PARG核心数据概览
PARG资讯动态
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里程碑┃丹擎医药DAT-2645 II期临床完成首例受试者入组给药临床研究关于DAT-2645。 DAT-2645 是中国首个进入临床阶段的 PARG 抑制剂。 作为一款全新结构、高选择性的口服小分子药物， DAT-2645 通过合成致死机制，精准靶向携带 BRCA1/2 功能缺失突变和 / 或同源重组缺陷（ HRD ）的肿瘤细胞。丹擎Danatlas2026-08-25153PARG 北京丹擎医药科技有限公司
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美国FDA授予ETX-19477快速通道资格，用于治疗BRCA突变HR+/HER2-不可切除或转移性乳腺癌研发注册政策美国858 Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其内部发现的PARG抑制剂ETX-19477快速通道资格，用于治疗BRCA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的成人患者不可切除或转移性乳腺癌。ETX-19477是一种口服、强效、选择性的PARG抑制剂，在卵巢癌、乳腺癌和胃癌的动物模型中显示出良好的临床前活性。该药物正在美国多个地点进行1/2期临床试验，以评估其安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步的抗癌活性。快速通道资格将使ETX-19477的开发项目能够获得与FDA更频繁的互动，并在满足某些条件的情况下可能获得加速批准和/或优先审查。Biospace2026-08-18471乳腺癌 胃癌 卵巢癌
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.13-2026.07.19期间共有85个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号59 个，进口药品受理号26个。本周共计82款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药48款，生物药32款，2款中药。摩熵医药2026-07-216238ALK 脑肿瘤 首药控股（北京）股份有限公司 -
JACS丨中山药创院揭示DNA-ADP-ribosylation的水解特异性前沿研究7月16日，中科中山药物创新研究院刘强课题组联合牛津大学 Ivan Ahel 团队在JACS上发表了题为“Deciphering the Specificity of Reversible DNA-Phosphate ADP-Ribosylation via the Precise Synthesis and Enzymatic Profiling of Nucleotide-Phospho-ADP-Ribosyl Probes”的研究论文。 该研究成功合成了立体结构精准的四种碱基（A、G、C、T）“DNA-磷酸-ADPr”探针并用于ADPr水解酶活性研究。 ADP-ribosylation（ADPr）是一类经典的蛋白质翻译后修饰，由ADP-核糖基转移酶（ARTs，如PARPs）催化，将NAD + 的ADP-核糖基团共价连接至蛋白质上，该修饰又可被特异性水解酶（如PARG）逆转，形成一种动态过程。中科中山药物创新研究院2026-07-20117PARG
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奥拉帕利、尼拉帕利等PARP抑制剂耐药之后:一种全新机制的国产新药XNW29016为HRD实体瘤患者打开新窗口！前沿研究好消息是,科学家找到了一个新的靶点——PARG。 如果把PARP比作DNA修复的"第一道锁",PARG就是"第二道锁";当第一道锁被撬开(耐药)之后,再锁住第二道,肿瘤细胞依然会失去修复能力。 要讲清楚PARG,得先从PARP抑制剂为什么会失效说起。癌度2026-07-04517PARG PARP 尼拉帕利
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Cancer Res丨程向东/叶足/沈汉明提出胃癌治疗“合成致死”新策略：靶向PARG让氟尿嘧啶战斗力原地爆表前沿研究胃癌是全球发病率和死亡率均位居前列的消化道恶性肿瘤，在我国尤为高发。 然而，一线化疗的客观缓解率仅为30%-50%，原发性和获得性耐药严重制约了患者生存获益。 肿瘤细胞通过增强DNA损伤修复能力来抵抗化疗药物所致的基因组损伤，是耐药发生的重要机制之一。BioArtMED2026-07-032371胃癌 PARG 氟尿嘧啶
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2026 ASCO 十大新药机会出炉：PARG成亮点！临床研究丹擎医药DAT-2645是全球首个获得中美双批准进入临床试验的PARG抑制剂，也是中国首个进入临床试验的PARG抑制剂。 目前，DAT-2645已在中国开展临床二期试验，并获得美国FDA快速通道资格认定。 2026ASCO值得重点关注的十个新药开发机会丹擎Danatlas2026-06-30474PARG 北京丹擎医药科技有限公司
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“合成致死”二十年，难产的下一个PARP前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2014年，奥拉帕利正式获批，以BRCA/PARP的完美机制改写卵巢、乳腺癌治疗版图，2025年销售额达32.8亿美元。 往前追溯，自2005年《Nature》两篇论文敲开合成致死理论大门，到如今二十余年过去，全球挖掘出大量合成致死配对、累计启动超1200项临床试验，250亿美元BD交易更是疯狂涌入赛道，资本市场与药企都在赌“下一个PARP”。氨基观察2026-06-24423乳腺癌 PARP 奥拉帕利
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858 Therapeutics公布PARG抑制剂ETX-19477临床试验初步数据研发注册政策858 Therapeutics公司宣布，其PARG抑制剂ETX-19477在正在进行的一期/二期临床试验中显示出初步的安全性和有效性数据。该数据将在2026年5月30日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报形式展示。研究包括45名患者，其中7名患者符合正在进行的二期临床试验的入组标准。ETX-19477在BRCA突变型卵巢癌和HR+/HER2-乳腺癌患者中表现出强劲的抗肿瘤活性，客观缓解率为57%。ETX-19477总体耐受性良好，目前观察到低水平的血液毒性。858 Therapeutics正在积极招募患者参与二期单药扩展队列，重点关注BRCA突变型卵巢癌和乳腺癌。Businesswire2026-05-22423乳腺癌 PARG BRCA
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.27-2026.05.03期间共有78个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号47个，进口药品受理号31个。本周共计64款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药29款，生物药32款，3款中药。摩熵医药2026-05-075439国家药品监督管理局 缺铁性贫血 山东威高血液净化制品股份有限公司
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携带BRCA1/2功能缺失突变和/或DNA损伤修复（DDR）通路中其他缺陷的晚期/转移性实体瘤
进行中
Ⅰ期
PARG研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页11 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.08.19-2024.08.25)摩熵咨询24页306
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2024年6月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询46页256
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关注医药Q2业绩预期西南证券34页1473
PARG-品种竞争格局
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2个
申报临床
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5个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
PARG全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PARG相关适应症
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