盐酸伊立替康核心数据概览
盐酸伊立替康资讯动态
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复依诺®全国首批发货启航，转移性胰腺癌治疗迎来高品质国产脂质体新选择审批动态2026年6月26日，复依诺 ® （盐酸伊立替康脂质体注射液）全国首批发货仪式在上海生产基地举行。 上海研诺医药、司太立集团、复星医药相关领导共同出席仪式，并于14时18分共同见证复依诺 ® 全国首批发车正式启程。 首批产品将按计划陆续配送至相关医疗机构及供应渠道，进一步推动高品质伊立替康脂质体治疗方案的临床可及，助力惠及更多转移性胰腺癌患者。复星医药2026-06-26452上海复星医药（集团）股份有限公司 转移性胰腺癌 盐酸伊立替康
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2026 ASCO开幕︱11项口头报告领衔！恒瑞医药91项抗肿瘤研究成果精彩亮相临床研究芝加哥当地时间5月29日，2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式开幕。 作为国际肿瘤学领域最权威、最具影响力的年度盛会之一，全球顶尖专家齐聚于此，探讨、分享当前国际最前沿的肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 恒瑞医药已连续16年携重磅研究成果参加ASCO年会。恒瑞医药2026-05-302199地塞米松 江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤
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【医学前沿】郝继辉教授团队于Nature Communications发表关键临床研究成果，中国晚期胰腺癌一线治疗研究取得重大突破临床研究胰腺癌因恶性程度高、治疗手段有限被称为“癌王”，其治疗一直是肿瘤领域的重大挑战。 在全球范围内，晚期胰腺癌一线治疗虽有标准方案，但不同种族人群的药物耐受性与疗效存在潜在差异， 针对中国晚期胰腺癌患者的优化治疗方案，现阶段尚无充分的循证医学证据作为临床支撑，临床存在显著的未被满足需求 。 在此背景下，郝继辉教授团队牵头开展了这项聚焦中国人群的临床研究，旨在为中国晚期胰腺癌一线治疗提供更具针对性的高级别证据支持。天津医科大学肿瘤医院2026-02-04761肝癌 胰腺癌 天津医科大学
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石药集团一项创新研究成果在Nature Communications发表公司动态近日，由石药集团研发的盐酸伊立替康脂质体注射液(多恩益 ® )针对一线胰腺癌患者的临床研究结果以研究论文(Article)形式发表在国际著名权威期刊Nature Communications，标题为：在中国晚期胰腺癌患者中对比NALIRIFOX和吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇：一项随机、开放II期临床研究。 该研究由石药集团作为申办方，天津市肿瘤医院郝继辉教授作为组长单位研究者团队。 本研究纳入不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者，按2:1随机，分别接受NALIRIFOX方案(包含伊立替康脂质体、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂的联合方案)或吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇治疗。石药集团2026-01-21469石药集团有限公司 奥沙利铂 5-氟尿嘧啶
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【胸部肿瘤内科】新药临床研究突破小细胞肺癌二线治疗困境临床研究近期，一位广泛期小细胞肺癌患者在一线化疗联合免疫治疗耐药后，接受我院胸部肿瘤内科新药临床研究治疗，肿瘤得到控制。 2024年3月，该患者于当地医院确诊小细胞肺癌，2个月后转至我院胸部肿瘤内科。 黄章洲主诊组团队全面评估患者病情，鉴于小细胞肺癌标准二线治疗疗效有限，决定先行脑转移放疗，待病情稳定后参与新药临床研究。福建省肿瘤医院2025-12-16884小细胞肺癌 胸腺瘤 胸部肿瘤
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石药集团重磅产品新适应症获批上市！审批动态12 月 12 日，石药集团发布公告，集团开发的盐酸伊立替康脂质体注射液 （商品名：多恩益 ® ） 的新适应症已获得中华人民共和国国家药品监督管理局上市批准。 本次获批的新适应症为 与奥沙利铂、 5- 氟尿嘧啶 (5-FU) 和亚叶酸 (LV) 联合用于转移性胰腺癌患者的一线治疗。 该适应症的获批主要是基于一项关键临床试验，入组对象为未接受过系统性抗肿瘤治疗、经组织学或细胞学确诊的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者。药圈头条2025-12-13759石药集团有限公司 转移性胰腺癌 亚叶酸
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深度分析2024年2月FDA批准Onivyde四药联合方案用于胰腺癌治疗，触发Merrimack公司解散分配2.25亿美元。该公司曾因“网络生物学”理念受资本追捧，却忽视传统药理，MM-398逆袭成功，而更有潜力的MM-310却因非科学原因被终止。深蓝观2025-12-116934HER2 胰腺癌 Sanofi SA -
第一三共中国启动 Ifinatamab Deruxtecan（I-DXd）二线治疗晚期 / 转移性食管鳞癌 III 期研究临床研究2025年9月26日，IDeate-Esophageal01研究成功在中国完成 首例 受试者给药。 研究团队衷心感谢研究中心、研究者、相关部门以及所有合作方的不懈努力与支持。 研究团队将全力以赴，以高质量、高效率的推进I-DXd在食管鳞癌适应症的临床开发，期待早日将这一创新疗法带给中国食管鳞癌（ESCC）患者。第一三共中国2025-09-26489心血管疾病 恶性肿瘤 注射用MK-2400
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10亿美金品种的研发密码！盐酸伊立替康脂质体注射液如何突破技术壁垒？前沿研究近日，石药集团伊立替康脂质体以超10亿美金授权印度Cipla的消息震动业界。 在这款重磅药物背后，究竟隐藏着怎样的研发突破。 揭秘：脂质体药物的研发挑战与突破。博济医药股份2025-07-29165博济医药科技股份有限公司 盐酸伊立替康
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济民可信抗肿瘤新药盐酸伊立替康脂质体注射液开出全国首方审批动态2025 年7月25日，济民可信集团宣布，其自主研发的抗肿瘤新药济立安®（盐酸伊立替康脂质体注射液）全国首张处方在南京医科大学第四附属医院正式开出。 该药品于今年5月获国家药监局批准上市，是国内第二家批准上市并视同通过一致性评价的仿制药，主要用于吉西他滨治疗失败的转移性胰腺癌患者 。 胰腺癌素有"癌中之王"之称，传统治疗方案存在明显局限。济民可信2025-07-25467肿瘤 胰腺癌 盐酸伊立替康
盐酸伊立替康关键临床试验信息
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本品可用于与5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合应用，适用于治疗经以吉西他滨为基础治疗后病情进展的转移性胰腺癌患者。 Onivyde目前处于不同的临床研究阶段，用于下列癌症的治疗：小细胞肺癌、胃癌、胆道癌、食道癌、神经胶质瘤、乳腺癌等。
进行中
BE试验
与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。
进行中
Ⅳ期
盐酸伊立替康同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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盐酸伊立替康研究报告
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盐酸伊立替康-数据快讯
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63条
资讯
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39+
批文数
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155.53亿元
累计销售额
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45个
适应症
盐酸伊立替康-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
盐酸伊立替康作用靶点
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