报告时间：2025-12-31
股票代码：BCTX
营业收入：11,256,000
营业毛利润：8,867,000
净利润：-26,556,140
BriaCell Therapeutics Corp核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
BriaCell Therapeutics Corp资讯动态
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BriaCell Bria-IMT™ 免疫疗法在III期临床试验中连续七次获得独立DSMB积极推荐研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其独立数据安全监测委员会（DSMB）在审查了 BriaCell 的关键 III 期 Bria-ABC 研究的临床数据后，第七次对 Bria-IMT™ 免疫疗法联合免疫检查点抑制剂（CPI）在转移性乳腺癌患者中的治疗进行了积极推荐。DSMB 在审查后未提出任何安全或其他临床方面的担忧，并建议研究继续进行，无需修改。该研究在美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定下进行，反映了转移性乳腺癌的重大未满足医疗需求。BriaCell 的首席执行官 William V. Williams 表示，DSMB 连续第七次积极推荐继续进行关键 III 期 Bria-ABC 研究令人鼓舞，这标志着在满足紧急未满足医疗需求的患者中开发 BriaCell 新型免疫疗法的持续进展。Biospace2026-09-14135转移性乳腺癌 BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell宣布Bria-MEL+个性化黑色素瘤免疫疗法疫苗候选产品取得关键遗传工程里程碑研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp.宣布，其个性化全细胞黑色素瘤免疫疗法疫苗候选产品Bria-MEL+已取得关键遗传工程里程碑，推进该产品向临床试验阶段的发展。Bria-MEL+是一种基于细胞的癌症疫苗，旨在利用患者自身的免疫系统来对抗黑色素瘤。该程序是个性化的，但又是现成的，通过简单的患者唾液测试确定哪种预先制造的细胞系将被选用于个性化治疗，避免了为每位患者制造独特产品的需求。BriaCell的Bria-MEL+扩展了公司的个性化免疫疗法平台，该平台以Bria-IMT™为主，目前正在进行针对转移性乳腺癌的3期关键临床试验。BriaCell还正在推进Bria-OTS™在乳腺癌中的应用，其中第一位接受治疗的患者的肺部转移灶已完全缓解，以及Bria-PROS+™在前列腺癌中的应用，该产品最近已获得FDA批准进行临床评估。Bria-MEL+、Bria-PROS+和Bria-OTS项目均基于匹配患者HLA类型与相应的免疫疗法细胞系。Biospace2026-08-24316乳腺癌 转移性乳腺癌 BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell Bria-PROS+ 获FDA批准进入临床试验研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其针对前列腺癌的下一代个性化免疫疗法Bria-PROS+已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND（新药研究）申请批准，并已发出“研究可以继续”的信函。Bria-PROS+是一种基于细胞的治疗方法，旨在激活免疫系统的多个组成部分，以增强治疗效果。此外，BriaCell还获得了来自美国国家癌症研究所的200万美元的无稀释赠款，以支持Bria-PROS+的生产和临床试验。BriaCell的Bria-PROS+项目基于与患者和免疫疗法细胞系之间的HLA匹配，旨在为晚期前列腺癌患者提供新的治疗选择。Biospace2026-08-05248前列腺癌 BriaCell Therapeutics Corp
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投融资生物医药行业回归理性，资本重临床价值而非概念。2026年7月鑫康合、Chai Discovery等获大额融资，Erasca募资超6亿美元，恒瑞关联公司及BlossomHill推进IPO；阿斯利康、礼来等达成多项全球交易。行业竞争深化，聚焦研发实力与真实医疗问题解决能力。药市场透视2026-07-2010180AstraZeneca PLC Erasca Inc Chai Discovery Inc -
投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-0211902Pfizer Inc 恶性肿瘤 舒格利单抗 -
BriaCell公布Bria-IMT免疫疗法在晚期乳腺癌患者中的积极临床数据研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp.在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其Bria-IMT免疫疗法在晚期乳腺癌患者中的积极临床数据。Phase 2研究显示，经过大量前期治疗的转移性乳腺癌（MBC）患者在使用Bria-IMT方案治疗后，1年以上的生存率超过55%，2年以上的生存率超过27%。此外，Bria-IMT在安全性方面表现出色，且在延长患者生存时间的同时，降低了治疗相关的毒性。这些数据进一步支持了Bria-IMT在晚期乳腺癌治疗中的潜力。Biospace2026-06-01243转移性乳腺癌 BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell推进女性健康领域，卵巢癌免疫疗法Bria-OVA+进展研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，在转移性乳腺癌二期临床试验取得鼓舞人心的疗效和耐受性数据后，公司正在扩展其管线，包括针对妇科癌症的细胞免疫疗法候选药物，首先针对的是卵巢癌。Bria-OVA+是BriaCell下一代个性化、现成、基于细胞的卵巢癌免疫疗法，设计有额外的免疫刺激成分以支持增强的抗肿瘤活性。卵巢癌是美国最致命的妇科癌症，预计2026年将有超过12,000名女性死于该病。BriaCell已从美国典型培养物收藏中心（ATCC）获得卵巢癌细胞系，并开始开发Bria-OVA+以支持其潜在的临床使用。Biospace2026-05-15459转移性乳腺癌 卵巢癌 BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell宣布将宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心纳入其III期临床试验研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其正在进行的III期临床试验（Bria-ABC）已新增宾夕法尼亚大学Abramson癌症中心作为临床试验站点。该中心是一家国际知名癌症中心。BriaCell的III期Bria-ABC研究正在评估其领先候选药物Bria-IMT™与免疫检查点抑制剂联合使用，与医生选择的方案相比，在晚期乳腺癌患者中的疗效。BriaCell在Nature Medicine杂志上发表的“2026年将塑造医学的十一项临床试验”文章中独立纳入其III期临床试验后，引起了领先癌症中心的兴趣，并持续增加患者入组。此外，Bria-IMT联合方案已获得FDA的快速通道指定，反映了其解决严重未满足医疗需求的潜力。Biospace2026-05-13572BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell Bria-IMT 3期临床试验进展：超过230名患者入组，预计2026年公布中期数据研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其关键的3期Bria-ABC临床试验已筛选超过315名患者，并成功入组超过230名患者。该试验评估了BriaCell的主要临床候选药物Bria-IMT与免疫检查点抑制剂联合使用，与晚期乳腺癌患者医生的选定治疗方案相比。BriaCell预计将在2026年报告中期数据。该试验得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，并且由于Nature Medicine杂志的一篇文章对其3期临床试验的独立报道，引起了领先癌症中心和患者的强烈兴趣。中期分析将在144名患者事件（死亡）发生后进行，总生存期（OS）是主要终点。如果结果积极，将支持Bria-IMT在转移性乳腺癌患者中的全面批准。Biospace2026-05-12454转移性乳腺癌 BriaCell Therapeutics Corp
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BriaCell Therapeutics宣布纽约大学朗格尼健康Perlmutter癌症中心加入Bria-ABC III期临床试验研发注册政策BriaCell Therapeutics Corp. 宣布，其正在进行的Bria-ABC III期临床试验新增纽约大学朗格尼健康Perlmutter癌症中心作为临床试验站点。该中心是纽约市一家著名的癌症中心。BriaCell的Bria-IMT™免疫疗法联合免疫检查点抑制剂在Nature Medicine杂志的“2026年将塑造医学的11项临床试验”特集中被突出报道，随后引起了顶级癌症中心和患者入组人数的显著增加。Bria-ABC临床试验旨在评估Bria-IMT™在晚期转移性乳腺癌患者中的疗效。Bria-IMT™组合治疗方案已被FDA授予快速通道资格，这强调了其解决严重未满足医疗需求的潜力。Biospace2026-05-07287BriaCell Therapeutics Corp
BriaCell Therapeutics Corp药物研发管线
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BriaCell Therapeutics Corp研究报告
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2025年4月全球在研新药月报摩熵咨询32页2123 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.14-2025.04.20)摩熵咨询24页107 -
2022年12月第一周创新药周报（附小专题-三代EGFRTKI主要终点对比）西南证券股份有限公司21页1316
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