海博麦布核心数据概览
海博麦布资讯动态
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深度分析本报告依托摩熵数据库及行业权威资料，围绕降血脂药物市场分析展开系统性研判，对国内降血脂药物市场规模、竞争格局、研发管线、临床治疗格局及未来发展趋势进行系统性全景拆解。截至2025年，中国降血脂药物整体市场规模达392.5亿元，五年复合增速12.2%，其中PCSK9抑制剂等创新药增速超60%，正在深刻重塑降脂药市场格局。报告从疾病需求、临床治疗、全球研发、注册申报、商业化表现、企业战略七大维度展开，为医药行业从业者和投资者提供最新的市场判断与决策参考。摩熵医药2026-08-1912885瑞舒伐他汀 PCSK9 阿托伐他汀 -
依折麦布、海博麦布……他汀不达标或不耐受时怎么用？一文总结研发注册政策在心血管疾病防治领域，他汀类药物是降脂治疗的基石。 在这种情况下，胆固醇吸收抑制剂成为重要的治疗选择。 胆固醇吸收抑制剂通过选择性抑制位于小肠黏膜刷状缘的尼曼-匹克 C1 型类似蛋白 1（NPC1L1）活性，有效减少肠道内胆固醇的吸收，降低血浆胆固醇水平，并减少肝脏胆固醇来源负荷。丁香园代谢时间2026-06-24287心血管疾病 依折麦布 海博麦布
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ACC.26：乐瑞泊®中国Ⅲ期临床试验结果公布，全球扩展期研究数据进一步验证其长期疗效与安全性临床研究中国Ⅲ期临床试验结果显示乐瑞泊 ® (莱达西贝普，lerodalcibep)：。 超过94%的患者成功达到了中国血脂管理指南推荐的LDL-C目标。 其不良事件发生率与安慰剂组相当，仅观察到少数（约7%）轻度至中度注射部位反应，显示出与安慰剂相比良好的安全性和耐受性特征。云顶新耀2026-04-031207家族性高胆固醇血症 莱达西贝普 LIB Therapeutics LLC
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国产降脂复方新进展：海正药业海博麦布阿托伐他汀钙片获批临床审批动态2026年3月13日， 海正药业 全资子公司瀚晖制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的 海博麦布阿托伐他汀钙片新规格（海博麦布10mg/阿托伐他汀20mg） 的《药物临床试验批准通知书》。 此次新规格产品的开发，是公司基于已处于上市审评阶段的海博麦布阿托伐他汀复方制剂 （10mg/10mg、20mg/10mg规格） 的进一步拓展，紧密贴合临床实践与市场需求，旨在为高血脂患者提供更丰富、更具个性化的降脂治疗选择。 此次获批直接进入I/III期临床试验，体现了国家药品监管机构对该产品前期研究数据质量和临床价值的高度认可，将显著缩短该规格的研发及上市进程。触界生物2026-03-17319国家药品监督管理局 高脂血症 海正药业（杭州）有限公司
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时讯九州通与海正药业签署战略合作协议，全擎健康独家代理海正三款核心产品零售全渠道业务，首年标的额超4亿。九州通CSO业务发展迅速，海正药业工业见长但商业有短板，此次合作可优势互补，实现“1+1>2”的效果。赛柏蓝2025-12-153448九州通医药集团股份有限公司 海正药业（杭州）有限公司 广州医药股份有限公司 -
4亿大单！九州通宣布重磅合作公司动态合作方海正药业成立于1956年， 2000年在上海证券交易所主板上市，业务覆盖化学药、生物药、中药、动物药及商业流通等多个领域。 赛斯美作为独家产品，增长势头强劲，销售额从2022年的1.59亿元升至2024年的4.56亿元；玫满则由海正药业全资子公司翰晖制药销售，目前已占据超九成市场份额，2024年销售额达2.17亿元，地位稳固；而美卓乐的市场份额位居第三，仅有26.15%，且近年面临市场下滑的挑战，销售额从8332万元降至4803万元。 此次合作，海正药业一方面看重的是九州通庞大的零售渠道网络。赛柏蓝2025-12-14533九州通医药集团股份有限公司 米诺环素 海博麦布
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深度分析2025年下半年海正药业战略转型，一边4.3亿挂牌转让非核心资产省医药公司股权“减负”，一边超13亿投入复杂注射剂、宠物健康、合成生物学三大赛道“加法”，形成“聚焦核心—拓展边界”闭环，转型成效值得期待。原料药情报局2025-11-205401海正药业（杭州）有限公司 瀚晖制药有限公司 海博麦布 -
赛道梳理仿制药同质化严重，但他克莫司胶囊例外，原研上市二十多年，过评企业仅5家。目前市场由原研和中美华东把持，海正完成过评，尚有8家企业走审评流程。缓释胶囊已7家过评，或先入集采。此外，他克莫司软膏销售额近8亿，已有10家过评。药通社2025-11-197169特应性皮炎 他克莫司 海博麦布 -
时讯11月12日，海正药业全资子公司省医药公司100%股权挂牌转让，底价4.3亿元。此举旨在优化业务结构，剥离低毛利流通业务，集中资源发展高附加值医药制造领域，提升整体利润率。赛柏蓝2025-11-132550海正药业（杭州）有限公司 他克莫司 奥利司他 -
海森生物I类创新药HST101中国3期临床试验顶线结果公布，降脂疗效显著！临床研究2025年8月25日，海森生物医药有限公司（以下简称“海森生物”）宣布第三代新型PCSK9抑制剂Lerodalcibep（以下称为HST101）中国3期临床试验取得了又一重大里程碑进展。 该研究为针对中国高胆固醇血症包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的关键注册性研究， 已完成12周随机、双盲、安慰剂对照治疗期的顶线数据分析 。 结果显示HST101 降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的疗效显著，有望成为当下火热爆点之一的PCSK9抑制剂家族的又一位实力派“新秀”。海森生物2025-08-25744高胆固醇血症 莱达西贝普 海森生物医药有限公司
海博麦布关键临床试验信息
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本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类）联合用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症， 可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B） 水平。
已完成
其它
本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类）联合用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症， 可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B） 水平。
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本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类）联合用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症， 可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B） 水平。
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本品作为饮食控制以外的辅助治疗，可单独或与 HMG-CoA 还原酶抑制剂（他汀类）联合用于治疗原发性（杂合子家族性或非家族性）高胆固醇血症， 可降低总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B） 水平。
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海博麦布同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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海博麦布研究报告
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降血脂药物市场洞察报告摩熵咨询13页141 -
海博麦布片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询98页452
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降脂药行业深度报告：降脂：百亿市场，谁主沉浮？东方证券23页2097 -
海博麦布专利分析报告摩熵咨询97页2762 -
降脂药行业深度：庞大患者群体，前沿靶点迎来新突破华福证券有限责任公司38页1190
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2023年中国I类新药靶点白皮书摩熵咨询30页3950
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中国Ⅰ类新药靶点白皮书摩熵咨询25页722
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业绩保持增长态势，产品管线加速扩充中银国际证券股份有限公司4页426
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新起点，再出发首创证券68页2757
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医药生物行业周报：再论抗疫，海外防控态度逐步转变后海外和中国会如何演绎？国盛证券28页485
海博麦布-数据快讯
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31条
资讯
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2+
批文数
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23.74亿元
累计销售额
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6个
适应症
海博麦布-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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