上海璎黎药业有限公司
上海璎黎药业有限公司全景洞察，整合上海璎黎药业有限公司相关内容 119 条、相关药物 14 个、全球临床试验 23 条，覆盖适应症 54 个；同时收录专业报告 57 份、资讯动态 78 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上上海璎黎药业有限公司数据，助您快速掌握上海璎黎药业有限公司最新动态。
上海璎黎药业有限公司核心数据概览
上海璎黎药业有限公司资讯动态
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璎黎药业TGFβR1（ALK5）抑制剂YL-13027片获CDE批准启动纤维狭窄性克罗恩病II期临床临床研究国内率先推进至临床阶段的肠道限制性 TGF β R1(ALK5) 抑制剂，直击全球未满足治疗空白。 近日，上海璎黎药业有限公司宣布，公司自主研发的 1 类创新药 YL-13027 片收到国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准开展用于纤维狭窄性克罗恩病（ Fibrostenosing Crohn's Disease, FSCD ）的 II 期临床试验。 截至目前，全球范围内尚无选择性 ALK5 小分子抑制剂获批上市， YL-13027 是国内率先进入临床开发阶段、针对肠道纤维化适应症的口服 ALK5 抑制剂，与全球同机制领先品种处于相近研发梯队，标志着国产抗纤维化创新药在该前沿靶点实现同步突破。璎黎药业2026-08-12307上海璎黎药业有限公司
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三款抗癌药的发明人，带着抗耐药新分子递表纳斯达克前沿研究2026年7月17日，一家专门解决肿瘤耐药的创新药企BlossomHill向美国SEC递交S-1招股书，计划登陆纳斯达克。 这家企业的掌舵人J. Jean Cui，凭借一套大环分子化学设计思路，连续三次做出通过FDA审批的重磅抗癌药。 如今带着这套技术，瞄准C797S、难治白血病、广谱KRAS三大临床空白，核心临床节点集中在未来18个月。动脉网-最新2026-07-23350EGFR 奥希替尼 KRAS
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ASCO 2026 | 全球引领，多家浦东药企重磅研究公布公司动态6月2日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会（以下简称“ASCO 2026”）于芝加哥落下帷幕。 作为全球肿瘤领域规格最高的学术盛会之一，ASCO一直是创新药企 披露重磅临床数据 的核心战场。 HARMONi-6的OS结果入选2026 ASCO全体大会。张江药谷2026-06-05635非小细胞肺癌 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 林普利塞
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恒瑞抢跑！近20家争抢痛风潜力靶点公司动态5 月 28 日，国家药监局官网显示，恒瑞医药自主研发的 1 类新药鲁兹诺雷钠正式获批上市，用于治疗痛风伴高尿酸血症患者 。 近年来，随着饮食习惯改变与生活节奏加快，我国高尿酸血症及痛风患病率持续攀升，且呈现年轻化趋势，已成为不容忽视的公共卫生挑战。 然而，现有标准治疗方案在长期降尿酸治疗中达标率有限， 临床对新机制药物的需求日益迫切。新康界2026-06-02370江苏恒瑞医药股份有限公司 痛风 高尿酸血症
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首个国产URAT1 痛风新药获批审批动态5 月 28 日，NMPA 官网显示，恒瑞医药的 1 类新药「 鲁兹诺雷钠 」获批上市， 适用于痛风伴高尿酸血症患者 。 鲁兹诺雷钠 （研发代号：SHR4640，Ruzinurad ） 是一款 高选择性 尿酸盐转运体 （URAT1） 小分子抑制剂。 该药最早于 2014 年 3 月首次申报临床，于 2025 年 1 月首次申报上市。新浪医药2026-05-28583痛风 URAT1 SHR-4640片
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.27-2026.05.03期间共有78个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号47个，进口药品受理号31个。本周共计64款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药29款，生物药32款，3款中药。摩熵医药2026-05-075719国家药品监督管理局 缺铁性贫血 山东威高血液净化制品股份有限公司 -
药谷药闻｜璎黎药业新型PARG抑制剂获得临床试验许可临床研究近日， 张江药谷璎黎药业 宣布，收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司开展YL-18319治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。 这是璎黎药业自主研发的PARG抑制剂新药YL-18319继在美国获批临床研究之后，又获得中国临床试验许可。 YL-18319 是由璎黎药业与Azkarra Therapeutics公司联合开发的口服小分子化学创新药，是一种新型、潜在同类最优的聚ADP核糖水解酶 (PARG) 抑制剂。张江药谷2026-05-06732大肠癌 PARG 上海璎黎药业有限公司
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产业新闻丨璎黎药业“合成致死”机制1类新药获批临床审批动态4月29日，璎黎药业宣布收到中国国家药品监督管理局（CDE）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司开展 PARG抑制剂YL-18319 治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。 这是该产品继在美国获批临床研究之后，又获得中国临床试验许可。 YL-18319是由璎黎药业与Azkarra Therapeutics公司联合开发的口服小分子化学创新药，是一种新型的聚ADP核糖水解酶 (PARG) 抑制剂。医药观澜2026-04-29465国家药品监督管理局 PARG 上海璎黎药业有限公司
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璎黎药业新型PARG抑制剂获得临床试验许可临床研究近日，上海璎黎药业有限公司（以下简称“璎黎药业”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司开展 YL-18319 治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。 这是璎黎药业自主研发的 PARG 抑制剂新药 YL-18319 继在美国获批临床研究之后，又获得中国临床试验许可。 YL-18319 是由璎黎药业与 Azkarra Therapeutics 公司联合开发的口服小分子化学创新药，是一种新型、潜在同类最优的聚 ADP 核糖水解酶 (PARG) 抑制剂。璎黎药业2026-04-29371国家药品监督管理局 PARG 上海璎黎药业有限公司
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药谷药闻｜璎黎药业宣布新型HIPK2变构抑制剂RLA-23174 Ⅱ期临床试验首例患者成功入组临床研究近日， 张江药谷企业璎黎药业 宣布，公司与Rila Therapeutics联合开发的新型小分子HIPK2变构抑制剂RLA-23174片，Ⅱ期临床试验首例患者成功入组。 慢性肾病的病因及机制复杂，目前尚未完全明确。 RLA-23174是一款潜在FIC药物，其通过调控HIPK2与Smad3的相互作用，精准抑制TGF-β/Smad3纤维化信号通路，起到抑制纤维化的作用，从而为慢性肾病的治疗提供可能的新方案。张江药谷2026-04-13782肿瘤 局灶性节段性肾小球硬化症 上海璎黎药业有限公司
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上海璎黎药业有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页11 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2949 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242
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康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733
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医药生物行业专题报告：痛风新药物崛起：多靶点药物百花齐放财通证券28页240 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第129期：痛风用药蓝海大市场，关注在研新药进展华创证券28页1745
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新药周观点：创新药3月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院中国投证券14页2727
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医药行业周报：科技引领，医药资产望迎来估值重塑（附高尿酸血症及通风专题研究）太平洋证券股份有限公司19页1254
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2021-02-02
医药研发/制造
化学&生物药
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上海璎黎药业有限公司-数据概览
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上海璎黎药业有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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