iTeos Therapeutics SA核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
iTeos Therapeutics SA资讯动态
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时讯1月20日葛兰素史克宣布以约22亿美元收购美国药企RAPT，其核心资产长效抗IgE单抗Ozureprubart处于IIb期临床，该药最早由中国济民可信旗下济煜医药开发，2024年12月RAPT获其大中华区外全球权益。生物药大时代2026-01-214807IgE GSK PLC 上海济煜医药科技股份有限公司 -
Adimab 2025年启动11项新临床试验，合作伙伴产品达89项，6款产品已上市研发注册政策Adimab公司宣布，2025年有11项新临床试验启动，使得进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89项。其中包括6款使用Adimab平台发现或优化的分子所制成的治疗产品已获准上市。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab最新的合作伙伴项目GSK的Exdensur（depemokimab）已在美国获准用于治疗严重哮喘，在英国和日本获准用于两种适应症：哮喘和CRSwNP。Adimab的抗体发现技术包括利用其专有的基于酵母的技术在IgG和VHH格式中寻找治疗性抗体。Adimab还开发了工程化能力，包括抗体工程和优化、双特异性和多特异性抗体工程等。Adimab的合作伙伴已经行使了超过125项商业许可期权，以推进项目进入临床试验。2025年，包括Bambusa、Biogen、Ikaika、Meiji Seika Pharma、Montis Biosciences、Novartis、SixPeaks Bio和Werewolf在内的10个合作伙伴行使了商业期权。PRNewswire2026-01-14779哮喘 德莫奇单抗 Kelonia Therapeutics Inc
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Adimab 2025年新入临床项目达11个，合作伙伴产品已上市研发注册政策Adimab公司宣布，2025年有11个新项目进入临床试验，使进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89个。其中包括6个采用Adimab平台发现或优化的分子制成的治疗产品已获准商业销售。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab的最新合作伙伴项目GSK的Exdensur（depemokimab）已在美国获准用于治疗严重嗜酸性哮喘，在英国和日本获准用于两种适应症：哮喘和CRSwNP。Adimab平台相关的其他商业产品还包括Innovent的TYVYT®（sintilimab注射剂）、Innovent的SINTBILO®（tafolecimab注射剂）、IASO Bio的FUCASO®（equecabtagene autoleucel）、Invivyd的PEMGARDA™（pemivibart）、Sun Pharma的UNLOXCYT™（cosibelimab）等。Adimab的合作伙伴已行使超过125项商业许可期权，以推进项目进入临床试验。2025年，10个合作伙伴行使了商业期权，包括BambusaBiospace2026-01-14315哮喘 伊基奥仑赛 cosibelimab
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2025生物制药5大失败临床试验临床研究生物制药行业每年都会遭遇诸多临床失败，2025年也不例外。 一次严重的临床失败可能导致Biotech公司彻底放弃某款药物，甚至大规模裁员。 ▌ TIGIT单抗临床开发失败，iTeos停止运营。医药魔方2025-12-23397Pfizer Inc 曲司氯铵 iTeos Therapeutics SA
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TIGIT的转机还会出现吗？前沿研究12月12日，Arcus Biosciences宣布其与吉利德合作研发的TIGIT抗体domvanalimab在上消化道癌一线3期STAR-221试验中未能带来生存获益，随即宣告项目终止。 这一结果直接导致市场用脚投票，Arcus股价当日暴跌14%。 投资者已将TIGIT与失败画上等号。氨基观察2025-12-18716Gilead Sciences Inc TIGIT Arcus Biosciences Inc
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2025年生物制药行业重大临床试验失败案例回顾研发注册政策2025年，生物制药行业在临床试验中遭遇了一系列重大失败。本文回顾了其中一些最具影响力的案例，包括iTeos Therapeutics的TIGIT抗体belrestotug在肺癌和头颈癌治疗中的失败，导致公司关闭；Alector与GSK合作的阿尔茨海默病药物latozinemab在III期临床试验中的失败，导致Alector裁员；Novo Nordisk的GLP-1药物semaglutide在阿尔茨海默病治疗中的失败；Bristol Myers Squibb的Cobenfy在精神分裂症治疗中的失败；以及Pfizer的镰状细胞病药物inlacumab在III期临床试验中的失败。这些失败不仅对相关公司造成了巨大的经济损失，也对整个行业的发展产生了深远的影响。Biospace2025-12-15557Pfizer Ltd 精神分裂症 镰状细胞病
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生物制药公司Arena BioWorks因行业挑战关闭医投速递生物制药公司Arena BioWorks在面临生物制药行业更大挑战的情况下宣布关闭。尽管该公司拥有包括戴尔CEO迈克尔·戴尔和私募股权专家史蒂夫·帕利乌卡在内的富有投资者的支持，但公司表示，由于行业条件“发生了巨大变化，变化速度正在加快”，加上政策不确定性和资金薄弱，没有明显的转折点。该公司表示，这是投资者一致认为“唯一负责任的做法”是解散公司。Arena的关闭将导致约50名员工失业，但公司承诺将提供慷慨的离职协议来支持员工。Arena于2024年1月作为一家生物医学研究机构成立，旨在通过基础研究揭示疾病机制，然后利用这些研究成果生产疗法。该公司当时表示，这种模式将提供一种替代学术研究的途径，为科学家提供平台和资金进行研究，并从中形成一家专注于药物开发的衍生公司。为了资助其雄心壮志，Arena从一群富有投资者那里获得了5亿美元的资金。然而，今年8月，Arena被迫裁员30%，其中包括22名员工，作为其从细胞和基因疗法转向小分子和生物疗法的调整的一部分。尽管Arena在周二发布的新闻稿中表示，其科学家将继续在公司开始的工作，但如何资助这项研究尚不清楚。Arena加入了今年决定关闭的众多生物技术公司行列，这些公司Biospace2025-11-05785GSK PLC Vor BioPharma iTeos Therapeutics SA
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时讯10月27日，葛兰素史克（GSK）与Syndivia达成协议，获治疗mCRPC的临床前ADC全球独家开发及商业化权。GSK近年通过引进扩张ADC版图，该ADC有望巩固其肿瘤靶向技术优势。生物药大时代2025-10-281753前列腺癌 GSK PLC 享融智云（上海）信息科技有限公司 -
注册审批10月24日，GSK宣布抗体偶联药物Blenrep联合方案获FDA批准，用于治疗RRMM成年患者。基于DREAMM-7研究，该药使患者死亡风险降51%，成为全球首个BCMA ADC。此前其上市失利，此次获批或助其推进早期治疗应用。生物药大时代2025-10-241460多发性骨髓瘤 GSK PLC BCMA -
免疫肿瘤治疗药物研发商iTeos Therapeutics完成与Concentra Biosciences的合并，股票从纳斯达克下牌医药投融资2025年8月29日，免疫肿瘤治疗药物研发商iTeos Therapeutics完成与Concentra Biosciences的合并，使iTeos成为Concentra的全资子公司。合并未经过股东投票，iTeos的股份从纳斯达克退市。分析师评级为持有，目标价为11.00美元。此次合并带来了一些乐观，但战略挑战和负面财务状况依然沉重。iTeos Therapeutics与Concentra Biosciences的合并代表了生物技术领域的一个重要事件。2025-08-29445iTeos Therapeutics SA
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iTeos Therapeutics SA研究报告
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蓝图医药（BPMC）：Blueprint Medicines：我们看到前方稳定增长；保持冷静，继续推进Ayvakit摩根大通证券8页1600 -
CG Oncology（CGON）：CG肿瘤学：我们最近医生检查的要点摩根大通证券8页959 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.16-2024.12.22)摩熵咨询26页613
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2024年1月第三周创新药周报（附小专题TIGIT靶点研发概况）西南证券股份有限公司22页2257
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迪哲医药（688192）：源头创新逐步进入收获期，全球商业化加速落地天风证券37页1817
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迪哲医药-688192-具备全球竞争力的创新型biotech华泰证券39页717
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君实生物（688180）：致力于源头创新，探索药物最大可及性光大证券63页898
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2020-04-01
医药研发/制造
化学&生物药
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