报告时间：2026-03-31
股票代码：002755.SZ
营业收入：481,781,532
营业毛利润：405,182,201
净利润：103,883,959
北京奥赛康药业股份有限公司核心数据概览
北京奥赛康药业股份有限公司资讯动态
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泛 RAS 分子胶 AN9025（ASKC189）I 期首次人体研究：RAS 突变实体瘤通用，5 省 6 家中心 ！临床研究泛 RAS 分子胶 AN9025（ASKC189）I 期首次人体研究：RAS 突变实体瘤通用，5 省 6 家中心。 杭州阿诺医药原研 · 奥赛康独家引进 · 覆盖 KRAS/NRAS/HRAS 全家族 · 中美双报 · 含黑色素瘤与胆道肿瘤队列。 试验名称： 评价ASKC189治疗携带RAS基因突变的不可手术切除的局部晚期或转移性实体瘤试验参与者的安全性、耐受性、药代动力学及初步临床疗效的多中心、开放性、I期首次人体临床研究。smo随访专家2026-09-29141Ras 黑色素瘤 胆道肿瘤
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时讯8月3日，石药集团1类生物新药SYS6090注射液（抗PD-1/IL-15双功能融合蛋白）联合治疗结直肠癌的Ib/II期临床（SYS6090-008）在国内首家中心启动，评估晚期患者安全性与疗效。该药借“阻PD-1抑免疫+激IL-15活T/NK细胞”双机制抗肿瘤，2026年3月获NMPA批准，后续拟推III期。摩熵医药2026-08-056227PD-1 石药集团有限公司 IL-15 -
集采八年，到底改变了什么？招标采购化学制剂是集采的主阵地，销售费率和研发投入费用率的变化情况最能体现集采对行业的影响程度。 集采和医保局主导的国谈是 2018 年开始的，但到 2019 年才陆续落地执行，故本文将 2025 年化学制剂上市公司的销售费率和研发费率分别与其 2019 年的进行比较。 这 75 家化学制剂上市公司， 2019 年营收合计 3415 亿元，销售费用合计 1055 亿元， 销售费率 30.9% 。新浪医药2026-06-11596GLP-1 北京奥赛康药业股份有限公司 耳聋
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奥赛康厉害了！净利大涨54%，斩获27个重磅品种，1类新药猛攻2500亿市场，17款新品发力审批动态奥赛康最新披露2025年年报及2026年一季报，分别实现营收17.79亿元（+0.08%）和4.82亿元、归母净利润2.37亿元（+47.6%）和8447万元（+54.34%）、扣非净利润1.97亿元（+55.75%）和7691万元（+74.8%）。 近年来，公司研发管线快速推进，2019年至今已斩获27个重磅品种；累计37个产品获批过评（10个首家），18个品种国采中选；10款新药处于获批IND及以上阶段，1类新药成主力军，7款高端新品上市可期。 奥赛康是一家创新与研发驱动的医药制造企业，其药物治疗领域主要覆盖抗肿瘤、抗感染、慢性病、消化四大领域。米内网2026-04-30299北京奥赛康药业股份有限公司
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Revolution效应！阿诺医药完成1.5亿美元融资，累计融资2.9亿美元医药投融资两次PIPE累计融资2.9亿美元 。 （ 阿诺医药完成1.4亿 美元配售融资 ； 16.33亿元！ 奥赛康引进一款pan-RAS(ON) 分子胶 ； 市值增加100亿美元！Medaverse2026-04-16317杭州阿诺生物医药科技有限公司 北京奥赛康药业股份有限公司 Casdin Capital LLC
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2026 ELCC | 利厄替尼一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌最新总生存数据重磅公布临床研究2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）于当地时间3月25日在丹麦哥本哈根召开，ELCC大会是全球肺癌领域最具影响力的国际学术会议之一。 利厄替尼片是一款口服第三代EGFR-TKI，用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 该项III期临床研究为多中心、随机、双盲、阳性对照研究，在全国56家临床中心开展，入组EGFR敏感突变（19del或L858R）的一线治疗患者，按1:1随机分配接受利厄替尼或吉非替尼治疗，主要终点为无进展生存期（PFS）。信达生物2026-03-251152EGFR 利厄替尼 吉非替尼
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利厄替尼片（奥壹新®）一线治疗非小细胞肺癌总生存数据于ELCC 2026发布前沿研究2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）于当地时间3月25日在丹麦哥本哈根召开，ELCC大会是全球肺癌领域最具影响力的国际学术会议之一。 公司拥有自主知识产权的1类创新药、第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）利厄替尼片（商品名：奥壹新 ® ）首次发布总生存期（Overall Survival,OS）最新数据。 本次发布的数据来源于 利厄替尼 针对EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的III期临床研究，数据显示，患者中位OS达43.3个月 。奥赛康药业2026-03-25541EGFR 非小细胞肺癌 利厄替尼
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奥赛康药业引进的一款创新药在中国申报上市审批动态3 月 2 日晚，北京奥赛康药业发布公告宣布，全资子公司江苏奥赛康药业于近日收到国家药品监督管理局下发的 麦芽酚铁胶囊境外生产药品注册上市许可申请 《受理通知书》。 麦芽酚铁胶囊是 FDA 近年来首个正式批准的治疗成人铁缺乏症并覆盖 10 岁以上儿童的口服铁制剂产品。 麦芽酚铁胶囊的活性成分麦芽酚铁是一种铁与麦芽酚形成的化学性质稳定的新型复合物，具有独特的吸收机制，较传统口服铁剂有更好的补铁效果。药圈头条2026-03-031011国家药品监督管理局 江苏奥赛康药业有限公司 麦芽酚铁
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豪掷16亿！奥赛康重注“不可成药”靶点，联手阿诺医药狙击泛RAS公司动态业内估算，此项合作总金额超过 16亿元 人民币，为近年来国内肿瘤靶向药物领域引人注目的交易之一。 此次合作的焦点AN9025，是一款处于临床阶段的 pan-RAS(ON) 分子胶抑制剂 。 据统计，RAS基因突变存在于近30%的人类癌症中。CPHI制药在线2026-01-06300Ras 杭州阿诺生物医药科技有限公司 北京奥赛康药业股份有限公司
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超16亿元！奥赛康携手阿诺医药，以“分子胶”技术撬动千亿RAS市场交易并购2025年岁末，中国创新药产业再迎一笔标志性交易。 12月29日，奥赛康药业宣布与阿诺医药达成战略合作，以最高超16亿元人民币（3500万元首付款+最高15.98亿元里程碑付款）的总对价，获得后者临床前泛RAS抑制剂AN9025在中国区域的独家权益。 此次交易的核心标的 AN9025 ，是一款靶向 RAS 致癌驱动基因的 pan-RAS(ON) 分子胶降解剂。抗体圈2025-12-31437Ras 杭州阿诺生物医药科技有限公司 北京奥赛康药业股份有限公司
北京奥赛康药业股份有限公司关键临床试验信息
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携带RAS突变的晚期或转移性实体瘤
进行中
Ⅰ期
本品适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19 缺失或外显子21（L858R）置换突变 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 既往经EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC 成人患者的治疗。
已完成
Ⅰ期
北京奥赛康药业股份有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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北京奥赛康药业股份有限公司研究报告
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公司简评报告：奥赛康：业绩短期承压，研发快速推进东海证券股份有限公司3页0 -
医药2026年中报总结：创新药产业链维持高景气中邮证券有限责任公司57页0 -
医药生物行业周报：Revolution泛RAS分子胶2LPDACIII期研究阳性，礼来Foundayo T2D关键III期研究证实心血管获益中邮证券有限责任公司19页88 -
主业稳健向上，分子胶平台稀缺性突出华源证券股份有限公司26页1253
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泰恩康（301263）：利润端承压，在研品种进展顺利东方证券5页2967
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北京奥赛康药业股份有限公司融资信息
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北京奥赛康药业股份有限公司-数据概览
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0个
申报临床
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4个
临床
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申请上市
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批准上市
北京奥赛康药业股份有限公司
当前排名
第123名
78.15分
摩熵指数
6个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
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药品数量
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