Biogen Idec GmbH核心数据概览
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GlycoEra任命Petra Duda博士为首席医疗官医投速递GlycoEra AG,一家专注于开发一流的细胞外蛋白降解剂的生物技术公司,宣布任命Petra Duda博士为首席医疗官。Duda博士拥有超过20年的全球临床开发、医学事务和监管战略领导经验,在免疫介导和罕见病领域拥有深厚专业知识。她将领导GlycoEra的所有临床开发和医疗战略,推动其精准免疫疗法的管线发展,包括其领先的IgG4降解剂项目GE8820,用于多种自身免疫性疾病,如天疱疮、MuSK MG和原发性膜性肾小球肾炎。GlycoEra首席执行官Ganesh Kaundinya博士表示,Duda博士是一位杰出的临床领导者,有将新型生物技术转化为对病人有影响力的疗法的成功记录。Duda博士在推动复杂免疫疾病和罕见病的全球批准方面的经验,以及她的战略洞察力,将在推进GE8820和扩大公司降解剂产品组合方面发挥关键作用。Duda博士在加入GlycoEra之前,曾在Inozyme Pharma担任首席医疗官,负责罕见和超罕见疾病的临床组合,并帮助项目通过关键发展阶段。在Inozyme之前,她在UCB担任全球开发负责人,领导了Zilbrysq®(zilucoplan)项目,并使其通过全球监管批准用于治疗重症肌无力。Biospace2026-01-08689天疱疮 IgG4 Inozyme Pharma Inc
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投融资今日,在靶向RNA疗法领域广受关注的生物医药公司Arrakis Therapeutics宣布完成了7500万美元的B轮融资。本轮融资由venBio和Nextech Invest共同领投。匿名2019-04-212954脊髓性肌萎缩症 RNA Atlas Venture -
Oxford BioMedica 宣布为大型制药公司启动第二个 CART 计划交易并购牛津,英国 - 2016年1月29日:领先的基因和细胞治疗集团Oxford BioMedica plc(“Oxford BioMedica”或“集团”)宣布,集团已启动第二个针对未知指示的嵌合抗原受体T细胞(CART)项目。根据2014年10月与诺华签订的协议,Oxford BioMedica将承担与该新项目相关慢病毒载体的工艺开发和生产。Oxford BioMedica目前正在为诺华制造表达CTL019的慢病毒载体,并执行工艺开发工作以建立下一代制造工艺。集团还授予诺华在其LentiVector平台下的肿瘤学非独家许可,以及从工艺开发合作中产生的所有CART细胞产品的全球开发和商业化独家许可。作为回报,Oxford BioMedica将获得协议涵盖的CART产品潜在未来销售的未知版税。Oxford BioMedica首席执行官John Dawson表示:“我们很高兴为诺华提供所需的许可、工艺开发和制造,包括CTL019和第二个CART项目。Oxford BioMedica在慢病毒载体领域被认为是世界领导者,我们很高兴支持这种类型医疗干预需求至关重要的临床项目。”Oxford BioMedica是一家领先的基MarketScreener2016-01-29575Novartis AG Oxford Biomedica PLC ImaginAb Inc
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GSK 对 Oxford BioMedica 的 LentiVector 技术专利行使选择权交易并购牛津,英国 - 2015年10月28日:领先的基因和细胞治疗集团Oxford BioMedica plc(伦敦证券交易所代码:OXB)宣布,葛兰素史克公司(GSK)已行使期权,获得Oxford BioMedica LentiVector平台技术专利下的两种罕见孤儿病适应症的独家许可。这一决定是在2013年12月GSK与Oxford BioMedica签订的协议基础上做出的。Oxford BioMedica首席执行官约翰·道森表示,这一消息进一步证明了Oxford BioMedica领先技术和知识产权的重要性与需求增长。公司对GSK使用其独特的慢病毒载体平台表示满意,并希望GSK能迅速推进新治疗药物的开发,以帮助那些目前治疗选择有限的罕见孤儿病患者。Oxford BioMedica是一家领先的基因和细胞治疗集团,拥有独一无二的基因治疗产品组合和独家创新技术平台,为全球最大的制药公司设计和制造独特的基于基因的药物。公司利用其专有的LentiVector知识产权和基因递送系统技术平台,以及独特的肿瘤抗原(5T4),正在推进七种基因治疗产品的管线,这些产品针对目前没有治疗方法或治疗方法不足的疾病,包括眼科和中枢神经系2015-10-28161GSK PLC TPBG Oxford Biomedica PLC
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Isis Pharmaceuticals 从 Biogen Idec 获得 500 万美元的里程碑付款交易并购Isis Pharmaceuticals获得Biogen Idec支付的500万美元里程碑付款,该款项与双方合作开发治疗神经系统疾病的药物有关。Isis将继续评估目标,旨在推进该项目的开发。Biogen Idec和Isis的合作基于利用反义技术治疗神经系统疾病,Isis负责药物发现和早期开发,Biogen Idec有选择权在特定开发阶段获得每个反义药物项目的许可。Isis的合作伙伴Genzyme正在美国和其他国家销售Isis的领先产品KYNAMRO,用于治疗同型高胆固醇血症患者。Isis拥有34种药物,用于治疗各种疾病,包括心血管、代谢、严重和罕见疾病,以及神经系统疾病和癌症。美通社2015-02-10175恶性肿瘤 Genzyme Corp Biogen Idec GmbH
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Adimab 宣布与 Sanofi 合作推出新的双特异性抗体交易并购Adimab公司与Sanofi达成一项多靶点发现和优化合作,利用其专有平台生成针对多个靶点的双特异性分子。Sanofi将有权开发和商业化合作产生的所有治疗性抗体和双特异性分子。Adimab将获得前期付款、研究费用和技术里程碑。Adimab过去五年与超过30家公司建立了资金支持的合作关系,包括多家领先制药公司,并已将其平台转让给GSK、Biogen Idec和Novo Nordisk。Fierce Biotech2015-02-06451Novo Nordisk A/S Sanofi SA Adimab LLC
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Isis Pharmaceuticals 从 Biogen Idec 获得 1000 万美元的里程碑付款,用于推进治疗神经退行性疾病的新药开发交易并购Isis Pharmaceuticals获得Biogen Idec支付的1000万美元里程碑付款,以推进新药ISIS-BIIB4的开发,该药旨在治疗一种神经退行性疾病。这是Isis与Biogen Idec广泛合作中第四个进入开发阶段的药物,也是针对不同疾病和靶点的药物。随着ISIS-BIIB4的开发进展,Isis有望获得最高达2.49亿美元的额外里程碑付款和许可费,以及从该药销售中获得的两位数版税。Isis和Biogen Idec的战略联盟旨在利用反义技术推进神经系统和神经肌肉疾病的治疗。美通社2015-02-05597Biogen Idec GmbH
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关于卫材关于 Biogen Idec 研究性抗阿尔茨海默病治疗药物的选择的通知交易并购Eisai公司与Biogen Idec公司于2014年3月5日宣布共同开发和商业化新一代阿尔茨海默病治疗药物E2609和BAN2401,并就合作细节进行了公告。Eisai将作为E2609和BAN2401的共同开发及监管主导方,并负责全球范围内的市场授权。两家公司将共同在包括美国、欧盟和日本在内的主要市场推广产品,并平分销售利润。Eisai将独家商业化除合作推广区域外的产品,并向Biogen Idec支付版税。此外,Eisai还拥有与Biogen Idec共同开发和商业化抗amyloid beta抗体BIIB037和抗tau单克隆抗体的选择权,若行使这些选择权,将签订与上述合作协议类似的新协议。通过此次合作,Eisai将加强其研发能力,加速新一代阿尔茨海默病治疗药物的开发,为全球阿尔茨海默病患者带来更多益处。卫材株式会社2015-02-05628老年性痴呆 Eisai Ltd Biogen Idec GmbH
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Regulus 从 Biogen Idec 获得里程碑付款,与多发性硬化症中潜在 microRNA 生物标志物的鉴定有关交易并购Regulus Therapeutics公司从Biogen Idec获得里程碑付款,相关于其在多发性硬化症(MS)研究中识别潜在microRNA生物标志物的进展。Regulus的microMarkers部门利用其技术平台成功提取和分析了来自Biogen Idec MS疗法试验的初始全血样本中的microRNA,以实现这一里程碑。Regulus正在努力确定一个microRNA生物标志物特征,以区分复发缓解型MS患者和健康志愿者,并与治疗反应特征进行比较。Regulus与Biogen Idec的合作始于2012年8月,并于2014年8月扩展到研究MS的潜在microRNA生物标志物。Regulus microMarkers部门还计划支持Regulus的microRNA治疗项目及其学术研究合作伙伴,通过扩大部门的工作范围。此外,Regulus microMarkers计划对健康志愿者和HCV患者的血清样本、Alport综合征患者的尿液和血液样本以及多种体液中的microRNA进行检测和分析。美通社2015-02-02212多发性硬化 丙型肝炎 Biogen Idec GmbH
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Biogen Idec、Fondazione Telethon 和 Ospedale San Raffaele 宣布开展全球合作,开发血友病基因疗法交易并购Biogen Idec、Fondazione Telethon和Ospedale San Raffaele达成全球合作,共同开发治疗血友病A和B的基因疗法。该合作将结合San Raffaele-Telethon基因治疗研究所(TIGET)在基因治疗策略创建和开发方面的丰富经验以及Biogen Idec在血液病学方面的深入理解,旨在治疗血友病A和B的潜在原因。TIGET将获得500万美元的预付款,并有望根据开发里程碑获得更多款项。Biogen Idec将支持两个项目的研究成本,并有权在初步临床试验证明概念后进行全球开发和商业化。基因疗法有望为血友病患者提供长期、稳定的治疗效益。Businesswire2015-01-29439血友病 Biogen Idec GmbH
Biogen Idec GmbH药物研发管线
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Biogen Idec GmbH全球新药研发阶段分布
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