FCGR1
FCGR1靶点全景洞察，整合FCGR1相关内容 51 条、相关药物 14 个、研发企业 24 家、全球新药 19 个、注册申报 81 项，收录专业报告 3 份，并实时追踪FCGR1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上FCGR1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解FCGR1领域进展。
FCGR1核心数据概览
FCGR1资讯动态
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TREMFYA® 在美国获得批准，用于治疗活跃的银屑病关节炎并抑制结构性关节损伤研发注册政策强生公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准补充生物制品许可申请（sBLA），将TREMFYA®（古塞库单抗）的标签更新，包括其抑制活跃银屑病关节炎（PsA）成人结构性关节损伤进展的证据。这一关键结果的加入表明，TREMFYA® 是唯一一种经证实的IL-23抑制剂，可以帮助阻止进一步的结构性损伤，为活跃的PsA患者提供一种一线治疗方案，该方案提供有效的症状控制，没有新的安全信号，并显著抑制不可逆的关节损伤。TREMFYA® 是一种完全人源化的双作用单克隆抗体，已被批准用于治疗PsA，它通过阻断IL-23并与CD64（一种产生IL-23的细胞上的受体）结合来中和细胞源性的炎症。PRNewswire2026-05-29601IL-23 银屑病关节炎 FCGR1
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In vivo CAR-中性粒细胞用于治疗神经胶质瘤前沿研究胶质母细胞瘤（GBM）是人类最恶性且最常见的脑肿瘤，患者 中位总生存期仅为15-18个月。 目前正在开展多项针对嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗GBM的临床试验，但迄今为止仅显示出有限的疗效。 脑TME由独特的肿瘤性和非肿瘤性细胞群组成，包括组织驻留的小胶质细胞、单核细胞衍生的肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）和中性粒细胞（TANs），现已被广泛认为是神经胶质瘤进展的关键调节因子。博生吉细胞研究2026-05-15699多形性胶质母细胞瘤 胶质母细胞瘤 胶质瘤
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【实例鉴证】合并严重DIC的14岁APL患者 1 例诊疗体会 —— 从凶险到治愈的临床实践临床研究主因“头疼1周余，发现全血细胞减少5天”入院。 现病史： 患者于1周前无明显诱因出现头疼，无明显恶心呕吐，初始未予以重视，5天前因症状未缓解就诊于当地医院，血常规示：WBC 1.58×10⁹/L，RBC 2.62×10¹²/L，Hb 84g/L，PLT 16×10⁹/L，ANC 0.23×10⁹/L。 头部CT未见明显异常。Htology2026-04-11382急性白血病 G-CSF 急性早幼粒细胞白血病
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Gut丨郝继辉/刘静团队揭示CLDN18.2靶向治疗耐药机制并提出逆转策略前沿研究CLDN18.2 作为一种在多种消化系统肿瘤中特异性高表达并定位于细胞膜表面的蛋白，正日益成为该领域备受瞩目的潜在治疗靶点。 当前，靶向 CLDN18.2 的疗法已在胃癌及胃食管结合部肿瘤中显示出令人鼓舞的临床疗效；然而，在胰腺癌患者群体中，同类治疗方案临床响应仍存在明显局限。 团队此前发现 CD64 + CAFs 诱导 CLDN18.2/CD3 双特异性抗体 耐药的机制 于 2024 年 11 月发表于消化系统领域顶刊 Gut。BioArtMED2026-01-17242CD3 胰腺癌 FCGR1
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欧盟批准Guselkumab治疗6岁以上儿童和青少年中度至重度斑块型银屑病研发注册政策欧洲委员会（EC）已批准强生公司（Johnson & Johnson）的药物TREMFYA®（guselkumab）作为皮下注射治疗，用于治疗6岁以上、适合系统性治疗的儿童和青少年中度至重度斑块型银屑病。这一决定基于3期PROTOSTAR研究的成果，该研究显示guselkumab在16周时比安慰剂显示出更高的皮肤清除率。这是首个获准用于任何儿科适应症的IL-23抑制剂，此前已在2017年获得EC批准用于治疗成人中度至重度斑块型银屑病。Guselkumab是一种完全人源化的双活性IL-23p19亚基抑制剂，可阻断IL-23并绑定到CD64，这是一种产生IL-23的细胞上的受体。GlobeNewswire2025-12-19390IL-23 IL-23p19 FCGR1
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Innovation | 屠呦呦/王继刚研究团队揭示青蒿素衍生物通过JAK2-STAT3通路调节CD8+GZMB+T的细胞毒性前沿研究疟疾是一种流行且危害极大的疾病，其特征是全身性并发症和宿主对疟原虫感染的免疫反应失调。 青蒿素衍生物，特别是蒿甲醚（ART），是疟疾治疗的基石。 尽管其确切的免疫调节机制尚不明确，但ART不仅能杀死寄生虫，还能影响宿主的免疫稳态。Scientific Services和元生物2025-12-19998JAK2 CD8 蒿甲醚
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TREMFYA® 在克罗恩病治疗中展现长期疗效研发注册政策强生公司宣布，其药物TREMFYA®（古塞库单抗）在96周的临床试验中，对于中度至重度活跃的克罗恩病患者，显示出超过85%的临床缓解率。这些数据来自GRAVITI和GALAXI研究的长期扩展期。TREMFYA®是首个也是唯一一个被批准的、同时阻断IL-23并绑定CD64（一种细胞表面受体）的双功能单克隆抗体。这些研究结果将在2025年美国胃肠病学会年度科学会议上展示。TREMFYA®已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗中度至重度活跃的克罗恩病和溃疡性结肠炎成人患者。PRNewswire2025-10-27304IL-23 溃疡性结肠炎 FCGR1
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TREMFYA® 获美国FDA批准用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎医投速递强生公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准TREMFYA®（古塞库单抗）皮下注射诱导治疗方案，用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。TREMFYA®是首个也是唯一一个提供皮下和静脉诱导选项的IL-23抑制剂，用于治疗UC和克罗恩病（CD）。该药物通过阻断IL-23并绑定到CD64（一种细胞受体）来发挥作用，CD64是产生IL-23的细胞上的受体。TREMFYA®的皮下诱导批准基于ASTRO III期临床试验的结果，该试验评估了TREMFYA®皮下诱导疗法在UC患者中的疗效和安全性。强生公司还计划开展一项头对头研究，以证明TREMFYA®在克罗恩病中优于Skyrizi®（瑞萨库单抗）。PRNewswire2025-09-20617IL-23 垂体依赖性库欣综合征 FCGR1
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科普肿瘤微环境（TME）通过免疫细胞（如TAM、TAN、Treg等）的双重作用调控癌症进展。M1巨噬细胞、N1中性粒细胞、CD8+T细胞发挥抗肿瘤效应，而M2巨噬细胞、N2中性粒细胞、Treg则促进肿瘤生长。TME中的细胞因子（如TGF-β、IL-10）和代谢条件（低氧、酸性环境）可极化免疫细胞功能。研究揭示，免疫编辑使肿瘤逃避免疫监视，靶向TME调控免疫细胞表型或成癌症治疗新策略。小药说药2025-08-141697恶性肿瘤 肿瘤 IL-10 -
肿瘤免疫微环境中免疫细胞的“两面性”前沿研究免疫系统与肿瘤之间的关系是目前癌症领域研究最多的课题之一。 以前，人们认为癌症仅肿瘤本身的作用；然而，现在我们知道它需要不同细胞和细胞因子的支持，即肿瘤微环境（ TME ）。 虽然在正常情况下，免疫细胞可以在癌症免疫监测过程中识别和摧毁新生的肿瘤细胞，但在癌症免疫编辑过程中，它们可能会受到肿瘤存在的不同因素的影响。小药说药2025-08-14332恶性肿瘤 肿瘤 IL-22
FCGR1全球新药
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FCGR1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721
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CGT产业现状与未来趋势蓝皮书摩熵咨询（原药融咨询）45页6654
FCGR1-品种竞争格局
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0个
申报临床
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6个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
FCGR1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
FCGR1相关适应症
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