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FAK靶点全景洞察，整合FAK相关内容 217 条、相关药物 19 个、研发企业 25 家、全球新药 128 个、注册申报 0 项，收录专业报告 37 份，并实时追踪FAK临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上FAK数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解FAK领域进展。
FAK核心数据概览
FAK资讯动态
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生物制药公司，第一单位发Science大子刊：三重靶向破局KRAS G12C肺癌耐药！前沿研究KRAS G12C抑制剂虽用于非小细胞肺癌，但单药疗效有限，易发生耐药。 耐药包括MAPK通路再激活、FAK等代偿旁路激活，普通MEK抑制剂存在反馈激活缺陷。 但G12Ci+avutometinib+FAK抑制剂三联方案在KRAS G12C肺癌，尤其耐药模型中缺乏系统临床前数据。BioMed科技2026-10-0252KRAS G12C MEK avutometinib
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Verastem Oncology将在波士顿参加健康医疗会议并展示其研发管线医投速递生物制药公司Verastem Oncology（纳斯达克：VSTM）宣布，其管理团队将于9月8日在波士顿参加Wells Fargo第21届年度健康医疗会议，并在接下来的投资者会议上进行展示。公司官网www.verastem.com将提供现场访谈的网络直播，并在展示后约90天内存档。Verastem Oncology致力于开发针对RAS/MAPK通路驱动的癌症患者的新药。公司在美国市场销售AVMAPKI® FAKZYNJA® CO-PACK。其研发管线专注于开发新型小分子药物，以抑制癌症中促进癌细胞存活和肿瘤生长的关键信号通路，包括RAF/MEK抑制、FAK抑制和KRAS G12D抑制。更多信息请访问公司官网www.verastem.com并在LinkedIn上关注公司动态。Biospace2026-09-02365KRAS G12D 恶性肿瘤 FAK
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媒体聚焦 | 复星医药独家商业化管线IN10018最新研究成果于The Lancet子刊发表前沿研究KRAS G12C 抑制剂的问世虽打破了该靶点“不可成药”的僵局，然而单药疗效有限、适应性耐药仍无法避免。 近年来，肿瘤基础研究与临床研究均指向一个共同命题：肿瘤微环境在肿瘤增殖和转移过程中发挥至关重要的作用。 黏着斑激酶（FAK）在肿瘤黏附、增殖和转移中扮演关键角色，靶向抑制FAK已成为重要的研究方向。复星医药2026-08-26264KRAS G12C 肿瘤 FAK
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希格生科FAK/SRC双靶点抑制剂II/III期临床试验申请成功获CDE受理临床研究近日，希格生科自主研发的 全球首个FAK/SRC双靶点抑制剂SIGX1094 联合信达生物已上市KRAS-G12C抑制剂氟泽雷塞片（商品名：达伯特®）用于KRAS-G12C突变的非小细胞肺癌的 Ⅱ/Ⅲ期临床试验 申请已成功获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。 希格生科是全球“类器官+AI”赋能创新靶向药研发模式的先行者、国家高新技术企业及专精特新企业。 该管线也是全球首个经"类器官+AI"技术平台推进至临床阶段的药物管线。希格生科2026-08-13443信达生物制药（苏州）有限公司 希格生科（深圳）有限公司 氟泽雷塞
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Oncogene | m⁶A修饰稳定PAICS mRNA，进而激活整合素-FAK信号促进肺腺癌转移前沿研究近日，苏州大学 刘泽毅 团队 在 Oncogene 发表题为 N6-methyladenosine–mediated upregulation of PAICS promotes lung-adenocarcinoma metastasis via the integrin-FAK signaling 的研究论文，系统 阐明 METTL3-m⁶A-IGF2BP2 轴稳定 PAICS mRNA ，上调整合素 ITGA10 进而激活 FAK 信号通路，最终促进肺腺癌侵袭转移 的完整调控通路 ； 同时证实 FAK 抑制剂 Defactinib （ VS6063 ）可有效逆转 PAICS 介 导的体内肺转移，为晚期转移性肺腺癌提供代谢-表观联合干预新思路 。 肺癌是导致癌症相关死亡的主要原因之一，其中肺腺癌 （ LUAD ） 是最常见的亚型，约占全球肺癌病例的 40% 。 作为一种侵袭性强、进展迅速且致死率高的肿瘤， LUAD 常在晚期才被诊断，导致患者总体生存期不足 5 年。BioArtMED2026-08-09103肺癌 肺腺癌 地法替尼
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肿瘤糖基化与免疫治疗的潜力前沿研究免疫检查点治疗（ICT）为癌症治疗带来了重大突破，然而其疗效仍然局限于部分肿瘤，且常产生耐药性。 这促使研究者们不断探索肿瘤微环境（TME）中其他免疫抑制机制。 一个常被忽视的机制是异常糖基化，它几乎是所有肿瘤的特征性标志。小药说药2026-07-22461恶性肿瘤 肿瘤 神经母细胞瘤
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山东大学齐鲁医院钟明、王志浩团队揭示心脏成纤维细胞 CCN1 促糖尿病心肌病全新机制前沿研究糖尿病心肌病 (Diabetic Cardiomyopathy, DCM) 是糖尿病患者常见的一种并发症，已成为导致糖尿病患者心衰发病率和死亡率较高的主要原因。 该疾病病程迁延、病理机制复杂，不仅严重影响患者日常活动与生活质量，也给个人家庭及社会医疗体系造成沉重经济压力。 该研究发现糖尿病心肌病中 CCN1 异常高表达，首次阐明心脏成纤维细胞来源的 CCN1 是介导糖尿病心肌病的关键因子，并进一步揭示 CCN1 通过整合素 αvβ1/PTK2/mTOR 通路抑制心肌细胞自噬、加剧心功能障碍的作用机制，为 DCM 发病机制提供全新研究视角，并提出靶向该通路的干预新策略。丁香学术2026-07-05172MTOR FAK 糖尿病性心肌病
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C轮狂揽13亿！这家Biotech让细胞开口说话？公司动态人类探索的长河里，科学的进步总来源于开创性的构想。 “如果细胞能告诉我们它需要什么，药物研发会去向何方？”。 Yerem Yeghiazarians和Kurosh Ameri。动脉网-最新2026-07-04213肺癌 结肠癌 Recursion Pharmaceuticals LLC
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Amplia Therapeutics公布其FAK抑制剂narmafotinib在胰腺癌治疗中的潜力研发注册政策Amplia Therapeutics Limited在2026年美国临床肿瘤学会年会上展示了其FAK抑制剂narmafotinib在胰腺癌治疗中的潜力。该药物与KRAS抑制剂联合使用，有望显著提高患者的生存率。narmafotinib能够增强KRAS抑制剂的活性，并阻断肿瘤的耐药途径。此外，narmafotinib在临床试验中已显示出良好的疗效，包括提高反应率和延长无进展生存期。Amplia Therapeutics正在推进narmafotinib的注册程序，并探索其在其他癌症治疗中的应用。GlobeNewswire2026-06-22251KRAS 胰腺癌 FAK
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《癌度快报》：2025年全球11个全新靶点被"解锁"，两款肿瘤新药引人关注！前沿研究1、2025年全球11个全新靶点被"解锁"，两款肿瘤新药引人关注。 《自然·综述》梳理2025年全球获批新药，94款明确机制药物中有10款靶向11个全新靶点。 7个新靶点面向罕见病，提示药物研发正持续向此前"无药可用"的领域延伸。癌度2026-06-17461PSMA 感染 齐鲁制药有限公司
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KRAS G12D 突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤
进行中
Ⅱ期
一线KRASG12C 突变 阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
FAK研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页9 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药生物行业双周报2026年第9期总第158期：2026年ASCO大会即将召开 生物医学新技术迎来政策规范化落地长城国瑞证券有限公司28页499
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医药生物行业周报：医药生物行业双周报2026年第9期总第158期2026年ASCO大会即将召开长城国瑞证券有限公司28页1773
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TYK2抑制剂具BIC潜力，在研管线&商业化双突破东吴证券股份有限公司28页2148
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业绩受授权合作收入确认扰动 看好TYK2自免产品BIC潜力长城国瑞证券有限公司6页934
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页612
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亚盛医药-B（06855）：更新报告：商业有拐点+管线有厚度，APG2575引领BCL-2抑制剂变革中泰证券9页2414
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益方生物（688382）：2025年中报点评：商业化加速，在研管线高效推进东方证券5页1652
FAK-品种竞争格局
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申报临床
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9个
临床
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申请上市
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FAK
当前排名
第851名
1.83分
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0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
FAK全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
FAK相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11