TROP2
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TROP2靶点全景洞察，整合TROP2相关内容 1,789 条、相关药物 173 个、研发企业 163 家、全球新药 400 个、注册申报 219 项，收录专业报告 410 份，并实时追踪TROP2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TROP2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TROP2领域进展。
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TROP2资讯动态
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橙帆医药Nectin‑4/TROP2双特异性ADC药物VBC103入选2026 ESMO Asia口头报告临床研究上海 / 波士顿， 2026 年 10 月 14 日 —— 橙帆医药（以下简称 “ 公司 ” ），一家专注于多特异性抗体与 ADC 药物发现和开发的临床阶段生物技术公司，今日宣布其自主研发的潜在同类首创（ first-in-class ） Nectin ‑ 4/TROP2 双特异性 ADC 药物 VBC103 的临床数据已获选，将在新加坡召开的 ESMO Asia 大会以口头报告形式进行展示，入选环节为 Proffered Paper Session （优选论文口头报告专场）。 ESMO Asia 2026 大会将于 2026 年 12 月 4 ‑ 6 日在新加坡举行，是欧洲肿瘤内科学会（ ESMO ）主办的肿瘤领域旗舰会议。 本次口头报告将公布 VBC103 正在开展的首次人体临床试验的 I 期中期结果。橙帆医药2026-10-14155TROP2 上海橙帆医药有限公司
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ESMO前瞻 | 科伦博泰多项重磅研究成果亮相前沿研究2026年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会将于10月23日至27日在西班牙马德里举行。 四川科伦博泰生物医药股份有限公司(“科伦博泰”或“公司”，6990.HK)将于此次大会上公布多项临床研究成果，涵盖靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体偶联药物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，亦称SKB264/MK-2870)(佳泰莱 ® )及其他ADC药物的相关数据。 关于 芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)(佳泰莱 ® )。科伦博泰生物2026-10-1335芦康沙妥珠单抗 TROP2 四川科伦博泰生物医药股份有限公司
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河南省肿瘤医院靶向 NK 细胞联合化疗治疗晚期难治性肺癌完成国家备案审批动态2026 年 10 月 10 日，中国生物技术发展中心正式发布《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单（第 12 批）》，10 月 1 日至 10 月 10 日期间全国共计 13 项前沿生物医学临床研究完成官方备案。 晚期难治性非小细胞肺癌长期存在临床治疗困境，多数患者经多线化疗、靶向、免疫治疗后出现耐药，肿瘤持续进展，可选择治疗手段稀缺，五年生存率偏低。 临床数据显示约 80% 非小细胞肺癌存在 Trop2 蛋白高表达，且高表达人群肿瘤侵袭性更强、预后更差，是实体瘤精准治疗极具潜力的特异性靶点。干细胞与外泌体2026-10-13423非小细胞肺癌 TROP2 实体瘤
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【首发】联进生物完成超3亿元人民币A轮融资，推动其全球首创基于STAR技术平台的双抗ADC管线加速进入临床试验医药投融资动脉网第一时间获悉，联进生物（Allygen Biologics）宣布 近期完成超3亿元人民币的A轮融资 。 本轮融资由 夏尔巴投资 领投， 北京市医药健康产业投资基金、启明创投、珠海科技产业集团、华盖资本、泰煜投资、W Capital 等多家投资机构参与投资。 联进生物是一家专注于靶向偶联药物研发的创新生物技术公司，拥有肿瘤微环境智能激活释放（Smart TME Activated Release, STAR）等多项创新技术，构建了覆盖双抗ADC、AOC、ADOC三大技术平台，拥有多条在研管线，针对多适应症实体肿瘤。动脉网-最新2026-10-13327肿瘤 杭州泰格医药科技股份有限公司 信念医药科技（苏州）有限公司
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第一三共/阿斯利康TROP2 ADC达卓优在华获批TNBC新适应证审批动态No.1 / 第一三共/阿斯利康TROP2 ADC达卓优在华获批TNBC新适应证。 2026年10月9日，第一三共宣布，达卓优（德达博妥单抗）已在中国获批新适应证，用于治疗 不适合接受 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。 2026年10月10日，金赛药业长效抗癌新药甲磺酸亮丙瑞林注射液（6M）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗 雄激素去势治疗（ADT）的前列腺癌。GBIHealth2026-10-1261AstraZeneca PLC 前列腺癌 TROP2
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ADC药物的安全性管理 | HER2 ADC诱导的间质性肺病的临床管理临床研究目前已有多款靶向HER2、TROP2等抗原的抗体偶联药物（ADC）获批上市并应用于临床，优化安全性管理是保障治疗连续性与提升患者获益的关键。 ADC由靶向单克隆抗体、连接子与细胞毒性载荷组成，其独特的结构特征导致了独特的毒性谱。 由中国医学基金会支持开展的“汇聚云端-肺癌诊疗能力规范化学术交流项目”邀请肺癌领域专家，聚焦ADC药物的安全管理进行深度分享与探讨。良医汇肿瘤资讯2026-10-10303HER2 肺癌 TROP2
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同一天，两款乳腺癌新药新适应症获批！三阴性和HER2阳性都有好消息审批动态互助君第一时间帮姐妹们梳理一下这两个新适应症，以及它们对治疗意味着什么。 德达博妥单抗是一款靶向TROP2的抗体药物偶联物， 也就是ADC药物 。 这次在国内获批的适应症是：。乳腺癌互助圈2026-10-10368HER2 TROP2 德达博妥单抗
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Dato-DXd在华获批第二项乳腺癌适应症！我国不适合免疫治疗的mTNBC患者迎来一线治疗新选择审批动态Dato-DXd成为首个且唯一*获批此适应症并有OS获益的靶向TROP2 ADC。 2026年9月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 德达博妥单抗（Dato-DXd）用于治疗不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的不可切除或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者。 作为继HR+/HER2-晚期乳腺癌之后在华获批的第二项乳腺癌适应症，Dato-DXd将治疗获益进一步拓展至长期缺乏有效治疗选择的mTNBC人群。ADC InsightsOnline2026-10-09147PD-1 PD-L1 德达博妥单抗
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进展 I 杏泽资本伙伴企业康方生物依沃西联合TROP2 ADC国际III期拟启动，阿斯利康+第一三共携手Summit推进肺癌和乳腺癌等多种肿瘤国际临床公司动态近日，康方生物（9926.HK）欣喜地宣布，公司海外合作伙伴 Summit Therapeutics已与 阿斯利康及第一三共 达成合作，将推动康方全球首创肿瘤免疫2.0基石药物 依沃西联合TROP2 ADC药物（Datroway）治疗包括乳腺癌与肺癌在内的多种实体瘤中的全球临床开发，并拟率先开展一线三阴性乳腺癌（TNBC）的国际多中心III 期临床研究。 2022 年，康方生物将依沃西部分海外权益许可给 Summit，合作方案为“总交易额 50 亿美元（首付款及里程碑款）+依沃西销售2位数百分比提成+合作伙伴股权”。 据了解，Datroway为靶向TROP2 ADC，已获批肺癌、乳腺癌等适应症，由阿斯利康及第一三共共同负责全球联合开发及商业化，目前已在全球数十个国家上市销售。杏泽资本2026-10-09526AstraZeneca PLC 乳腺癌 肺癌
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ADC药物的安全性管理 | 消化道与血液学毒性的分级、预防与干预前沿研究目前已有多款靶向HER2、TROP2的抗体偶联药物（ADC）获批上市并进入临床应用，优化安全性管理是保证治疗连续性与提升临床获益的关键。 ADC由靶向肿瘤相关抗原的单克隆抗体、连接子、载荷三个结构组成，其特征及药物抗体比是决定药代动力学、疗效与安全性的关键因素。 由中国医学基金会支持开展的“汇聚云端-肺癌诊疗能力规范化学术交流项目”邀请肺癌领域专家，聚焦ADC药物的安全管理进行深度分享与探讨。良医汇肿瘤资讯2026-10-08392HER2 肺癌 TROP2
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非小细胞肺癌
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Ⅱ期
TROP2研究报告
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页5 -
医药生物行业报告：WCLC大会即将召开，关注肺癌相关双抗与ADC投资机会中邮证券有限责任公司19页0
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2026中报点评：业绩承压，创新管线带来长期增量西南证券股份有限公司5页0
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医药行业周报：肿瘤免疫疗法持续迭代，双抗+ADC有望弯道超车中邮证券有限责任公司17页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页12
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页60
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医药生物行业周报（7月第3周）：国产ADC与双抗闪耀ESMO世纪证券有限责任公司10页2
TROP2-品种竞争格局
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5个
申报临床
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45个
临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
TROP2
当前排名
第96名
18.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
TROP2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TROP2相关适应症
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