床试验的关键生物标志物数据。BriaCell的CEO William V. Williams表示，这些数据突显了其新型免疫疗法和精准医疗在治疗癌症患者中的潜力。III期临床试验的初步分析预计将在2026年第一季度进行。Biospace2025-12-02567乳腺癌 BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell在2025年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示积极临床试验数据研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 将在2025年12月10日举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示三项临床海报，内容包括Bria-IMT+CPI在晚期转移性乳腺癌的3期关键研究中的积极生存和临床获益数据，以及2期临床试验的详细分析。这些数据强调了BriaCell新型免疫疗法和精准医学在治疗癌症患者中的潜力。其中，一项中期分析显示，在116名具有可用MHC亚型分型的患者中，Bria-ABC 3期试验表现出良好的安全性特征，改善了无进展生存期（PFS），并可能将中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR）作为临床获益的生物标志物。另一项分析显示，Bria-IMT疫苗在结合抗PD-1检查点抑制剂（CPI）治疗转移性乳腺癌时，显示出持续的总体生存益处，并可能将延迟型超敏反应（DTH）作为预测临床获益的生物标志物。此外，对35种不同的血液细胞因子/趋化因子进行分析表明，Th1偏好的细胞因子和趋化因子可能作为预测Bria-IMT方案在转移性乳腺癌中临床反应的潜在预测生物标志物。Biospace2025-12-02409PD-1 乳腺癌 转移性乳腺癌
BriaCell Therapeutics Corp药物研发管线
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BriaCell Therapeutics Corp研究报告
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2025年4月全球在研新药月报摩熵咨询32页2123 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.14-2025.04.20)摩熵咨询24页107 -
2022年12月第一周创新药周报（附小专题-三代EGFRTKI主要终点对比）摩熵咨询21页1316
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BriaCell Therapeutics Corp-数据概览
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