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广东省人民医院资讯动态
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“港澳药械通”引入！偏头痛患者在“家门口”就能用上国际前沿创新药研发注册政策被偏头痛折磨七八年、发作时连工作都无法继续的张女士（化名），近日在广东省人民医院拿到了该院首张 口服CGRP靶向药处方——阿托吉泮 。 经 “港澳药械通”政策 引入，这类患者不用出境，在“家门口”就能与国际前沿的精准治疗方案同步。 多年求医路终于在“家门口”解决。广东药监2026-08-3116偏头痛 广东省人民医院 CGRP
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劲方GFH375进入一线NSCLC II期研究，将探索单药、及联合EGFR单抗或化疗的多款一线治疗方案临床研究劲方医药（2595.HK）宣布GFH375进入一线治疗KRAS G12D突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的II期研究，包括单药、联合EGFR单抗（西妥昔单抗）或 联合 化疗（培美曲塞）三种治疗方案。 这项多中心、开放标签、随机化临床研究将在全国数十家研究中心展开，牵头中心为广东省人民医院。 GFH375/VS-7375是国内首款获得NSCLC突破性疗法认定（BTD）的KRAS G12D抑制剂，也已获得美国FDA授予的快速通道资格认定（FTD）、治疗KRAS G12D突变型局部晚期不可切除或转移性NSCLC。劲方医药GenFleet2026-08-26203EGFR 非小细胞肺癌 KRAS G12D
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【4198】细化分层，填补空白丨周清教授解读《亚太EGFR突变患者第三代TKI耐药后诊疗共识（2026版）》临床研究2024年，由广东省人民医院吴一龙教授牵头、广东省人民医院周清教授作为主要执笔人之一，CTONG联合亚太多国专家在 Lancet Regional Health – Western Pacific 正式发表了全球首个针对第三代EGFR-TKI耐药后管理的亚太共识，为亚太地区肺癌诊疗提供了符合区域特色的标准路径。 同时，SACHI、OptiTROP-Lung 03/04等新的研究数据发布，在此背景下，《亚太EGFR突变患者第三代TKI耐药后诊疗共识（2026版）》应运而生。 近日，【肿瘤资讯】专访周清教授，深入解析此次更新的深层逻辑与临床价值。良医汇肿瘤资讯2026-08-04182EGFR 肺癌 广东省人民医院
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注册审批7月28—29日，恒瑞医药双线推进：HER3 ADC瑞康芦泽妥塔单抗（SHR-A2009）上市申请获CDE受理，拟用于EGFR-TKI耐药后EGFR突变晚期非小细胞肺癌，III期PFS显著优于化疗，为全球第二款申报上市HER3单抗ADC；全球首创IL-36R/IL-23双抗SHR-1139启动银屑病II期，I期52周PASI 90应答率达100%，有望年给药一次。摩熵医药2026-07-308073IL-23 IL-36R 银屑病 -
Gut｜焦作义/陈汝福团队揭示USP20介导KRASG12D胰腺癌代谢适应与免疫逃逸新机制前沿研究近日，兰州大学第二医院 焦作义 教授 团队联合广东省人民医院 陈汝福 教授 团队在国际消化病学领域期刊 Gut 发表 题为 USP20 promotes CD8 ⁺ T cell exhaustion and impairs KRAS G12D inhibitor efficacy by orchestrating cholesterol metabolism and autophagy in pancreatic cancer 的 研究论文 。 研究提出， USP20是连接肿瘤代谢重编程、免疫抑制和KRAS G12D 抑制剂疗效受限的关键枢纽 ，为胰腺癌精准联合治疗提供了新的理论依据和潜在干预策略 。 该研究聚焦胰腺导管腺癌中最具代表性的驱动突变之一—— KRAS G12D ，揭示了KRAS G12D 突变型胰腺癌 在靶向治疗 压力下如何通过 胆固醇代谢 — 自噬 双重适应机制维持生存，并进一步导致CD8 ⁺ T细胞功能耗竭和治疗反应受限。BioArtMED2026-07-09168胰腺导管腺癌 胰腺癌 KRAS G12D
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帕金森晚期无药可解？你的“强”来了！临床研究被帕金森病长期困住的患者。 57岁的潮州人成先生，帕金森病已经折磨了他8年多。 辗转多地求医无果后，成先生来广东省人民医院帕金森病专科门诊。广东省人民医院2026-07-01249帕金森病 广东省人民医院
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从“冷肿瘤”到“定向免疫”破局，塔拉妥单抗重塑SCLC诊疗新格局前沿研究随着精准医学和创新疗法的飞速发展，肺癌的诊疗格局正迎来前所未有的深刻变革。 为进一步促进肺癌多学科规范化诊疗，推动前沿创新药物与技术的临床转化，由北京伍连德公益基金会、中国医药卫生事业发展基金会主办，厦门弘爱医院承办的“第七届肺癌多学科鹭岛大会TCE前沿论坛”于2026年6月6日在厦门举行。 来自全国的肺癌领域专业人士围绕肺癌规范化诊疗、精准医疗及个体化综合治疗，特别是小细胞肺癌的前沿治疗进展等话题展开深入交流。良医汇肿瘤资讯2026-06-27306小细胞肺癌 肺癌 塔拉妥单抗
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Research | 深圳先进院提出面向肺癌的两阶段 TNM可问责的报告自动生成技术前沿研究在生成流畅报告草稿的同时，将原发肿瘤、淋巴结及远处转移等分期关键结论关联到显式、可检视的疾病分类标签与文本证据之上，使医生能够快速核验其中的高风险陈述，从而减轻医生PET/CT 判读负担，为可信 AI 报告系统的临床落地提供了可行路径。 相关成果以“ TNM-accountable Whole-body 3D FDG PET/CT report drafting in lung cancer cohorts via structured impressions and organ-wise exemplar synthesis ”为题，发表在知名期刊 Research （IF=12.9）上。 全身 PET/CT 可同时提供病灶的代谢与解剖信息，是肺癌诊断与分期的核心手段。中国科学院深圳先进院2026-06-25201肺癌 广东省人民医院
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首个获批NSCLC围术期适应症的中国原研 PD-L1 抑制剂：阿得贝利单抗开启 II-III 期治疗新选择审批动态2026年6月23日，恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的PD-L1抑制剂阿得贝利单抗注射液（商品名：艾瑞利 ® ）新增适应症： 本品联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的II、IIIA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 这是阿得贝利单抗在肺癌领域获批的第二项适应症，该药也由此成为国内获批NSCLC围术期适应症的首个国产PD-L1抑制剂，将为NSCLC围手术期治疗提供全新的方案。 阿得贝利单抗是我国自主研发的一款PD-L1单抗。良医汇肿瘤资讯2026-06-25374非小细胞肺癌 PD-L1 阿得贝利单抗
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恒瑞创新药艾瑞利®新增适应症，系国内首个获批非小细胞肺癌围术期治疗的中国自主研发PD-L1抑制剂审批动态● 艾瑞利 ® （阿得贝利单抗注射液）是国内首个获批非小细胞肺癌（NSCLC）围术期适应症的中国自主研发PD-L1抑制剂。 ● Ⅲ期阶段期中分析结果显示，阿得贝利单抗注射液联合化疗组主要病理缓解（MPR）率高达53.8%，为对照组的近三倍；2年无事件生存（EFS）率达74.8%，可显著降低48%的疾病复发、进展或死亡风险；手术率高达88.8% 1 ；EFS率及手术率均为同类研究最高 2 。 病理获益 ：阿得贝利单抗联合化疗组MPR率高达53.8%，显著优于对照组的18.4%（组间差值35.6%，p恒瑞医药2026-06-25488非小细胞肺癌 PD-L1 阿得贝利单抗
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健帆生物（300529）：中国血液净化龙头，集采悲观预期亟待修正申万宏源39页295
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