报告时间：2025-06-30
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COSCIENS Biopharma Inc全景洞察，整合COSCIENS Biopharma Inc相关内容 70 条、相关药物 23 个、全球临床试验 15 条，覆盖适应症 31 个；同时收录专业报告 1 份、资讯动态 77 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上COSCIENS Biopharma Inc数据，助您快速掌握COSCIENS Biopharma Inc最新动态。
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COSCIENS Biopharma Inc资讯动态
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COSCIENS Biopharma Inc.就市场异常活动发表声明医投速递COSCIENS Biopharma Inc.（TSX: CSCI，OTCQB: CSCIF）发布新闻稿，回应市场异常活动。公司确认，目前未有任何重大未披露信息导致其普通股近期交易活动和股价上涨。COSCIENS是一家专注于开发天然、植物基活性成分的生命科学公司，利用其专有的制造和提取技术，开发用于全球领先护肤品牌的Avenanthramides和Beta Glucan活性成分。公司股票在多伦多证券交易所（TSX）的股票代码为“CSCI”，在OTCQB®风险市场上市的股票代码为“CSCIF”。更多信息请访问公司网站www.cosciensbio.com。GlobeNewswire2026-04-08163COSCIENS Biopharma Inc
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COSCIENS Biopharma与Wuzhou达成独家分销协议，推动Macrilen®在亚洲市场商业化交易并购COSCIENS Biopharma公司宣布，其全资子公司Aeterna Zentaris GmbH与Wuzhou Drug International Trading Limited达成独家分销协议，将在香港、澳门、新加坡以及广东省和海南省商业化Macrilen®（macimorelin）。Macrilen®是一种口服诊断测试，用于成人生长激素缺乏症（AGHD）的诊断。根据协议，Wuzhou将负责Macrilen®在指定地区的注册、进口和商业化。这一合作利用了“粤港澳大湾区医药及设备连接”政策，加速了在粤港澳大湾区市场的市场准入。协议为期十年，并包括Wuzhou承诺的最低初始订单约800,000欧元。COSCIENS管理层表示，与Wuzhou的合作是其战略的关键一步，旨在释放Macrilen®的全球潜力并建立可持续的长期收入流。Wuzhou Drug International的总经理表示，Wuzhou致力于将高质量的医疗保健解决方案引入大中华区和东南亚市场，并期待利用其监管能力和医院网络，确保患者能够尽快获得这一高标准诊断。GlobeNewswire2025-12-02585COSCIENS Biopharma Inc 玛莫瑞林
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COSCIENS Biopharma任命Peter H. Puccetti为临时首席执行官医投速递COSCIENS Biopharma公司宣布，Peter H. Puccetti被任命为公司的临时首席执行官，即刻生效。Puccetti接替了卸任的首席执行官Anna Biehn。公司董事会决定此时进行领导层过渡，以继续降低成本、精简组织结构并使资源与关键战略优先事项相一致。Puccetti在推动公司战略转型方面已有深入参与，并在类似业务中创造了价值。COSCIENS是一家专注于天然成分和制药解决方案的生命科学公司，其产品包括用于护肤品牌的天然活性成分和用于诊断成年生长激素缺乏症的Macimorelin（Macrilen；Ghryvelin）。GlobeNewswire2025-11-15341COSCIENS Biopharma Inc 玛莫瑞林
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COSCIENS第三季度财报：重组带来成本降低，自愿从纳斯达克退市研发注册政策COSCIENS生物制药公司于2025年11月11日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务和运营结果。公司通过重组和零基预算，使得运营费用同比下降59%，并实现了显著的现金流减少。COSCIENS自愿从纳斯达克退市，但保留在多伦多证券交易所的上市。公司还进行了业务组合评估，包括对活性成分、Juvente化妆品线和制药产品线进行审查。第三季度，公司总收入为150万美元，净亏损为180万美元。GlobeNewswire2025-11-12260COSCIENS Biopharma Inc
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COSCIENS Biopharma Inc. 宣布 1 期结果成功，支持启动以 Avenanthramide 作为潜在抗炎产品的 2a 期临床疗效试验交易并购COSCIENS Biopharma宣布启动其旗舰avenanthramides产品的Phase 2a临床疗效研究，该产品旨在管理与炎症相关的疾病。avenanthramides是一种仅存在于燕麦中的二酚化合物，因其体外和体内均表现出强大的抗氧化和抗炎作用而受到广泛关注。公司在2023年11月启动了名为AvenActive的临床试验，该试验评估了单次和多次递增口服剂量产品的安全性、耐受性和药代动力学。Phase 1部分中，72名健康受试者完成了研究，未报告任何重大不良事件。基于良好的安全性数据，数据安全监测委员会建议启动Phase 2a部分，针对患有轻度至中度炎症的患者。Phase 2a部分将招募20名患者，评估480 mg和960 mg每日剂量下的潜在疗效。蒙特利尔心脏研究所的Tardif博士团队已招募首位患者，预计首次给药将在2025年3月14日进行。该研究旨在评估avenanthramides在减少血管炎症和改善心血管健康方面的潜在作用。COSCIENS Biopharma总裁兼首席执行官Gilles Gagnon表示，Phase 1研究的结果令人鼓舞，现在正积极进入Phase 2a阶段以评估产品在低级Biospace2025-03-13699COSCIENS Biopharma Inc
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Aeterna Zentaris 宣布在诊断儿童期生长激素缺乏症的关键 DETECT 试验中进行最后一位患者最后一次就诊研发注册政策Aeterna Zentaris公司宣布其针对儿童生长激素缺乏症（CGHD）诊断的Phase 3安全性和有效性研究AEZS-130-P02（DETECT-trial）已顺利完成。该研究评估了单剂量1.0 mg/kg的macimorelin醋酸盐作为生长激素刺激测试（GHST）在疑似生长激素缺乏的儿科患者中的疗效和安全性。研究在欧洲和北美共招募了100名受试者。公司预计将在2024年第三季度报告DETECT-trial的顶线数据和完整研究结果。该研究的完成对Aeterna Zentaris公司来说是一个重要里程碑，macimorelin作为儿童生长激素缺乏诊断的独特工具将显著扩大内分泌学市场。GlobeNewswire2024-06-13603COSCIENS Biopharma Inc 玛莫瑞林
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Pharmanovia 将在欧洲经济区 （EEA） 和英国销售 GHRYVELIN（TM） （Macimorelin） 作为生长激素缺乏症 （GHD） 的诊断测试交易并购Pharmanovia获得Aeterna Zentaris旗下GHRYVELIN（Macimorelin）在欧洲经济区和英国的独家商业推广权，用于诊断成年生长激素缺乏症（AGHD）。Pharmanovia将从Aeterna Zentaris的现有合作伙伴Consilient Health处立即获得该许可。GHRYVELIN是一种ghrelin激动剂，用于诊断AGHD，并正在进行儿童发病生长激素缺乏症（CGHD）的诊断研究。Aeterna Zentaris正在寻求在美国、加拿大和其他未合作地区为Macrilen寻找新的合作伙伴。Pharmanovia计划利用其在欧洲内分泌学领域的专业知识，确保更多患者得到正确的诊断。MarketScreener2023-03-16302生长激素缺乏症 COSCIENS Biopharma Inc 玛莫瑞林
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Pharmanovia 与 Aeterna Zentaris 签订独家许可协议，获得首个也是唯一一个经批准的口服药物，用于诊断成人生长激素缺乏症交易并购Pharmanovia与Aeterna Zentaris签订独家许可协议，获得成人生长激素缺乏症诊断药物GHRYVELIN（macimorelin）在欧洲经济区和英国的独家商业权利。该协议覆盖了从Consilient Health转交的权利以及未来针对儿童适应症的商业权利。Pharmanovia将继续拓展其内分泌学产品组合，该药物用于诊断成人生长激素缺乏症（AGHD），一种罕见且严重的疾病，影响每10000人中2至3人，具有显著的风险和降低生活质量。Pharmanovia CEO Dr James Burt表示，此次合作体现了公司引进新型、互补产品的能力，并强调将利用现有内分泌学工作的知识和平台，确保更多患者获得所需诊断。Aeterna Zentaris CEO Dr Klaus Paulini表示，Pharmanovia在营销诊断测试解决方案方面具有专业知识，并在欧洲内分泌学领域拥有稳固的足迹，因此此次合作是自然而然的选择。Businesswire2023-03-16619COSCIENS Biopharma Inc 玛莫瑞林
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Aeterna Zentaris 提供业务更新并概述即将到来的关键里程碑医投速递Aeterna Zentaris公司发布业务更新，概述了即将到来的关键里程碑。公司专注于加速进行中的DETECT试验的招募，并努力在美国和加拿大获得Macrilen的合作伙伴权。公司继续在其开发管道中建立日益增长的数据集，并在每个阶段推进“是/否”决策里程碑，以确定优先级并推动进展。公司决定停止早期疫苗项目，以简化开发计划，预计将延长现金运行时间至2025年。在诊断开发方面，Macimorelin诊断产品已获批准并商业化，用于成人生长激素缺乏症的检测，并在儿童生长激素缺乏症（CGHD）测试的3期临床试验中。公司正在努力寻求Macrilen在美国和加拿大的替代开发和商业化合作伙伴。在疫苗开发方面，由于COVID-19疫苗领域的演变和财务风险，公司决定停止进一步开发疫苗平台。在治疗开发方面，公司专注于针对NMOSD和PD的AIM生物制剂，以及用于治疗慢性低血钙症的DC-PTH融合多肽。此外，公司还在开发用于治疗ALS的Ghrelin激动剂Macimorelin（AEZS-130）。GlobeNewswire2023-01-17682COVID-19 生长激素缺乏症 玛莫瑞林
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Aeterna Zentaris 报告 2022 年第三季度财务业绩医投速递Aeterna Zentaris公司于2022年9月30日结束的第三季度报告显示，公司拥有5380万美元现金，总收入为190万美元，同比增长80万美元。公司专注于推进其多样化的临床前和临床试验，并积极寻求Macrilen资产的所有权。公司宣布将恢复对Macrilen在美国和加拿大的完全所有权，并已与马萨诸塞州总医院签订赞助研究协议，以评估其针对神经肌炎谱系疾病的免疫抑制治疗蛋白。尽管净亏损从2021年的190万美元增至340万美元，但公司表示，净亏损的增加主要由于研发和一般及行政费用的增加。Financial Post2022-11-03323COSCIENS Biopharma Inc
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恒瑞医药（600276）首次覆盖：拐点将至，创新引领，布局海外，转型再出发西部证券75页2337
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