乌美溴铵 + vilanterol trifenatate核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
乌美溴铵 + vilanterol trifenatate资讯动态
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时讯8月19日中国生物制药中期业绩：收入194.4亿元（+10.6%），剔除非经营影响归母溢利增92.3%；创新药及授权收入87.9亿元（占45.2%），对外授权激增21倍。半年内罗伐昔替尼、TQC3721等授权MNC累计超70亿美元，同步引进GSK乙肝药与呼吸产品，双向BD跑通并启用SBP全球品牌；PD-1/IL-2、CEA/CDH17 ADC、Lp(a) siRNA等管线蓄力下一款国际大药。摩熵医药2026-08-208332GSK PLC CDH17 CD66 -
突破性疗法认定(BTD)！AI驱动FIC新药TRD205破解慢性疼痛临床痛点临床研究近日，中国生物制药（1177.HK）核心成员企业北京泰德制药自主研发的全球首创（FIC）新药TRD205，用于慢性术后神经病理性疼痛（CPSNP）的Ⅱ期临床试验取得关键性突破成果。 AI驱动源头创新，打造全球首创AT2R受体拮抗剂。 TRD205是全球首个针对慢性术后神经病理性疼痛的1类创新药，基于集团第二代人工智能（AI）药物发现平台获得的高选择性AT2R受体拮抗剂。正大制药订阅号2026-07-14542AstraZeneca PLC 中国生物制药有限公司 北京泰德制药股份有限公司
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跨国药企在中国 | 西门子医疗、萌蒂制药、飞利浦、诺和诺德、卫材、阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰、参天公司等新动态公司动态同时，基于本次临床试验项目，重庆医科大学附属第一医院联合西门子医疗和诺华公司共同成立的核医学诊疗一体化示范中心也正式成立。 本次投入临床试验的是一款新型PET/CT，适用于肿瘤、神经、心血管等多种疾病的筛查和诊断。 萌蒂制药正式发布人事任命公告，委任高伦博（Paul Koolenbrander）担任萌蒂中国总经理，该任命已于2026年6月29日正式生效。医药健闻2026-07-13285AstraZeneca PLC Boehringer Ingelheim Fremont Inc Novo Nordisk A/S
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定义中国头部药企，要打开想象力公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 计算机先驱约瑟夫・利克莱德有一句广为流传的判断：“人们常常高估一年能做成的事，却低估五到十年带来的结构性改变。”。 谁能率先成为中国MNC？氨基观察2026-07-10327慢性阻塞性肺疾病 肝脏疾病 Pfizer Inc
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四家头部MNC接连裁员：中国区旧剧本结束了人事变动7月8日， GSK 中国发布内部邮件：肝炎/免疫重组，带来一定的 裁员 。 几乎同时，GSK中国宣布将 旗下两款呼吸产品全再乐、 欧乐欣 中国商业化权益授予正大天晴。 6月中， 阿斯利康 中国区启动人员优化调整。MedTrend医趋势2026-07-10352AstraZeneca PLC 肝炎 乌美溴铵 + vilanterol trifenatate
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正大天晴两款1类创新药接连申报上市，TQB3454冲刺IDH1突变胆道癌精准治疗审批动态近日，中国生物制药（1177.HK）两款1类新药的上市申请接连获受理。 继6月23日礼新医药自主研发、上海正大天晴申报的维特柯妥拜单抗（CLDN18.2 ADC）获受理之后， 正大天晴自主研发的TQB3454（IDH1抑制剂）于7月10日获国家药监局药品审评中心（CDE）受理，拟用于治疗伴IDH1突变的晚期胆道癌（BTC）。 胆道癌主要包括胆管癌（肝内胆管癌、肝门部胆管癌、远端胆管癌）及胆囊癌，约占全部消化系统肿瘤的3%，以腺癌为主，侵袭性强，预后极差，5年生存率不足5%。正大天晴药业集团2026-07-10365IDH1 CLDN18.2 ADC 胆囊癌
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中国生物制药与 GSK 达成新合作公司动态7 月8 日，中国生物制药宣布，进一步 深化与葛兰素史克 （ GSK） 的战略合作 ，获得两款全球重磅呼吸创新药在中国内地的独家商业化权益。 双方合作版图 从肝病进一步拓展至呼吸慢病领域 。 其中全再乐是目前中国首个且唯一可同时用于哮喘和慢阻肺 （ COPD） 维持治疗的单吸入装置三联疗法，2025 年全球销售额约 40 亿美元，稳居全球吸入制剂销售额首位；欧乐欣则是 GOLD 指南推荐的 COPD 核心双支扩治疗方案，2025 年全球销售额约 7 亿美元。新浪医药2026-07-09267GSK PLC 中国生物制药有限公司 乌美溴铵 + vilanterol trifenatate
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时讯7月8日，中国生物制药宣布两项呼吸领域重磅合作：一是将自研COPD创新药TQC3721（PDE3/4抑制剂）海外权益以最高19亿美元授权给阿斯利康，获2亿美元首付及里程碑款；二是获GSK旗下全再乐、欧乐欣在中国内地独家商业化权益。一出一进，体现其"创新出海+成熟产品引入"的双循环战略。摩熵医药2026-07-098221AstraZeneca PLC GSK PLC 慢性阻塞性肺疾病 -
再下一城！中生制药引进GSK两款呼吸创新药独家权益交易并购根据扩展协议，中国生物制药旗下正大天晴将全面负责 氟替美维吸入粉雾剂（全再乐）、乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂（欧乐欣） 两款产品在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动。 GSK将继续作为两款药品的上市许可持有人（MAH），负责监管注册事务、质量控制、药物警戒及全球品牌策略等工作。 公开资料显示，在中国呼吸系统疾病治疗领域，全再乐与欧乐欣凭借其创新疗法占据重要地位。药研网2026-07-09368GSK PLC 呼吸系统疾病 乌美溴铵 + vilanterol trifenatate
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首个国产AI分子启动III期临床；中国生物制药，1天2笔交易临床研究氨基观察-创新药组原创出品。 英矽智能首个AI分子启动III期临床。 7月8日，英矽智能宣布，其首款由自有生成式AI平台Pharma.AI全程驱动研发的候选药物Rentosertib（ISM001-055）正式启动特发性肺纤维化（IPF）适应症的III期临床试验，相关研究信息已在国家药监局药审中心（CDE）平台与ClinicalTrials.gov完成登记。氨基观察2026-07-08508特发性肺纤维化 Insilico Medicine Inc INS018-055胶囊
乌美溴铵 + vilanterol trifenatate同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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乌美溴铵 + vilanterol trifenatate研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
医药健康行业研究：新版基药目录推出，利好慢病创新药基层市场渗透国金证券股份有限公司17页0 -
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吸入制剂壁垒高玩家少，国产替代空间广阔摩熵咨询38页6252
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中国生物制药（01177）：聚焦创新转型，国际化加速发展天风证券44页2005
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