芦曲泊帕核心数据概览
芦曲泊帕资讯动态
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注册审批3月27日，齐鲁制药两款4类仿制药同日获批上市。甲磺酸贝舒地尔片为国内首仿，市场潜力大；富马酸福莫特罗吸入溶液竞争激烈，此次获批丰富了其呼吸领域产品。这凸显了齐鲁制药“首仿+难仿”战略，夯实了其在国内制药行业的领先地位。摩熵医药2026-03-306080齐鲁制药有限公司 贝舒地尔 富马酸福莫特罗 -
注册审批2月9日齐鲁制药QLC5508两项临床试验申请拟纳入突破性疗法认定，针对食管鳞癌等难治癌种。B7-H3 ADC赛道国内领跑，QLC5508载荷高效，有望加速上市，改写治疗格局，为患者带来新希望。摩熵医药2026-02-1021714CD276 前列腺癌 齐鲁制药有限公司 -
注册审批近日，齐鲁安替制药头孢托仑匹酯颗粒上市申请获受理。该药原研为日本，国内市场增长迅猛。目前仅福安药业获批首仿，若齐鲁安替制药获批将成为国产第2家，还有超10家企业提交申请，市场竞争将加剧。摩熵医药2026-02-096477齐鲁制药有限公司 福安药业（集团）股份有限公司 头孢妥仑匹酯 -
齐鲁制药芦曲泊帕片（佑欣诺®）获批上市，新一代升血小板药物惠及患者审批动态近日，齐鲁制药芦曲泊帕片（佑欣诺 ® ）正式获得国家药品监督管理局批准上市，为计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症成年患者带来新的用药选择。 血小板减少症是慢性肝病常见的并发症，慢性肝炎患者血小板减少症患病率为6%～16%，肝硬化患者血小板减少症患病率高达78%，处理好血小板减少症对改善肝病患者的预后具有重要意义。 肝硬化患者在检查治疗时经常需要采取有创操作，比如肝脏穿刺活检等。齐鲁制药集团2026-01-26451肝硬化 齐鲁制药有限公司 芦曲泊帕
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注册审批1月22日，齐鲁制药芦曲泊帕片获批并过评，成国内第2家。该品种2025年前三季度销售额超3000万，暴增76%。目前科伦、齐鲁双雄并立，另有3家在审。齐鲁拥有200+过评品种，正加速血液科国产替代。摩熵医药2026-01-266446齐鲁制药有限公司 RAY-1225注射液 芦曲泊帕 -
大涨76%大品种，齐鲁制药获批上市！审批动态至此，国内该品种过评企业增至两家——2025年1月科伦药业拿下首仿后， 齐鲁制药 此次获批成为国产第2家，进一步点燃口服TPO-RA赛道的国产替代战火。 暴涨76%的重磅品种，TPO-RA赛道扩容。 芦曲泊帕片 是 盐野义 研发的新一代口服小分子血小板生成素受体激动剂 （TPO-RA） ，2015年率先在日本获批，2018年获美国FDA批准，2023年6月原研引入国内，用于慢性肝病伴血小板减少症 （计划手术/诊断性操作） 成年患者。摩熵医药2026-01-24362齐鲁制药有限公司 血小板减少症 TPOR
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亿腾3款创新药成功纳入2025年国家医保目录医保动态2025年12月7日，2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》公布， 景助达®（恩替司他片） 、 汝佳宁®（盐酸来罗西利片） 2款乳腺癌领域1类新药成功新增列名；血液领域创新药， 稳可达®（芦曲泊帕片） 成功转入常规目录乙类。 调整后的新版医保药品目录将于2026年1月1日起正式实施。 在中国医疗体系持续优化的过程中，我们切身体会到了政企协同，齐力推动医保政策落地、服务创新和体系完善的重要性。亿腾医药2025-12-07627乳腺癌 来罗西利 芦曲泊帕
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注册审批11月18日，湖南科伦制药注射用青霉素钠/氯化钠注射液上市申请获受理，是其今年布局的第10款粉液双室袋。科伦已有11款获批、7款国内首仿，今年还有6款首仿、2款新药获批，有望巩固其领先地位。摩熵医药2025-11-193093西妥昔单抗 湖南科伦制药有限公司 骨化三醇 -
注册审批11月14日，湖南科伦制药的棕榈酸帕利哌酮注射液获批上市，为第4家获批该品种的药企。该药市场表现强劲，其上市丰富了科伦在精神神经疾病领域产品线。今年以来，科伦药业（含子公司）已有5款首仿、超60款品种获批并过评。摩熵医药2025-11-175575芦康沙妥珠单抗 湖南科伦制药有限公司 棕榈酸帕利哌酮 -
注册审批11月10日，NMPA官网显示科伦药业恩扎卢胺片获批，为国内首仿+首家过评。恩扎卢胺为抗前列腺癌药物，全球销售额超83亿美元。科伦药业今年超60款品种获批过评，5款为国内首仿。摩熵医药2025-11-113586前列腺癌 齐鲁制药有限公司 恩扎卢胺
芦曲泊帕关键临床试验信息
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本品适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
已完成
BE试验
芦曲泊帕片适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕片来恢复正常的血小板计数
已完成
BE试验
本品适用于计划接受手术(含诊断性操作)的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用芦曲泊帕片来恢复正常的血小板计数。
已完成
BE试验
本品适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
已完成
BE试验
本品适用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病伴血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
已完成
BE试验
芦曲泊帕同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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芦曲泊帕研究报告
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960 -
芦曲泊帕片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询58页2474
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芦曲泊帕片仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询50页1313
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2025年1月仿制药月报摩熵咨询15页159 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.06-2025.01.12)摩熵咨询26页359 -
医药生物行业双周报：我国进入流感高发期东莞证券股份有限公司8页438
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医药生物行业跟踪周报：SPD业务符合医改方向，放量加速东吴证券股份有限公司35页693
芦曲泊帕-数据快讯
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37条
资讯
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3+
批文数
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1.52亿元
累计销售额
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2个
适应症
芦曲泊帕-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
芦曲泊帕作用靶点
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